Нерастворимая форма полимеров

Эти полупродукты в сильнокислой среде образуют вначале растворимую смолу, которая затем переходит в нерастворимую форму — полимер пространственного строения. [c.197]

Кроме димера, Бушарда наблюдал образование полимера (при действии галоидоводородных кислот). Тильден повторил опыты Бушарда он наблюдал также образование полимера при действии хлористого нитрозила. Самопроизвольную полимеризацию изопрена при комнатной температуре впервые наблюдал, повидимому, Валлах и затем Тильден и Мокиевский, причем Тильден заметил появление нерастворимой формы полимера. [c.19]

Пространственные (трехмерные) макромолекулы построены из длинных цепей, связанных между собой поперечными химическими связями. Они являются нерастворимыми формами полимеров. [c.279]

Пленки из поливинилового спирта могут загущаться и переводиться в нерастворимую форму в воде после введения коллоидного кремнезема [671—673. Твердый, способный формоваться материал на основе ПВС приготовляется из смеси, содержащей раствор полимера и коллоидный кремнезем, с добавлением глицерина как пластификатора. Прочные, жесткие, с высоким значением сопротивления удару листы из такого материала получались горячим прессованием [674]. [c.601]

В качестве диспергирующей среды (2—10-кратное количество по отношению к мономеру) при радикальной полимеризации применяют почти исключительно воду. Если мономер частично растворим в воде или полимер нерастворим в мономере, полимер выпадает в осадок в виде частичек различной формы и размеров. Если мономер и инициатор в воде нерастворимы, а полимер в мономере растворим, то полимер образуется в виде шариков, диаметр которых по экспериментальным данным может составлять от 0,5 мкм ло нескольких миллиметров. Суспензионную полимеризацию такого типа называют бисерной полимеризацией. [c.56]

В заводских блоках, представляющих собой обычный растворимый полимер, образуется иногда некоторое количество нерастворимой формы (жесткой, почти не развальцовывающейся). Нами были произведены определения теплот горения обоих видов полимера, причем все образцы были взяты из различных блоков. [c.494]

Для натриевого полимера нерастворимой формы 11154 — 10745 = 409 кал./г [c.497]

Горючие сланцы образовались из древних морских отложений ила и различных растительных форм. Помимо основной минеральной составляющей они содержат некоторое количество керогена — смеси нерастворимых органических полимеров и небольшие количества битума — смеси органических соединений, растворимых в бензоле. Разработка сланцевых отложений ставит нас перед трудно разрешимыми проблемами, связанными с охраной окружающей среды, а именно проблемой сохранения водных источников и почвы, так как тонна сланцев дает лишь 10-40 галлонов сырой нефти. Сланцевое масло характеризуется удовлетворительным соотношением водород/углерод (около 1,5), но содержит и нежелательные примеси — органические соединения азота и серы, которые необходимо удалять. Особые проблемы возникают в связи с присутствием в сланцевом масле соединений мышьяка. [c.69]

Поликонденсация в растворе (в пиридине) протекает с большей скоростью, чем поликонденсация соли в твердой фазе. Полифениленсульфид плавится при температуре 295°С, устойчив до 400° С на воздухе. Его применение при высоких температурах лимитируется температурой плавления, поэтому из него сначала формуют изделия (пленки, волокна), а затем прогревают их в атмосфере азота при 400° С. В результате сшивания за счет образования сульфидных связей образуется неплавкий, нерастворимый, термостойкий полимер пространственного строения. Полифениленсульфиды обладают исключительно высокой адгезией к стеклу. [c.495]

Полимеры I и П не имеют высокоэластической и вязкотекучей областей на термомеханической кривой вплоть до 500° С, независимо от того, находятся ли они в растворимой или нерастворимой форме. Растворимая форма полимера П1 И прогретые полимеры, независимо от температуры нагревания, имеют область высокоэластического состояния, но течение их не наблюдается до 700° С. [c.390]

Проблема синтеза полимеров с системой сопряженных связей, которые быстро переходят из нерастворимой формы в растворимую, представляет интерес. [c.295]

Полимеры, содержащие остатки ароматических дикарбоновых кислот, более устойчивы, но и они при нагревании могут переходить в нерастворимую форму. Попытки получения растворимых полимеров реакцией в расплаве или в более концентрированных растворах приводят к образованию трехмерных продуктов. [c.253]

Образование нерастворимых форм натрийдивиниловых полимеров, повидимому, связано еще с рядом других процессов, детальное изучение которых не могло войти в настоящую работу. Поэтому вся экспериментальная часть работы производилась, главным образом, с растворимой формой полимера. В отдельных случаях (при работе с полимерами малой пластичности) растворы содержали небольшое количество мелкодисперсного нерастворимого полимера, который фильтровался через полотняные фильтры. [c.359]

Указанное обстоятельство дает право считать, что повышение пластичности стоит в связи с понижением степени полимеризации. В связи с наличием различных фракций в полимерах, представляет большой интерес работа Г. Г. Коблянского и Е. И. Ивановой [9], изучивших ход превращения дивинила в полимер в присутствии металлического натрия, нанесенного на железный стержень. Опыты показали, что в их условиях в начальной стадии процесса образуется почти исключительно низкомолекулярный полимер пластичности 0,8—0,9, а затем процесс направляется в сторону образования главным образом высокомолекулярного полимера, состоящего из растворимой и нерастворимой форм. В результате получается полимер средней пластичности — 0,4. [c.428]

При вальцевании без антиоксиданта полимер сильно окисляется, образуя нерастворимую форму. [c.433]

Заполимеризованный нагреванием до 150° дивинил представляет такую картину под слоем бесцветной вязкой жидкости (раствор полимера в димере) находится некоторое количество желатиноподобной массы полимера, пропитанного димером. Тождественны ли химически растворимая и нерастворимая формы полимера — не выяснено, так как озон, являющийся единственным реактивом, могущим разъяснить строение подобного рода полимерных форм, не дает применительно к данному случаю хороших результатов. Во всяком случае мы имеем полную аналогию с явлениями полимеризации изопрена и диизопропенила. И там, в зависимости от условий образования, полимер появляется в растворимой или нерастворимой форме. Разница в том, что нерастворимая форма для изопрена и диизопропенила появляется, если углеводород полимеризуется при температурах, близких к комнатной уже при 100° весь полимер в растворе. Для дивинила температурная граница, повидимому, отодвинута значительно дальше для него и при 150° отчасти образуется нерастворимая форма. [c.67]

Ввиду незначительного количества вещества, с которым приходилось работать, полимеры не были исследованы отдельно. Освобожденный отгонкой от димера полимер подвергался продолжительному кипячению с четыреххлористым углеродом. Нерастворимая форма полимера остается нерастворенной она только набухает. Полному озонированию подвергается растворимая форма нерастворимую нельзя проозонировать до конца даже очень продолжительным действием озона. Вот почему не удалось выяснить, тождественны ли химически обе формы полимера. Озонид растворимого полимера выпадает из четыреххлористого углерода в виде желатинозной массы. По удалении растворителя продуванием воздуха при 30—40 мм озонид остается в виде совершенно бесцветного порошка, дающего при нагревании чрезвычайно сильный взрыв при трении озонид очень легко электризуется ни в одном из обычных растворителей нерастворим. По этой причине получить его в аналитически чистом виде не удалось. Он сравнительно прочен и сохраняется неделями [c.67]

Так, в образце углеводорода (40 г), запаянном в тонкостенной склянке и поставленном на рассеянном свету в начале июля, первый комочек был замечен в начале октября жидкость к этому времени слегка загустела. В начале января все количество нацело заполимеризовалось. Введение готового комочка в диизопропенил значительно ускоряет весь процесс. Мне ни разу не приходилось наблюдать появление нерастворимой формы полимера, если полимеризация велась при нагревании но если в заполимеризованную при нагревании жидкость внести кусочек нерастворимого полимера, то спустя некоторое время растворенный полимер переходит в нерастворимую губчатую массу. При длительном нагревании последняя обратно переходит в раствор. [c.71]

По этому методу нами определялась кинетика хшбухания и растворения в различных растворителях полимера одной пластичности. Для полимеров с большей пластичностью, соответственно данным И. И. Жукова и Ф. М. Симхович, а также и по нашим измерениям, скорость растворения падает и величина набухания уменьшается. Для полимеров с более низкой пластичностью скорость растворения сильно замедляется, и величина набухания возрастает и, наконец, для нерастворимых форм при ограни-чеппом набухании могут поглощаться огромные количества растворителя. В настоящей работе мы не изучали поведения нерастворимых форм полимера. [c.385]

При содержании дивинилацетилена в ксилоле 6—8% и температуре этинолизации 125—130 °С это время равняется 22—24 ч. В процессе этинолизации 60—70% дивинилацетилена, содержащегося в растворителе, превращается в растворимые в абсорбенте полимеры. Во избежание образования нерастворимой формы полимера дивинилацетилена концентрация его в исходном растворе не должна превышать 20%, а глубина полимеризации 70%. [c.55]

Полимер, полученный сус[1ензионт.тм способом, представляет собой белый порошок. Размер и форма частиц определяются условиями полимеризации. При длительном Harponain-jH полиакрило-нитрила до 140—160 ""С оп изменяет окраску и ста Юкится нерастворимым. При плавлепии полимер разлагается. Поэтому формовать полимер можно только из растворов. [c.402]

Вопросы теории стерической стабилизации золей рассматривались в работах [57, 58]. Были получены частично водные золи кремнезема, которые затем стабилизировались исключительно за счет адсорбции неионных молекул. Типичным примером служит 35 %-ный золь, приготовленный Лувиси [59]. Этот золь был свободен от соли и имел pH 3—4,5 ири содержании 30—90 % одноатомного спирта, например изопропилового. При рн 4—4,5 добавление глиоксаля, очевидно, оказывало стабилизирующее воздействие на золи кремневой кислоты и одновременно способствовало переведению в нерастворимую форму таких водорастворимых полимеров, как желатин или поливини- [c.441]

Интересным методом регулирования структуры является метод введения в расплав полимера искусственных зародышей, которые становятся центрами кристаллизации. Ими могут быть разли шые органические вещества, нерастворимые в полимере, плавящиеся при более высоких температурах, чем сам полимер, и химически ие взаимодействующие с ним, например иидиго. ализарин и т. д. При Этом можно получить разнообразные надмолекулярные структуры одного и того же полимера, так как они зависят от формы введенных кристалликоп. Так, введение 1% тоикодисперсного индиго в расплав полипропилена при экструзии приводит к образованию пленок с однородной мелкосферолитной структурой. Пленки, полученные при тех же условиях в отсутствие искусственных зародышей, состоят из крупных сферолитов с четкими границами раздела. Первые обладают вынужденной эластичностью, вторые разрушаются Хрупко. Аналогичные данные получены для изотактиче-ского полистирола н гуттаперчи. [c.239]

Получение П., содержащих электронообменные группы, при помощи к-рых можно осуществлять переход растворимой восстановленной формы в нерастворимую окисленную (полимеры с хинонными, индигоидными или индофениновыми группами в цепи сопряжения). [c.499]

Тиниус [18] исследовал реакцию взаимодействия гексаметилендиамина с формальдегидом и показал, что при проведении процесса в водно-щелочном растворе образуется твердый поли-бис-Ы,Ы-метиленгександиамин-1,6. Этот полимер способен к пленкообразованию, но после высушивания при 100° теряет растворимость. При проведении реакции в солянокислой среде образуется вязкая, растворимая в органических растворителях смола, которая при подщелачивании растворов переходит в нерастворимую форму. Карсон и Олкотт [19] показали, что скорость [c.96]

Различные по своей природе полимеры дивинила обладают одной и той же теплотой горения, что можно объяснить тем, что в одном случае теплота горения определяется преимущественно величиной молекулы, а в другом случае — особенностями его структуры. Пе приведенным выше данным мы имеем такие примеры нерастворимая форма натриевого полимера (10745 кал./г) и растворимая термополимера (10732 кал./г) имеют практически одинаковые теплоты горения, между тем как по своим свойствам и структуре они отличаются. Заслуживает внимания довольно большая разница между теплотами горения растворимых и нерастворимых форм натриевых полимеров и термополимеров, что указывает не только на разницу в величине молекул, но и на особенности строения. Некоторую аналогию представляет сравнение данных теплот горения естественного каучука (10700 кал./г) и полициклокаучука (10584 кал./г). Что касается автополимера, то здесь нам, к сожалению, удалось только провести сжигание образца, представлявшего смесь растворимой и нерастворимой форм. В исследованном [c.478]

Второй путь синтеза и превращения ПСС в полимерные материалы может быть реализован при применении олигомеров, содержащих хинонные, индигоидные или индофениновые группы в цепн сопряжения. При восстановлении такие ПСС превращаются в растворимые лейко-формы. В результате окислительного дегидрирования полученных из раствора пленок при действии кислорода воздуха или окислителей образуются нерастворимые термостойкие полимеры, обладающие электронообменными, каталитическими и полупроводниковыми свойствами. [c.74]

Большая часть волокнообразующих термостойких полимеров не растворяется в известных растворителях. В этом случае волокна формуют в две стадии. Вначале формуют волокна из промежуточных линейных форм полимера, способных образовывать высококонцентрированные растворы, но не обладающих нужной термостабильностью. Затем, на второй стадии, свежесформованное волокно подвергают химической или термической циклизации, в результате которой оно приобретает нерастворимость, неплавкость и требуемую термостойкость. Для большинства термостойких полимеров циклизация в основном сводится к дегидроциклизации, в процессе которой из двух функциональных групп (например, аминной и карбоксильной) образуется гетероцикл и выделяется вода. Циклизация осуществляется чаще всего сразу же после пластификационной вытяжки волокна, но в некоторых случаях-(например, для пол но кси аминов) ее проводят после термической вытяжки. Технически более удобной является термическая циклизация, которая сводится к высокотемпературной обработке волокна в вакууме или азоте на жесткой паковке в аппаратах периодического или непрерывного действия. В результате превращения свободных функциональных групп в циклические структуры термостабильность волокон резко возрастает, но одновременно растет и жесткость волокон. Характерна зависимость термических и термомеханических свойств зацикли- [c.81]

Полиамидоаминокислота, выделенная из раствора в виде волокна, пленки и порошка, при повышенных температурах претерпевает ряд превращений и переходит в нерастворимую в амидных растворителях неплавкую форму полимера, состоящего из чередующихся ароматических ядер и (Пятичленных гетероциклов [c.159]

По окончании разложения катализатора полимер отжимают и отмывают от алкоголятов алюминия и титана. Наиболее эффективной является двухступенчатая противоточная схема промывки. Обычно в качестве промывной жидкости используют тот же спирт или азеотропную смесь, что и для разложения катализатора. Промывка ведется в атмосфере азота. Зольность полимера не должна превышать 0,08%. Принципиально промывку можно вести водой. Однако вода гидролизует соединения титана и алюминия с частичным переводом их в нерастворимые формы и, кроме того, попадает в спирт, который затем необходимо абсолютировать. При этом возрастают энергетические расходы на процесс. [c.261]

Очень высокая устойчивость фталоцианиновых соединений металлов позволяет полагать, что удастся получить полимерные вещества этого типа, если вместо фталевой кислоты использовать пиромеллитовую кислоту или ее производные. При таком синтезе должны получиться плоские полимеры. Этот вопрос изучали несколько исследователей. Дрипкард и Бейлар [41 ] получили полимеры, состоящие только из нескольких элементарных звеньев, при этом они использовали методику, применяемую для получения простых фталоциапинов. Дальнейшему росту полимеров препятствовала нерастворимость вещества. Размер и форму полимеров удалось оценить по результатам элементарного анализа и титрования периферийных карбоксильных групп. [c.33]

Полученные продукты шлеют хорошие механические и электрические свойства Они могут быть превращены в нерастворимые сшитые полимеры взаимодействием в ви-нильных соединениях, способных к полимеризации, например в стироле, в присутствии каталитических окислительно-восстановительных систем при комнатной температуре или перекисей при повышенных температурах. Физико-механические свойства полимеров могут быть улучшены введением наполнителей, например стекловолокна в виде матов, тканей и нетканых материалов 1 . Их можно использовать как исходные вещества для получения поверхностных покрытий, высыхающих на воздухе или спекающихся в печах, а также как литьевые или формующиеся материалы. [c.79]

По вопросу о набухании естественного каучука имеется большое число работ что же касается натрийдивиниловых полимеров, то число исследований, посвященных их набуханию, сравнительно весьма ограничено. Нами проведен ряд исследований по этому вопросу, причем в опытах применялись различные модификации известного прибора Лоттермозера. Исследовалось набухание как нерастворимых форм, обнаруживающих ограниченное набухание, так и растворимых, набухаюшцх неограниченно. В последних с,лучаях проводилось одновременно с определением изменения объема также и определение количества перешедшего в раствор полимера. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология