Гидроксамовые кислоты обнаружение

Гидроксамовые кислоты дают характерные медные соли и образование этих солей может быть использовано для обнаружения альдегидов. Эта реакция дает положительный результат в случае большинства альдегидов, за исключением о-нитробензальдегида и салицилового альдегида. Подробности, касающиеся этой реакции, описаны в оригинальных работах [c.215]

Извлечение этиловым спиртом. Переведение кислот в гидроксамовые кислоты. Реактив обнаружения — 0,5% раствор хлорида железа (П1) [c.275]

Взаимодействие сложных эфиров с гидроксиламином приводит к гидроксамовым кислотам схема (276) прежде эта реакция использовалась для обнаружения сложноэфирных группировок, поскольку гидроксамовые кислоты с раствором хлорида железа дают характерное красное окрашивание. [c.354]

Толуилендиизоцианат дает характерное окрашивание при действии на него спиртового раствора, содержащего нитритные ионы, в присутствии ацетона . Для обнаружения изоцианатов можно также применять гидроксамовую кислоту . [c.38]

Реакции (1)—(5), из которых (3) и (5) положены в основу известной чувствительной реакции Грисса на нитриты, протекают настолько быстро и полно, что могут быть использованы в качестве специфической пробы для обнаружения малых количеств альдоксимов, кетоксимов и гидроксамовых кислот. [c.304]

Обнаружение гидроксамовых кислот сплавлением с перекисью бензоила [c.305]

Обнаружение оксимов и гидроксамовых кислот по реакции образования [c.306]

Реакции перевода в гидроксамовые кислоты и образование солей железа (III) используются для обнаружения карбоновых кислот и их производных. [c.318]

Обнаружение карбоновых кислот переводом в соли железа (III) гидроксамовых кислот Таблица 30 to 0 [c.320]

Липазы—энзимы, омыляющие сложные эфиры, можно легко идентифицировать с помощью метода обнаружения сложных эфиров, описанного на стр. 319 и основанного на образовании красной или фиолетовой соли трехвалентного железа и гидроксамовой кислоты соответствующей карбоновой кислсты. [c.596]

Колориметрическое определение при помощи гидроксамовой кислоты. Очень интересный способ обнаружения и определения сложных эфиров фосфорных кислот 320 основан на свойстве ионов гидроксамовой кислоты катализировать гидролиз некоторых ацилирующих соединений [c.73]

Корте и Фогель [255] хроматографировали лактоны, лактамы и тиолактоны на слоях силикагеля С. Они составили таблицу величин Rf использованных растворителей диизопропилового эфира, смеси диизопропиловый эфир—этилацетат (4 1 и 1 4) и смеси диизопропиловый эфир—октан (3 2). Перед обнаружением лактамы переводили в гидроксамовые кислоты опрыскиванием 12,5 %-ным раствором гидроксида натрия в метаноле и 5 %-ным раствором гидрохлорида гидроксиламина в метаноле. [c.473]

Гидроксамовые кислоты при взаимодействии с хлоридом железа (III) дают интенсивно окращенные внутрикомплексные солн железа. Эта реакция используется для обнаружения алифатических и ароматических альдегидов. [c.433]

Карбоновые кислоты с короткой цепью, эфиры, лактоны и ангидриды кислот реагируют в щелочном растворе с гидроксиламином, причем количественно образуются гидроксамовые кислоты. Последние определяют колориметрически в виде их солей с железом (III). В литературе описан также метод обнаружения эфиров карбоновых кислот, основанный на их превращении в гидроксамовые кислоты [c.505]

Выполнение анализа. К 100 мг или 3 каплям безводной кислоты прибавляют 6 капель тионилхлорида, и смесь упаривают при нагревании на водяной бане. Полученный хлорангидрид кислоты обрабатывают гидроксиламином так же, как и при обнаружении эфиров карбоновых кислот. Эта проба надежно доказывает присутствие карбоновых кислот только при отсутствии других веществ, способных к образованию гидроксамовых кислот сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амиДов кислот и др. [c.135]

Обнаружение в виде гидроксамовых кислот. К 2 мл 1 н. раствора гидрохлорида гидроксиламина в пропиленгликоле прибавляют 30 мг нитрила и после перемешивания 1 мл 1 н. раствора едкого кали в пропиленгликоле. Смесь нагревают на парафиновой бане до 100 С в течение 2 мин. После охлаждения смешивают с 0,5— [c.211]

Обнаружение в виде гидроксамовой кислоты. К раствору 250 мг вещества в 5 мл воды приливают 5 мл 1 н. соляной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 20 мин К охлажденному раствору прибавляют 2 мл раствора гидрохлорида гидроксиламина (750 мг в 100 мл воды) и 7 мл 1 н. раствора едкого кали. Через 5 мин прибавляют 4,5 мл 1 н. соляной кислоты. К 1 мл полученного раствора добавляют 1 мл воды и 6 капель раствора хлорида железа [c.489]

Обнаружение групп —ЫОН н —ЫНОН в оке и-мах и г п д р оке а м о в ы X кислотах. При нагревании оксимов и гидроксамовых кислот с концентрированной соляной кислотой группа —ЫОН отщепляется и образуется гидрохлорид [c.205]

Исследуемый раствор выпаривают в микротигле досуха, добавляют 3 капли концентрированной соляной кислоты и нагревают до уменьшения объема на 70—80%. Затем последовательно вводят несколько мг твердого ацетата натрия, 1—2 капли 1%-ного раствора сульфаниловой кислоты (10 г кислоты растворяют в 750 мл воды и 250 мл ледяной уксусной кислоты) и каплю 0,1 н. раствора иода в уксусной кислоте. Через 2—3 мин избыток иода связывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия и добавляют каплю 0,3%-ного раствора а-нафтиламина (3 г реактива растворяют в 700 мл воды и 300 мл ледяной уксусной кислоты). В зависимости от содержания оксима или гидроксамовой кислоты возникает слабое или интенсивное красное окрашивание. Предел обнаружения различных оксимов колеблется от 0,03 до 1 мкг. [c.206]

Обнаружение эфиров с помощью гидроксамовой кислоты [37]. Конденсат растворяют в капле эфира и переводят вместе с каплей насыщенного спиртового раствора солянокислого гидроксиламина и каплей насыщенного спиртового раствора гидроокиси натрия в фарфоровый микротигель. Смесь нагревают на микропламени до начала слабого кипения. Затем ее охлаждают, подкисляют незначительным количеством 0,5 н. соляной кислоты и добавляют к ней каплю 1-процентного раствора хлорида железа. В присутствии эфира образуется фиолетовое окрашивание. Минимальное определяемое количество этилацетата составляет 2 мкг. [c.236]

Для обнаружения ангидридов, не содержащих азота, с успехом может быть применена гидроксамовая реакция, предложенная для обнаружения эфиров . Гидроксамовая кислота, образующаяся из ангидрида и гидроксиламина без прибавления щелочи (отличие от эфиров), дает с хлоридом железа (П1) в кислом растворе темную фуксиново-красную окраску. Хлорангидриды кислот реагируют так же быстро, как ангидриды. Цветную реакцию дают также тригалогенметильные производные, муравьиная кислота, амины, амиды, нитрилы и нитросоединения некоторые альдегиды и кетоны дают лишь слабую окраску. [c.509]

Методы определения жирных кислот по образованию комплекса гидроксамовой кислоты с хлорным железом, медных солей с нитратом меди, хлороформные растворы которых окрашены в голубой цвет (Ю. В. Дюжева, 1960), не могли быть применены для определения исследуемых нами кислот ввиду их нерастворимости в водной и спиртовой средах. Ф. Файгль указывает на возможность обнаружения кислотных соединений йодид-йодатной смесью. Неорганические и органические соединения кислотного характера выделяют йод из бесцветного раствора, содержащего йодид и йодат. [c.24]

Обнаружение в виде гидроксамовых кислот. Приблизительно 30 мг вещества (не Л -замещенного амида) смешивлют с 2 мл 1 н раствора гидрохлорида гидроксиламина в пропиленгликоле. Затем нагребают в течение 2 мин до кипения и охлаждают. При добавлении 0,5—1 мл 5%-ного раствора хлорида железа (П1) появляется красная или красно-фиолетовая окраска. [c.202]

Обнаружение простых эфиров и эфиров жирных кислот полиэтиленгликоля. Для обнаружения простых эфиров полиэтиленгликоля можно расщепить эфирную связь иодистоводородной кислотой и идентифицировать соль изотиурония, образующуюся при обработке алкилиодида мочевиной, хроматографическим методом [41]. Для идентификации эфиров полиэтиленгликоля с жирными кислотами их обрабатывают гидроксиламином и раствором едкого кали в метиловом спирте полученные при этом гидроксамовые кислоты разделяют (см. Гидроксамовые кислоты). [c.527]

Танимура и др. [125] перед обнаружением переводили кислоты в гидроксамовые производные. Проводили эту реакцию они следующим образом последовательно опрыскивали хроматограмму 10%-ным раствором дициклогексилка рбодиимида в метиленхлориде и 10%-ным кислотным раствором РеСЬ-бНгО, насыщенным гидрохлоридом гидроксиламина. Уже через минуту после опрыскивания на хроматограмме наблюдались краснофиолетовые пятна. Не обнаруживается при этом только щавелевая кислота, потому что в ходе реакции она разлагается на СОг и СО. Амино- и оксикислоты дают положительную реакцию, сложные эфиры — отрицательную. [c.111]