Диспрозий, определение в гадолинии

Метод применим для веществ, атомы которых обладают большим эффективным сечением поглощения медленных нейтронов. К ним относятся изотопы кадмия, гадолиния, самария, бора, лития и др. Количество поглощенных нейтронов пропорционально числу атомов, содержащих эти изотопы. В качестве детекторов используют легко активируемые пластины из серебра или диспрозия. Определение обычно производят методом сравнения с эталоном, как описано в работе 12. Активность детектора будет тем меньше, чем больше поглотилось нейтронов, т. е. чем больше содержание бора. [c.223]

Металлы — железо, кобальт, никель, гадолиний, диспрозий и некоторые из их сплавов и соединений являются ферромагнитными при температуре ниже критической для каждого соединения. Причина ферромагнетизма до объяснения ее квантовой механикой была неизвестна. Вопрос заключается в том, почему электроны на неполностью заполненных оболочках выстраиваются в направлении приложенного поля и почему они сохраняют эту ориентацию даже после снятия магнитного поля Объясняется это тем, что низшим энергетическим состоянием для некоторых твердых тел является состояние, в котором спины электронов параллельны, а не антипараллельны, как, например, для двух электронов в молекуле водорода. Ферромагнетизм возможен только при определенных межатомных расстояниях и определенных радиусах -орбиталей, поэтому он наблюдается лишь для некоторых элементов. Ферромагнитные вещества проявляют гистерезис в магнитных свойствах. Это означает, что магнитный момент зависит от магнитной предыстории образца кривые зависимости магнитного момента от напряженности магнитного поля различны для случаев, когда магнитное поле увеличивается или уменьшается. [c.497]

Неодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

Лантан, неодим, гадолиний, диспрозий, иттрий и их окиси. Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия [c.589]

Среди прочих лантаноидов диспрозий мало чем выделяется. Правда, ему, как и гадолинию, при определенных условиях свойствен ферромагнетизм, но только при низкой температуре. [c.150]

Определение редкоземельных элементов в ядерном топливе методом изотопного разбавления. II. Определение церия, гадолиния, диспрозия, эрбия и иттербия. [c.547]

Шесть из 15 редкоземельных элементов (гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и тулий) ферромагнитны, а тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и тулий в определением температурном интервале ведут себя как антиферромагнетики. Установлено, что моноокись европия при температуре ниже 77° К становится ферромагнитной [4]. [c.304]

Магнитные свойства РЗЭ используются в методах исследования их соединений для идентификации и определения чистоты вещества, для контроля разделения элементов в процессе фракционирования и т. д. Искусственное изменение магнитного состояния вещества сопровождается изменением его температуры. Это позволило употребить октагидрат сульфата гадолиния для получения низкой температуры (0,29° К). С помощью сульфата и фторида церия, этилсульфата диспрозия можно достичь температуры, близкой к 0,09° К [3]. [c.120]

Наибольшей интенсивностью среди РЗЭ обладает фиолетовая флуоресценция иона СеЗ+ фотографирование сплошной полосы его излучения в области 315—407 ммк допускает открытие церия при разбавлении раствора до 10 % [67, 68] и определение при содержании 1—5 мкг]мл [110]. Желто-зеленое излучение раствора тербия состоит из ряда узких полос, наиболее яркие расположены около 490, 545, 590, 620 и 650 ммк чувствительность его фотографического открытия достигает 10 % [67, 68]., Описано количественное определение этого элемента при возбуждении водородной лампой на спектрофотометре с фотоумножителем, возможное в присутствии трехвалентных ионов других РЗЭ [220] (см. табл. 1У-23). Узкая полоса излучения гадолиния, расположенная около 310 ммк, дает возможность открывать его при концентрации до 10 %. Чувствительность открытия по красной флуоресценции европия (основные группы линий около 593, 616 и 695 ммк) намного ниже и соответствует около 0,01% [67, 68]. Значительно слабее по интенсивности широкие диффузные полосы излучения празеодима и неодима, а также узкие полосы (группы линий) самария и диспрозия [68]. Спектр флуоресценции празеодима состоит из ультрафиолетовой полосы 225—320 ммк с максимумами около 240 и 275 ммк, которая в 10 раз интенсивнее его голубого излучения в области 450—530 ммк с максимумом при 485 ммк [253]. Оранжево-красное свечение самария включает три группы линий, расположенных около 560, 595 и 640 ммк [99] спектр диспрозия содержит линии с длиной волны 472, 489, 571 и 665 ммк [64]. Использованию собственной флуоресценции ионов РЗЭ (кроме тербия) в практике массового химического анализа препятствует отсутствие стабильных и достаточно мощных источников коротковолнового ультрафиолетового излучения, необходимого для возбуждения иХ свечения. [c.191]

Можно перечислить еще около двадцати металлов, энтальпия сгорания каждого из которых измерена в единственной работе. Это бериллий, висмут, диспрозий, гадолиний, гафний, гольмий, иттербий, иттрий, лантан, лютеций, марганец, неодим, никель, самарий, скандий, тулий, цинк, цирконий, церий, эрбий. Работы, в которых измерялись энтальпии сгорания этих металлов, различны по тщательности выполнения среди них есть и работы, выполненные на высоком уровне. Однако чтобы быть уверенным в правильности полученной величины, весьма желательно повторное определение ее, независимо от первого. [c.139]

Из анализа условий образования редкоземельных молибдатов (см. рисунок) следует также, что в случае одних соединений определенные фазы образуются при высокотемпературной термообработке, а в случае других - при низкотемпературной (сравните /V- фазы молибдатов празеодима, неодима с N -фазой молибдата европия М-фазы молибдатов самария, европия и гадолиния с соответствующими фазами молибдатов тербия и диспрозия ,-фазы молибдатов гадолиния и тербия с ,-фазами молибдатов диспрозия и гольмия). [c.109]

Определение no флуоресценции и спектру флуоресценции. 1. В расплавленных солях. Определяются церий, европий, самарий, диспрозий, гадолиний, тулий, гольмий (уран). [c.767]

Масс-спектрометрия 3-дикетонатов лантаноидов удобна для определения чистоты РЗЭ. В этом случае достаточно регистрировать лишь ту часть спектра, в которой расположены наиболее интенсивные пики основного и примесного элементов. Используя Ьп(ПТФА)з, легко достигнуть чувствительности около 10" г/мл и определить примесь Ыё, Ей, Сё в лантане, Ву, Ре в празеодиме, Тт и ТЬ в самарии. Ей в гадолинии, 8т, Тт и Ре в диспрозии в количестве около 5 - 10" % [199]. [c.174]

Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]

В качестве изоморфных примесей в природном цирконе могут присутствовать небольшие количества самых разнообразных элементов (U, Th, 2TR, Nb, Са, Mg, Мп, Fe, Ti, Р, Al, Se, Na и др.). Циркон представляет определенный структурный тип, к которому принадлежат силикаты торит ThSi04 и коффинит USi04. Из TR наиболее часто встречаются в цирконах иттербий, лантан, лютеций, иттрий, реже — тулий, эрбий, гольмий, диспрозий, гадолиний. Содержание TR колеблется от сотых долей процента до нескольких процентов. Гафний, постоянно присутствующий во всех цирконах как изоморфная примесь, чрезвычайно близок к цирконию по своим кристаллохимическим свойствам. Однако существует определенный предел в относительном содержании Hf в цирконе (отношение Zr/Hf<20), выше которого происходит расщепление кристаллов. У цирконов, содержащих гафний, повышается показатель преломления и увеличивается плотность. [c.237]

Лантан, самарий, европий, гадолиний, диспрозий, тулий, иттербий, итгрий и их окиси. Метод определения хрома [c.589]

Наиболее ярко люминесцируют трехзарядные ионы лантаноидов цериевой группы самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия. Способность лантаноидов люминесцировать используется для их определения. [c.149]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Из числа изученных р.з.э., согласно данным Зайделя и Ларионова, тербий, гадолиний и церий флуоресцируют в растворе наиболее интенсивно в отношении их ионов метод определения р.з.э. хго флуоресценции раствора авторы считают иаибо-тгее чувствите.льным метод менее чувствителен в отношении евронпя и, из-за малой чувствительности, не представ-ляет существенного интереса в нримене 1ии к диспрозию и самарию. [c.159]

Системы, образованные кремнием с европием, гадолинием, тербием, диспрозием, гольмием, эрбием, тулием, иттербием, лютецием. Эти системы совершенно не изучены, и силициды указанных элементов еще не получены. Как отмечалось выше, по-видимому, должны существовать силициды, особенно тина Ме512 и Ме51. Состав полученного Брауэром [613] силицида иттербия не был определен. [c.213]

Последующий период, до 1878 г., был периодом детального изучения свойств и способов получения отдельных соединений, определения атомных масс и т. д. В 1878 г. Мариньяк выделил новую землю, названную иттербием. В 1879 г. шведский исследователь Клеве путем дробной кристаллизации показал, что в эрбии содержатся элементы тулий и гольмий. Значительное пополнение фактического материала по химии редкоземельных элементов дали работы Ауэр фон Вельсбаха. В 1885 г. Ауэр фон Вельсбаху удалось разложить дидим методом дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенным Д. И. Менделеевым, на два новых элемента. Их он назвал празеодим и неодим. В 1886 г. Мариньяк из минерала самарскита выделил элемент, названный позднее гадолинием. В 1886 г. Лекок де Буабодран выделил из прежнего гольмия диспрозий. В 1892 г. Лекок де Буабодран, а в 1896 г. также французский исследователь Демарсей установили спектроскопически сложность прежнего самария, из которого Демарсей и выделил европий. В 1905 г. французский ученый Урбэн, а несколько позднее, независимо от Урбэна, Ауэр фон Вельсбах выделили из прежнего иттербия соединение еще одного нового элемента. Этот элемент Урбэн назвал лютецием, а Вельсбах — Кассиопеей . [c.130]

Различные редкоземельные элементы могут флуоресцировать в жидких и твердых растворах. Это можно использовать для их обнаружения и определения. При соответствующих условиях возбуждения флуоресцируют как двухвалентные, так и трехвалентные ионы р. з. э. Рассмотрим вначале флуоресценцию трехвалентных р. з. э. Для обнаружения некоторых р. з. э. Хайтингер использовал их флуоресценцию в перле буры или фосфата. Для возбуждения флуоресценции была использована вольтова дуга с железными электродами. Среди элементов цериевой группы (не считая 5т и Ей) флуоресцирует только один церий (в перле буры он дает голубую окраску). Европий, самарий и гадолиний флуоресцируют красным, красновато-желтым и оранжево-желтым светом соответственно. Диспрозий дает интенсивную желтую флуоресценцию, туллий — фиолетово-синюю и гольмий — слабо-желтую (ср. также табл. 94). Для лантана, празеодима, эрбия, иттербия и лютеция [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология