Углеводороды Угольная кислота, производные

Карбоновые кислоты можно рассматривать как производные угольной кислоты НО—С—ОН, в которой один гидроксил замещен на углеводород- [c.480]

Органическая химия может быть определена также как химия углеводородов и их производных. Хотя такое определение лучше отражает содержание органической химии, однако и оно ие дает возможности провести резкую границу между органическими и неорганическими веществами, так как понятие производные углеводородов опять-таки охватывает некоторые соединения, являющиеся объектом изучения как органической, так и неорганической химии. Например, поташ и мрамор, представляющие собой производные угольной кислоты, являются в конечном счете производными углеводорода метана, окислением которого может быть получена эта кислота. [c.13]

Карбоновые кислоты — это производные углеводородов, в которых один из несколько атомов водорода замещены остатком угольной кислоты или карбоксильной группой [c.208]

Д е й с т в и е г а л о и д а н г и д р и д о в угольной кислоты на ароматические углеводороды. В присутствии хлористого алюминия получаются производные ароматических кислот [c.287]

Элемент 2-го периода и 1УА-группы Периодической системы, порядковый номер 6. Электронная формула атома [2Не]25 2р , характерные степени окисления —IV, +11 и +1У, состояние С считается устойчивым. Имеет среднюю для неметаллов электроотрицательность. Проявляет неметаллические (кислотные) свойства. Образует неорганические вещества — оксиды, угольную кислоту и ее многочисленные соли (карбонаты), бинарные соединения (карбиды и др.), а также огромное (практически неограниченное) число органических веществ — соединений с водородом (углеводороды) и их производных, содержащих различные по длине цепи и циклы атомов углерода. [c.179]

Одноосновными карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, у которых один атом водорода замеш,ен остатком угольной кислоты, или карбоксильной группой —С — ОН [c.151]

Многочисленные экспериментальные работы Кольбе относятся исключительно к области органической химии. В его работах нелегко отделить теоретические исследования от чисто экспериментальных, настолько тесно они связаны между собой. Напомним о его исследованиях по синтезу углеводородов путем электролиза солей жирных кислот и щелочных металлов (1847), об изучении какодила и его производных (1849), о синтезе салициловой кислоты и других ароматических оксикислот действием угольного ангидрида на феноляты щелочных металлов (1859)— синтез, который впоследствии приобрел значение для промышленного приготовления этой кислоты. Кольбе способствовал также выяснению химической природы спиртов, альдегидов и кетонов, сульфокислот убедительно показал связь между нитрилами и жирными кислотами (1848) и т. д. Он был весьма искусным экспериментатором и вносил изменения также в лабораторную аппаратуру так, одним из первых он применил обратный холодильник (1847). [c.246]

Органическая химия — это химия соединений углерода, за исключением оксидов углерода, угольный кислоты и ее солей. Она возникла в начале XIX века, хотя органические вещества были известны очень давно. Объекты изучения органической химии — углеводороды и их производные. Сейчас известно более 3 миллионов различных органических соединений, и их количество растет с каждым днем. Органические соединения имеют большое практическое значение. Они широко используются в топливной промышленности, в производстве красителей, искусственных волокон, синтетических каучуков, пластмасс, взрывчатых веществ, инсектицидов. Благодаря успехам химии синтезированы важнейшие лекарственные препараты сульфаниламиды,. некоторые алкаллоиды, антибиотики, витамины и др. Синтез высокомолекулярных органических соединений обеспечил бурное развитие хирургии протезирования. Пластмассы широко используются в ортопедии, травматологии и др. [c.86]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Д. И. Менделеев разделяет кислоты серы на нормальные 3 (0Н)2, 30 (ОН) , ЗОг (0Н)2 и тионовые — производные от НгЗд, которые он рассматривает как аналоги карбоновых кислот. Подобно тому как в гомологических рядах высшие углеводороды получаются из низших заменой Н на СНз, многосернистые водороды получаются из сернистого водорода заменой Н на ЗН. С другой стороны, подобно тому как карбоновые кислоты получаются из углеводородов заменой Н на остаток угольной кислоты — карбоксил, тионовые кислоты получаются из сернистых водородов заменой Н на остаток серной кислоты — сульфогруппу , [c.309]

Известно очень большое число различных соединений кремния, по форме аналогичных соответствующим органическим соединениям. Например, производные силанов общей формулы Si H2 +2 по своему составу и структурным формулам аналогичны производным углеводородов гомологического ряда метана С Нгп+г- Эфиры ортокремневой кислоты—(КО[АгО])451 напоминают эфиры орто-угольной кислоты—(КО[ЛгО])4С (где К и Аг обозначают, соответственно, алифатический и ароматический углеводородные радикалы). [c.54]

Академик Ю. Ф. Фрицше (1808—1871) исследовал некоторые производные индиго, определил химическую природу мурексида как аммиачную соль пурпуровой кислоты, установил распадение антраниловой кислоты на анилин и угольную кислоту, открыл изомерию мононитрофенолов, им же открыты соединения углеводородов с пиК риновой кислотой. [c.499]

Успехи в исследовании битумоидов в значительной степени связаны с развитием физических методов исследования Поскольку основу молекул битумоидов составляет углеродный скелет, применение количественных методов спектроскопии ЯМР С, позволяющее получить информацию о доминирующих типах взаимосвязи атомов, образующих скелет молекул битумоидов, наиболее перспективно [493—496] Состав и структура битумоидов, выделенных из углей различных месторождений, отражают особенности структуры и характер исходного материнского материала Для понимания закономерностей преобразования каустобиолитов в процессе катагенеза особое значение имеет установление в составе битумоидов так называемых реликтовых структур, к которым относятся нормальные и изопреноидные алканы, стераны, тритер-паны — составные части ископаемого органического вещества В углях различных стадий метаморфизма идентифицированы алканы нормального и изостроения (494, 495], причем в ряду при-стана и фитана установлено, что отнощение <-С 9//-С2о больще единицы и имеет тенденцию к уменьщению с увеличением стадии метаморфизма Пентациклические углеводороды гопанового ряда идентифицированы в угольных и торфяных экстрактах [495] Наряду с углеводородами в состав битумоидов входят воски, смолы, жирные и ароматические кислоты и их производные Все это очень верные признаки для понимания катагенеза угольного вещества [c.363]

Спирто- или окси-кислоты являются с одной стороны карбоксили-рованными, с другой — гидроксилированными производными углеводородов. Они могут быть рассматриваемы также как кислоты, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксилами. В зависимости от исходных кислот имеем спирто-кислоты предельные или непредельные, одно-, двух- и более основные. Сумма гидроксилов н карбоксилов вместе определяет атомность, количество карбоксилов определяет основность окси-кислот. Замещая в простейшей одноосновной кислотемуравьиной — один атом водорода гидроксилом, получим простейшую окси-кислоту—угольную, которая, впрочем, не являете типичной окси-кислотой, так как не содержит гидроксила, примыкающего к неокисленному атому углерода, и по свойствам представляег двухосновную кислоту, потому что оба гидроксила примыкают к группе СО [c.360]

Принимая во внимание, что в первой фазе реакции амид натрия не только отщепляет галогеноводород, давая однозамещенный ацетиленовый углеводород, но и переводит последний в натриевое производное, можно было попытаться, пе выделяя и не разлагая этого производного, сразу действовать на реакционную смесь угольным ангидридом с целью получения по реакции Глазера натриевой соли искомой ацетилсикарбоновой кислоты. [c.563]