Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Частичные взаимозависимости

    В настоящем обзоре сделана попытка обобщить данные, относящиеся к коррозионно-электрохимическому поведению железа, хрома, никеля, а также сплавов Ре—С г, Fe-Ni, Сг—N1, Fe— г-Ni, главным образом в кислых и частично в нейтральных растворах. При этом имеется в виду, что такое обобщение позволит более четко выявить имеющиеся взаимозависимости между коррозионным поведением сплавов и коррозионным поведением составляющих их компонентов. [c.6]


    В течение ста лет, протекших со времени создания Кирхгофом и Бунзеном первого спектрографа (1859), развитие спектральной аппаратуры шло по линии разработки и совершенствования диспергирующего элемента, фотоприемника и оптической схемы прибора. Сейчас этого уже недостаточно. Рациональная разработка принципиальных схем спектральных приборов с фотоэлектрической регистрацией спектра потребовала учета большого числа взаимозависимых факторов, определяющих точность и быстроту измерений. Оказалось целесообразным спектральный прибор рассматривать как канал связи, вносящий искажения в передаваемую информацию. Здесь сразу же смог быть использован математический аппарат теории преобразований Фурье, применяемый в теории передачи электрических- сигналов. Диспергирующий элемент (призма или дифракционная решетка), разлагая световой пучок в спектр, по существу производит преобразование Фурье над поступающим в прибор излучением. При создании новых типов спектральных приборов оказалось целесообразным работу по преобразованию Фурье частично переложить с оптической части прибора на электрическую, отведя оптической части роль модулятора светового потока по длинам волн, поскольку естественная модуляция светового вектора, совершаемая излучающим атомом, непосредственно не может быть использована вследствие чрезвычайно высокой частоты световых колебаний. Этот новый тип прибора получил название фурье-спектрометра. Промежуточным [c.3]

    Между тем хорошо известно, что такая взаимозависимость существует. Так, например, необходимое количество натрия зависит от потребления калия потребность человека в кальции частично определяется потреблением фосфора потребность в той или иной аминокислоте может частично определяться количеством других потребляемых человеком аминокислот (одни аминокислоты могут оказывать влияние на использование других). Только путем дальнейших исследований мы сможем определить, какое значение имеет антагонизм и другие типы взаимосвязи между различными потребностями в питании человека. [c.242]

    Соединительные йл образуют только частичные взаимозависимости. Общая совокупность точек А распадается на эквивалентные подобъединения, связываемые между собой йл, предельные точки которых находятся друг от друга на расстоянии больше чем <1а По строению точечная конфигурация А оказывается ступенчатой. Подобъединения называются гомогенными структурными отравами или просто гомогенными островами, если точки, связанные между собой йл, находятся внутри ша]ра с конечным радиусом. [c.94]


    В заключение следует отметить, что некоторое понимание было достигнуто в описании состава, технологической обработки и термообработки, которые контролируют свойства силава — 6А1 — 4У. Эти факторы могут быть рассмотрены и по отношению к другим (а-ьР)-сплавам, хотя это не было доказано непосредственно. Для других сплавов влияние состава (включая элементы иримесей) и параметров обработки не было достаточно понято, хотя влияние термообработки по крайней мере частично установлено для большинства сплавов. Необходимо еще раз подчеркнуть, что приведенная выше дискуссия является сверхупрощенной надеемся, что читатель определит взаимозависимость между многими рассмотренными факторами. [c.426]

    Все данные, обсуждавшиеся в этом и предыдущем разделах, с очевидностью показывают, что процессы связывания и катализа взаимозависимы сложным образом. Например, утверждение, что наилучщими субстратами являются наиболее прочно связывающиеся соединения, неверно. Трисахарид очень хорошо связывается лизоцимом, производные D-аминокислот — химотрипсином, однако оба они субстратами не являются первый из них связывается не в том месте, а вторые — не в той ориентации. Более того, индуцируемое при связывании напряжение в молекуле субстрата может повышать скорость каталитической реакции, понижая в то же время эффективность связывания. Приводились данные такого рода в поддержку предположения, что каталитическая эффективность фермента, по крайней мере частично, зависит от его способности связывать субстрат в переходном состоянии более прочно, чем в основном состоянии [145]. Последнее может иметь место из-за невыгодных взаимодействий между ферментом и субстратом в основном состоянии, снимающихся, как в случае лизоцима, в переходном состоянии. Другой причиной этого явления может быть действительное хорошее положительное связывание переходного состояния. Только последняя ситуация непременно приводит к более эффективному катализу [140], хотя при правильных условиях обе приводят к одинаковому результату. [c.532]

    Что же определяет возможность взаимодействия производного антибиотика с бактериальным лигандом и последующее ингибирование мембранных трансглнко-зилирующих ферментов В последние годы высказывается предположение, что при взаимодействии крупных молекул с рецептором, отвечающим структурным и термодинамическим требованиям, определяющее значение имеет кооперативное связывание лиганда с рецептором. Кооперативность - общий биохимический феномен, когда несколько процессов, независимых в других случаях, оказываются термодинамически взаимозависимыми. В ряду гликопептидов отмечены биологические эффекты, которые нельзя свести к конформационным изменениям. При невозможности конформационных изменений динамические связь с лигандом и другие процессы оказываются структурно взаимозависимыми и кооперативными. Кооперативные взаимодействия с лигандами ослабевают с уменьшением размера молекулы и этим можно объяснить частичное снижение антибактериальной активности частично разрушенных антибиотиков по сравнению с производными неразрушенных гликопептидов. [c.83]

    Одновременно с обессериванием протекают и другие реакции удаление азота, асфальтенов, смол и частичная деструкция сырья между ними существует взаимозависимость. Об этом свидетельствуют значения коэффициента корреляции степень обессеривания —степень удаления асфальтенов —0,95, азота — 0,92, снижение коксуемости — 0,93. Константы скорости удаления серы, азота, асфальтенов и уменьшения коксуемости, рассчитанные по уравнению второго порядка при давлении 15 МПа и температуре 380 °С, соотрюсятся как 1,46 0,26 1,15 0,45. [c.19]

    Рабочей жидкостью диффузионного насоса является ртуть или специальные масла с низкой упругостью пара. Кроме малой упругости пара, рабочая жидкость должна обладать ниакой температурой кипения и неизменностью состава при длительном нагревании в вакууме.. Применяемые масла большей частью представляют собой смесь различных соединений (фракций), отличающихся друг от друга упругостью пара. Бо время работы насоса может происходить частичное разложение масла, в результате чего образуются более легкие фракции, которые не позволяют достигать глубоких степеней разрежения и снижают скорость Откачки. В связи с этим,в паромасляных насосах широко применяется ступенчатая фракционирующая система, которая позволяет ориентировать различные фракции соответствующих паро-проводящих камерах с последующим выходом пара из системы сопел. Фракционирующая система представляет собой комбинацию нескольких (обычно двух-трех) взаимосвязанных ступеней испарения, соединенных с соплами, в каждой из которых действует определенная фракция масла. Отдельные ступени насоса (.паропровод вместе с соплом) находятся во взаимозависимости и в конструктивном отношении представляют одно целое. В таком виде ф])а К1Ционирующая система высоковакуумного насоса может работать неограниченно долгое время. Образующиеся каждый раз наиболее легкие фракции масла остаются и действуют во внешней камере и внешнем сопле. Фракции, обладающие наименьшей упругостью пара, не успевают испаряться во внешних камерах и перетекают в центральную часть, где они превращаются при определенной температуре в пар, которым питается центральное сопло. [c.482]


    Для средних значений давления было найдено, что WIp не зависит от р в соответствии с тем фактом, что х не зависит от давления для чистого газа с лоренцовским уширением, поскольку обе величины X ж Ъ являются линейными функциями давления. Для очень малых значений р отношение WIp возрастает вследствие допплеровского вклада в контур линии для достаточно больших значений р наблюдаемое значение WIp убывает из-за частичного перекрывания смежных вращательных линий, а также вследствие того, что поправка на крылья, даваемая формулами (9.5) и (9.6), не пригодна в случае сравнительно больших потерь. Было найдено, что формула (9.7) правильно описывает взаимозависимость экспериментальных результатов для давлений примерно 4 ч- 80 мм рт. ст. [c.198]

    Рассмотрим для наглядности плоско-квадратный комплекс транс-Р1ЬАВ2. Скорость реакции транс-замещения на координате Ь—Р1—А согласно сказанному зависит прежде всего от транс-активности лиганда Ь, т. е. от баланса его я-акцепторных и о-донорных свойств. Последние, однако, существенно зависят также от донорных свойств цис-групп В. Действительно, при смещении ст-заряда от цис-групп к центральному атому последний частично нейтрализуется и, соответственно, теряет способность принять о-заряд от лиганда Ь, вследствие чего его транс-активность падает. Но повышенные ст-донорные свойства в координированном состоянии определяют и повышенные, я-акцепторные свойства, и наоборот (вследствие их взаимозависимости). Отсюда следует, что чем выше транс-активность цис-групп В, тем меньше транс-влияние на координате Ь—Р1—А и, следовательно, скорость реакции трансзамещения. Иначе Говоря, чем больше транс-активность данной группы, тем меньше ее цис-влияние, и наоборот. [c.312]

    Современная органическая химия представляет собой сложную систему, включающую различные полуэмпирические теории, экспериментальные данные и большое число разрозненных неупорядоченных фактов. Потребитель химических продуктов — современная промышленность — также является сложной системой взаимозависимых отраслей, каждая из которых испытывает потребность в большом числе материалов с самыми различными свойствами. Взаимодействие этих двух сложных систем обусловливает многообразие информационных запросов в области химии. Множество информационных запросов является не механическим набором независимых запросов, а образует динамическую систему ассоциативно и частично генетически связанных объектов, сильио изменяющуюся во времени. [c.117]

    В предыдущем разделе было показано, что осложнения, связанные с поведением полиэлектролитов с гибкими цепями, вызваны в основном взаимозависимостью набухания нолииона и распределения подвижных ионов в окрестностях заряженной цепи. Рассмотрение модели, которая охватывает все характеристики такой системы, чрезвычайно затруднено, и поэтому ряд исследователей пытались дать частичное решение, в котором они определяли распределение подвижных ионов, согласующееся с некоторым предполагаемым распределением фиксированных зарядов. Несмотря на то что этот подход имеет свои собственные ограничения, он дает ценные качественные представления о некоторых важных особенностях растворов нолиэлектролитов. [c.283]

    При неодарвинистском подходе к эволюционной биологии главное внимание уделяется генетическим основам изменения и постоянства популяций, тогда как адаптационисты сосредоточили внимание на фенотипах. Однако эти два аспекта эволюции разделять не следует, ибо выражение фенотипа частично зависит от генотипа, а распространение генов зависит от того, сколь успешно фенотипы взаимодействуют со своей средой. Эти взаимозависимости иллюстрирует рис. 4.1. Экспрессия генов осуществляется через посредство морфогенетической системы, на которую оказывают также влияние изменяющиеся факторы среды, Уоддингтон [12] назвал изучение этих взаимодействий эпигенетикой. В гл. 3 мы уже коснулись экологических и реверти-рованных эпигенетических законов, показанных на рис, 4,1. [c.88]


Смотреть страницы где упоминается термин Частичные взаимозависимости: [c.149]    [c.54]    [c.163]    [c.210]    [c.146]    [c.108]   
Стереохимия (1949) -- [ c.94 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте