Неподвижный стационарный луч

С неподвижным (стационарным) катализатором, используемым в виде гранул разной формы, достаточно крупных, чтобы их не уносили потоки жидкости и газа. Этот вариант наиболее удачен, так как исключается стадия последующего фильтрования гидрогенизата. [c.516]

В начале работы установки каталитического крекинга на свежезагруженном катализаторе наблюдается заметное уменьшение его активности, но в дальнейшем в результате регулярной добавки в поток движущегося катализатора свежего (предварительно нагретого) активность его становится постоянной. Такую активность называют равновесной. Именно в том, что активность катализатора постоянна, заключается одно из основных отличий каталитического крекинга с движущимся слоем катализатора от процессов с неподвижным (стационарным) слоем. В. табл. 6 прн- [c.59]

Процесс электролитического рафинирования меди за многие годы его практического осуществления не претерпел существенных изменений система ящичных электролизеров с неподвижными стационарными электродами, работающими с относительно небольшой плотностью тока и требующими значительной затраты рабочей силы (для выгрузки катодов и загрузки черновых анодов), сохранилась в большинстве производств. Это свидетельствует о том, что установившиеся технологические показатели электролиза удовлетворяют основным требованиям. По простоте устройства и значительной эффективности (наибольшего иопользования площади пола цехов) существующее оборудование трудно заменить более рациональным и производительным. [c.386]

Установки каталитического крекинга с неподвижным (стационарным) катализатором [c.210]

Разделение и анализ веществ хроматографическими методами основаны на распределении веществ между двумя фазами, из которых одна неподвижная (стационарная), а другая — подвижная, продвигающаяся вдоль первой. Разделение происходит в том случае, если стационарная фаза проявляет различную сорбционную способность в отношении ионов или молекул разделяемой смеси. Обычно неподвижная фаза — это сорбент с развитой поверхностью, а подвижная фаза — поток жидкости или газа. [c.107]

Хроматографические методы — совокупность различных методов, основанных на различии в сродстве разделяемых компонентов, перемещающихся с подвижной фазой (жидкость, газ), к неподвижной (стационарной) фазе (твердое вещество, вязкая жидкость). Эти методы рассмотрены далее. [c.237]

В любом варианте хроматографических методов используют сочетание неподвижной (стационарной) фазы (НФ) и подвижной фазы (ПФ). Подвижная фаза (газ, жидкость) в процессе хроматографирования непрерывно перемещается вдоль неподвижной фазы (твердое тело, жидкость), так что частицы хроматографируемых веществ, переносимые вместе с ПФ, могут многократно переходит , из подвижной фазы в неподвижную и наоборот. Разделение веществ с помощью хроматографии основано на различном сродстве разделяемых веществ к подвижной и неподвижной фазам. Различие в сродстве приводит к различию в скоростях движения частиц разделяемых веществ вместе с подвижной фазой и в конце концов к их разделению. [c.264]

Метод распределительной хроматографии основан на различии коэффициентов распределения компонентов смеси между неподвижной (стационарной) фазой сорбента и подвижным раствори- [c.61]

На первом этапе своего развития каталитический крекинг был представлен установками с неподвижным (стационарным) слоем катализатора и реакторами периодического действия [c.170]

На процесс адсорбции оказывают существенное влияние температура, давление и ряд других факторов. С повышением температуры активность адсорбента снижается. При снижении температуры процесс адсорбции улучшается. Оптимальной температурой адсорбции считается 20—25° С. С повышением давления облегчается доступ молекул гаЗа в поры адсорбента, увеличивается концентрация углеводородов в единице объема газа и тем самым повышается степень извлечения компонентов из газовой смеси. Адсорбцию проводят при давлении 4—6 ат. Адсорбция углеводородных газов зависит от химического и фракционного состава и молекулярного веса компонентов. Олефиновые углеводороды при прочих равных условиях адсорбируются лучше, чем парафиновые. Высокомолекулярные углеводороды одного и того же ряда адсорбируются более активно и вытесняют ранее адсорбированные низкомолекулярны соединения. Адсорбцию проводят как в адсорберах периодического действия с неподвижным (стационарным) слоем зерненого поглотителя, так и в адсорберах с непрерывно движущимся слоем адсорбента. В последних газовую смесь пропускают через аппарат до полного насыщения адсорбента, после чего газовую смесь переводят для поглощения в адсорбер со стационарным слоем, а в первом производят десорбцию поглощенных углеводородов перегретым до 250° С водяным паром. Отогнанные углеводороды конденсируются, отделяются от воды и, так же как при абсорбции, подвергаются ректификации. После отгонки углеводородов адсорбент сушат и охлаждают, пропуская через него сухой газ, выходящий из работающего адсорбера. Продолжительность работы адсорбера на стадии поглощения газов 45—60 мин. В начале поглощения температура адсорбента 50° С, а к концу процесса температура в связи с выделением тепла адсорбции поднимается до 70° С. [c.216]

Разработаны и другие методы каталитического крекинга как с неподвижным стационарным катализатором, так и с пылевидным катализатором (подвижный тип катализатора). [c.698]

Растворители и неподвижные (стационарные) фазы ТУ 6-09-3758—74 [c.374]

К. к. с подвижным зернистым (шариковым) катализатором — один из процессов К. к., где катализатор движется противотоком к парам топлива. Известен также под названием термофор . Как и процесс, К. к. с неподвижным (стационарным) катализатором применяется гл. обр. для получения бензина из фракций нефти, а также для повторной обработки термич. или каталитич. бензина с целью получения базового авиабензина. [c.305]

Экстракционная хроматография — частный случай жидкостной хроматографии в колонке. Различие между экстракционной и обычной распределительной хроматографией состоит в следующем. В процессе распределения молекулы соединения, помимо ассоциации или взаимодействия с протоном, претерпевают очень небольшие химические изменения, если вообще претерпевают таковые, в то время как при экстракции переход из водной фазы в органическую первоначально ионных соединений часто сопровождается изменением химического состава комплекса в результате ряда взаимодействий и равновесий. Термин экстракционная хроматография обычно используют для обозначения системы, в которой неподвижной стационарной фазой является органический растворитель (или раствор на его основе), а подвижной фазой — водный раствор. [c.11]

Суммируя, можно сказать, что отсутствие зависимости объема выхода от изменения скорости потока и температуры свидетельствует в пользу теории эксклюзии. В обычном варианте гель-хроматография и с точки зрения механизма процесса представляет собой совершенно новый и самостоятельный хроматографический метод. Он отличается от всех видов адсорбционной и распределительной хроматографии тем, что концентрация вещества в стационарной фазе всегда ниже, чем в подвижной. Стационарная фаза имеет тот же состав, что и подвижная единственное ее отличие от этой последней заключается именно в неподвижности [41]. Эта неподвижность стационарной фазы [c.124]

Сущность хроматографии, как аналитического метода, можно сформулировать следующим образом хроматография является физическим методом разделения смеси веществ, осуществляемым путем распределения компонентов между неподвижной (стационарной) и подвижной фазами. Неподвижная фаза может быть твердым веществом (адсорбентом) или жидкостью. Подвижная фаза может представлять собой жидкость или газ. В зависимости от агрегатного состояния этих фаз возможны следующие варианты [c.9]

Твердые электроды могут быть неподвижными (стационарными) или вращающимися (вибрирующиму). [c.153]

Понятие хроматография охватывает большое число методов разделения веществ, на первый взгляд довольно различных. Под хроматографией понимают распределение разделяемых веществ в двух фазах, из которых одна относительно неподвижная (стационарная), другая продвигается мимо первой (подвижная). Стационарная фаза представляет собой высокодисперсное вещество с большой поверхностью. Хроматографические методы находят очень широкое применение в науке и технике. Это объясняется тем, что в итоге хроматографического разделения веществ можно провести качественное и количественное определение их без особых дополнительных операций. Поэтому часто под хроматографией подразумевают и метод определения веществ. Преимуществами хроматографических методов являются такж сравнительно небольшие затраты времени и возможность работы с небольшими количествами веществ. [c.341]

Схемы процесса. Пром. реализация Р., проводимого в аппаратах-растворителях, связана с определенной схемой взаимод. твердой и жидкой фаз замкнутый периодич. процесс (напр., в аппарате с мешалкой) прямоточное или противоточное Р., при к-ром фазы движутся соотв. в одном направлении либо в противоположных направлениях периодич. Р. в слое растворяющихся частиц (жидкость фильтруется через неподвижный стационарный слой). В крупно-тоннажных произ-вах наиб, распространены прямоточная и противоточная схемы. При прямотоке пов-сть Р. и движущая сила (Сд — с) одновременно уменьшаются, что приводит к замедлению процесса. При противотоке уменьшение пов-сти Р. сопровождается увеличением разности концентраций, а скорость Р. более постоянна. Выбор схемы Р. зависит также и от др. факторов, напр, от размера частиц растворяющегося в-ва. Так, при Р. полидисперсной смеси частиц в противоточном аппарате трудно избежать вьшоса за его пределы мелкой фракции вместе с жидкостью. [c.180]

Распределительная хроматография. В отличие от адсорбционной твердая фаза служит только опорой (основой) для стационарной жидкоп фазы. Один из типов распределительной хроматографии, как и адсорбционная, осуществляется на колонках, в которых в качестве стационарной фазы применяют влажный крахмал или силикагель. Образец растворяют в подходящем растворителе, затем наносят на колонку разделяемые вещества, подвергающиеся многократному распределению между неподвижной стационарной фазой (водный слои) и движущейся фазой органического растворителя, с разной скоростью перемещаются ко дну колонки. Собранные при помощи коллектора фракции пробы, содержащие одно вещество, соединяют для выделения этого вещества в чистом виде. [c.28]

Хроматографическим разделением обычно называют процесс, при котором компоненты разделяемой смеси многократно распределяются между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижная (стационарная), а другая — подвижная (мобильная). Разделение веществ происходит либо за счет их способности связываться с поверхностью сорбентов, либо за счет распределения между неподвижной фазой, которая может быть твердой или жидкой, и подвижной фазой — жидкой или газовой, или, наконец, за счет способности вещества образовывать гетерополяр-ные связи с сорбентами, которые содержат ионы с зарядом, противоположным по знаку заряду иона анализируемого вещества, [c.17]

Предложенная вьппе трактовка термина хро.ыатогра-фия не является традиционной. Она помогает понять сущность хроматографического процесса и объединяющее начало многочисленных хроматографических методов. В то же время представление о хроматографии как о способе осуществления процесса межфазного распределения веществ не является альтернативой традиционным представлениям о ней как о методе разделения или методе анализа, а точнее о совокупности методов разделения и анализа. Скорее наоборот, триединое понимание смыслового содержания термина хроматография позволяет прийти к логически завершенной схеме формирования терминологии для характеристики хроматографических методов в отличие от рекомендованного ИЮПАК определения Хроматография — это физический метод разделения, в котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами, одна из которых неподвижна (стационарная фаза), тогда как другая (подвижная фаза) движется в определенном направлении [74]. Общая схема формирования терминологии для характеристики хроматографических методов разделения и анализа веществ приведена в табл. 3.55. [c.180]

Далее исследуется устойчивость неподвижного стационарного состояния при увеличении температурного градиента, величина которого постоянно контролируется. Естественно предположить, что с увеличением внешнего воздействия тер<яодинамические поля стремятся отклониться от своих стационарных состояний, ооисываемых уравнэниями (2.9) - (2.12), и верхняя поверхность перестанет быть строго горизонтальной. Форма поверхности при этом будет изменяться со временем и вдоль горизонтали 1= (г + [c.167]

Одним из важных методов разделения сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты является хроматографический метод (хроматография). Метод основан на распределении веществ между двумя фазами, из-которых одна неподвижная (стационарная), а другая продвигается относительно первой (подвижная фаза). Для разделения смесей используют различные механизмы сорбции и различные физико-химические свойства компонентов смеси абсорбция и адсорбция компонентов смеси твердой или жидкой фазами различная растворимость осадков реакции ионного обмена раслре-деление между двумя несмещивающимися жидкостями. Во всех случаях разделения участвуют две фазы — твердая и жидкая, твердая и газообразная, две несмешивающиеся жидкости. Процессы сорбции, осаждения, ионного обмена, распределения между различными фазами протекают непрерывно, при последовательном многократном повторении. Такой процесс осуществляется в хроматографической колонке (рис. 12.1). [c.195]

К. к. с неподвижным катализатором. Процесс К. к. с неподвижным (стационарным) катализатором часто называют процессом Гудри — по имени французского изобретателя этого процесса. Процесс позволяет 1) перерабатывать фракции нефти для получения бензина, газойля и котельного топлива 2) повторно обрабатывать бензины каталитич. и термич. крекинга с целью улучшения их качества и получать при этом базовые бензины для изготовления авиатоплив 3) получать сырье (непредельные углеводороды) для производства синтетич. каучука или высокооктановых компонентов 4) получать ароматич. углеводороды из лигроиновых фракций нефти. (См. Гидроформинг.) [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин Неподвижный стационарный луч: [c.47] [c.36] [c.57] [c.57] [c.81] [c.126] [c.195] [c.245] [c.337] [c.47] [c.22] [c.349] [c.362] [c.207] [c.592] [c.619] [c.619] [c.619] [c.245] [c.291] [c.291] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология