Пропилбензол, получение

Получение кетонов прямым окислением примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно. Так, гомогенно-каталитическое окисление этилбензола и пропилбензола кислородом воздуха заканчивается на стадии получения ацетофенона или пропиофенона [c.320]

Конкуренция разных функциональных групп изучена на примере соединений аллильного типа. Чаще всего реакция этих компонентов с бензолом приводит к получению 1,2-дифенилпро-пана. Применение мягких катализаторов позволяет выделять аллилбензол и алкилхлорпроизводные ароматического ряда. При насыщении НС1 смеси бензола и А1С1з и последующем добавлении хлористого аллила с высоким выходом получается н-пропилбензол. [c.136]

Рис. 5.7. Графики масс-спектров (70 эВ) н-пропилбензола, полученные нормировкой по основному пику (о) и по полному ионному току (б)

Основным промышленным способом получения стирола и а-ме-тилстирола во всех странах является дегидрирование этил- и изо-пропилбензола. [c.16]

Исходя из бромбензола и других необходимых реагентов, предложите путь получения пропилбензола и изобутилбензола. [c.34]

Проведите бромирование пропилбензола в присутствии катализатора на холоду и при нагревании на свету полученные продукты окислите КМПО4. [c.124]

Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил- и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс. [c.326]

Алкилирование бензола пропилхлоридом приводит к смеси изомеров, в которой преобладает изопропилбензол. Предложите удобный способ получения пропилбензола, не содержащего примеси изомера. [c.301]

Бензолметилстирольную фракцию подвергают гидрооблагораживанию с целью получения компонента растворителя и реактивного н-пропилбензола. [c.183]

Изменение состава продуктов изомеризации от температуры в значительной степени определяется структурой промежуточных комплексов (см. гл. 3). Получение значительных количеств пропилбензола из бензола и н-алкилгалогенидов при низких температурах, например, может быть объяснено образованием промежуточного комплекса следующей структуры [c.102]

По экспериментальным кривым плавления толуола и зо-пропилбензола, полученным методом с чашечкой, производился расчет чистоты, приведенной в табл. 15. [c.135]

В первой фракции обнаружено 80% м-кснлола и 20% п-ксилола. Во фракции с температурой кипения 140—145°С 55% м-ксилола, 10% п-ксилола и 35% о-ксилола. Количественное распределение ксилолов, установленное на спектрографе ИСП-51, находится в соответствии с данными, полученными методом их окисления. В третьей фракции 3% изо-пропилбен-зола, 5% мсзитилена, 20% н-пропилбензола, 70% 1-метил-З-этнлбензола. [c.49]

Этот способ был с успехом применен к замещенным в ядре бромпроизводным гомологов бензола и с менее удовлетворительными результатами к ароматическим дибромпроизводным. Для этил- и пропилбензола указываются очень хорошие выхода, при получении же высших гомологов способ не всегда дает-удовлетворительные результаты. [c.488]

Этот метод представляет большой практический интерес, так как открывает возможность одновременного получения дешевой перекиси водорода. До сих пор высокая стоимость перекиси водорода, получаемой электрохимическим методом, ограничивала ее применение в промышленных органических синтезах. В крупных промышленных масштабах ацетон получают совместно с фенолом разложением гидроперекиси изопропилбензола (стр. 252), а совместно с -крезолом—разложением гидроперекиси метилизо-пропилбензола (п-цимола) [c.215]

Однако сравнение состава метилизопропилбензолов и этилизо-пропилбензолов, полученных при алкилировании толуола и этилбензола пропиленом, показывает, что о-этилпзопропилбензола получается больше, чем о-метилизопроиилбензола, хотя в первом случае, казалось бы, должно быть больше стерических препятствий. [c.23]

В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

Напишите уравнения реакций получения изо-пропилбензола (кумола) 1) алкилированием бензола лропиленом (в присутствии минеральной кислоты), [c.146]

На рис. 5.2 даны зависимости —2,31g(l—Р)—х при межмолекулярном переносе к-пропильной группы н-пропилбензола в [1—6- С] бензоле под влиянием А1С1з и а- и р-,изомеризации углеродных атомов в ней (мольное соотношение н-пропилбензол бензол А1С1з равно 12,5 12,5 1,0). На основании получен ных экспериментальных зависимостей методом наименьших квадратов были вычислены скорости межмолекулярного переноса к-пропильной группы (Г1) при различных температурах, а также скорость а-р-изомеризации (лг) при 20 °С [c.193]

Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

Из фенольной смолы могут быть получены полиоксибензил-амины, она может быть подвергнута гидрированию с целью получения углеводородной фракции (а-метилстирол, этилбензол, изо-пропилбензол) и фенола. Известны и другие способы ее использования. Этилбензольную смолу также можно рассматривать как сырье для производства ароматических веществ. [c.51]

Образование и разложение у-фенилпропиламина. В большинстве случаев в продуктах гидрирования присутствовал у-фенилпропиламин, правда, всегда в небольших количествах. Это может означать или что образуется лишь небольшое количество этого соединения, или что оно быстро превращается в аммиак и пропилбензол. В связи с легкостью отщепления аминогруппы ЫНг — от совершенно аналогичной молекулы бензиламина, представляется вероятным, что амино-группа у-фенилпропиламина отщепляется столь же легко. Можно предполагать, что в этом случае, как и при реакции бензиламина (см. табл. 4), гидрирование ароматического кольца не протекает. Это предположение подтверждается и экспериментальными данными [20], полученными при исследовании гидрирования анилина, бензиламина, р-фенилэтиламина и уфе-нилпропиламина на. скелетном никелевом катализаторе. В этих опытах было обнаружено, что в первых двух соединениях ароматическое кольцо гидрируется без отщепления азота, в то время как во вторых двух в результате реакции отщеплялся азот, но ароматическое кольцо не затрагивалось. [c.134]

Экономически выдоден способ получения ацетона одновременно с фенолом, разработанный на основе исследований П. Г. Сергеева,, Б. Д. Кружалоаа и Р. Ю. Уд-риса. При взаимодействии пропилена с бензолом в присутствии AI I3 получают йзо-пропилбензол, который каталитически окисляют в гидроперекись. Последняя при обработке серной кислотой распадается, образуя с хорошим выходом ацетон и фенол [c.224]

Нами предлагается метод получении 1,4-диметил-2-изо-пропилбензола и 1,4-диметил-2,5-диизопропилбензола посредством алкилирования п-ксилола пропиленом в присутствии катионообмеиной смолы КУ-2 как катализатора. [c.58]

Настоящий объединенный сборник представляет собой тщательно просмотренное издание материала, содержащегося в первых девяти выпусках. Предполагается, что в следующем объединенном сборнике будут включены как уже опубликованные методы, так и те, которые будут опубликованы в 10—19 выпусках. Для издания настоящего объединенного сборника существовал ряд причин. Выход его в свет сделает еще более полезным настоящую серию. Во-первых, чрезвычайно удобно иметь большое число методов в одном сборнике. Во-вторых, в нем приведены новые и улучшенные методы, заменившие или дополнившие методы, приведенные ранее. Новые указания приведены для следующих соединений адипиновой кислоты, бензиловой кислоты, циклогексилкарбинола, дибензоилмета-на, d-глутаминовой кислоты, г шцина, /-метилэтилуксусной кислоты, пентаэритрита и н.-пропилбензола. В-третьих, в настоящем издании сделано много сравнительно небольших, но важных исправлений и, кроме Того, включен ряд предложений, улучншющих получение отдельных препаратов. В-четвертых, большое число методов, содержащихся в объединенном сборнике, делает весьма необходимым ряд указателей. Все рисунки сделаны заново, и все количества жидкостей и растворителей даны не только в граммах, Но и в миллилитрах. [c.8]

При жидкофазном (кат.-А1С1з) или парофазном (Н3РО4 на кизельгуре) алкилированни пропиленом образуется смесь углеводородов, содержащая в осн. изопропилбензол, а также этилбензол, пропилбензол, толуол, ксилолы и др. Условия проведения жидкофазного и парофазного процессов соотв т-ра 70-90 и 150-250 °С, давл 0,1-0,5 и 1,5-2,5 МПа, молярное соотношение бензол пропилен-2,5 1 и 4 1, объемная скорость подачи сырья до 1,5 и 0,5-2,0ч . В обоих случаях расход на 1т А. бензола 670-700 кг, пропилена 380- 390 кг, катализатора 6-20 кг. Принципиальная технол. схема получения А. осушка бензола и олефинов и их смешение алкилирование в реакторе отделение продуктов р-ции от катализатора в отстойнике водная или щелочная промывка углеводородной смеси с послед, ректификацией на А, бензол, не вступивший в р-цию, и олефиновую фракцию. [c.91]

Определите строение хлоргфоизводного, образующегося при хлорировании (в присутствии Fe lj) диалкилбензола, полученного по реакции Вюрца - Фиттига из 1-хлор-4-пропилбензола и хлористого пропила. [c.133]

В литературе известны методы получения 1, 2, 4, 5-тетра-изопропилбензола, главным образом, алкилированием бензола изопропилхлоридом, пропиленом и другими алкилирующи-ми агентами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса-Густавсона [1]. Методика же выделения 1, 2, 4, 5-тетраизо-пропилбензола не описана и в связи с этим не уточнены выходы указанного алкилбензола. [c.127]

С-Алкилирование. Для получения н-пропилбензола [1 свежеперегнанный диэтилсульфат добавляют по каплям к бензилмагннй-хлориду. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология