Тримеллитовые алкиды

Пример 3-13. Рассчитать рецептуру алкида 75%-ной жирности на основе льняного масла, тримеллитового ангидрида и глицерина при завершенности реакции Р = 100%. [c.51]

Ориентировочно строение молекулы безмасляного тримеллитового алкида 371 (3 моль тримеллитового ангидрида, 7 моль гликоля, 1 моль адипиновой кислоты) можно изобразить следующим образом [c.220]

Синтез алкидов на основе АГЭ и тримеллитового ангидрида с использованием дикарбоновых кислот целесообразно проводить при раздельной загрузке компонентов [28]. В этом случае вначале получают олигомерные диолы путем обработки дикарбоновых кислот АГЭ [c.18]

Синтез тримеллитовых алкидов проводят нагреванием в течение нескольких часов смеси всех компонентов при 180 °С до заданного значения кислотного числа, после чего продукт сливают в нагретую до 50—60 °С воду, содержащую азотистое основание. [c.220]

Водоразбавляемые алкиды по своей структуре принципиально не отличаются от органорастворимых. Однако по сравнению с последними водоразбавляемые олигомеры имеют более низкую молекулярную массу и повышенное содержание гидрофильных (гидроксильных и карбоксильных) групп (кислотное число 50—80, гидроксильное число 150—200 мг КОН/г). Перевод в солевую форму карбоксильных групп олигомеров основаниями (аммиаком или аминами) дает возможность разбавлять их водой. При синтезе водоразбавляемых алкидных олигомеров может использоваться то же исходное сырье, что и при-синтезе органорастворимых алкидов (масла или их жирные кислоты, синтетические жирные кислоты, глицерин, пентаэритрит, фталевый ангидрид и т. п.). Кроме того, для их получения применяется тримеллитовый ангидрид и двухатомные спирты. [c.135]

Состав рецептуры определяется в первую очередь функциональностью основного исходного кислотного компонента (фталевый или тримеллитовый ангидрид). В сочетании с фталевым ангидридом необходимо использовать полиатомные спирты (глицерин, пентаэритрит). При получении олигомеров с тримеллитовым ангидридом в качестве спиртов используют глицерин, гликоли и их смеси. Спиртовые компоненты всегда берутся в значительном избытке. При введении большого количества жирнокислотных остатков в состав водоразбавляемых олигомеров ухудшается их гидрофильность. Поэтому с применением растительных масел выпускают только тощие и средние водоразбавляемые алкиды. [c.135]

Алкиды на основе тримеллитового ангидрида получают с использованием глицерина, гликолей или их смесей. Кроме того, [c.219]

В качестве водорастворимых пленкообразователей холодного отверждения (протекающего в результате окислительной полимеризации) могут быть использованы и алкидные олигомеры, модифицированные высыхающими маслами [18], или алкиды на основе тримеллитового ангидрида и жирных кислот дегидратированного касторового масла [183], акриловые сополимеры, модифицированные аллильными соединениями или ненасыщенными жирными кислотами, сополимеры а, р-ненасыщенных кислот с диенами (бутадиеном, изопреном, пипериленом) и др. От- [c.123]

В последние годы в промышленности органического синтеза начинают широко применяться моноциклические ароматические углеводороды, в частности псевдокумол (1,2,4-триметилбензол). Псевдокумол является пенны.м сырьем для получения тримеллитовой кислоты и ее ангидрида, используемого в производстве алкид-ных смол, эмалей, лаков, водорастворимых покрытий и других веществ [1, 2]. [c.99]

Поскольку решающий вклад в обеспечение водорастворимости вносят карбоксильные группы, классифицировать такие алкиды принято в зависимости от природы кислотного сомономера. Различают алкиды, полученные на основе фталевого ангидрида и тримеллитового ангидрида. [c.217]

Тримеллитовый ангидрид (1,2,4-бензолтрикарбоновый) также вызывает быстрое нарастание вязкости алкидов, заканчивающееся желатинизацией поэтому при применении в качестве спиртового компонента глицерина или пентаэритрита он может быть использован лишь для изготовления алкидных смол жирностью не менее 77%. За рубежом на его основе получены алкидные смолы, модифицированные соевым маслом (жирность 90%) и льняным маслом (жирность 79%). Их применяют в качестве пленкообразующего в белых красках, наносимых кистью на фасады зданий. При использовании тримеллитового ангидрида в смолах с меньшей жирностью функциональность системы понижают, заменяя часть глицерина гликолями или часть тримеллитового ангидрида фталевым. Введение тримеллитового ангидрида в состав глифталевой смолы в количестве 25% от массы фталевого ангидрида способствует ускорению высыхания покрытий. Представляет интерес применение тримеллитового ангидрида для производства безмасляных водорастворимых алкйдных смол горячей сушки . [c.31]

Для увеличения кислотного числа, обеспечивающего растворимость алкидов в воде или водно-спиртовых растворах в присутствии органических оснований, наряду с фталевой кислотой и ее ангидридом находят применение некоторые три- и тетра-карбоновые кислоты (тримеллитовая, пиромеллитовая, бензофе-нонтетракарбоновая и др.). Их использование позволяет несколько повысить степень конденсации и разветвленность олигомеров (при определенном ограничении по растворимости в воде и вязкости водных растворов), а также равномерность распределения карбоксильных групп в цепи олигомера. В отличие от двухосновных кислот, которые обеспечивают получение олигомеров только с концевыми карбоксильными группами, в случае полиосновных кислот карбоксильные группы могут находиться на любом участке молекулы, т. е. можно получать олигомеры с более высоким содержанием карбоксильных групп при большей молекулярной массе. При этом достигается более высокая растворимость этих продуктов в воде и стабильность их водных растворов по сравнению с обычными фталатами. Отверждение покрытий можно проводить при более низких температурах (даже при комнатной), легче регулировать состав про- [c.16]

При использовании а-моноаллилового эфира глицерина (МАЭГ) в процессе взаимодействия с тримеллитовым ангидридом возможно образование геля, поэтому расчет рецептур алкидов и степени завершенности реакции следует проводить по кислотному числу перед гелеобразованием. [c.18]

Сырьем для получения алкидов являются многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит, триметилолэтаи, три-метилолпропан, ксилит и др.) и многоосновные кислоты (ангидриды ортофталевой, тримеллитовой и пнромеллнтовой кислот, изофталевая, терефталевая, адипиновая, себациновая и другие кислоты) [c.189]

С освоением промышленных методов синтеза поликарбоновых кислот и их ангидридов (тримеллитовой, пиромеллитовой и др.) появилась возможность производства высококачественных алкидов на основе полувысыхающих масел и малоненасыщенных жирных кислот с применением диолов или триолов. Так, из пиромеллитовой кислоты и смеси моно- и диглицеридов легко образуется конденсат такого строения [c.199]

Тримеллитовые водоразбавляемь е алкиды являются более высококачественными пленкообразователями, чем соответствующие фталевые, однако трймеллитовый ангидрид пока является дорогостоящим сырьем. Они применяются в качестве пленкообразователя водоразбавляемых эмалей, дающих покрытия с высоким глянцем (при температуре до 200 °С). [c.220]

Разновидностью тримеллитовых водоразбавляемых алкидов являются полиэфиры, полученные с использованием двухатомных спиртов с аллильными группами. Их. получают в две стадии сначала синтезируют спиртоэфиры из аллилглицидилового эфира и дикарбоновых кислот в присутствии 0,5% (мол.) диметилбензил-амина [c.220]

Другой путь придания водорастворимости или самоэмульги-руемости заключается в получении алкида с высоким кислотным числом за счет использования тримеллитового ангидрида или диметилолпропионовой кислоты с последующей частичной нейтрализацией щелочью, аммиаком или амином. Наиболее общеизвестный метод производства водорастворимых алкидов, содержащих тримеллитовый ангидрид, заключается в том, что вначале реагируют все компоненты за исключением этого ангидрида и образуется полимер с кислотным числом ниже 10, а затем добав-.7i -0T тпимеллитовый ангидрид при пониженной температуре. [c.39]

В полиэфирах для лакокрасочных материалов с высоким сухим остатком общее содержание полиола в композиции увеличивают, хотя количество триола может быть уменьшено процесс ведут до получения низкомолекулярного продукта с более высоким содержанием гидроксильных групп. Для придания водорастворимости составляют композиции, обеспечивающие получение высокого кислотного числа. Процесс часто ведут в две стадии, как и в случае синтеза водоразбавляемых алкидов, когда после завершения поликонденсации проводят обработку тримеллитовым ангидридом, сопровождающуюся раскрытием кольца. Для получения высококислых водорастворимых полиэфиров используют также диметилолпропионовую кислоту. [c.48]

Первыми водоразбавляемыми связующими были нейтрализованные щелочью малеиновые аддукты, наиболее простыми из которых являлись малеинизированные масла. Взаимодействие малеинизированных жирных кислот с основными цепями полимера по-прежнему имеет существенное значение при создании водоразбавляемых систем. Так, на основе эпоксидных смол, этерифицированных малеинизированными жирными кислотами, льняного масла или их смесью с другими жирными кислотами с последующей нейтрализацией, можно получить связующие как для обычного нанесения распылением, так и для электроосаждения. Малеинизированный полибутадиен можно использовать как основу для создания водоразбавляемых систем. Водоразбавляемые композиции на основе масел и полибутадиена способны отверждаться вследствие окисления при повышенной температуре без добавок , специальных отвердителей. Водоразбавляемые алкидные и полиэфирные композиции, полученные специально с высоким значением кислотного числа для придания водорастворимости, уже упоминались ранее. Термореактивные кислые акриловые композиции, получаемые, например, сополимеризацией малеинового ангидрида или акриловой кислоты с другими ненасыщенньши мономерами, также уже были описаны. В эпоксидные композиции можно ввести карбоксильные группы за счет взаимодействия с ангидридами дикарбоновых кислот или с тримеллитовым ангидридом с образованием полиэфиров, как описано для алкидов и полиэфиров [61]. [c.69]

Были разработаны и нашли промышленное применение для электроосаждения алкидные и акриловые композиции. Основой алкидных композиций для анодного процесса являются алкиды с высокими значениями кислотного числа, в частности полученные с применением тримеллитового ангидрида, которые могут быть модифицированы высыхающими маслами. Они могут отверждаться при нагревании за счет автоокисления или же, в случае модификации невысыхающими маслами, а также в случае безмасля-ных алкидов, за счет отверждения совместно эмульгируемыми с ними или растворимыми меламиноформальдегидными смолами. Акриловые композиции предложены как для анодного, так и для катодного процессов. В первом случае в них вводят большее чем обычно "количество кислоты, например акриловой [50, 72], а в последнем—сополимеризующийся аминосодержащий мономер, например диметиламиноэтилметакрилат [73] или глицидиловый мономер, который затем подвергают взаимодействию с амином [74]. [c.72]