Полиизобутилен, совместимость

Смеси полимеров. Зависимость времени вращательной корреляции спин-зонда от локальной вязкости полимера, зависящей от его химического строения и морфологии, может быть использована для изучения совместимости полимеров в смесях. В работе [208] показано, что в несовместимой системе полиэтилен— полиизобутилен (ПЭ — ПИБ) спектр смеси представляет собой суперпозицию спектров компонентов и может быть разделена на составляющие, исходя из знания спектров зондов в чистых ПЭ и ПИБ в тех же условиях. При этом по интенсивности разделенных спектров может быть определена растворимость радикала в каждом из компонентов. Найдено, что растворимость радикалов типа [c.288]

Исследование кинетики кристаллизации полиэтилена и полиоксиметилена, диспергированных в полимерной среде, не способной к кристаллизации (ПЭ в ПММА и ПОМ в полиизобутилене), показало [449], что для исследованных несовместимых систем кристаллизация при охлаждении может проходить в двух температурных областях, отвечающих процессам кристаллизации на гетерогенных зародышах (что характерно для полимера в блоке) и на гомогенных зародышах. Конечный результат кристаллизации зависит от природы компонентов, степени дисперсности кристаллизующегося компонента, способа приготовления смеси, термической предыстории расплава. Кристаллизация ПЭ и ПОМ, находящегося в виде дисперсной фазы в несовместимой дисперсионной среде, происходит при более низких температурах, чем в блоке, вследствие гомогенного зародышеобразования. Однако при анализе кристаллизации не было учтено влияние дисперсионной среды на протекание процесса кристаллизации вблизи границы раздела и были даны только общие характеристики этого процесса. При кристаллизации сополимера формальдегида с диоксоланом в полимерной дисперсионной среде, совместимой с сополимером, следовало ожидать, что при наличии переходного диффузионного слоя кристаллизация переохлажденного расплава должна быть заторможенной или проходить при более низких температурах. Однако этого обнаружено не было. [c.234]

Полиизобутилен обладает хорошей тепло-, и свето- и химической стойкостью, низкой газо-и паропроницаемостью, совместимостью с другими полимерными продуктами, хорошими диэлектрическими свойствами. Высокомолекулярный полиизобутилен перерабатывают штампованием, экструзией. Его растворы применяют для обработки тканей, кожи, бумаги. Смеси полиизобутилена с каучуками используют для изоляции 170 [c.170]

Б. В. Котов. Нет, не использовали. Попытки ввести добавки в полиизобутилен были неудачны из-за плохой совместимости. [c.223]

Около десяти лет тому назад среди систем полимер — растворитель были найдены такие системы, у которых при полной совместимости компонентов в области нормальных температур наступает распад на две фазы в области, приближающейся к критическим температурам растворителя (критическая температура жидкости — эю температура, при которой при любом давлении вещество не может быть переведено в жидкое состояние). Этот случай передается диаграммой на рис. 4.11, в. Так, полиизобутилен растворим в к-гептане в области нормальных температур (температура кипения гептана равна 96,5 ° С). Растворимость сохраняется при нагревании в запаянной ампуле до 168° С. При этой температуре и вплоть до критической температуры к-гептапа, которая равна 267° С, компоненты совместимы между собой не во всех соотношениях и система распадается на две фазы. Не касаясь подробностей [c.79]

Получение волокон из смесей полимеров является одним из наиболее перспективных направлений. Проведенные исследования показывают [39], что молекулярная совместимость двух высокомолекулярных соединений является скорее исключением из общего правила несовместимости полимеров. Совместимость полиолефинов и полистирола с другими полимерами изучали реологическими, термомеханическими, термохимическими, рентгеноструктурными и другими методами.В качестве второго компонента использовали полиэтилен низкой и высокой плотности, полипропилен, полистирол, полиизобутилен, сополимер стирола с акрилонитрилом, полиэтилентерефта-лат, поливинилпиридин. Результаты исследований показывают, что все изученные системы не совмещаются на молекулярном уровне. Отсутствие молекулярной совместимости полиолефинов и полистирола с другими полимерами не дает оснований сделать заключение о невозможности использования смесей полимеров для изменения свойств волокон. На основании сопоставления экспериментальных данных [40—45], полученных для ряда смесей полимеров, можно сделать заключение, что для качественных изделий применяют полимеры близкой химической природы. Такие системы имеют две температуры стеклования. Однако механическая прочность волокон, полученных из систем с близкой химической природой, снижается меньше прочности волокон, полученных из систем различной химической природы. К числу систем близкой химической природы относятся полипропилен—полистирол и полипропилен—полиэтилен. Волокна из смесей полимеров формуют из расплавов полимеров. Ниже приведен температурный режим формования волокон из смеси полипропилена с полистиролом [40] (80% полипропилена и 20% полистирола) [c.576]

Противоположные заключения имеются и о совместимости полиэтилена с полиизобутиленом. Одни авторы [15, 17] считают полиизобутилен хорошо совмещающимся с полиэтиленом, другие [12, 16] отрицают их совместимость. Несовместимость полиэтилена с полиизобутиленом показана рентгенографически [12]. Уменьшение степени кристалличности смеси по мере увеличения содержания в ней полнизобутилена при сохранении среднего размера кристаллических областей позволяет считать, что полиизобутилен распределяется в аморфных областях полиэтилена, образуя отдельную аморфную фазу с ближним порядком расположения молекул (6,1 А), отличным от ближнего порядка аморфной фазы полиэтилена (4,55А). По данным работы [16], полное совмещение полиэтилена с полнизобутиленом не достигается даже выше температуры плавления полиэтилена, когда оба полимера аморфны. Расхождения в оценках совместимости в значительной мере связаны с отсутствием единого понимания этого свойства смесей полимеров. [c.151]

Коэффициент самодиффузии в полиизобутилене [161] молекулярного веса 100 ООО имеет значение порядка 10 см7с. Коэффициент взаимной диффузии должен быть заведомо меньше, чем коэффициент самодиффузии. Поэтому вполне логично заключение [484], что коэффициент диффузии в системе из двух полимеров, не обладающих термодинамической совместимостью, может быть ниже 10 см7с. [c.138]

Резиновые смеси. Б. совмещается с нол1тэт1шеном, полиизобутиленом, сополимерами изобутилепа и стирола на основе таких смесей получают вулканизаты с повышенной твердостью и хорошими диэлектрич. свойствами. Совместимость с полиэтиленом позволяет перерабатывать Б. в резиносмесителе при темп-рах выше 125° С вместе с полиэтиленовой пленкой, используемой для упаковки каучука. Б. пе вулканизуется в присутствии каучуков с высокой ненасын(енностью (натурального и синтетич. изопренового, бутадиенового, бу-тадииг-стирольного, бутадиен-нитрильного). Вулканизаты смесей Б. с 15—20 мае. ч. хлоропренового каучука и хлорсульфированного полиэтилена обладают повышенной теплостойкостью. [c.178]

Кроме полиэфиров используются и другие полимерные соединения, в частности при пластификации полиэтилена и полипропилена — полиизобутилен, при пластификации поливинилхлорида — хлорированный полиэтилен и сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Пластифицирующее действие последних зависит от количества акри-лонитрильных групп в сополимере. Повышение их содержания (около 35%) способствует лучшей совместимости сополимера с ПВХ и увеличению механической прочности при обычной температуре, но эффективность действия выше у ограниченно совмещающегося сополимера с меньшим содержанием акрилонитрильных групп (18%). [c.40]

Наличие в полимерной композиции эластомеров также ухудшает действие антистатиков [277, 302]. Причину этого для композиций полипропилена с каучуками усматривают в том, что антистатики концентрируются в каучуковой части и миграция их на поверхность затрудняется [302]. Предполагают [277], что ослабление действия антистатиков в колшозиции ПЭВП с полиизобутиленом связано с плохой совместимостью полимеров, что приводит к образованию микро- пор, на внутренней стороне которых может адсорбироваться антистатик. [c.169]

В работах [2, 5] высказывается мнение о трудности экспериментальной оценки этих макроскопических форм движения конвективных вкладов в диффузию . Однако, как показано выше, этот вклад может быть не только определен экспериментально, но и теоретически рассчитан и использован для термодинамических оценок. Для полностью совместимых компонентов бинарной полимерной системы конвективный вклад определяется экспериментально по перемещению во времени плоскости Матано — Больцмана [1]. На рис. 1.1 в качестве примера показано изменение координаты плоскости Матано — Больцмана в системе полиизобутилен — бензол, для которой ДУсмешения<0 [16, с. 321]. [c.13]

Проводя аналогию между явлениями диффузии и совместимости полимеров, подчеркнем, что закономерности последней [530, 531] также не противоречат изложенным выше соображениям. Межфазное поверхностное натяжение на границе растворов несовместимых полимеров близко к нулю [532] и, казалось бы, эта характеристика не может служить мерой совместимости. Однако даже для полимеров близкой полярности она достигает заметных значений-от 1,0 (полистирол-полиизобутилен) [533] до 11,4 мН/м (полиметилметакрилат-полиэтилен) [194]. Несмотря на это a j-в первом приближении характеризует высоту энергетического барьера между контактирующими полимерами и, следовательно, должно коррелировать с прочностью адгезионных соединений. В этом убеждают данные рис. 31, на которюм липкость различных композиций но отношению к отдельным субстратам сопоставлена с разностью между поверхностными энергиями обоих элементов системы. Тогда, учитывая, что знак величины свободной энергии смешения не характеризует наличия или отсутствия совместимости [534], более однозначно термодинамическая совместимость может быть связана с избыточным потенциалом Гиббса в смесях полиме- [c.111]

Робертсон и Пауль [169] исследовали бинарные системы из ПЭВП, ПЭНП и полипропилена, и в этом случае привитые и блоксополимеры действуют как вещества, улучшающие совместимость. Полиизобутилен и этилен-пропиленовый каучук (СКЭП) ограниченно смешиваются [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология