дисульфокислота производные

Метод иодирования (иодометрический метод) широко применяется для анализа фенолов, гидрохинона, g-нафтола, сульфокислот р-нафтола (например, 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты), производных пиразолона и т. д. Этот метод анализа основан на способности перечисленных оксисоединений количественно обменивать атомы водорода в ароматическом ядре на атомы иода и превращаться в соответствующие иодпроизводные. Реакция иодирования протекает медленно. Для количественного иодирования необходимо обрабатывать оксисоединение избытком иода. Излишек иода по окончании иодирования титруют раствором тиосульфата. Исключение составляют наиболее реакционноспособные вещества—фенилметилпиразолон и его производные, а также р-нафтол, которые иодируются настолько быстро, что их можно прямо титровать иодом. [c.229]

Нагревание с иодистым этилом в спиртовом растворе ведет к алки--лированию натриевого производного и к отщеплению эфирных групп, в результате чего образуется бутан-2,2-дисульфокислота. Кроме того, эфир быстро реагирует со спиртовым раствором аммиака [471], давая этиламин и аммониевую соль сульфокислоты. [c.184]

Из других производных нафталина, содержащих аминогруппу, следует указать на так называемую Аш-кислоту—1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту [c.533]

Этот метод оказался применимым не только к обычным ароматическим моно- и дисульфокислотам, но также и к таким, которые содержат функциональные группы. Производные сульфокислот получаются кипячением серебряной соли сульфокислоты с /г-нитробензилхлоридом в сухом пиридине. Обычно четвертичная аммониевая соль хорошо растворима в горячем пиридине и легко отделяется от нерастворимого хлористого серебра. [c.306]

N-Замещенные 1-амино-8-нафтол-3,6- и 1-амино-8-наф тол-4,6-дисульфокислот также широко применяют в произ ве моноазокрасителей, получаемых азосочетанием в щелоч ной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А производят в пром. масштабе. Напр., при нагр. 2-амино-5 нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают N-фенил производные к-ты, при ацилировании фосгеном-алую к-ту [c.140]

Так как в этих соединениях хлор активнее фтора, то из них можно получить асимметричные производные дисульфокислот, например фтор-ангидрид сульфамида. Подобное асимметричное производное дисульфокислоты— монофторид 4-окси- 1-метилбензол-3,5-дисульфокислоты (I) получают действием фторсульфоновой кислоты на калиевую соль р-крезол-З-сульфокислоты. Он получается вместо ожидаемого фторангидрида 4-окси-1-метилбензол-3-сульфокислоты. Между тем при действии фторсульфоновой кислоты на калиевую соль 5-бром-1,4-крезол-З-суль-фокислоты реакция протекает нормально—образуется фторангидрид 5-бро.м-1,4-крезол-З-сульфокислоты (II) [c.565]

Алкилметионовые кислоты. Большинство гомологов метионовой кислоты получено алкилированием эфира или амида этой кислоты и последующим гидролизом. Этан-1,1-дисульфокислота является, однако, исключением, так как чаще всего ее получают окислением тиальдина [469], перманганатом калия или цинка. Хлористый этилиден при взаимодействии с сернистокислым аммонием не дает заметных количеств соли дисульфокислоты [469]. Иодистый этил с серебряной солью этан-1,1-дисульфокислоты образует этиловый эфир этой кислоты [470]. Последний получен также алкилированием натриевого производного этилового эфира метионовой кислоты иодистым метилом [4506] в бензольном растворе. Эфир описан в литературе как масло, обладающее характерным запахом. Он не растворим в воде и на -холоду в водном растворе щелочей, но при взаимодействии с этилатом натрия в этиловом эфире образует осадок натриевого нроизводного [c.184]

Фениловый эфир этан-1,1-дисульфокислоты, а также соответствующие N-этилaнилид и фенетпдид получаются метилированием натриевых производных [4506, в, 456] эфиров и амидов метионовой кислоты. Они гидролизуются спиртовой щелочью с разрывом связи между атомами углерода и серы [c.184]

Сульфирование резорцина и его производных. Обработка резорцина эквивалентным количеством серной кислоты при комнатной температуре [355] приводит к 4-сульфокислоте. Аммониевая соль последней получается нагреванием резорцина с сульфаминовой кислотой [341]. При нагревании с олеумом [356] до 100° резорцин превращается в 4,6-дисульфокислоту, которую можна получить также при помощи хлорсульфоновой кислоты [357], взяв 5 весовых частей последней на 1 часть резорцина, и ведя реакцию в сероуглеродном растворе при 0° или при комнатной температуре. С 10 частями хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре и в отсутствии растворителя получается дисульфохлорид с выходом 90% с большим избытком сульфирующего агента при 10° образуется 2,4,6-трисульфохлорид. [c.57]

Как производное дифенила можно рассматривать также 9,10-дигидрофенантрен. Под действием серной кислоты при 80° он пре-впущается в смесь двух дисульфокислот [4806]. [c.74]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

Сульфирование производных всантепа. О сульфокислотах этого ряда известно немногое. При нагрёвании ксантона с олеумом [869] образуется дисульфокислота. Моносульфокислоты [c.131]

Сульфирование тиофена и тионафтена. Тиофеновое ядро легко поддается сульфированию, особенно в том случае, если свободно соседнее с серой положение. Штейнкопф получил с своими сотрудниками целый ряд моно- и дисульфокислот из тиофена и его галоидных и алкильных производных. Эти результаты сведены в табл. 26. [c.132]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Сульфокислоты в тех же условиях реагируют довольно медленно и лишь при значительно более высокой температуре. Указанное различие, наблюдаемое и при электролитическом восстановлении обоих типов сульфокислот, использовано для определения строения сложных продуктов сульфирования нафталина и его производных, а также для промышленного получения некоторых производных нафталина, трудно синтезируемых другими способами [87]. Можно даже удалить сульфогруппу, не затрагивая хлора [88], что не удается сделать в случае галоидобензолсульфокислот. Так как при обработке амальгамой натрия обе изомерные аценафтен-дисульфокислоты [89], полученные сульфированием аценафтена, теряют по одной сульфогруппе, то последняя, вероятно, занимает а-положение в ядре. [c.209]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

З-хлор-4-оксибензолсульфокислота [253] дают при сплавлении с щелочью при 250° пирокатехин-4-сульфокислоту. Аналогично ведут себя 5-метильпые производные указанных сульфокислот [254а]. 4-Окси-5-хлор-бензол-1-3-дисульфокислота [2546] с водной щелочью при температуре ниже 200° дает диоксибензолдисульфо-кислоту. [c.233]

Рис. 8.20. Формулы оптических отбеливателей (производных бистриазинил-4,4 -диаминостильбеи-2,2 -дисульфокислоты), подходящих для целлюлозных (т. е. хлопковых) волокон.

Для получения блестящих осадков на катоде к электролиту рекомендуют добавлять тиокарбамид (1—10 мг/л) и его производные, сульфирол-8, сахарную патоку (до 100 мг/л), нафталин-дисульфокислоту, полиакриламид и его производные, продукты гидролиза белка, продукты конденсации моносахаридов или полисахаридов, производные аминов, Лимеда Л-2А и БС-1 и др. На современных предприятиях чаще всего используют комбинации нескольких добавок, состоящие из блескообразователей и выравнивающих добавок, а также добавки, снижающие внутренние напряжения. В СССР имеется положительный опыт использования зарубежных добавок, таких как Б-7211, Юбак-1 и др. [c.302]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Из изученных Черкесовым и др. [14а, 475, 477] производных хромотроповой кислоты заслуживают внимания пикраминазохром (1,8-диоксинафталин - 3,6-дисульфокислота - 2,7-бис-[(азо-1)-2-окси- [c.27]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Влияние производных пиридина на скорость реакции азосочетаиия п-хлордиазобензола с 2-нафтол-6,8-дисульфокислотой [62] [c.233]

При сплавлении нафталинсульфокислот с едкими щелочами иногда происходит также расщепление нафталинового ядра с образованием более простых бензольных производных. Например из наф-талин-т-дисульфокислоты получается о-толуиловая кислота из 2-амино-и 2-оксинафталин-6, 8-дисульфокислоты, а также из 1, 3, 5-, 1, 3, 6-, 1,3,7- и 1, 3,8-нафталинтрисульфокислот получаются соответствующие окситолуиловые кислоты, распадающиеся затем на т- и, соответственно, о-крезол [c.557]

Смотреть страницы где упоминается термин дисульфокислота производные: [c.666] [c.81] [c.128] [c.131] [c.208] [c.210] [c.222] [c.240] [c.245] [c.246] [c.52] [c.297] [c.833] [c.58] [c.133] [c.189] [c.189] [c.97] [c.192] [c.110] [c.289] [c.104] [c.109] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология