Кислоты дымящие

Серная кислота, дымящая и концентрированная. [c.316]

Глутаровую кислоту можно получить путем гидролиза нитрила глутаровой кислоты дымящей соляной кислотои -или раствором КОН а также из малонового эфира и формальдегида . [c.830]

Азотная кислота (дымящая) [c.941]

Реакции, происходящие при сернокислотной очистке. Алканы и циклоалканы при нормальной температуре не взаимодействуют с серной кислотой. Дымящая серная кислота при длительном контакте и тщательном перемешивании поглощает небольшие количества алканов. [c.396]

Реактивы и оборудование. Скипидар. Концентрированная серная кислота. Дымящая азотная кислота. Узкий термостойкий стакан (около 1 л). Фарфоровая чашка (диаметр чаши не должен сильно отличаться от диаметра стакана). Воронка с припаянной к ней длинной стеклянной трубкой. Термостойкая пробирка. Держалка с длинной ручкой. [c.139]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

Азотная кислота, дымящая Стакан толстостенный емк. 1 л [c.219]

Ю. Азотная кислота, дымящая. ........... [c.14]

Низшие нафтены с няти- и шестичленными кольцами стабильны по отношению к холодной концентрированной серной кислоте. Дымящая кислота воздействует на циклогексан с образованием [c.571]

Азотная кислота дымящая, ГОСТ 701—G8, в. с., техн., уд. вес 1,5. [c.97]

Серная кислота дымящая (5—8% SO3). ....... 40 мл [c.102]

Олеум, хлор-сульфоновая кислота, дымящая азотная кислота [c.22]

Реакции серной кислоты с углеводородами. Алканы и циклоалканы при нормальной температуре Н( взаимодействуют с серной кислотой. Дымящая серная кислота ири длительном контакте и тщательном перемешивании поглощает небольшие количества алканов, причем количество иоглощгемых углеводородов возрастает пропорционально времени контакта, температуре, коицеит-рацни кислоты и степени разветвлеиности углеводорода. [c.314]

Нитробарбитуровая кислота была получена при окислении виолу-ровой кислоты 1 и обработкой барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой 2 или концентрированной азотной кислотой [c.366]

Соляная кислота НС1 — водный раствор хлористого водорода. Бесцветный, прозрачный, с острым запахом. В присутствии примесей или других веществ кислота имеет желтовато-зеленый цвет, соляная ингибированная кислота — темно-коричневый цвет. Соляная кислота является сильной кислотой. Дымящая кислота содержит 35—38% НС1 и имеет плотность 1,19. [c.158]

Полипропилен детворы нислот, щелочАЯ, солей, орпшичесние растворители Олеум, хлорсульфоновая кислота, дымящая азотная кислота Озу(й1, насосы, пленка, листы [c.58]

Смазку № 8 применяют для герметизации резьбовых соединений, подвижных сальниковых устройств, смазываиия разнообразных узлов трения, работающих в контакте с а1 рессивны-мн средами при низких температурах. Исключительная химическая стойкость позволяет лрименять смазку Л 8 при длительном контакте с иеор1аиическими кислотами (дымящей азотной, серной, соляной, хлорной и др.), хлором, плавиковой кислотой и др. [c.251]

Циклогексан представляет собой очень устойчивый углеводород, кипящий при 80°. В темноте он не реагирует с бромом, но на свету происходит замещение. При действии безводного хлористого алюминия он превращается в более высококипящие продукты. Перманганат калия при нагревании расщепляет циклогексан до аднггнновой кислоты. Дымящая серная кислота дегидрирует его уже на холоду в качестве продукта реакции образуется преимущественно бе113олсульфокислота. [c.810]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82). — Штативы с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Держатель для пробирок. — Склянки широкогор-лые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт. — Крючок стеклянный. — Стаканы емк. 100 мл, 2 шт. и емк. 50 мл, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Часы песочные на 15 мин. — Железные предметы для оксидирования.— Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт. — Гвозди железные. — Струна фортепианная. — Бумага лакмусовая. — Бумага миллиметровая. — Бумага фильтровальная. — Железо (опилки). — Сера в порошке. — Соль Мора пере-кристаллизованная. — Тиомочевина. — Метанитроанилин. — Спирт. — Эфир. — Азотная кислота дымящая. Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Роданид калия, 0,5 н. раствор. — Красная кровяная соль, 1 н. раствор. — Желтая кровяная соль, 1 н. раствор. — Хлорид железа (111), 1 н. раствор. — Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор. — Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра н 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.324]

Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на <и-трихлор-л-нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]

Имеется несколько возможных способов получения 5-нит-рофуран-2-карбоновой кислоты. Клинкхардт [1] получил ее при нитровании дегидрослизевой кислоты дымящей азотной кислотой. Невысокие выходы 5-нитрофуран-2-карбоновой кислоты получены при нитровании фуран-2-карбоновой кислоты [2, 3]. Нитрование 5-сульфофуран-2-карбоновой кислоты дает значительное количество побочных продуктов [3—5]. Гильман и Райт [6] получили 5-нитрофуран-2-карбоновую кислоту с выходом 57°/о при окислении 5-нитрофурфурола с помощью двухромовокислого натрия. [c.80]

Описанный выше метод представляет собой в главных чертах способ Датта и Чаттерджи. При получении иодбензола из бензола и иода в качестве окислителей применяли, помимо азотной кислоты , также и другие окислители однако ни один из них не оказался более эффективным или более удобным, чем азотная кислота. Применялись йодноватая кислота , дымящая серная кислота , окись ртути и хлорное железо Другим методом является замещение амино группы анилина на иод через диазосоединение . [c.222]

Получение почти безводной азотной кислоты нз дымящей азотной кислоты. Дымящую азотную кислоту медленно перегоняют с двойным весовым количеством коицентрированной серной кислоты. [c.232]

Прн действии охлажденной льдом дымящей азотной кислоты на1 эфир днмети.пакриловой кислоты получается а-нитропроизводное Другие аналогичные эфиры не вступают в эту реакцию. [Нитрованием барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой уд. в. 1,52 при температ)Ц)е, не превышающей 40°, можно получить нитробарбитуров гю кислоту с выходом в 85—90%. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология