Бензойная кислота в качестве

Теплоты сгорания таких стандартных образцов, снабженных соответствующими паспортами, известны с очень большой точностью и проверяются Национальным бюро стандартов США. Использование бензойной кислоты в качестве эталона для определения теплового значения калориметра позволило избежать ряда систематических ошибок, так как условия опытов по калибровке калориметров и по сжиганию веществ очень близки. В качестве эталонов были предложены и другие вещества, однако ни одно из них не исследовано с необходимой тщательностью. [c.85]

В тех случаях, когда наряду с линейными образуются и трехмерные полимеры, оказалось возможным уменьшить количество последних, прибавляя бензойную кислоту в качестве модифицирующего агента. На рис. 33 приведены полученные, результаты. [c.43]

Калибрование прибора с бензойной кислотой в качестве стандарта [c.229]

Бензойная кислота в качестве первичного стандарта не рекомендуется в связи с трудностями контроля потерь за счет ее летучести, хотя она и может быть получена с высокой степенью чистоты [17]—99,997% и выше. [c.126]

После окисления удаляют непрореагировавший толуол из оксидата и выделяют ректификацией бензойную кислоту в качестве верхнего погона (технологическую схему окисления толуола в бензойную кислоту см. рис. 5.17). [c.287]

Наиболее интересные практические результаты получены при проведении разложения медных солей карбоновых кислот в протонсодержащих растворителях. В этом случае в определенных условиях главным (и почти единственным) продуктом превращения бензойной кислоты становится фенол. При этом оксигруппа, как это было доказано опытами с бензойной кислотой, содержащей карбоксильную группу у меченого С-атома углерода бензольного кольца, становится в орто-положение к атому углерода, у которого находилась карбоксильная группа [385]. Это же было доказано изомерным составом продуктов превращения замещенной бензойной кислоты. В качестве протонсодержащего растворителя может применяться вода (при работе под давлением при температуре выше 200°С) [386]. Однако наиболее интересным практическим растворителем оказалась бензойная кислота. Процесс осуществляется при 220—250 °С пропусканием водяного пара и воздуха. Реакция в этом случае идет по схеме [c.1800]

ВИЯ анализа термодинамических условий процесса сгорания веществ в калориметрической бомбе. После 1934 г., когда было опубликовано 1-е сообщение постоянной термохимической комиссии Международного химического общества, в котором даны подробные рекомендации по методике, принята бензойная кислота в качестве эталона для определения теплового значения калориметров, указаны требования к чистоте веществ и приведены численные данные, служащие основой для термохимических вычислений, работы по определению энтальпий сгорания получили более широкое развитие во многих странах. Вместе с тем накопленный экспериментальный материал все еще невелик по сравнению с количеством известных органических соединений. Термохимически исследовано около 3000 соединений [1]. Главными практическими трудностями является трудоемкость этих работ и необходимость получения веществ высокой степени чистоты. Задача накопления величин энтальпий сгорания (АЯ ) и энтальпий образования (А//°) для линейных соединений облегчается тем, что существуют определенные закономерности в гомологических рядах органических соединений. На основании экспериментальных данных для многих линейных соединений разработан ряд полуэмпирических схем расчета АЯ или ДЯ с приемлемой точностью. Что же касается циклических и полициклических углеводородов, развитие схем расчета является более трудной задачей, а ограниченный экспериментальный материал еще осложняет ее. Поэтому систематизация имеющегося экспериментального материала, выявление некоторых закономерностей АЯ° или АЯ/ этих соединений и краткое рассмотрение методов расчета представляют несомненный интерес. [c.199]

Из производных бензойной кислоты в качестве гербицидов широкое применение получили амибен (3-амино-2,5-дихлорбензойная кислота), банвел-Д (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) и трисбен (2, 3, 6-трихлорбензойная кислота). [c.292]

Вычисления. При использовании бензойной кислоты в качестве стандарта количество водорода на единицу площади регистрируемого хроматографического пика вычисляют по формуле [c.245]

Выделение фракции легколетучих компонентов ( головной ), включающей бензальдегид, бензиловый спирт, бензилацетат, дифенил и некоторое количество бензойной кислоты, в качестве дистиллата колонны ректификацией при пониженном давлении. [c.156]

Ход определения. Приготовляют примерно 0,25 п. раствор гидроперекиси бензоила и растворяют испытуемое вещество в таком количестве хлороформа, чтобы концентрация его составляла около 0,2 н. (по отношению к двойным связям) смешивают оба раствора. Хотя реакция иногда протекает очень медленно, все-таки рекомендуется проводить ее при комнатной температуре. За ходом реакции можно следить, отбирая из реакционной смеси по Ъ мл -я титруя иодометрически количество неизрасходованной гидроперекиси бензоила. Если требуется выделить продукт реакции, то хлороформ отгоняют на водяной бане и остаток кипятят с водой для удаления бензойной кислоты. В качестве продукта реакции остается оксо- или диоксисоединение. [c.22]

При применении бензойной кислоты в качестве элюента для разделения анионов всегда имеется продолжительное. а иногда. мгновенное смешение нулевой линии. Если перед вводом пробы величину pH образца довести до значения, соответствующего pH элюента, то такие смещения исключаются либо заметно снижаются. Это легко осуществить, добавляя элюент к образцу для создания в нем одинаковой фоновой концентрации. Смешение нулевой линии может быть вызвано тем, что вначале молекулы бензойной кислоты адсорбируются смолой. При вводе разбавленного основного образца адсорбционное равновесие может нарушаться. Следует подчеркнуть, что, вероятно, из-за адсорбции бензойной кислоты ионообменной смолой кондиционирование колонки этим элюентом перед применением происходит значительно медленнее, чем другими элюентами. [c.115]

Удерживание карбоновых кислот на катионообменнике в Н-форме и пределы обнаружения с кондуктометрическим детектором и 0,5 мМ бензойной кислотой в качестве элюента [38] [c.149]

Тафт [15] показал, что в тех случаях, когда существует прямое пространственное взаимодействие заместителя с реакционным центром, возможно разделение полярного (или индуктивного) и пространственного эффектов. При использовании гидролиза орто-замещенных эфиров бензойной кислоты в качестве стандартной реакции было получено уравнение [c.171]

Разработан способ введения биологически активного компонента (БАК) в полимерную матрицу. В качестве БАК использовали протеолитический фермент - Ренин, полученный из жиров молочных животных, активностью 100000 уел. ед., хитозан, сорбиновую и бензойную кислоты. В качестве полимерной матрицы - поливиниловый спирт ПВС ( ГОСТ 107789). При разработке способа введения модифицированной добавки в полимерную матрицу использовали методы активации полимера-носителя, адсорбции модифицирующей добавки на полимере-носителе и введение добавки в раствор полимера. [c.165]

Во время нитрования бензойной кислоты в качестве главного продукта реакции образуется, ж-нитробензойная кислота. Одновременно образуется также некоторое количество о-нитробензойной и немного /г-нитробензойной кислоты. Удаление последних представляет собой довольно кропотливую операцию. Для того чтобы получить чистый продукт и избежать этих затруднений, вместо самой бензойной кислоты нужно нитровать ее метиловый эфир. В этом случае образуется почти чистый метиловый эфир л -нитробензойной кислоты, из которого гидролизом можно получить чистую л-нитробензойную кислоту. [c.228]

При изучении свойств сульфониевых илидов, полученных из а- и Р-аминокислот, во всех реакциях наблюдалось образование неизвестных продуктов ярко-желтого цвета с интенсивным свечением при УФ облучении с выходом от 5 до 15%. С целью установления структуры этих соединений был проведен термолиз илидов, полученных из замещенных а- и Р-аминокислот, при кипячении в ацетонитриле В результате с выходом 20-25 % были вьщелены кристаллические вещества, оказавшиеся продуктами внутримолекулярной циклизации - метилтиозамещенные пирролизидин -47 и индолизидиндионы 48 37-40 Хаким образом, нами была обнаружена новая, не совсем обьиная для сульфониевых илидов реакция внутримолекулярной циклизации, открывающая перспективный путь к синтезу азотсодержащих гетероциклов, в том числе аналогов алкалоидов. Изучая возможность оптимизировать реакцию, мы обнаружили, что проведете циклизации при кипячении в толуоле при 110 С в присутствии эквимольных количеств бензойной кислоты в качестве катализатора, позволяет повысить выход продуктов до 86%. Изучение влияния заместителей во фта-лимидном фрагменте на региоселективность и выход продуктов реакции показало, что циклизация илидов 301, j с заместителем в 3 положении фталимидного фрагмента протекает региоселективно с образованием одного изомера Нитрогруппа в 4 положении фталимидного фрагмента ЗОк не оказывает существенного влияния на направление циклизации, и соотношение образующихся изомеров 48к и 49к примерно равно. [c.430]

Вместо бензойной кислоты в качестве осадителя могут быгь использованы ее произво)дные (ж-толуило ая, ж-нитро-о-хлор- и [c.81]

Относительная реакционная способность нафталина. — Реакции замещения нафталина обычно протекают в более мягких условиях, чем для бензола. Ярким примером большей реакционной способности бициклического углеводорода к реакциям замещения служит тот факт, что при взаимодействии нафталина с фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса, приводящей к образованию 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, в качестве растворителя может применяться бензол, даже если он взят в большом избытке по отношению к нафталину. Бензоилбензойная кислота образуется лишь в незначительном количестве. Нафталин также более активен и в реакциях присоединения. Амальгамой натрия он восстанавливается до 1,4-дигидросоединения, в то время как бензол в этих условиях остается неизменным. Нафталин также может восстанавливаться металлическим натрием в амиловом спирте до тетрагидросоединения (тетралина) на этой стадии реакция резко обрывается, поскольку образующееся бензоидное кольцо [c.456]

Производные бензойной кислоты. Из производных бензойной кислоты в качестве гербицидов используются амибен, банвел-Д (дианат) и полидим (2-КФ, трисбен). [c.370]

Вещество С14Н,о02 при действии гидроксиламина дает диоксим, а при окислении — бензойную кислоту в качестве единственного продукта окисления. Какова структура исходного вещества [c.146]