Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Диффузионно-кинетическая область

Ца протяжении ряда последних лет интенсивно ведутся исследования термоокислительных превращений ДТ и поиск эффективных способов их стабилизации [3, 12, 43, 56, 62]. Для сравнительной оценки склонности топлив.к окислению часто используют качественные методы, сущность которых сводится к определению изменения физико-химических или эксплуатационных свойств кислотности, оптической плотности, содержания в топливе осадка и фактических смол [63-65]. В ряде методик проводится измерение поглощения кислорода, однако при этом окисление протекает в диффузионно-кинетической области. При одинаковых условиях окисления мерой окисляемости служит степень изменения соответствующего показателя. Следует отметить, что получаемые в этих методах результаты носят частный характер и относятся именно к тем условиям,, в которых проводилось окисление. При изменении условий (температуры, длительности опытов. [c.32]

На рис. УП1-9 приведена зависимость логарифма константы скорости превращения от 1/7 для диффузионной, кинетической и диффузионно-кинетической областей протекания процесса. Характер этой зависимости указывает на то, что с повышением температуры в системе наблюдается переход от кинетической [c.249]

Аналогичные зависимости были уже рассмотрены выше. Типичный пример таких превращений — сгорание углерода. При Т < 1000 К скорость сгорания резко возрастает с увеличением температуры, но не зависит от размера зерен и скорости потока газа— процесс проходит в кинетической области. С увеличением температуры при Г > 1300 К скорость сгорания повышается медленно и значительное влияние на нее оказывают размер зерен и скорость потока газа — диффузионная область. В диапазоне 1000 К < Т < 1300 К сгорание происходит в смешанной, диффузионно-кинетической области. Влияние температуры, величины зерна и скорости потока газа на скорость сгорания в этой области соответствует долям отдельных сопротивлений в общем сопротивлении превращению, т. е. является средним между влияниями, наблюдаемыми в кинетической и диффузионной областях. [c.270]

В тех случаях, когда скорости реакции и массопередачи соизмеримы, процессы абсорбции протекают в смешанной, или диффузионно-кинетической области. [c.441]

Определение по температурному коэффициенту суммарной скорости процесса. Если с изменением температуры на 10° С суммарная скорость процесса изменяется в 2—3 раза (как следует из закона Аррениуса), лимитирующей стадией является собственно химическое превращение. Если же с изменением температуры на 10° С суммарная скорость процесса изменяется менее чем в 2 раза, лимитирующей стадией служит массообмен. В промежуточных случаях реакция протекает в диффузионно-кинетической области. [c.392]

Определение по зависимости суммарной скорости процесса от гидродинамических условий его проведения. Если скорость процесса не зависит от гидродинамических условий его проведения, то лимитирующей стадией является собственно химическое превращение. В случае влияния гидродинамики на скорость процесса лимитирующей стадией является либо процесс массообмена, либо одновременно процессы массообмена и химического превращения (т. е. реакция протекает в диффузионно-кинетической области). [c.392]

Если скорости химической реакции и массопередачи соизмеримы, то такие процессы абсорбции относят к смешанной, или диффузионно-кинетической области. [c.53]

Если скорости химической реакции и массопередачи сопоставимы по величине, то говорят о смешанной задаче переноса, или о его протекании в диффузионно-кинетической области. [c.947]

Чистое травление также относится к реакциям, протекающим во внешней диффузионно-кинетической и частично во внутренней диффузионно-кинетической областях, т. е. скорость диффузии соизмерима или меньше скорости травления, причем все продукты травления (О2, Н2О, [c.42]

Если происходит уменьшение массы полимерного материала при контакте с агрессивной средой, то это обычно свидетельствует о протекании химической деструкции. Как указывалось в гл. I, процесс химической деструкции может происходить либо с поверхности полимерного материала ( внешняя диффузионно-кинетическая область), либо по объему изделия (внутренняя диффузионно-кинетическая или кинетическая области). [c.21]

При протекании деструкции во внешней диффузионно-кинетической области возможны два случая [c.21]

При протекании процессов старения в кинетической и внутренней диффузионно-кинетической областях необходимо оценивать доступность реакционноспособных групп по отношению к агрессивным средам. В кристаллизующихся полимерах концентрация агрессивной среды в аморфных областях будет больше, чем в областях с упорядоченным расположением макромолекул в кристаллитах агрессивные среды практически не растворяются. Доступность реакционноспособных групп зависит от природы агрессивной среды и температуры. [c.325]

В промежуточных случаях реакция протекает в диффузионно-кинетической области. [c.551]

При средних значениях скорости подачи газовой фазы зависимость скорости реакции от w приближенно описывается полным уравнением (IV. 120), охватывающим также промежуточную диффузионно-кинетическую область протекания процесса. [c.205]

Раздел под общим заголовком Проницаемость, транспорт и ионная селективность посвящен очень важной и интересной проблеме изучения механизма диффузионного переноса водных растворов электролитов (и неэлектролитов) в полимерах различной структуры. Информация подобного рода чрезвычайно полезна, во-первых, для описания механизма гидролитической деструкции полимеров в диффузионной и диффузионно-кинетической областях, во-вторых, для научно обоснованного прогнозирования сроков защитного действия полимерных покрытий и мембран и, в-третьих, для более глубокого понимания сущности и закономерностей диффузионных процессов разделения и концентрирования с помощью мембранных методов. Последние находят в настоящее время все большее применение в химической, пищевой и медицинской отраслях промышленности. [c.6]

Спецификой гетерогенных систем является то, что кинетическое уравнение, описывающее результирующую (суммарную) скорость процесса, включает скорости химического превращения и диффузии. В зависимости от соотношения между скоростями химического и диффузионных превращений протекание процесса возможно либо в кинетической, либо в диффузионной, либо в смешанной (диффузионно-кинетической) областях. Область протекания химического процесса определяется, как известно, скоростью наиболее медленной (лимитирующей) стадии. [c.151]

Нередко в процессах химического превращения вещества скорости химической реакции и диффузии соизмеримы. Тогда скорость всего процесса является сложной функцией химических и диффузионных явлений и процесс протекает в переходной диффузионно-кинетической области. [c.219]

Диффузионно-кинетическая область, в которой химическое связывание поглощаемого компонента происходит в основном в узком слое жидкости, прилегающем к поверхности раздела фаз. Расчет хемосорбции для данного случая можно выполнять по уравнениям физической абсорбции с коэффициентом массопередачи, вычисленным из уравнений (1,180). [c.62]

Скорость диффузии агрессивной среды соизмерима со скоростью химической реакции, деструкция происходит в некоторой реакционной зоне, размер которой увеличивается во времени и достигает в пределах размеров полимерного изделия, т. е. реакция протекает во внутренней диффузионно-кинетической области. [c.157]

Скорость диффузии агрессивной среды значительно меньше скорости химической реакции. В этом случае деструкция происходит в некотором тонком реакционном поверхностном слое или, как принято говорить, с поверхности полимерного изделия, т. е. во внешней диффузионно-кинетической области. [c.158]

У1.2.1. Внутренняя диффузионно-кинетическая область [c.158]

Если процесс деструкции будет проходить в диффузионно-кинетической области (случай, наиболее характерный для листовых покрытий), то наиболее вероятным становится локальное нарушение сплошности, вызываемое коррозионным растрескиванием покрытия. При деструкции полимера во внутренней диффузионно-кинетической области в полимерном покрытии образуется слой деструктивного материала, менее прочный и более хрупкий, чем слой, в котором деструкция еще не прошла. Этот охрупченный слой движется по мере проникновения среды в полимер и служит источником зарождения трещин, которые при определенных условиях могут прорастать в глубь неповрежденного материала. [c.48]

Из соотнощения Л /<Я /зос при /С/ = а у яе (//Я), где (//Я)—поправочная функция, учитывающая геометрию пластины, можно установить предельную величину сг при принятой глубине дефекта и проводить оценку работоспособности с точки зрения трещиностойкости покрытия. Пользуясь этими соотношениями, можно определить допустимую толщину охрупченного слоя при химической деструкции покрытия во внутренней диффузионно-кинетической области. [c.49]

В. А. Реутским [54] для характеристики различных областей протекания газожидкостных реакций в пограничном слое [нижняя внутридиффузионная область ("fiiil), диффузионно-кинетическая область (l< y< im), диффузионно-кинетическая подоб- [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Диффузионно-кинетическая область: [c.174] [c.147] [c.147] [c.22] [c.39] [c.39] [c.14] [c.22] [c.462] [c.14] [c.279] [c.368]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.0 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Диффузионная отличие от кинетической област

Диффузионно-кинетическая область внешняя

Диффузионно-кинетическая область внутренняя

Кинетическая и диффузионная области гетерогенно-каталитического процесса

Кинетическая и диффузионная области гетерогенного ката

Кинетическая и диффузионная области горения углерода

Кинетическая и диффузионная области реагирования

Кинетическая п диффузионная области гетерогенной химической реакции

Кристаллизация диффузионно-кинетической области

Область диффузионная

Область кинетическая

Обрыв цепей на стенках. Диффузионная и кинетическая области реакции

Особенности гетерогенных процессов в кинетической и диффузионной областях

Понятие о кинетической и диффузионной области гетерогенно

Процесс кинетическая и диффузионная области

Стадии гетерогенной химической реакции. Диффузионная и кинетическая области процесса