Бутановая кислота также

Некоторые из приведенных положений иллюстрирует рис. 9.1. Например, как в спектре 3, так и в спектре 5 присутствует характеристическая полоса валентных колебаний С = 0 при - -1720 см . С другой стороны, в спектре альдегида (5) нет широкой полосы валентных колебаний, относящихся к водородной связи ОН---Н, которая видна в спектре Н-бутановой кислоты (5) при 3200 см . Этот пик отсутствует также в спектре (4), но в этом случае виден очень характерный сдвиг положения полосы поглощения карбонильной группы. Для СО-группы можно также обнаружить пики как симметричных, так и асимметричных валентных колебаний при 1440 и 1580 см- соответственно. [c.258]

Принципиальная технологическая схема установки сернокислотного алкилировання представлена на рис. ПО. Эта схема характеризуется сложным блоком погоноразделения, состоящим из четырех ректификационных колонн пропановой, изобутановой, бутановой и колонны вторичной перегонки алкилата. Исходная углеводородная смесь охлаждается испаряющимся бутаном в холодильнике и поступает пятью параллельными потоками в смесительные секции реактора / в первую секцию подают также циркулирующий изобутан и серную кислоту. Из отстойной зоны реактора выходят серная кислота (на циркуляцию или на сброс) и углеводородная смесь, которая проходит нейтрализацию щелочью и промывку водой. [c.295]

Правила ЮПАК, помимо заместительных, используют еще ряд названий, из которых надо отметить очень распространенные радикально-функциональные названия, образуемые из названия радикала и функционального класса или характеристической группы. Например СаНа— он этиловый спирт, СаН,—ЫНа пропиламин и т. д. Правила ЮПАК приводят также перечень целого ряда тривиальных названий, допускаемых к применению даже предпочтительнее соответствующих систематических названий. По рекомендации ЮПАК предпочтительнее называть не метановая кислота, а муравьиная, не этано-вая, а уксусная, не бутановая, а масляная и т. д. [c.37]

Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов. Обзоры по механизмам реакции с использованием в качестве окислителей марганца(VII), хрома(VI), ванадия (V), кобальта(III), марганца (III), церия (IV) и свинца (IV) опубликованы Стюартом [138] и Вибергом [139]. Окисление насыщенных углеводородов неорганическими окислителями идет в довольно жестких условиях поскольку первоначальные продукты реакции обычно более склонны к окислению, чем сами алканы, образуются значительные количества продуктов вторичного окисления. Трудно, например, окислить метиленовую группу во вторичную спиртовую группу без дальнейшего окисления в кетонную группировку в некоторых случаях условия окисления настолько жесткие, что происходит расщепление С—С-связи. Обычно удается превратить С—Н-группы в третичные спиртовые группы, однако поскольку многие третичные спирты легко дегидратируются, то, их, как правило, нельзя получить с хорошим выходом. Виберг и Фостер нашли, что окисление 3-метилгептана дихромат-ионом дает З-метилгептанол-3 с выходом 10% [140]. Низшие алканы ( i — С4) окисляются до спиртов кислородом в ацетонитриле при комнатной температуре в присутствии хлорида олова(II) при этом метан значительно менее реакционноспособен, чем этан, пропан и бутан. Использование солей Со(1П) для каталитического окисления бутана в уксусную кислоту представляет промышленный интерес. Окисление н-пентана также дает уксусную кислоту в качестве главного продукта в состав минорных продуктов входят пропановая, бутановая и пентановая кислоты. [c.155]

Первый из упомянутых, называемый иногда газовым бензином, содержит смесь углеводородов от этана до гексана с небольшой примесью гептана и октана (см. табл. 6.13) и обычно перерабатывается на газофракционирующих установках (ГФУ) с получением отдельных углеводородов как сырья для нефтехимии. В частности, возможен следующий вариант его переработки, предусматривающий выделение этановой фракции для производства этилена, пропан-бутановой фракции, используемой как сжиженный бытовой газ или моторное топливо, а также пентана для производства растворителей или получения уксусной кислоты и смеси углеводородов от гексана и выше, направляемой на производство ароматических углеводородов каталитическим риформингом. [c.329]

Эта фирма получает также уксусную кислоту как побочный продукт в процессе парофазного окисления пропан-бутановой фракции на заводе в г. Бишоп (Техас). [c.18]

Их также называют по спиртовому радикалу и кислоте с применением слова эфир 1, II, III — метиловый или соответственно этиловый, амиловый (пентиловый) эфир уксусной кислоты IV — этиловый эфир масляной (или бутановой) кислоты Общеприняты и такие названия алкилформиат, -апетат, -пропионат, -бутират-, -валериат и др. 1 И 111 соответственно — метил-, этил-, амил- (пентил)-ааетат IV — этилбутират [c.197]

Масляная (пропанкарбоновая, бутановая) кислота СНз—-СНг—СНг—СООН. Эта кислота содержится в виде сложного эфира в коровьем масле. Масляная кислота в свободном состоянии находится в прогоркшем масле. Представляет собой жидкость с неприятным запахом, кипящую при 163° С. Сложные эфиры масляной кислоты применяются в качестве растворителей, а также для изготовления так называемых фруктовых эссенций. [c.152]

Метиловый или изопропиловый, /прет-бутиловый эфир 2-циано-З-ме-тилбутен-2-овой кислоты (I) Соответствующие эфиры 2-карбамил-(II) или 2-циано-(1П) 2,3-эпокси-3-метил-бутановых кислот [эфиры 2-карбамил-З-метил-2-бутеновой кислоты] Ыэ2 04 в этаноле (также в других растворителях), 70—80° С, 1 ч, Н2О2 1= 1,5—10 (мол.). Выход II —4—68%, III —66—1% максимальный выход III — при Н2О2 I — 2,0 (мол.). Молибдат натрия и динатрийфосфат менее активны, вольфрамовая и молибденовая кислоты не катализируют реакцию [883] [c.542]

Систематическое изучение индивидуальных алифатических кислот в нефти началось с работ Чичибабина и его сотрудников, которые выделили из тщательно очищенных через метиловые эфиры легких фракций кислот бакинской нефти и идентифицировали в виде амидов 5-метилгексановую и 3-этилпентановую кислоты [7]. Таким же методом были идентифицированы 5-метилгексановая и 4-метилпентановая кислоты в румынской нефти из Плоешти [29], бутановая, пентановая и октановая кислоты и диметилмалеиновый ангидрид из техасской нефти [21], и кислоты нормального строения от метановой до пентановой, а также 2-метилпропановая, 2-ме-тилбутановая кислоты и диметилмалеиновый ангидрид из калифорнийской нефти [31]. [c.59]

Уксусная кислота получается также из окиси углерода по технологии американской компании Du Pont. Процесс осуществляется при высоких давлении и температуре и характеризуется достаточно высокими капитальными и эксплуатационными затратами. Известны также некаталитическое парофазное окисление пропан-бутановой фракции и каталитическое жидкофазное окисление предельных углеводородов (в частности, норм, бутана). При окислении н. бутана в уксусную кислоту получают множество побочных продуктов, из которых наибольшими являются фракции метилэтилкетона и этил-цетата, а также ацетона и бутиловых спиртов. Разделение фракций и выделение чистой уксусной кислоты требуют повышенных затрат, однако, учитывая важность основных из них (уксусная кислота, этилацетат) и возможность реализации остальных побочных продуктов, метод окисления смог бы составить конкуренцию процессу окисления уксусного альдегида. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология