Аниониты полифункциональные

Анионит АВ-16. Полифункциональный высокоосновный анионит конденсационного типа содержит в качестве функциональных групп четвертичные пиридиниевые группы и замещенные аминогруппы алифатического ряда (вторичные и третичные). Обменная емкость значительно меняется в зависимости от pH исходного раствора. Анионит образует комплексные соединения с некоторыми тяжелыми металлами. Хорошо поглощает ионы Сц2+ РеЗ+, 2п2+, Со2+, N1 + и др. [c.295]

Анионит ЭДЭ-ЮП. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит вторичные и третичные аминогруппы, четвертичные аммониевые группы и радикалы алифатического ряда. [c.297]

Анионит АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит АН-2Ф конденсационного типа, содержит в своей структуре вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда =N, =NH. Обменная опособ-ность ионита сильно зависит от величины pH. Анионит обладает способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами получают его поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [c.298]

Анионит АН-1. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит в своей структуре в основном вторичные и третичные аминогруппы [c.299]

Анионит АН-9. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа содержит вторичные и третичные аминогруппы. Анионит получают поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. Внешний вид анионита — коричневые зерна неправильной формы. Анионит обладает отчетливо выраженными амфотерными свойствами, регенерацию его кислых форм проводят слабыми основаниями. [c.300]

Анионит Л/1МГ-1. Относится к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа, содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. [c.300]

Одновременное проявление общего кислотного и общего основного катализа можно установить, измеряя зависимость скорости реакции от концентрации каждого из катализаторов. Скорость некоторых реакций, например галогенирования кетонов, гидратации дихлорацетона, а также образования кетона из аниона щавелевоуксусной кислоты, зависит от концентраций общей кислоты и общего основания. Однако реакции, скорость которых пропорциональна как концентрации карбоновой кислоты, так и карбоксилат-иона, нельзя строго отнести к процессам, где реализуется полифункциональный катализ. Эти реакции могут катализироваться димерными (основными) частицами типа НАг, которые в принципе могут существовать в растворе. Кинетически эти две возможности неразличимы. [c.282]

Наконец, следует указать на своеобразие радикалов, которые являются полифункциональными, несущими свободные МН,-, СООН-, ОН-, 8Н-группы и, как было указано, определяют структуру (пространственную) и многообразие функций молекул белка. Взаимодействуя с окружающими молекулами растворителя (Н,0), функциональные группы (в частности, КН,- и СООН-группы) ионизируются, что приводит к образованию анионных и катионных центров белковой молекулы. В зависимости от соотношения ионов молекулы белка получают суммарный положительный (+) или отрицательный (—) заряд с определенным значением изоэлектрической точки. [c.52]

Аниони АВ-16 Сильноосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы с заместителями алифатического ряда и частично пиридиновые группы). Получают поликонденсацией пиридина, полиэтилена, полиаминов и эпихлоргидрина. Темно-коричневые зерна размером 0,4—2 мм. Емкость сильно зависит от pH. Механически мало прочен, зерна растрескиваются, поэтому их предварительно замачивают в растворе хлорида натрия [c.149]

Анионит АН-1 (эспатит ТМ) Слабоосновный, полифункциональный (содержит первичные и вторичные аминогруппы и триазиновые кольца). Получают поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. Непрозрачные белые зерна размером 0,3—2 мм. Солевые формы легко гидролизуются. Механически прочен. Устойчив до 40° С. Устойчив в разбавленных кислотах и щелочах [c.149]

Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах эти группы носят, конечно, кислый характер [например, —ЗОзН, —СООН, —Р0(0Н)2] в анионите эти группы имеют основной характер (например, четвертичные аммониевые основания, алифатические или ароматические амины). В настоящее время синтезировано много разнообразных типов ионитов, но для практических целей используют только имеющиеся на рынке и производимые в промышленных масштабах сильнокислотные и слабокислотные катиониты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Самыми первыми были получены полифункциональные смолы, которые обычно классифицируют соответственно природе наиболее легко диссоциирующей группы, поскольку она будет играть главенствующую роль в определении ионообменного поведения смолы. В процессе получения этих смол группы, способные к диссоциации, либо могут быть введены в мономеры или в промежуточные продукты, применяющиеся в производстве сшитого полимера, либо могут быть введены в уже полученный полимер впоследствии. Двумя основными способами получения таких смол являются реакции иоликонденсации и свободнорадикальная полимеризация винильного типа. [c.13]

Были испытаны различные сорбенты отечественного производства. Наиболее пригодными оказались уголь АГ-2 и сильноосновной полифункциональный анионит АВ-16 в гидроксильной форме. [c.87]

Известно, что германий катионитами практически не сорбируется на сильноосновных анионитах АВ-17 [31 и полифункциональном анионите ЭДЭ-ЮП сорбция германия имеет место, что использовано для концентрирования германия Ш], отделения его от мышьяка [6] и других элементов. [c.157]

Катиониты являются полифункциональными соединениями, состоящими из высокомолекулярных анионов и простых катионов промышленные синтетические вещества обычно являются формальдегидными или полистирольными смолами, которые содержат фенольную, сульфо- или карбоксильную группы в кислой форме или в виде соответствующей натриевой соли. Смолы не растворяются в воде и в большинстве органических растворителей. Если их привести в равновесие с раствором, содержащим ионы металла или другие катионы (например, ВАл" ), они могут участвовать в реакции обмена типа [c.289]

Анионит АВ-16. АВ-16 относится к числу полифункциональных высокоосновных анионитов конденсационного типа. Получается поликонденсацией пиридина, полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина. Содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда, а также 15—20% пиридиниевых групп. [c.123]

Анионит АН-1. АН-1 принадлежит к числу полифункциональных низкоосновных анионитов конденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. Получается поликонденсацией триметилолмеламина в сернокислой среде. [c.132]

АН-1. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит первичные и вторичные аминогруппы, а также триазиновые кольца. Получен поликон- [c.65]

АН-9. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные аминогруппы. Получен поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. ПОЕ = = 4,5 мг-экв/г [143]. [c.66]

Указания на возможное участие в катализе полифункционального механизма были получены и для реакций с участием поливинилимида-зола [851 или поливинилбензимидазола [861 (предполагается одновременное участие электронейтральной и анионной форм нуклеофила), а также для сополимера (LHI) [c.109]

Получивший широкое распространение полифункциональный анионит ЭДЭ-1 ОН получают поликонденсацией полиэтиленполиами-на (например, диэтилентриамина) с эпихлоргидрином строение его элементарного звена имеет вид [c.68]

Курашев Б.В. Механические релаксационные свойства поликапроал1ида, полученного анионной полимеризацией е-капролактама в присутствии трехмерных полифункциональных активаторов // Высокомолек. соединения. 1991. АЗЗ. №11. С. 2477-2486. [c.518]

Слабоосновной анионит АН-2Ф (ГОСТ 20301—74) получают поликонденсацией фенола, формальдегида и полиэтиленполиамина в кислой среде. Является полифункциональным анионитом, содержит вторичные и третичные аминофуппы [c.182]

Полифункциональный катализ с участием двух функциональных групп в различных ионных состояниях реализуется при гидролизе ,-нитрофенилацетата под действием поли-4 (5)-вини-лимидазола при высоких значениях pH. Реакция имеет первый порядок по полимерному катализатору. Имидазолильные группы могут находиться в трех формах катионной, нейтральной и анионной [схема (12.32)]. Как показано на рис. 12.13, константа [c.333]

Высокими физико-химическими показателями обладает слабоосцовный полифункциональный анионит АН-31 [34], который получается поликонденсацией эпихлоргидрина, аммиака и полиэтиленполиаминов. Он содержит алифатические вторичные аминогруппы и 10—15% алифатических третичных аминогрупп. Строение этого анионита может быть представлено следующим образом [c.51]

По степени ионизации активных групп ионообменные смолы подразделяются на СИЛЬНО и слабокислотные (катиониты) и сильно- и слабооснбвные(аниони-ты). Полифункциональными называют иониты, содержащие активные группы различного типа. У елабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов емкость поглощения сильно зависит от кислотности среды, тогда как сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты поглощают ионы практически одинаково прн любом значении pH среды от 0—2 до 12—14. [c.7]

Кислотно-основные свойства полифункциональных соединений отличаются от таковых у монофункциональных производных вследствие увеличения числа электроноакцепторных заместителей. Как известно, кислотные свойства спиртов определяются лёгкостью разрьгоа связи КО-Н и стабильностью образующегося при этом аниона [c.4]

Анионит ЭДЭ-ЮП Слабоосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы и четвертичные аммониевые группы). Функционирует как среднеосновный и даже сильноосновный. Получают поликонденсацией полиэтиленполиаминов с эпихлор-гидрином. Светло-коричневые полупрозрачные зерна размером 0,4—1,7 мм. Устойчив к кислотам и щелочам. Окислители разрушают анионит. В солевой форме гидролизуется водой. Зерна механически прочны. Устойчив до 60°С [c.149]

Анионит АН-2Ф Слабоосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы). Получают поликонденсацией метилоль-ных производных полиэтиленполиаминов с фенолом в кислой среде. Красновато-коричневые зерна размером 0,3—2 мм. Кремневую кислоту не поглощает. Зерна механически прочные. Устойчив к кислотам, щелочам, окислителям. Близок к амберлиту 1К-4В. Устойчив до 40° С [c.149]

По-видимому, химический состав и величины поверхностей компонентов полифункциопального катализатора должны быть подобраны таким образом, чтобы отдельные стадии протекали с заданными скоростями, обеспечивающими максимальную избирательность процесса. Поэтому метод приготовления полифункциональных катализаторов должен обеспечить образование активных компонентов с заданной поверхностью и активностью. Во многих случаях выполнение этой задачи связано с большими трудностями вследствие различия в закономерностях управляющих образованием различных компонентов. Так, при приготовлении никельалюмоси-ликатного катализатора пропиткой раствором азотнокислой соли никеля катионообменный водород алюмосиликата замещается на ион никеля, вследствие чего алюмосиликат дезактивируется в отношении реакций кислотной природы. Полученный таким образом препарат каталитической активностью не обладает. Чтобы обойти это затруднение, Чиапетта [23] предложил предварительно заменять катионообменный водород алюмосиликата ионом аммония, а нанесение никеля производить из раствора аммиачной соли комплексного соединения, в котором никель находится в анионе. [c.79]

Если исходным соединением является а,а-дигалогенкетон, не содержащий а-водородного атома, то реакция может протекать без перегруппировки с расщеплением связи СО—СНа12. Это использовано [121] в синтезе сложных эфиров по схеме (143). Продукт (57) такого расщепления можно использовать для получения полифункциональных эфиров, как показано на схеме вся последовательность реакций получила название геминального алкилирования. В альтернативном методе [122] избегают стадии галогенирования, используя производное дитиана (58), которое подвергают нуклеофильному расщеплению кольца, как показано на схеме (144), ведущему к получению функционализованного эфира, если нуклеофилом является алкоксид-анион. [c.321]

И. классифицируют по различным признакам по химич. природе молекулярного каркаса — на неорганические и органические по происхождению — на природные и синтетические по знаку заряда обменивающихся ионов — на катиониты (ноликислоты), аниониты (полиоснования) и амфолиты (амфотерные И., способные осуществлять как катионный, так и анионный обмен) по степени диссоциации ионогенных групп — на сильно- и слабокислотные (основные) катиониты (аниониты) в зависимости от того, однотипны или разнотипны ионогенные группы—на моно- и полифункциональные. Не все И. укладываются в эту классификационную схему. Отдельную группу составляют искусственные И., полученные химич. обработкой природных продуктов — угля, целлюлозы, лигнина и др. Многие И. по степени ионизации функциональных групп занимают промежуточное положение между сильно- и сла-бодиссоциированными. Существуют минерально-орга-нич. И., к-рые состоят из органич. полиэлектролита на минеральном носителе или неорганич. ионообменника, диспергированного в полимерном связующем. [c.428]

При переходе от низкомолекулярных катализаторов к полимеррым вероятность полифункционального катализа повышается не только благодаря близкому расположению каталитически активных групп в первичной структуре макромолекул, но и вследствие того, что эти группы могут сближаться при сворачивании макромолекулы. Так, константа скорости гидролиза и-НФА в присутствии поли-4(5)-винилимидазола при pH 8,2 в 1,4 раза, а при pH 9,0 в 2,5 раза больше, чем в присутствии мономерного имидазола. Общий каталитич. эффект имидазола складывается из вклада нейтральной и анионной форм и должен зависеть от pH среды. Увеличение каталитич. активности в присутствии К. п. по сравнению с мономерными катализаторами связывается с трифункциональным взаимодействием между субстратом и двумя имидазольными группами. При средних значениях pH одна из нейтральных имидазольных групп выступает в роли нуклеофила, а другая — обобщенного основахшя (схема I) или к-ты (схема II) при более высоких значениях pH в роли обобщенного основания выступает имидазольная группа в анионной форме (схема III) [c.480]

Более удобным оказался путь конденсации пиридина и по-лиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином, который позволяет получить сравнительно легко полифункциональный анионит, содержащий значительное количество сильноосновных пиридиние-вых групп. [c.74]

Потенциометрические кривые полифункциональных ОН-анио-нитов ЭДЭ-Юп, АН-2ф, АВ-16 (рис. 19) имеют несколько перегибов В различном интервале pH, что указы1вает на наличие нескольких активных групп в анионите, имеющих различные t6j пени диссоциации. Как видно из рис. 19, монофункциональный анионит АВ-17 имеет только один перегиб. Следует, однако, учитывать, что при недостаточной чувствительности измерительной аппаратуры и большой полифункциональности ионита эти перегибы не всегда четко выражены. [c.89]

Анионит ЭДЭ-Юп. ЭДЭ-Юп относится к числу полифункциональных иизкоосиовных анионитов конденсационного типа. Содержит вторичные п третичные аминогруппы и четвертичные аммониевые группы в радикале алифатического ряда. [c.125]

Анионит АН-9. АН-9 представляет собой полифункциональный низкоосновпой анионит конденсационного типа, содержащий вторичные и третичные аминогруппы. Получается поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде. [c.134]

Анионит ММГ-1. ММГ-1 относится к полифункциональным низкооснов ным анионитам кояденсационного типа. Содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Получается конденсацией мочевины, меламина, гуаииди на и формальдегида в кислой среде. [c.135]

Анионит АВ-16ГС в С1-форме — полифункциональная анионооб.менная смола. Применяют для обесцвечивания рафинадных сиропов. Перед употреблением замачивают в растворе хлористого натрия в течение 5—6 ч и затем отмывают деминерализованной водой. [c.432]

Такого рода процесс осуществлен, в частности с целью деминерализации раствора стрептомицина [132] при минимальных потерях антибиотика, в случае использования сильноспштых катионитов СБС-1 или КУ-2 Х20. На второй стадии удобно использовать высокоемкостный полифункциональный анионит. [c.78]

АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Получен иоликонденсацией метилольных производных полиэтилеиполиаминов и фенола в кислой среде. ПОЕ = 9,0 ч-10,5 мг-экв/г [143]. [c.66]

ММГ. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен поликонденсацией мочевины, меламнна, гуанидина и формальдегида в кислой среде. ПОЕ = 4,2 мг-экв/г [143]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология