Сульфаниловая кислота, действие

Напишите уравнения реакций сульфирования (действие концентрированной серной кислоты при нагревании) а) анилина б) диметиланилина в) а-нафтиламина. Назовите образующиеся сульфокислоты. К каким из них относятся тривиальные названия сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота [c.106]

Сульфаниловая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и при действии щелочей или соды образует растворимые соли. С кислотами сульфаниловая кислота солей не образует. [c.491]

Решающей стадией синтеза является взаимодействие 2-аминотиазола с сульфонилхлоридом. Однако при действии на сульфаниловую кислоту пятихлористого фосфора аминогруппа реагирует быстрее, чем сульфогруппа. Поэтому ее защищают ацетилированием. Это означает исключение нежелательной конкурирующей реакции. На последней стадии синтеза защитную группу удаляют (снятие защиты). Большую роль введение защитных групп играет при синтезе пептидов (см. раздел З.ЗЛ). [c.617]

Вероятно процесс протекает таким образом, что в качестве промежуточного продукта из сульфата анилина получается сульфами-новая кислота, которая далее перегруппировывается в сульфокислоту амина. Бамбергер констатировал два перехода от действия концентрированной серной кислоты при более низкой температуре в о-сульфокислоту анилина, а при высокой температуре (180—190°) в сульфаниловую кислоту [c.343]

Аналогично можно получить важный лекарственный препарат белый стрептоцид (амид сульфаниловой кислоты) действием аммиака на амид п-хлорбензолсульфокислоты или непосредственно [c.165]

При действии 20%-ного олеума на 6-нитро5акридон [9106] образуется 97% 2-сульфокислоты, выделяемой в виде натриевой-соли. Строение этой кислоты установлено синтезом ее конденсацией 2-хлор-4-нитробензойной кислоты с сульфаниловой кислотой в присутствии меди и карбоната калия с последующим замыканием кольца [c.137]

Аминобензолсульфокислоты. Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. Метаниловая кислота [275] превращается при нагревании с едким натром до 280—290° в Л8-аминофенол, а сульфаниловая кислота [276] выделяет нри действии едкого кали с выходом 77% аммиак и переходит нри 350—355° в п-оксибензолсульфо- [c.236]

Адетилирование уксусным ангидридом и кетоном протекает в присутствии кислых катализаторов (минеральные кислоты, кислые соли, сульфаниловая кислота). Каталитическое действие минеральных кислот уменьшается в следующем порядке [c.321]

Из 1-аминонафталина действием концентрированной серной кислоты можно получить нафтионовую кислоту — аналог сульфаниловой кислоты. Рассмотрите схему реакции, [c.214]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Полученную таким путем сульфаниловую кислоту еще горячей измельчают в ступке, растворяют в растворе 4 г едкого натра в 40 мл воды, кипятят 5 мин с активированным (обесцвечивающим) углем, фильтруют и выделяют сульфаниловую кислоту, прибавляя соляную кислоту до явно кислой реакции (на конго). Раствор охлаждают холодной водой и через 20 мин отсасывают кристаллы сульфаииловой кислоты состава п-Н2МСбН450зН 2Н20. Сульфаниловую кислоту перекристаллизовывают из воды, высушивают и испытывают ее отношение к действию бромной воды, как указано в а. [c.143]

Сульфаниловая кислота (I) не является лекарственным веществом, но ее амид (II) является лекарственным препаратом (отрептоцид) и служит источником для получения большого чйсла лекарственных препаратов, объединенных по своему химическому строению и характеру лечебного действия в одну большую группу сульфаниламидных препаратов с общей формулой (III) [c.241]

Первая стадия для всех сульфаниламидов общая. Ввиду того что сульфаниловая кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид, ее предварительно ацетилируют уксусным ангидридом и затем уже получают хлорангидрид действием пятихлористого фосфора. Для ацетилироваиия берут натриевую соль сульфаниловой кислоты. [c.245]

Сухой реактив Грисса. Смешивают в твердом виде 1 г а-нафтиламина, 10 г сульфаниловой кислоты и 90 г винной кислоты. Смесь тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят смесь в сухих, хорошо закрытых пробками склянках, защищая от действия света. Для работы растворяют 10 г смеси в 100 мл воды. Раствор в склянке из темного стекла может храниться до 1 мес. [c.193]

Полинитросоединения в отличие от мононитро- разлагаются от действия горячих растворов щелочей, образуя с металлом щелочи нитрит. Последний после подкисления массы может быть открыт по образованию азосоединения (с сульфаниловой кислотой и а-на-фтиламином ьз), [c.61]

Промежуточно при подобном сульфировании аминов из кислого сульфата ве" роятно получается соответственная сульфаминовая кислота, которая далее перегруппировывается в сульфокислоту амина. Для фенилсульфаминовой кислоты (1) Бамберге ром констатированы два перехода от действия концентрированной серной кислоты прн более низкой температуре в о-сульфокислоту анилина, при высокой температуре (180-190°) в сульфаниловую кислоту 8). [c.76]

Так, при действии диазотированной сульфаниловой кислоты на анилин наблюдают течение реакции по двум направлениям (I и И) [c.266]

Выяснение химической природы соединений А — Г начнем с рассмотрения реакции получения сульфаниловой кислоты (4-амнно-бензосульфокислоты). Она образуется при действии на вещество Г нагретой конц. серной кислоты, следовательно, Г — анилин. В свою очередь, вещество Г получается при восстановлении водородом соединения В. Значит, В—нитробензол. [c.284]

Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том, что они являются антиметаболитами по отношению к п-ами-нобензойной кислоте, участвующей в биосинтезе фолиевой кислоты в микроорганизмах. Амид сульфаниловой кислоты имеет структурное сходство с п-аминобензойной кислотой. [c.272]

Анилин и другие ароматические амины — яды, действующие на кровеносную систему. Подобно нитросоединениям они могут проникнуть в организм человека не только через дыхательные пути, но и через кожные покровы. Синтез анилина и сульфаниловой кислоты следует вести в вытяжном шкафу. При попадании анилина на кожу пораженное место необходимо промыть разбавленной уксусной кислотой (концентрация 3—5%), а затем водой. [c.114]

Нами проведено такое сравнение при изучении активирующего действия дипиридила на серебро(1), которое катализирует реакцию окисления сульфаниловой кислоты [c.32]

Сравните отношение к действию азотистой кислоты в кислой среде следующих соединений метиланилина, о-толуидила, ди-этиланилина, сульфаниловой кислоты, о-анизидина, фенола, ант- раниловой кислоты, бензола., [c.139]

Гель-хроматографию особенно целесообразно применять в тех случаях, когда необходимо очень быстро отделить высокомолекулярные компоненты от низкомолекулярных. На специально подготовленной колонке (3X6 сл) с сефадексом 0-25 (грубым) Эрлан-деру [25] удалось всего за 2 мин полностью отделить рибонуклеазу от воды, содержащей тритий. Этот быстрый аналитический метод позволяет изучить кинетику обмена трития и на этом основании сделать выводы о степени спирализации растворенного белка. Несколько позднее аналогичная методика была успешно использована при исследовании вторичной структуры растворимых рибонуклеиновых кислот [26] и дезоксирибонуклеиновых кислот [27]. Конечно, нуклеиновые кислоты также могут быть модифицированы химическим путем, например действием диазотированной сульфаниловой кислоты [28]. Избыток реагента и побочные продукты реакции удаляют на сефадексе 0-50. [c.146]

Кислотные моноазокрасители. Метилоранж, гелиантин, или оранжевый III, получаемый сочетанием диазобензолсульфокислоты (диазотированной сульфаниловой кислоты) с диметиланилином, имеет желтооранжевую окраску в нейтральном и щелочном растворах и красную — в кислом растворе (относительно этого изменения цвета см. стр. 498). Вследствие чувствительности цвета к действию кислот этот краситель не используется для текстильных материалов, но широко применяется как индикатор. Область изменения цвета лежит в пределах pH 3,1—4,5. [c.465]

Сульфаниловая кислота — твердое кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде. Кислотные свойства в сульфаниловой кислоте преобладают над основными при действии щелочей или соды она образует растворимые соли, с кислотами же сульфаниловая кислота солей не образует. Сульфаниловая кислота имеет большое значение для синтеза многих красителей. [c.239]

Сульфаниламид обладает значительно большим ингибирующим наводороживание действием, чем сульфаниловая кислота, и несколько большим, чем анилин. Это связано с присоединением электродонорной амидной группы. Более сильное действие сульфаниламида при малых концентрациях по сравнению с анилином, возможно, объясняется параллельной ориентацией молекул сульфаниламида на поверхности железного катода за [c.203]

Описываемый метод основан на превращении сульфаниловой кислоты под действием азотистой кислоты (образовавшейся из нитритов анализируемой пробы при ее подкислении) в соответствующее диазосоединение и на сочетании последнего с с4-нафтиламином с образованием окрашенного в пурпурный цвет азокрасителя [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаниловая кислота, действие: [c.29] [c.515] [c.61] [c.62] [c.63] [c.344] [c.303] [c.316] [c.1631] [c.264] [c.87] [c.124] [c.252] [c.512] [c.37] [c.37] [c.247] [c.215] [c.531] [c.151] [c.460] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология