Пробирки термостойкие

Оборудование пробирки термостойкие пробирки колбы Кьельдаля песчаная баня микропипетки воронки бумажные фильтры бюретки ФЭК кюветы с толщенной слоя 0,5 см. [c.194]

Пробирка для эмульгирования масла изготовляется из термостойкого стекла. Высота пробирки 200 мм, диаметр около 23 мм. Пробирку градуируют от 10 до 60 мл (цена деления 1 мл), через каждые 5 мл наносится круговая метка. Расстояние от метки 10 до 50 мл должно быть 98 5мм. Пробирка закрывается корковой пробкой с отверстием, в котором укрепляется термометр, и отверстием для стеклянной трубки, подающей пар в пробирку. Диаметр этого отверстия должен быть на 1—2 мм больше диаметра стеклянной трубки. [c.173]

Реактивы и оборудование. Скипидар. Концентрированная серная кислота. Дымящая азотная кислота. Узкий термостойкий стакан (около 1 л). Фарфоровая чашка (диаметр чаши не должен сильно отличаться от диаметра стакана). Воронка с припаянной к ней длинной стеклянной трубкой. Термостойкая пробирка. Держалка с длинной ручкой. [c.139]

В качестве парообразователя применяют колбу с широким и коротким горлом из термостойкого стекла или металлическую. Колба закрывается пробкой с отверстиями для стеклянных трубок для вывода из колбы избыточного пара, для подачи пара в пробирку для эмульгирования и для подачи пара в водяную баню в случае обо-гре ва ее паром. На стеклянную трубку для вывода избыточного пара надевается резиновая трубка с зажимом. [c.174]

Для осуществления различных химических операций применяется химическая посуда общего назначения, а также мерная посуда. Стеклянная посуда изготовляется из простого, специального и кварцевого сортов стекла. Чаще всего используется стеклянная посуда, показанная на рис. 8. Пробирки 1, а различной величины и формы, иногда с делениями и пришлифованными пробками, изготовляются из простого легкоплавкого стекла или из его термостойких и кварцевых сортов. В отдельных случаях применяются пробирки Вюрца 1, б. При работе с пробирками удобно пользоваться штативами, изготовленными из дерева, пластмассы или металла. [c.18]

Смешайте порошки меди и серы, пересыпьте смесь в термостойкую пробирку и подогрейте. К полученному веществу прилейте соляной кислоты и осторожно понюхайте. Какой газ выделяется Сделайте вывод о характере взаимодействия исходных веществ. [c.269]

Пробирку с 10 мл 1%-ного раствора ПАВ погружают в стакан из термостойкого стекла на 1 л, заполненный водой (рис. 54). Включают электроплитку 1 и при работаю- [c.156]

Посуда и оборудование термостойкая пробирка вместимостью около 20 мл термометр микроотсос. [c.178]

Реактивы и оборудование. Порошок магния. Источник получения оксида углерода (IV). Большая термостойкая пробирка или небольшая колба (50—100 мл). Отрезок стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Поднос с песком. [c.41]

Выполнение. Налить в трехгорлую склянку немного концентрированной серной кислоты (около /з объема склянки). Через одну трубку, доходящую до дна, в склянку подавать хлороводород, через другую — кислород (из баллона). Третью трубку (короткую) соединить с термостойкой стеклянной трубкой с катализатором. Другой конец этой трубки соединить с пробиркой, наполненной раствором иодида калия. Отрегулировав ток газов, нагревать пламенем газовой горелки ту часть трубки, где находится катализатор. Через некоторое время раствор в пробирке пожелтеет образовавшийся хлор вытесняет иод из иодида калия. [c.106]

Реактивы и оборудование. Черенковая сера. Теплая вода, щелочь. Прибор для получения хлора (см. с. 94). Термостойкая стеклянная тр) бка (длина 26,—30 см) с шарообразным расширением посередине (рис. 19). Пробирка. Форштос с отводной трубкой. Два стакана (250—500 мл). [c.114]

Реактивы и оборудование. Концентрированная серная кислота. Нитрат калия. Волос (конский). Термостойкая пробирка с держалкой. [c.139]

Реактивы и оборудование. Смесь порошка меди (8 г) и древесного угля (0.6 г). Известковая вода. Термостойкая пробирка, стакан (300—500 мл). [c.156]

Оборудование и реактивы. Термостойкая большая пробирка, поднос с песком, штатив, горелка, пинцет кусочки древесного угля, кусочки серы, нитрат калия. [c.68]

Оборудование и реактивы. Термостойкая пробирка, держатель для пробирки, горелка, лучинка фильтровальная бумага. [c.84]

Оборудование и реактивы. Термостойкая пробирка, держатель для пробирки, горелка, лучинка фильтровальная бумага, насыщенный раствор фосфата аммония. [c.85]

Оборудование и реактивы. Большая термостойкая пробирка, стакан емкостью 200 мл, шпатель, горелка, держатель для пробирки бертолетова соль, едкое кали, двуокись марганца. [c.128]

Оборудование и реактивы. Больщая термостойкая пробирка, держатель для пробирки, горелка едкое кали, бром, концентрированный раствор хлорида железа(III), 2 н. раствор хлорида бария. [c.134]

Оборудование и реактивы. Термостойкая пробирка, штатив, горелка, лучинка окись ртути. [c.150]

Оборудование и реактивы. Большая термостойкая пробирка, горелка, штатив, лучинка сурик. [c.157]

Оборудование и реактивы. Большая термостойкая пробирка, демонстрационный бокал, стеклянный фильтр Шотта № 4, колба Бунзена, водоструйный насос, пипетка, горелка, держатель для пробирки двуокись свинца, концентрированная азотная кислота, 2 н. раствор нитрата марганца. [c.157]

Образовавшийся кристаллический пирог трудно измельчается и переносится на фильтр. Для того чтобы облегчить эту операцию, реакцию можно прово дить в толстостенной термостойкой пробирке диаметром 50 ми, соединенной с холодильником. Можно использовать н большее (в 3—4 раза) количество спирта, но это сопряжено с определенными потерями продукта реакции. [c.45]

При создании прибора использовано стандартное лабораторное оборудование. Нагревательный элемент представляет собой пробирку (диаметр 45 мм, длина 220 мм) из термостойкого стекла, на которую намотана нихромовая проволока. Пробирка снабжена [c.329]

Хромель-алюмелевая термопара заключена в чехол из термостойкого стекла. На чехле устанавливается латунный патрон (рис. 2). На нижнем конце патрона имеются пружинящие выступы, аналогичные выступам на патроне термометра ГОСТ 400—41, для укрепления чашечки с образцом. Верхний конец патрона представляет собой зажим (типа цанги), которым патрон удерживается в нужном положении на чехле термопары. Пробирка с электронагревательным элементом, чехол для термопары и чашечка для образца имеют геометрическую форму и размеры, аналогичные соответствующим частям прибора, применяемого по ГОСТ 6793—53. [c.330]

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 250 мл 100 мл концентрированного раствора гидроксида калия (w = 30%). С помощью капельной воронки с трубкой, доходящей до дна стакана (рис. 62) очень медленно, при постоянном перемешивании, внесите в стакан 11,00 г (4 мл) жидкого брома. Наблюдайте обесцвечивание смеси в результате реакции дисмутации брома. Полученный раствор насыщайте хлором, получая его, как описано в 32.1. Пропускание хлора ведите до нейтральной реакции среды по фенолфталеину. Для контроля несколько капель раствора отберите из стакана пипеткой и внесите в пробирку, разбавьте пятикратным объемом воды и добавьте одну каплю раствора фенолфталеина проба не должна окрашиваться в малиновый цвет. Реакционную смесь охладите до 15 °С, поместив стакан в кристаллизатор с ледяной водой. Выпавшие кристаллы солей (бромата калия и хлорида калия) отделите от маточного раствора декантацией. Затем добавьте к кристаллам 20 мл воды и перемешивайте смесь в течение получаса. При этом хлорид калия растворяется, а бромат калия остается в твердой фазе. Кристаллический продукт отделите вакуумным фильтрованием от маточного раствора, содержащего примеси, промойте на фильтре ледяной водой и высушите при 80 °С. [c.257]

Пластическая сера образуется при быстром охлаждении расплавленной серы. Чистую серу нагрейте в термостойкой пробирке до 250—350 °С. Затем расплав вылейте тонкой струёй в цилиндр с холодной водой. В нижней части цилиндра собираются нити пластической серы. [c.259]

Бариевая соль 2,3 -дипиридил-5-сульфокислоты. В полулитровую круглодонную колбу из термостойкого стекла, снабженную пробиркой со вставленным в нее термометрам, помещают 84 г 0,52 моля) анабазина (см. стр. 4) и небольшими порциями при охлаждении и перемешивании прибавляют 112 мл (1,04 моля) концентрированной ( =1,84) серной кислоты (примечание 1). Смесь нагревают на песчаной бане при 270—280° в течение 15 часов (примечание 2), затем при 300° в течение 2—3 часов. Реакционную массу охлаждают до 100° и растворяют при нагревании в 500 мл воды. Раствор нейтрализуют избытком тонкоизмельченного карбоната бария, кипятят в течение 5—10 минут остаток сульфата и карбоната бария отсасывают и промывают горячей водой (трижды по 50 мл). Соединенные водные растворы многократно экстрагируют хлороформом (примечание 3). Водный маточный раствор упаривают до объема 100 мл, охлаждают и оставляют для кристаллизации (примечание 4). Выпавший осадок отсасывают и промывают спирто м. [c.16]

До 10 мг элементарной растворяют в 0,5—1 мл 15%-ного раствора сульфида натрия при нагревании до слабого кипения в пробирке из термостойкого стекла. Полученный прозрачный желтоватый раствор количественно переносят в колбу на 100 мл и добавляют 50—60 мл воды. [c.291]

Испытания проводят в приборе из термостойкого стекла, состоящего из реакционного сосуда в форме пробирки, щарикового или змеевикового холодильника, соединенных между собой шлифом. Шлиф холодильника имеет по окружности 2-3 отверстия для подвешивания крючка с пластинкой (рис. 46). Испытания проводят в три этапа, каждый по 2 ч, приливая свежие порции топлива. [c.106]

Температурой плавления вещества называется температура, при которой это вещество из твердого состояния переходит в жидкое. Обычно температуру плавления определяют в приборе, состоящем из термостойкой круглодонной колбы и пробирки, закрепленной в этой колбе с помощью корковой пробки (или приваренной к горлу колбы). В пробирку помещают термометр, на шарик которого одевают резиновое кольцо для крепления капилляра (рис. 20). Колбу наполняют концентрированной серной кислотой или силиконовым маслом, глицерином, дибутилфталатом и т. д. (не более /4 объема). Если используют концентрированную серную кислоту, то прибор нагревают не выше 250 С. Для работы с веществами, температуры плавления которых выше 250 °С, применяют простое устройство, состоящее из двух пробирок. В широкую пробирку вставляют более узкую, зазор между ними оставляют пустым. В узкую пробирку вставляется на корковой пробке термометр. [c.39]

Посуда и оборудование термостойкая пробирка вместимостью около 20 мл стакан вместимостью 50 мл колба круглодоиная вместимостью 25 мл шариковый. холодильник [c.177]

Реактивы анилин 4,6 г (0,05 моль) серная кислота 15 г (р= 1,83). Посуда и оборудование термостойкая пробирка вместимостью 50 мл гтакан вместимостью 250 мл микроотсос прибор для горячего фильтровании термометр. [c.180]

Реактивы и оборудование. Озонатор. Источник кислорода (баллон). Индукционная катушка (или трансформатор). Источник постоянного тока (6—12 В). Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Набор трубок со шлифами трубка из термостойкого стекла (длина 30 см, диаметр 1 см) с согнутым под прямым углом и слегка оттянутым концом, трубка, наполненная зерненой МиОг, тоже с согнутым и оттянутым концом и несколько более коротких трубок (длина 10 —12 см). Растворы К1, крахмал. Разбав- ленный раствор индиго. Иодкрахмальная бумага. Полоска серебряная. Небольшая склянка с ртутью (на подносе). Скипидар. Резиновая трубка. Стаканы или демонстрационные бокалы. Стеклянный цилиндр (100 мл) с пробкой. Пробирка или небольшая колба с пробкой. [c.35]

Смешивают на листе фильтровальной бумаги один объем порошка оксида меди (II) с двумя объемами порошка угля. Смесь переносят в цилиндрическую термостойкую пробирку, которую укрепляют в штативе горизонтально. Нагревают смесь сильным пламенем горелки (спиртовки) в течение 10-15 мин, наблюдают сильное раскаливание смеси. После охлаждения пробирки содержимое высыпают на лист белой бумаги. Отмечают цвет полученного продукта. Объг-яснить образование красноватого налета на стенках пробирки. Написать уравнение реакции восстановления оксида меди (И) углем. [c.128]

Оборудование и реактивы. Колба Вюрца емкостью 300 мл, капельная воронка, термостойкая стеклянная трубка с перетяжками длиной 45—50 см, пробирки, фарфоровая чащка, горелка, штатив, лучинка гранулированный цинк, серная кислота (1 5), раствор хлорида сурьмы(III). [c.161]

Гидроксиэтиламино)бензимидазол [390]. Смесь 9,9 г (0,05 моль) бензимидазол-2-сульфокислоты и 12 мл (0,2 моль) этаноламина нагревают в термостойкой пробирке 1 ч при 153—155° С (температура бани). Плав охлаждают до 90 100° С (прим. 1), добавляют к нему 15—20 мл воды и тщательно перемешивают. Выделившийся обильный белый осадок через 1 ч отфильтровывают, многократно промывают холодной водой и сушат при 100—110° С. [c.124]

Минерализация биологического материала. Пробы, содержащие азот, подвергают сжиганию в присутствии хлорной кислоты (0,06 мл 57%-НОГО раствора или 0,1 мл 5 н. раствора H IO4). Минерализацию проводят в термостойких пробирках, которые помещают в песчаную баню или специальный алюминиевый блок с отверстиями для пробирок. [c.87]

В термостойкой пробирке смешивают 12 г 4-йоддифенила с 12 г медного порошка, активированного раствором йода з ацетоне (см. примечание 1). Полученную смесь нагревают на металлической бане до температуры 270° и при этой температуре дают выдержку 30 минут. Реакционная масса постепенно [c.54]

Если применяется прямой нагрев веществ в колбах при помощи газовой горелки (о газе как источнике тепла см. стр. 66), то колбу нагревают полу-светящимся пламенем при непрерывном равномерном движении горелкой так, чтобы нагревалась вся поверхность. Этот способ нагрева возможен только в случае наиболее термостойких сортов стекла (сиал, палекс, дуран, пирекс) и только в случае определенных нагреваемых материалов. Его нельзя использовать для нагрева жидкостей с осадками, так как последние пригорают на стенках. По соображениям безопасности прямое пламя не применяют для нагревания горючих жидкостей, за исключением тех случаев, когда работают с очень малыми количествами (в пробирке). [c.99]

Сейчас прокаливание шихты ведут почти исключительно в сосудах из кварца. Этот материал обладает термостойкостью, обусловленной малым коэффициентом линейного расширения град" (в среднем) для интервала температуры 0—1300 ], а также высокой температурой размягчения (—1400°). При 800—1300° (в этом интервале температур формируется большинство люминофоров) кварц наиболее удобен, потому что имеет сравнительно большую химическую стойкость по отношению к реакционным смесям веществ различной ирпроды, применяемым при синтезах, а также высокую степень чистоты по содержанию примесей. Тигли, пробирки, кюветы, трубы и другие предметы делают из двух сортов кварца прозрачного И непрозрачного . Изделия из первого наиболее дороги и дефицитны, поэтому их используют в производстве люминофоров напболее высокой степени чистоты. Несмотря на высокую химическую стойкость кварца вследствие значительной агрессивности некоторых твердых, жидких Или газоо азных продуктов, образующихся при прокаливании шихты, он сравнительно быстро разрзгшается. Поэтому в некоторых случаях кварцевые тигли выдерживают только одно прокаливание и затраты на кварц — существенная статья расхода в производстве люминофора. [c.62]

Взвешивают 3 г хлорида РЗЭ (в виде гексагидрата), растворяют в 50 мл НгО и получают 0,16 М раствор. Подготавливают термостойкий автоклав с манометром, подсоединенный к баллону с СО2, и помещают в иего раствор ЬпС1з в стеклянном или тефлоновом стакане. Стакан закрывают крышкой с отверстием, в котором узким концом вниз подвешивают центрифужную пробирку. Она служит для подачи анилина и имеет в узком конце микроотверстие диаметром 0,01 мм. Предварительно замораживают (—78 °С, сухой лед) 4—8 мл анилина (такое количество необходимо для создания в реакционной смеси одномолярного раствора) и переносят анилин в центрифужную пробирку, укрепленную в крышке стакана. Автоклав сразу же закрывают, устанавливают давление СО2 15—20 бар и быстро нагревают до 90°С. Незадолго до начала реакции анилин расплавляется и начинает медленно (в течение 5 мин) капать через микроотверстие в реакционную смесь. Заданные температуру и давление поддерживают в автоклаве в теченне 1—2 ч, затем охлаждают до комнатной температуры и только [c.1205]

Смесь бариевых солей 2,2 -дипиридил-5-сульфокислоты и 2,2 -дипиридил-5,5 -дисульфокислоты. В круглодонную термостойкую колбу (примечание 1), снабженную пробиркой со вставленным в нее термометром, помещают 15,6 г (0,01 моля) 2,2 -диииридила (получение см. стр. 25) н затем по каплям при тщательном перемешивании и охлаждении прибавляют 40 г (0,4 моля) ко,нцентри-рованной серной кислоты (с/=1,84). Смесь нагревают при 300— 305° на песчаной бане до тех пор, пока она не станет достаточно вязкой и не начнется достаточно сильное вспенивание, на что требуется 10—11 часов (примечание 2). Реакционную массу охлаждают до 200° и выливают в 300 мл холодной воды, после чего, вначале на холоде, а затем при кипячении, обрабатывают избытком углекислого бария (примечание 3) до слабо щелочной реакции. Осадо к сульфата и карбоната бария отсасывают, промывают горячей водой (трижды по 100 мл) и фильтрат экстрагируют пятью—шестью порциями хлороформа по 50 мл каждая. В экстракте — непрореагировавший 2,2 -дипиридил (примечание 4). Водный раствор упаривают досуха. Остаток — светло-коричневый порошок — представляет собой смесь, состоящую из двух частей бариевой соли 2,2 -дипиридил-5-сульфокисл.оты и одной части бариевой соли 2,2 -дипиридил-5,5 -дисульфокислоты. [c.27]

В круглодониую термостойкую колбу емкостью 100 мл помещают 15,6 г (0,1 моля) 3,З -дипиридила (получение см. стр. 36) и по каплям при перемешивании п охлаждении прибавляют 21,2 ли (0,4 моля) иоицентрированной ( =1,84) серной кислоты ((примечание 1). Колбу снабжают пробиркой со вставленным в нее термометром и содержимое нагревают на песчаной бане при 310—315 до тех пор, пока смесь не примет вязкую консистенцию и не начнется активное вспенивание (14—18 часов). После охлаждения реакционную массу растворяют в воде (250— 300 мл), раствор нейтрализуют при кипячении избытком углекислого бария. Осадок сернокислого и углекислого бария отсасывают, промывают 3—4 раза горячей водой, порциями по 50 мл каждая, и фильтрат исчерпывающе экстрагируют хлороформом (примечание 2). Водный раствор упаривают досуха и в остатке получают сырой продукт — бариевую соль 3,3 -дйпиридил-5-сульфокислоты в виде темно-коричневой кристаллической массы. [c.43]

При подготовке проб сульфида бария до 10. ий BaS , находя-ш егося в термостойкой стеклянной пробирке, растворяют (при нагревании до слабого кипения) в смеси, состоящей из 1 мл 10%-ного раствора NaOH и 1 мл 20%-ного раствора комплексо-на-1П. Череа несколько минут раствор становится прозрачным остальные манипуляции производятся гак же, как эго описано при подготовке пробы S . [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология