Показатель преломления абсолютный соединений

Экспериментальные данные, относящиеся к нормальным температурам кипения сераорганических соединений, еще менее надежны и менее многочисленны, чем данные о плотностях и показателях преломления этих соединений. Поэтому, не удалось получить такого прекрасного совпадения расчетных значений с экспериментальными, как это было получено Татевским для алканов [110]. Однако закономерности, которые нам удалось вывести, позволяют рассчитывать нормальные температуры кипения с абсолютной ошибкой в пределах 1—2°. [c.182]

Термин идентификация в том смысле, в каком он употребляется в органической химии, относится к установлению того, что неизвестное соединение имеет физические и химические свойства, идентичные свойствам одного из многочисленных органических соединений, описанных в литературе. Абсолютное доказательство идентичности всех молекул веществ А и Б, очевидно, невозможно независимо от того, какие константы были определены и совпали в пределах ошибки опыта. Практически необходимо, чтобы вещества А и Б, очищенные эффективной разгонкой, имели в основном одинаковые химические и физические свойства. Некоторые доказательства идентичности являются более строгими, другие—менее строгими в зависимости от числа и рода свойств, которые определяли и сравнивали. Например, заключение об идентичности веществ А и Б, основанное на сходстве окрашенных комплексов, образующихся ири реакции каждого из них с реагентом В, следует рассматривать как более или менее предположительное. Если, кроме сходства цветной реакции с одним и тем же реагентом, оба вещества обнаружат аналогичное физиологическое действие, то этот критерий идентичности, хотя и допустимый для некоторых целей, также нельзя рассматривать как строгое доказательство. Однако если вещества А и Б имеют в основном одинаковые точки плавления, плотности и показатели преломления и если точки плавления их производных также совпадут, то такое доказательство идентичности является настолько строгим, насколько это возможно при фактических условиях работы. [c.351]

Основное назначение процесса селективной очистки нефтяного сырья (вакуумных дистиллятов и деасфаль-тированных гудронов) — удаление смолистых веществ и полициклических ароматических углеводородов с целью повышения индекса вязкости масел, снижения коксуемости и содержания сернистых соединений, а также облегчения последующего процесса депарафинизации. В результате селективной очистки наряду с абсолютным уменьшением вязкости улучшаются вязкостно-температурные свойства масел, повышается их индекс вязкости, улучшается цвет, снижаются плотность и показатель преломления. [c.73]

В первоначальное уравнение Максвелла. Зависимость показателя преломления от длины световой волны называется дисперсией. Следовательно, если из молекулярной рефракции, определенной для видимой области спектра, НУЖНО рассчитать поляризуемость а, то показатель преломления для бесконечно длинных волн надо найти экстраполяцией показателя преломления в измеряемой области. Из опыта известно, что дисперсия в видимой области спектра для большого числа органических соединений мало различается, поэтому почти всегда можно применять одну и ту же экстраполяционную формулу. Если речь идет не о нахождении абсолютных величин поляризуемости, а только о сравнении, то в большинстве случаев достаточно непосредственно сопоставить для различных веществ величины молекулярной рефракции, определенной при одной и той же длине волны. [c.111]

Так как характер изменения свойств растворов с изменением концентрации или температуры связан с взаимодействием растворенного соединения с растворителем, он предопределяется наряду с другими факторами и величиной растворимости. Если предположить, что переход из стабильного состояния в метастабильное сопровождается перестройкой структуры, она должна быть более четко выражена в случае растворов хорошорастворимых веществ. Зависимость различных свойств от концентрации тоже различна. В большей степени от содержания вещества в растворе зависят электропроводность и другие электрические свойства. Изменение же плотности, показателя преломления и т. п. с изменением концентрации более или менее существенно для средне- и хорошорастворимых веществ. Для труднорастворимых соединений перечисленные свойства практически не изменяются с переходом от ненасыщенных растворов к пересыщенным из-за малого абсолютного изменения АС. Таким образом, в первую очередь объектами для изучения свойств как функций С ж Т должны стать вещества, обладающие достаточно высокой С . [c.27]

Каждый компонент смеси фиксируется на аналитической хроматограмме, полученной на колонке с данным сорбентом при регламентированных условиях, в виде хроматографического пика с определенным временем удерживания или удерживаемым объемом. Поэтому в прошлые годы по аналогии с физикохимическими величинами, например точкой плавления, точкой кипения, показателем преломления и т. д., часто предпринимались попытки привлечь для идентификации неизвестных соединений их величины удерживания. Поскольку эти величины зависят от различных факторов, их сравнение возможно только после того, как они будут выражены на единой основе. Требованию независимости от условий анализа удовлетворяют удельный удерживаемый объем Vg и в меньшей степени относительный удерживаемый объем Уотн- Однако величины удерживания, измеряемые в абсолютных единицах, как, например, удельный удерживаемый объем (ср. гл. I, разд. 2.5.3), не получили широкого применения в практических исследованиях из-за неизбежных ошибок, вызванных изменением свойств сорбента при его длительном употреблении, недостаточной точностью измерения скорости потока и давления на входе в колонку и неудовлетворительной воспроизводимостью температуры колонки. Кроме того, определение абсолютных величин удерживания довольно трудоемко. [c.229]

При более высоком молярном отношении Ы О к НЮа (1,5—2) и температуре 900—1100° С образуется новая метастабильная фаза метагафната лития. Отмытое от избытка окиси лития ледяной уксусной кислотой и абсолютным спиртом, это соединение представляет собой белое кристаллическое вещество. Его плотность при 20° С равна 4,79 г/сж , показатель преломления превышает 1,78 47]. [c.134]

Если показатель преломления измеряется при постоянной темне-. ратуре и определенной длине волны падающего луча света, тб в известных пределах он может рассматриваться как константа вещества и служить характеристикой органического соединения. Кроме того, показатель преломления может быть использован для ко-личествененого определения концентрации раствора или для анализа бинарных жидких смесей. Связав показатель преломления с другой величиной, зависящей от температуры, а именно с плотностью, Лорентц и Лоренц ввели понятие молекулярной рефракции, представляющей собой абсолютную константу вещества, которая очень мало зависит от температуры и выражается следующей формулой [c.196]

Гордиенко с сотр. [45] показал, что полиамид (перлон, найлон-6) можно исследовать в системе, состоящей из растворителя (да-крезол), разбавителя [изобутанол — углеводородные фракции нефти (1 9)] и осадителя [углеводородные фракции нефти — тетрахлорэтилен (9 1)], при этом растворитель и разбавитель применяли в соотношении 5 8 исходная концентрация составила 6 мгНЬО мл, температура 20°. В качестве углеводородов нефти следует выбирать алифатические соединения, не содержащие олефинов, с температурами кипения в пределах 92—104° и показателем преломления Ив = 1,390—1,395. Образующиеся осадки не являются абсолютно устойчивыми, поэтому указанные авторы воспользовались способом добавления осадителя порциями и свели до минимума перемешивание. Гизекус [68] уменьшил исходную концентрацию полимера почти в два раза, заменил плохо [c.207]

Глава 1. Взаимодействие рентгеновских лучей с веществом и рентгеновские спектры. 1-1. Характеристическое рентгеновское излучение (длины волн К-серии рентгеновского излучения, длины волн Ь-серии рентг(Шовского излучения, относительные интенсивности линий if-серии характеристического спектра, ширина линий характеристического спектра, индексы асимметрии линий характеристического спектра). 1-2. Перевод С-единиц в абсолютные ангстремы. 1-3. Соотношения между единицами коэффициентов поглощения. 1-4. Рассеяние рентгеновских лучей (рассеяние рентгеновских лучей различных энергий электронными оболочками и ядрами атомов, рассеяние рентгеновских лучей в газах, массовые коэффициенты рассеяния рентгеновских лучей, массовые коэффициенты рассеяния о /р, коэффициенты рассеяния сечения некогерентного рассеяния рентгеновских лучей). 1-5. Поглощение рентгеновских лучей (скачок поглощения для некоторых элементов, вычисление коэффициентов поглощения, номограмма для определения коэффициентов поглощения). 1-6. Суммарное ослабление рентгеновских лучей (атомные коэффициенты ослабления для элементов, массовые коэффициенты ослабления у,/р для элементов, массовые коэффициенты ослабления ц/р для больших длин волн, массовые коэффициенты ослабления ц/р для малых длин волн, массовые коэффициенты ослабления ц/р для некоторых соединений, толщина слоя половинного ослабления рентгеновских лучей для некоторых элементов, толщина слоя ослабления при различных углах падения лучей на образец). 1-7. Ионизирующее действие рентгеновских лучей. 1-8. Преломление рентгеновских лучей (единичные декременты показателя преломления, углы полного внутреннего отражения). [c.320]