Рост химической информации

Рост химической информации [c.306]

Я бы хотел еще рассказать о моей вере в то, что уже близка эра рассчитывающих химиков, когда из-за невероятного роста химической информации они сотнями, если не тысячами, пойдут не в лаборатории, а к вычислительным машинам . [c.346]

В настоящее время для прогнозирования развития науки, химии в частности, наибольшее распространение получили метод экспертных оценок , основанный на интуиции крупных ученых, и метод наукометрии, базирующийся на экстраполяции кривы.ч роста научной информации. Что касается наукометрического метода, то он представляет будущее не как что-то принципиально новое, а как настоящее, достигшее в процессе развития гораздо больших размеров. Поэтому он не в состоянии привести к выводам об интенсивных, или революционных, изменениях в развитии химических знаний, не в состоянии предсказать научные открытия, способные стать диалектическим отрицанием существующих принципов. В от- [c.28]

Свидетельством быстрого роста объема информации в этой области является содержание ежегодного издания Реестр токсического действия химических веществ . В издании 1977 г. (вышедшем из печати в 1978 г.) появилось 4700 новых наименований и свыше 8000 новых данных о токсичных дозах по сравнению с изданием 1976 г., что потребовало выпуска реестра в двух томах. В реестре имеется полное описание токсичности каждого приведенного в нем вещества. Таким образом, это издание будет оставаться источником информации о токсическом действии химических реагентов, используемых в буровых растворах. [c.504]

Рис. 11.2. Рост научных и технических знаний журналы по вычислительной технике, опубликованные за период 1940—1969 гг. (а), и химическая информация за период 1907—1976 гг. (б).

В 1967 г. было выпущено первое издание настоящей книги, в которой рассматривались физико-химические и технологические принципы образования жаростойких покрытий из расплавленных неорганических систем [1]. Прошедшие годы характеризовались значительным ростом научной информации. Вместе с тем Стало ясно, что ограничение книги расплавленными системами сужает интерес к ней. Природа и состояние веществ, способных образовывать эффективные покрытия, многообразны. Однако не существует универсальных методов нанесения покрытий как и универсальных рецептов защитных покрытий. В каждом конкретном случае требуется индивидуальный поиск оптимального варианта. [c.3]

Бурный рост химической промышленности в послевоенные годы обусловил пересмотр способов исследования и оптимизации химико-технологических процессов. Применявшиеся ранее для изучения многофакторных химических процессов однофакторные методы не гарантировали оптимальности разработанных режимов, требовали длительного времени, давали недостаточное количество информации об изучаемом объекте. Все это явилось одной из основных причин быстрого развития и внедрения в практику статистических методов планирования экстремальных экспериментов. [c.7]

Применение системотехники в химической и нефтеперерабатывающей промышленности — пока еще относительно новая область исследований. Видимо, достоинства самой системотехники, так же как и методы ее применения, пока мало известны среднему химику-технологу. Поэтому следует ясно и понятно изложить предмет, пользуясь промышленным примером. Такой пример мог бы показать преимущества системотехники по сравнению с обычным способом проектирования. Он также уточнил бы разницу в приемах работы, выявил необходимую дополнительную информацию, а также послужил бы иллюстрацией фактического роста (при применении системотехники) прибыли на капитал, вложенный в установку, вследствие роста производительности труда, повышения качества продукции, снижения капиталовложений или сочетания этих факторов. [c.9]

В таблице 32 представлена информация о темпах роста производства важнейших химических продуктов и материалов. [c.164]

Непрерывный рост информации в области органической химии выдвигает новые проблемы в методике ее преподавания, связанные с оптимизацией объема программного материала и систематизацией химических превращений органических соединений. [c.5]

Задача интенсификации развития химии как науки и производства имеет ряд существенных особенностей по сравнению с задачами интенсификации других отраслей общественного производства. В общем случае ускорение научно-технического прогресса и рост производительности труда в химической промышленности происходят по всем пяти компонентам, которые, по К. Марксу, составляют производительные силы общества, а именно за счет совершенствования 1) специальных знаний и общей культуры че-ловека-труженика, 2) орудий труда, т. е. техники, 3) научных исследований, результаты которых материализуются в форме новой техники и технологии, 4) использования в производстве сил природы, т. е. естественных источников сырья, и 5) форм и методов организации производства. Но в отличие от научно-технического прогресса в других отраслях промышленности, в интенсификации химического производства особую роль играют первый и третий из названных компонентов, ибо именно они призваны обеспечивать своего рода разведку путей развития по существу всех остальных видов производства. В самом деле, например, для максимального повышения экономической эффективности различных видов специального и общего машиностроения, приборостроения и энергетики революционизирующее значение имеют 1) снижение массы и пространственных габаритов машин на единицу мощности 2) использование недефицитных видов сырья без снижения качества продукции 3) механизация и комплексная автоматизация производственных процессов на основе электроники, электротехники, квантовой электродинамики, теории информации и т. д. И, как видно, все эти факторы зависят в первую очередь от успехов химии, от качества разработанных в лаборатории и созданных в промышленности материалов. Ведь снижение массы машин на единицу мощности или поиск недефицитных видов сырья — это задача почти чисто химическая, причем теоретическая, поисковая. И в этой поисковой, разведочной роли состоит основная особенность интенсификации развития химии как науки и производства. [c.225]

Несомненно, что в настоящее время значение и роль аналитической химии и химического анализа резко возросли. Это вызвано насущными потребностями эпохи НТР и опережающим развитием электронной, космической, атомной промышленности, прогрессирующим ростом значимости экологических, биотехнологических, фармакологических, токсикологических и других актуальных исследований. Эти отрасли науки и техники требуют от аналитической химии надежной и оперативной информации о составе и содержании самых разнообразных объектов. При этом требования к качеству анализов и соответственно к характеристикам методов анализа становятся все более жесткими. Это относится к таким метрологическим характеристикам методик анализа, как правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, селективность, а также и к техническим характеристикам возможности автоматизации, дистанционного контроля, экспрессности, энергоемкости и т. д. В монографии Ю. А. Золотова Очерки аналитической химии приведены данные, согласно которым с 1960 по 1970 гг. регламентированный предел обнаружения примесей в чистых металлах снизился от 10- до 10- %, т. е. на два порядка. За этот же период относительная погрешность определения макрокомпонентов снизилась в 2—5 раз. Повышенные требования к метрологическим характеристикам анализа в значительной мере были обусловлены не столько специфическими особенностями методов анализа и аналитических приборов, сколько спецификой объектов и задач (общий, локальный, дистанционный анализ). Отсюда вытекает настоятельная необходимость уметь четко и по возможности однозначно согласовывать требования, предъявляемые заказчиком К качеству выполняемого анализа, с реальными возможностями отдельных методов, приборов, объемом пробы, временем анализа [c.8]

Отмеченные выше общие феноменологические закономерности подсказывают, что объяснение различных типов поведения должно быть связано с влиянием оксидных пленок (окалин) и других обусловленных коррозией микроструктурных и химических изменений на процессы горячей пластической деформации, зарождения и роста трещин в материалах. В двух последующих разделах будут изложены краткие сведения по образованию оксидных пленок и влиянию окалины и других микроструктурных и химических изменений материала в высокотемпературной среде на его механические свойства. При этом, кроме информации о ползучести и разрушении, будут использованы данные и из других областей. Вслед за этими разделами будет проведено заключительное обсуждение, объясняющее и обобщающее известные факты, а также намечающее проблемы для дальнейших исследований. [c.18]

Регуляция жизнедеятельности сложного многоклеточного организма в огромной степени зависит от химических сигналов, передаваемых от одних клеток к другим. Один из основных способов коммуникации — это секреция гормонов в кровоток. Значительно менее изучен процесс химического обмена информацией через межклеточные контакты (гл. 1, разд. Е, 3, в). Этот процесс лучше всего исследован на нервных клетках, и в настоящее время нейрохимия стала одним из основных направлений биохимии. Коммуникация между клетками играет большую роль в эмбриональном развитии и в дифференцировке тканей. Правда, рост и развитие клеток регулируются не только внешними, но и внутренними факторами последние определяются программами развития, закодированными в ДНК. В настоящей главе мы рассмотрим кратко как упомянутые вопросы, так и коммуникацию между организмами, т. е. биохимию экологических взаимосвязей. [c.316]

Широкое использование и высокие темпы роста производства полимеров обусловлены, в первую очередь, разнообразием их физических, химических и механических свойств. Для направленного изменения свойств, т. е для установления связи состав — структура — свойства необходимо владеть знаниями о структуре полимеров и способах се регулирования в процессе синтеза. Решение этой задачи требует серьезного анализа и обобщения обширной информации в области химии и физики поли.меров, накопленной за последние годы Отбирая эту информацию для учебного пособия, авторы руководствовались те.м, что в какой бы области полимерной науки и технологии ни работал специалист, он должен владеть знаниями не только в этой области. Действительно, современный химик-синтетик должен знать не только методы синтеза мономеров и полимеров, но и хорошо разбираться в том, как свойства получаемого им полимера зависят от химической природы исходных веществ— мономеров. Исследователь, занимающийся физикой и механикой поли.меров, должен иметь четкое представление об их химическом строении. Наконец технолог, работающий в области переработки полимеров, должен знать и химию полимеров, и их физические и эксплуатационные свойства, а также свойства их растворов. [c.5]

Цель как названий, так и различного рода формул — давать информацию о химических соединениях. С ростом числа соединений возрастала и сложность номенклатурных систем, предназначенных для того, чтобы каждому соединению дать единственное название. Эта книга посвящена ознакомлению с систематическими названиями органических соединений. [c.280]

До настоящего времени изучение природных соединений было чрезвычайно успешным, и все же те сведения, которыми мы располагаем, неизбежно фрагментарны, поскольку методы обнаружения и выделения природных соединений носят более или менее случайный характер. Следовательно, доступная сейчас информация скорее всего не отражает истинного положения ни в качественном разнообразии структур, ни в количественном (относительное содержание индивидуальных метаболитов и промежуточных веществ на каждой стадии роста организма) отношении. Очевидно, необходим более систематический поиск новых соединений. Один из возможных подходов (см. разд. 28.1.7.1) заключается в применении простой экспериментальной методики, которая основана на включении меченных радиоактивными изотопами первичных предшественников во вторичные метаболиты образование последних может контролироваться обычными методами ауторадиографии. Это позволило бы исследовать весь спектр метаболической активности индивидуальных организмов как в качественном, так и в количественном отношении. Однако сейчас все еще господствует случайный подход, когда для изучения выбирают только несколько основных соединений со специфическими химическими или биологическими свойствами. [c.391]

Очевидно, что можно получить аналогичную информацию о механизме роста цепи метакрилатных мономеров, поскольку, как мы видели (см. разд. 3.3), имеется большое различие в химических сдвигах сигналов син- и анти-протонов. В этом случае отнесение сигналов син- и анты-протонов не было сделано, а предполагалось таким же, как для полиакрилатов, на том основании (не очень строгом), что для обоих типов полимеров определяющее влияние на химические сдвиги оказывает анизотропия эфирной карбонильной группы. Наиболее обширное исследование было выполнено для этил-г мс- 1-метакрилата [52] [c.188]

Особенно острой эта проблема является в химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей и родственных им отраслях промышленности, для которых характерны резкий рост объемов производства, огромные производственные помещения, концентрация больших количеств горючих материалов, использование крайне пожароопасных материалов (пирофорные металлоорганические соединения и гидриды металлов, сжиженные газы и др.), а также высокая вероятность создания взрывоопасных сред. Поэтому своевременная информация по вопросам пожаротушения является весьма актуальной. Вместе с тем даже публикации по частным вопросам очень ограничены, а первое издание нашей книги стало библиографической редкостью. Следует также отметить, что за время, прошедшее с момента первого издания книги, появились новые разработки в области средств и способов пожаротушения, а также претерпели существенные изменения нормативные документы по расчету и проектированию установок пожаротушения. Введены в действие стандарты системы безопасности труда. Эти стандарты заставляют учитывать экономическую эффективность систем пожарной безопасности. Все это потребовало серьезной переработки отдельных разделов книги и изложения ряда новых вопросов. . [c.5]

Синтезы адсорбентов с поверхностями регулируемой геометрической и химической структуры открыли путь исследованию на поверхности твердых тел всего диапазона взаимодействий, от слабых неспецифических, когда адсорбированная молекула сохраняет свои индивидуальные свойства, до сильных специфических, когда молекула или ее отдельные звенья претерпевают существенные изменения и, наконец, до полного исчезновения индивидуальности адсорбированной молекулы при сильном химическом взаимодействии с адсорбентом. Происходивший параллельно рост чувствительности и расширение специфики экспериментальных методов, объединение термодинамических, хроматографических и различных спектральных методов исследования одних и тех же адсорбционных систем позволили получать информацию о характере взаимодействия и состоянии адсорбционных комплексов, весьма важную для теоретического исследования. Модели отдельная молекула — поверхность или слабо взаимодействующие друг с другом молекулы — поверхность для молекулярно-статистической обработки во многом проще многих моделей конденсированных объемных систем. Наряду с растущим значением для теории молекулярных взаимодействий адсорбционные системы приобретают все большее практическое значение. [c.11]

Существующая классификация химии складывалась веками. И несмотря на то, что ее формирование происходило стихийно, до поры до времени она отвечала требованиям координации химического материала, служила и служит пелям преподавания химии и пока еще, хотя уже и с явной гримасой, оправдывает деление химических институтов по условным профилям. Но, как было уже сказано выше, она строится tia целом десятке совершенно различных принципов и теперь, при столь интенсивном росте научной информации, перестает отвечать даже целям координации. Более того, в ней самой заложен параллелизм научных направлений, и это обстоятельство все более и более запутывает систематику химическо1 о материа.1а, затрудняет педагогический процесс. [c.23]

На этой схеме приняты следующие обозначения П — получение информации, С — считывание, А — помещение в архив и Р — распространение между пользователями, т. е. на схеме изображена ситуация, соответствующая текущей осведомленности об информации. Обычный поиск литературы обозначен Пк. Он ведется как по недавно полученным (или новым) знаниям, так и по всему накопленному в прошлом объему информации. Эта простая модель показывает, что продолжающийся процесс генерирования знаний будет с течением времени требовать все больших объемов хранилищ информации, если не пользоваться такими средствами, как хранение информации в компактной форме на микрофильмах или в памяти ЭВМ. Большинство людей имеют представление о том, насколько быстро увеличивается объем печатных материалов, поступающих в библиотеки. Особенно наглядное представление о скорости роста объема химической литературы можно получить, сравнивая физические размеры кумулятивных указателей таких изданий, как hemi al Abstra ts. Кривая изменения относительного физического размера этих указателей во времени подобна показанной на рис. 11.2 [1]. Она отражает экспоненциальный рост количества информации во времени — часто называемой информационным взрывом . [c.435]

Смит использовал множество элементов из двух популярных видеоигр — Космические прип.1ельцы и Пэк-ман — в двух обучающих играх, названных Хем Рейн [36] и Хем Мейз [37]. Введенный в эти программы фактор соревновательности поддерживает интерес студентов, в то время как успех зависит от усвоенной химической информации. На рис, 2.6 приведен пример из Хем Рейн . В ходе игры реагенты валятся на экране сверху вниз, а студент должен, манипулируя соединениями в нижней части экрана, отыскать те из них, которые вступят в реакцию с падающими реагентами. Затем студент выстреливает соединением в реагент. Если комбинация подобрана верно, то продукт реакции заменяет исходное соединение, а в верхней части экрана появляется новый реагент. По мере роста счета возрастает скорость поступления реагентов. В конце игры студент, набравщий значительное число очков, может затк ать счет на диске, чтобы продемонстрировать результат другим. [c.105]

Очевидно, поскольку делокализация электронов тесно связана с ковалентностью, нефелоксетический ряд, отражая рост делокализации электронов слева направо, в какой-то мере отражает и рост ковалентности связей в том же направлении. В этом отношении нефелоксетический ряд дает более определенную химическую информацию, чем спектрохимический. [c.258]

Ком1п.ютер-верный помощник химиков не только в рационализации и автоматизации основных и вспомогательных производственных процессов. Многие другие задачи он также может решать быстрее, лучше и дешевле. Например, американский химический концерн Дюпон де Немур использует свои ЭВМ также и для того, чтобы составлять двух- и трехслоговые фантастические наименования для своей продукции, выпускаемой во всевозрастающих количествах. Машинный словарь насчитывает уже 153 000 слов. Но, конечно, существуют задачи куда более серьезные. Так, ЭВМ может рационализировать настоятельно необходимую работу химиков со специальной литературой из-за непрерывного роста потоков информации и острого дефицита времени. [c.103]

Переход от первого этапа эволюции ко второму происходит скачкообразно, причем изменяется характер эволюционных превращений физические изменения катализаторов на еервом этапе переходят в химические на втором этапе. Промежуточные переходные формы эволюционных превращений могут быть связаны с Хемосорбцией. При переходе от второго этапа к третьему происходит также скачок в характере эволюционных превращений. Эволюция на основе неорганических соединений при этом переходит в эволюцию с участием органических соединений, причем проме1жуточные формы могут быть связаны с аддук-тами, солями, ионными комплексами и элементоорганическими соединениями. В результате таких переходов увеличиваются возможности эволюционных прев ращений, т. е. раздвигаются вероятностные пределы развития, увеличиваются возможности роста объема информации, которые, в свою очередь, увеличивают возможности роста интенсивности и полезной мощности базисной реакции. Это и определяет неизбежность таких переходов в эволюции ((переходы такого рода будут рассмотрены в 38). [c.200]

Общепризнано, что для всех отраслей химической промышленности укрупнение производственных установок обусловлено ростом вьшуска продукции. Однако подтвердить это положение конкретными данными совсем не просто, поскольку эта область химической технологии затрагивается в литературе весьма редко. Автор настоящей книги не смог разыскать какую-либо монографию или статью на эту специфическую тему, хотя ссылки на подобные труды встречаются в предисловиях к монографиям по химической технологии. Иногда такая информация может быть получена у фирм - изготовителей оборудования химических предприятий, однако ниоткуда не следует, что эта информация адекватно отражает мировые показатели. В работе [Firth,1977] содержатся детальные сведения об одном из типичных химических предприятий Великобритании. (Данные по выпуску серной кислоты имеются с 1850 г.) Производительность предприятия возростала следующим образом [c.22]

В работе представлены методологическое обоснование теории, термодинамическая, статистическая модель сложного вещества. Предложены релаксационные, нестационарные, марковские модели физико-химических процессов. Теория подтверждена экспериментом на примере процессов пиролиза, поликонденсации и термополиконденсации. Анализируются отличительные особенности термодинамики многокомпонентных систем, подчеркивается особая роль энтропии в формировании их разнообразия. Рассмотрена специфическая для вещества энтропия разнообразия, рост которой является источником эволюции вещества. Излагается новое направление, необходимое при изучении сложных органических систем - непрерывный, феноменологический подход к спектрам веществ. Анализируются закономерности, открытые нами в спектрах, в частности закон связи различных свойств и спектральных характеристик систем. Последнее означает, что свет несет информацию практически о всех свойствах материи. На основе данных спектроскопии предпринята попытка построения теории реакционной способности многокомпонентных органических систем. Отмечена особая роль квазичастиц- типа структуронов и вакансионов в формировании их реакционной способности. Показана роль слабых химических взаимодействий в гидродинамике многокомпонентных жидких сред. Даны новые подходы к направленному синтезу сложных органических систем. Экологические, геохимические системы и вопросы генезиса углеводородных систем планируется рассмотреть во второй части книги. [c.4]

Важно уяснить, что именно основания, пуриновые или пиримидиновые, являются носителями генетической информации, подобно тому как боковые цепи аминокислот определяют химические и функциональные свойства аминокислоты. Носитель наследственной информации — молекула ДНК — организована в клетке в структурные единицы — гены. Эти последние в свою очередь локализованы в особых структурах — хромосомах, которые находятся в ядре животных или растительных клеток. Именно ген содержит информацию, определяющую специфический признак цвет глаз и волос, рост, пол и т. д. Однако для описания на молекулярном уровне ген — довольно сложное образование, так как число молекулярных стадий при реализации конкретного признака может быть весьма велико. Отметим, что любой генетический признак реализуется с помощью белкового синтеза (структурного белка либо фермента), и введем понятие более простого элемента — цистрона. Цистрон определяют как часть ДНК, которая несет генетическую информацию (кодирует) о синтезе лищь одной полипептидной цепи. Хромосома содержит много сотен цистронов. Все количество ДНК, содержащееся в клетке, называется геномом. [c.108]

Распространение химических элементов в земной коре и космосе. Основными источниками сведений о распространенности химических элементов служат данные о составе звезд, полученные при помощи спектрального анализа, результаты химических анализов пород Земли, Луны и метеоритов. В последние годы важное значение приобретает информация, полученная в результате запуска автоматических станций в сторону Венеры и Марса. По этим данным составлен график распространенности элементов в пространстве, доступном для исследования, — в солнечной системе и ближайшем ее окружении (рис. 185). Вещес во космических тел, состоит из известных элементов. Легкие элементы более распространены, чем тяжелые. Убывание распросараненности с ростом 1 происходит неравномерно. Некоторые элементы обнаруживают повышенную распространенность, другие, наоборот, встречаются редко. [c.430]

Информации последних лет о техногенных авариях (взрывах, пожарах, сбросах и выбросах в окружающ ую среду загрязняющих химических, радиоактивных или биологических веществ) на фоне падения промышленного производства показала, что в России наметилась устойчивая тенденция роста чрезвычайных ситуаций, что сопровождается увеличением числа пострадавших и огромным материальным ущербом на многие миллиарды рублей. [c.54]

Амфотерный характер иона карбония в концепции ЖМКО предполагает способность на стадии роста к взаимодействию по типу мягкая кислота - мягкое основание и жесткая кислота - жесткое основание. Предельные случаи - реакции свободных катионов в газовой форме, где сольватация может осуществляться только субстратом и рост цепи по эфирной связи, например М-ОСЮ3. Для относительно устойчивого иона карбония из изобутилена эффективный рост цепи обеспечивается предпочтительностью реакции с мягким основанием - мономером по сравнению с более жесткими основаниями (противоион и другие). Важно, что условия конкуренции меняются по ходу полимеризации вследствие расхода мономера, изменения состояния катализатора и других процессов. Неблагоприятная вначале реакция карбкатиона, например с противоионом или его фрагментом, может стать выгодной к концу процесса. Видимо, по этой причине происходит дезактивация АЦ, вследствие чего полимеризация изобутилена во многих случаях не доходит до полного исчерпания мономера. Поэтому правильнее не конкретизировать состояние ионной пары, а говорить о неопределенности этого понятия, подразумевая неоднозначную роль противоиона во время роста полимерной цепи. Следовательно, термины свободный ион карбония и, соответственно свободный противоион , применяемые в отношении роста цепи при вещественном инициировании катионной полимеризации, весьма условны. Известная низкая способность к сольватации объемных противоионов в катионной полимеризации объясняет непринципиальное влияние полярности растворителя на стадии роста цепи. Аналогично комплексование противоиона с электроноакцепторными соединениями или введение солевых добавок с одноименным (катализатору) анионом, судя по сравнительно небольшому увеличению значений молекулярной массы полиизобутилена [217], мало изменяет поведение ионной пары. Полезную информацию о роли противоионов на стадии роста дают квантово-химические расчеты взаимодействия карбкатиона с мономером [218]. Учитывая конкурентный характер реакции мономера и противоиона с АЦ, переходное состояние стадии роста можно представить по типу реакций нуклеофильного замещения 8 ,2 [c.87]

Развитие биологической химии привело к созданию новых отраслей науки, методологически и методически тесно связанных с биохимией. Так, быстрыми темпами развивается молекулярная биология, генная и клеточная инженерия. В настоящее время достижимыми представляются задачи по синтезу генетического материала и встраиванию его в наследственный аппарат клетки. С помощью микробов возможен синтез белков и регуляторов, характерных для человека, таких, как инсулин или интерферон. Фундаментальная информация о химической природе компонентов биологической системы обеспечивает направленное биомедицинское влияние на несколько уровней системы 1) принципиально важным явилось создание веществ, пагубно действующих на патогенные микробы, способные развиваться в организме человека. Получение антибиотиков, выяснение механизмов их действия, разработка методов их синтеза и модификации позволило побороть многие болезни, в том числе и инфекционного характера. Наиболее ярким примером может служить создание целой серии антибиотиков пенициллинового ряда. Пенициллин и его аналоги, встраиваясь в стенку бактерий, предотвращают их рост и иочти не влияют на клетки организма человека. Многие антибиотики ингибирующе действуют на процесс биосинтеза белка в бактери- [c.198]

Мутагенные факторы могут изменить нормальный биосинтез аминокислот в клетке, воздействуя на генетический аппарат. Если в результате облучения или воздействия химических факторов ДНК не дает информацию для синтеза фермента и в клетке не синтезируется, например фермент гомосериндегидроге-наза, катализирующий превращение полуальдегида аспарагиновой кислоты в гомосерин, то клетка может синтезировать необходимые для своего существования белки только в том случае, если в питательной среде уже содержится готовый гомосерин. Так как аспарагиновая кислота является исходным пунктом биосинтеза не только гомосерина, но и треонина, изолейцина, метионина, а также лизина, то отсутствие упомянутого фермента влияет на биосинтез всех этих аминокислот. Прекращение биосинтеза гомосерина одновременно прекращает биосинтез треонина, изолейцина и метионина, поэтому эти аминокислоты также должны содержаться в среде роста данной культуры. В данных условиях весь ход биосинтеза аминокислот в клетке идет в направлении от аспарагиновой кислоты к лизину. [c.158]

Введение. Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) впервые наблюдали в 1946 г. Перселл [1] и Блох [2] в США и Роллин [31 в Англии. Возможности применения ЯМР в структурной орга нической химии были открыты только в 1953 г. [4], и с тех пор метод ЯМР стал развиваться исключительно быстро. Химиков-органиков, уже убедившихся в силе и гибкости методов инфракрасной спектроскопии, сразу привлекло открытие новой спектроскопической техники. Нельзя не отметить, что ЯМР, инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопии взаимно дополняют друг друга, так как каждый из этих методов дает информацию различного рода. Однако метод ЯМР часто дает такие результаты, которые практически невозможно было бы получить обычными химическими методами, и уже одного этого достаточно, чтобы объяснить рост его популярности. [c.62]

Габитус, облик, рельеф граней, распределение примесей и включений в кристалле целиком определяются его структурой, физико-химическими условиями в среде роста, пересыщением, присутствием примесей, симметрией питания, а также кинетикой процесса роста. Согласно теории Хартмана и Пердока, удельный вес грани в облике кристалла убывает в последовательности f, S, К, что соответствует уменьшению ретикулярной плотности граней и повышению их структурной шероховатости. Для алмаза атомно-гладкими f-гранями являются (111), ступенчатыми 5-гранями— (ПО), атомно-шероховатыми Л -гранями—(100). Реальный облик алмазов сложнее предсказываемого теорией и обусловлен конкретным сочетанием указанных выше факторов. В этой связи изучение особенностей морфологии кристаллов синтетического алмаза обеспечивает получение информации, необходимой как для совершенствования процесса кристаллизации, так и для более глубокого понимания природного алмазообразования. [c.390]

Химическая структура нуклеиновых кислот будет описана в 2.3. Здесь же уместно кратко описать основные принципы, заложенные в структуре молекулы ДНК, которые обеспечивают возможность самокопирования ДНК независимо от нуклеотидной последовательности. При делении клетки информацию, заложенную в молекулах ДНК этой клетки в виде определенной последовательности нуклеотидов, необходимо передать двум вновь образованным дочерним клеткам. Поэтому из одной молекулы ДНК перед клеточным делением должно образоваться две с той же нуклеотидной последовательностью. В живых организмах ДНК в период между ее удвоением всегда существует в виде двух связанных друг с другом полинуклеотидных цепей (нитей). Связь эта осуществляется в результате того, что каждый из четырех составляющи. ДНК типов нуклеотидов резко предпочтительно взаимодействует с одним из тре.ч остальных. Поэтому нуклеотидные последовательности этих нитей взаимно однозначно соответствуют друг другу, или, как принято говорить, комплементарны друг другу. Следовательно, каждая цепь содержит информацию о комплементарной нуклеотидной последовательности другой цепи. Будучи разделенными, цепи со.чраняют необходимую информацию для построения из нуклеотидов новы.к комплементарны. цепей и, таким образом, осуществляют воспроизведение информации, заложенной в двуспиральной структуре. Процесс самоудвоения ДНК, т.е. образования двух новых двуни-тиевых молекул ДНК, идентичных первоначальной молекуле, называют репликацией ДНК. Химические события, лежащие в процессе репликации, состоят в последовательном присоединении нуклеотидов друг к другу. Этот процесс в живых организмах осуществляет специальный фермент — ДНК-полимераза. Изучение свойств и механизмов функционирования этого фермента в клетке показало, что он работает только в присутствии материнской двуспиральной ДНК. Цепи материнской ДНК направляют образование новых комплементарных цепей, т.е. на каждой стадии роста новой цепи осуществляют отбор одного из четырех мономеров и присоединения его к растущей цепи. [c.18]

Эти теоретические аспекты тесным образом связаны с практической деятельностью человека. В настоящее время химики-природники основную свою задачу видят в изучении биологически активных соединений. Такие вещества могут служить лекарственными препаратами, вспомогательными добавками в пищевой промышленности, в животноводстве и других областях сельскохозяйственной деятельности. Из растительного сырья вырабатывается четвертая часть лечебных средств, значительная часть других — из животных материалов. Природные вешества служат стимуляторами роста растений и животных, используются для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Практика постоянно ставит задачи поиска веществ с новыми видами биологической активности. При этом важны не только само нахождение биологически активного вещества и указание путей его непосредственного использования. В структурах природных веществ заключена ценная информация о связи биологического действия с химическим строением. [c.11]

Аналогичные эллипсометрические измерения пассивирующих окисных пленок на железе проведены Кудо, Сато и Окамото [75], продолжившими работу Сато и Коэна по механизму роста окисных пленок на железе [83]. На рис. 13 показаны изменения Д и ц при потенциостатическом окислении железа и гальваностатическом восстановлении окисной пленки на железе, а на рис. 14 приведено сравнение экспериментальных и теоретических изменений Д и ц/ для нескольких принятых значений оптических констант пленки. Соотношение между толщинами окисных пленок на железе, определенными кулонометрическим и эллипсометрическим методами, приведено на рис. 15 (ср. [78]). Эллипсометрические, емкостные и кулонометрические свойства изучались также Уордом и Де-Гинетом [80]. Проанализировано накопление протонов и содержание воды в пленке (ср. [81, 84]) в зависимости от ее толщины. В случае сложного поведения пассивирующих окисных пленок на железе, как при их образовании, так и при катодном восстановлении, эллипсометрические исследования дают существенную дополнительную информацию, которую нельзя получить ни поверхностной кулонометрией, ни химическим анализом пленки. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология