Хлорбензойные кислоты, производны

Производные хлорбензойной кислоты [c.266]

ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.168]

Дайте характеристику гербицидов — производных хлорбензойной кислоты. [c.183]

Производные хлорбензойной кислоты довольно продолжительное время сохраняют свою фитотоксичность на разных типах почв, вследствие чего могут повреждать культурные растения через большой промежуток времени. Например, через два года после внесения в почву 2, 3, 6-ТБК в дозах от 16 до 34 кг/га погибали растения сорго и фасоли. [c.42]

Такие реакции характерны не только для толуола, но и для более ложных производных бензола. В присутствии солнечного света и при нагревании замещение происходит в жирном остатке, в отсутствии света и на холоду, в присутствии переносчиков галоида — в ядре. Пользуясь методом окисления, всегда можно решить вопрос, куда стал галоид в кольцо или боковую цепь. Остаток жирного углеводорода, даже содержащий хлор, превращается при окислении в карбоксил, остаток бензола остается неизменным. Таким образом, хлористый бензил (I) при окислении дает бензойную кислоту, а хлор-толуол (II) дает хлорбензойную кислоту [c.496]

Ряд производных хлорбензойной кислоты применяются как важные гербициды. [c.469]

Реакции натриевых производных карбонилов металлов с хлорангидридами хлорбензойных кислот проводили в тетрагидрофуране при 0° С по методу, приведенному в [2]. Применяли стехиометрические количества исходных реагентов. Очистку продуктов производили перекристаллизацией из метилового спирта. [c.336]

Сложные эфиры нитро-(или амино-) бензойной кислоты и ее производных могут быть получены нагреванием соответствующей карбоновой кислоты с абсолютным спиртом в присутствии серной кислоты или хлористого водорода [ ], при нагревании серебряной соли кислоты с галоидалкилом в запаянной трубке [ ] из хлорангидрида кислоты и спирта. Мы использовали в основном первый метод однако в ряде случаев обращались и к другим. Для получения бутилового эфира 4-нитро-2-хлорбензойной кислоты была использована реакция конденсации бутилового спирта с хлорангидридом кислоты, бутиловые эфиры -4-амино-2-хлорбензойной кислоты и 5-аминосалициловой кислоты были получены как этерификацией аминокислот, так и восстановлением эфиров соответствующих нитрокислот. Все эфиры получены с удовлетворительным выходом, 70—80 /о от теоретического. Несколько ниже выход бутиловых эфиров 5- и 4-аминосалициловой кислот, что,, очевидно, связано со сравнительно легкой окисляемостью этих соединений. Дибутиловые эфиры 5-нитро- и 4-нитросалициловой кислот были получены нагреванием соответствующего монобутилового эфира с бромистым бутилом. Известно Р ], что этерификация фенольного. гидроксила значительно затрудняется наличием -расположенной карбоксильной группы, а также наличием нитрогрупп в ядре [ ]. В описываемом нами случае, для получения удовлетворительного выхода (приблизительно 90% от теоретического) конденсация проводилась, в сравнительно жестких условиях в запаянной трубке при 190—200° [c.504]

Конфигурация о-хлорбензофеноноксима XI установлена на том основании, что соединение XI легко отщепляет хлористый водород с образованием производного бензоксазола XII это указывает на пространственную близость атома хлора и гидроксильной группы (стерический центр при этой реакции не затрагивается ). В другой реакции, в ходе перегруппировки Бекмана, оксим XI образует анилид о-хлорбензойной кислоты (XIII). Следовательно, и в этом случае происходит антиобмен [c.563]

Элсон и Гибсон [19] получили с помощью конденсации Ульмана большое число хлорзамещенных дифениламинов исходя из о-хлорбензойной кислоты и различных производных анилина. Продукты реакции 2,5-дихлоранилина и 3,4-дихлоранилина были декарбоксилированы с выходами 85 и 75% соответственно, однако выходы конденсации не указаны [19]. [c.26]

Янтарная кислота получается только при отсутствии диафрагмы [551. Подобная же обработка п-фтортолуола дает п-фторбен-зойнуюкислоту примерное 10%-ным выходом остальные вещества являются продуктами распада [56]. Изучено окисление п-хлор-толуола до п-хлорбензойной кислоты в уксусно-азотнокислой среде на платиновом аноде [57]. В этом случае роль электролиза ставится под сомнение, так как азотная кислота сама по себе может окислять -хлортолуол до соответствующего производного бензойной кислоты. Анодное окисление п-нитротолуол а в уксуснокислой среде на платиновом аноде дает 40% выход п-нитробензило-вого спирта и, кроме того, незначительные количества п-нитро-бензальдегида и п-нитробензойной кислоты [58]. [c.137]

N-Бутилантраниловую кислоту (см. гл. XV, стр. 759) получают действием избытка бутиламина на о-хлорбензойную кислоту в присутствии небольшого количества хлористой меди без применения каких-либо растворителей. В реакцию обмена хлора могут быть введены и более высокомолекулярные жирные амипы, например октадециламин ю . Удается заменить галоид, в частности в производных антрахинона, и на остаток циклического жирного амина, например цикло-гексиламина [c.396]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические и органические. Из неорганических гербицидов в небольших масштабах используется цианамид кальция. Органические гербициды характеризуются высокой физиологической активностью и широко применяются в сельском хозяйстве. Они относятся к различным группам химических соединений производные хлорфеноксиуксусной, хлорфеноксипропионовой, хлорфеноксимасляной, карбаминовой и тиокарбамино-вой кислот, мочевины, триазина, диазина, пиридина, хлорбензойной кислоты, ароматических и алифатических карбоновых кислот, фенола и т. д. [c.145]

Пропзвбдные хлорбензойной кислоты ами-бен, керб, префикс Производные ароматических карбоновых кислот дифенамид Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот рамрод Производные ароматических аминов нитрофор, паарлаи, трефлан Производные алифатических карбоновых кислот трихлорацетат натрия Производные двухосновных кислот дактал Гербициды из других химических групп дев-, ринол. дуал, нортрон [c.146]

Ацилирующие агенты относятся к тем веществам, которые наиболее часто применяются для изменения белков, хотя, как это видно из данных табл. 1, ни один из этих реагентов не является специфическим по отношению к какой-либо функциональной группе. Все они. реагируют с аминогруппой — иногда предпочтительно, но никогда селективно большинство из них взаимодействует также с фенольными гидроксильными группами, сульф-гидрильными группами, а нередко и с другими функциональными группами, образуя соответствующие производные. Для ацилиро-вания одного и того же белка — вируса табачной мозаики — применялись следующие вещества кетен, фенилизоцианат, карбо-бензоксихлорид, хлорангидрид n-хлорбензойной кислоты и бензо-сульфохлорид. [c.302]

При взаимодействии натриевых производных карбонилов марганца и рения с хлорангидридами о- и л4-хлорбензойных кислот образуются соответствующие о- и л(-хлорбензоилметаллпентакарбонилы [c.334]

Технические примечания. Азосалициловая кислота была предложена вследствие затруднений с использованием о-хлорбензойной кислоты, которая получается в качестве отхода при изготовлении о-сульфобензойного альдегида. Фирма Гейги имела на складе около 30 000 кг о-хлорбензойной кислоты, прежде чем С. Метлеру удалось разрешить проблему ее использования. Азосалициловая кислота является наиболее прочным желтым хромирующимся азокрасителем, производным салициловой кислоты. Она может конкурировать с описанпым ранее хромо-цитронином, который на шерсти дает неровные окраски. Краситель из о-крезотиновой кислоты дает на шерсти на 25% более интенсивные окраски, чем краситель, из салициловой кислоты. [c.265]

Г ербициды служат для так называемой химической прополки посевов. Производство синтетических гербицидов избирательного действия уже достигло больших масштабов. Важнейшие группы гербицидно-активных соединений — это растворимые соли хлоруксус-ных, хлорпропионовых, хлорбензойных и хлорфеноксиуксусных кислот, их другие производные. [c.370]

Детально изучена физиологическая активность ароматических кислот и их производных по отнощению к растениям. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и б, несколько меньщую активность имеют кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-три-хлорбензойная, 2-метокси-3,б-дихлорбензойная, 3-нитро-2,5-ди-хлорбензойная, 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислоты (см. разд. 13.1). В качестве регуляторов роста растений используется 2,3,5-трииодбензойная и некоторые другие ароматические кислоты [39]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология