Алкиды растворимость

Свойства алкидов и их применение Алкидные смолы представляют собой высоковязкие жидкости от светло-желтого до темно-желтого цвета и имеют молекулярную массу от 1500 до 5000 Обычно их выпускают в виде 40—60%-ных растворов в органических растворителях (уайт-спирит, сольвент, толуол и др ) Растворимость алкидов в алифатических углеводородах возрастает с увеличением содержания жирных кислот масел (рис 2 1) [c.63]

Для растворения более тощих алкидов требуются смеси с значительно большим содержанием ароматических соединений, а очень тощие алкиды (30—40% масла) растворяются в одних лишь ароматических углеводородах. На растворимость этих пленкообразующих оказывают также влияние степень уплотнения (загустевания) во время варки смолы, тип масел и вводимые модифицирующие добавки, такие, как канифоль, фенол, стирол и силиконы. Средние и тощие алкиды используют главным образом для получения промышленных эмалей горячей сушки. При этом алкиды, модифицированные высыхающим маслом, применяют обычно без добавок и лишь иногда с добавкой небольших количеств аминосмол. Алкиды же, модифицированные невысыхающим маслом, применяемые для получения очень важной группы про- [c.283]

Тип II. Более медленное отверждение прекрасная совместимость, особенно с алкидами растворимость в уайт-спирите возможность большого разбавления уайт-спиритом прекрасный блеск, прекрасная стойкость к щелочам. [c.203]

Глифталевые и пентафталевые алкиды с малым значением степени иоликонденсации и повышенным содержанием свободных функциональных групп (—СООН и —ОН) способны образовывать мицеллярные водные растворы или лиофильные дисперсии. Растворимость их в воде заметно улучшается и раствор приближается к молекулярному в результате нейтрализации карбоксильных групп (для чего обычно используют летучие азотистые основания), а также при добавлении смешивающихся с водой органических растворителей (спиртов, этилцеллозольва, диоксана и др.). Это обычно тощие и средние алкиды, модифицированные высыхающими маслами или дегидратированным касторовым маслом. [c.217]

Канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты, и поэтому она включается в рецептуру как любая другая одноосновная кислота, способствуя предотвращению желатинизации. Небольшие добавки канифоли обеспечивают улучшение растворимости алкида в алифатических растворителях, увеличение адгезии, блеска, стойкости к действию водных растворов мыл и щелочей и улучшение розлива. Однако при введении канифоли ухудшаются цвет, эластичность, прочность на удар и сокращается срок службы покрытий. [c.106]

Полихлорвинил, растворимый в низкокипящях растворителях, получают, ведя полимеризацию под давлением при высокой температуре. Если обычные полимеры дополнительно хлорировать или обработать кислотами, а также веществами, обладающими кислотными свойствами, то получаются продукты, которые растворимы в кетонах, сложных эфирах, смесевых растворителях, а отчасти и в ароматических углеводородах. Они совместимы с некоторыми смолами, например смоляными эфирами, малеиновыми смолами, некоторыми масляными алкидами и т. д. Совместимость с жирными маслами остается ограниченной, а с производными целлюлозы и хлоркаучуком она вообще невозможна. Необработанный поливинилхлорид содержит около 53—55% С , дополнительно хлорированный — около 64—66%, сополимеры — около 45%. Некоторые сорта имеют особые наименования, например винифоль — пленки из поливинилхлорида, миполам — трубы и изделия из них. [c.193]

Среди одноосновных кислот, применяемых для модифицирования, особое место занимают смоляные и жирные кислоты с большим числом атомов С. Поэтому выделена специальная группа алкидов, модифицированных смоляными и жирными кислотами эти смолы хорошо растворимы в ароматических углеводородах, ЧТО особенно ценно для лаков. Введение в глифталевую смолу жирных кислот нз высыхающих масел увеличивает возможность появления сетчатой структуры вследствие образования эфиров, характерных для высыхающих жирных масел (кислородные мостики полимеризация). Подбирая ненасыщенную жирную кислоту и ее количество, можно получать модифицированные жирными кислотами так называемые масляные алкиды, высыхающие при воздушной или горячей сушке. Подобные алкиды имеют очень большое значение для лаков. Отдельные способы их получения будут указаны ниже, здесь же укажем, что закономерности остаются в силе, если даже смешанные алкиды получаются из готовых алкидных смол, не смешивающихся с жирными маслами в обычных условиях 1. [c.490]

По способности к высыханию алкиды подразделяются на высыхающие и невысыхающие по способности к растворению — на растворимые в органических растворителях и разбавляемые ими, но нерастворимые в воде и на водоразбавляемые. Большинство алкидных смол относится к первому типу. [c.22]

Первой целью модифицирования являлось улучшение растворимости алкидных смол. Обычные простые алкиды, как правило, хорошо растворимы только в ацетоне и в некоторых высших эфирах, но нерастворимы в спиртах, углеводородах, скипидаре и т. д. Поэтому смолы находят лишь ограниченное применение для лаков они не могут совмещаться с нитролаками, а тем более с жирными маслами в масляных лаках. Лишь длительной термической обработкой смолы под давлением нли в высококипящих растворителях можно обеспечить смешение смолы с маслами и разбавление смеси ароматическими углеводородами [c.511]

Естественно, что участие таких крупных молекул в построении комплекса смолы, улучшает ее растворимость, особенно в ароматических углеводородах, и придает большую вязкость, а иногда резиноподобную консистенцию. Касторовое масло не относится к высыхающим, и такими же являются полученные из него алкиды. Выбор исходных компонентов ие ограничен можно применять любые поликарбоновые кислоты или их смеси, а также частично заменять их одноосновными кислотами наконец, можно добавлять обычные полиспирты. [c.527]

I 69 29 1 — — — Растворимые в воде мыла, шампуни и алкиды [c.159]

Обычно бензойными кислотами заменяют до 10% масла в рецептуре алкида. При этом получают продукты, хорошо растворимые в уайт-спирите и способные к отв ждению при комнатной температуре за счет окислительной полимеризации по жирнокислотным остаткам растительных масел. [c.143]

При введении канифоли в состав алкидов улучшается растворимость в алифатических углеводородах и совместимость с другими пленкообразующими, усиливается глянец и возрастает твердость покрытий. Вместе с тем канифоль несколько снижает атмосферостойкость и повышает хрупкость покрытий. [c.143]

При модификации полиэфиров кислотами канифоли (состав и свойства — см ГЛ 3) улучшается их растворимость в алифатических растворителях и совместимость с другими пленкообразующими, усиливается глянец и возрастает твердость покрытий При значительном содержании кислот кани- фоли в молекулах алкида снижается атмосферостойкость и увеличивается хрупкость покрытия В настоящее время канифоль в основном используется для модификации полиэфиров в производстве полиграфических красок [c.64]

Составы иа основе алкидных и алкидно-аминных смол. Алкиды, модифицированные маслами, в большинстве случаев растворимы в углеводородах. Жирные алкиды (65— 75% масла), применяемые в декоративных эмалях, полностью растворимы в уайт-спирите. Иногда в водятся другие растворители с целью улучшения определенных по казателей, как, например, розлива и способности к нанесению кистью. Декоративные алкидные эмали не всегда легко наносятся на поверхность. Для них довольно трудно подобрать подходящие медленнолетучие растворители, которые заметно улучшали бы способность к нанесению кистью и не вызывали бы удлинения срока высыхания или повышения склонности покрытия к поднятию . Частично этого можно достигнуть при использовании керосина без запаха и некоторых высококипящих ароматических нефтяных фракций, а также (в небольших количествах) дипентена или пайнойля. Как в случае масляных лаков, доля ароматических соединений в смеси растворителей должна быть-как можно меньше. [c.283]

Эпоксиэфиры (эфиры эпоксидных смол). Эпоксиэфиры растворимы в углеводородах, и поэтому выбор растворителей для них не представляет трудностей. Аналогично алкидам, для эпоксиэфиров, в зависимости от жирности необходимо выбирать соответствующее соотношение алифатических и аро-матических углеводородов. [c.286]

Водорастворимые эпоксиэфирные олигомеры являются про-дуктами взаимодействия органорастворимых эпоксидных олигомеров с водорастворимыми карбоксилсодержащими олигомерами и полимерами. Часть карбоксильных групп остается свободными, что обусловливает растворимость продуктов в воде в результате ионизации в присутствии оснований с образованием полианиона. Глицидные группы эпоксидного олигомера при этом, как правило, замещаются полностью. В результате такого взаимодействия получается однокомпонентный пленкообразователь, близкий по свойствам к алкидам и пригодный для получения лакокрасочных материалов, наносимых электроосаждением. Такие пленкообразователи могут использоваться самостоятельно, хорошо сочетаются с аминоальдегидными олигомерами, имеют достаточно светлый цвет и могут применяться для изготовления эмалей. [c.43]

Хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах и скипидаре, хуже — в алифатических углеводородах, причем растворимость ухудшается с ростом температуры размягчения. Хорошо совмещаются при сплавлении с маслами, алкидами и некоторыми другими малополярными олигомерами и полимерами. [c.179]

Хлоркаучук обладает хорошей растворимостью в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах и совместимостью с широко распространенными пленкообразующими веществами (алкидами, нитратом целлюлозы и др.). Получаемые на его основе защитные пленки не воспламеняются, довольно стойки к действию кислот и щелочей, и.меют хороший глянец, температуру размягчения примерно 110°С и повышенную адгезию. Хлоркаучук получил распространение как пленкообразующее вещество для противокоррозионных лакокрасочных материалов, отверждаемых в естественных условиях и используемых в судо- и машиностроении, строительстве и других областях, [c.325]

Пример 4-8. Рассчитать рецептуру алкида, содержащего не менее 45 вес. % жирных кислот соевого масла и 47 вес. % гексахлорэндометилентетрагидрофталевого ангидрида (НЕТ-ангидрида) , который вводится для придания алкидам негорючести, повышения водо- и ще-лочестойкости, твердости, блеска, улучшения растворимости в органических растворителях. В отличие от фталевого ангидрида и изофталевой кислоты НЕТ-ангидрид растворим в высыхающих маслах. [c.78]

Феноло-альдегидные смолы в чистом виде применяются как литые непрозрачные и прозрачные пластмассы, в виде жидких резольных смол, лаков или эмульсий для поверх1юст-ной защиты и пропитки раз.тичных материалов и, наконец, как склеивающие составы, имеющие в специальных случаях ряд преимуществ перед обычными клеями. В последнее ьремя за границей развивается производство растворимых в высыхающих маслах алкил-фенольных смол, известных под названием 100%-ных растворимых фенольных смол . Одноврел1епно необходимо учитывать выпуск значительного количества модифицированных смол на основе продуктов конденсации фенола с формальдегидом с добавкой эфиров смоляных кислот (канифоли). Приобретают также некоторое значение алкидо- [c.27]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

Напомним, что масляные алкиды легко совместимы с фенольными смолами, растворимыми в маслах, и пх можно вместе растворять в ароматических углеводородах обычно при температуре плавления смол. Например, конденсируют 7,7 ч. крезола с 2,3 ч. паральдегида и отдельно смесь из 45 ч. фталевого ангидрида, 22 ч. глицерина и 23 ч, жирных кислот льняного масла. Начальные продукты конденсации обеих смесей соединяют и заканчивают конденсацию. Крезол целесообразно заменять на высшие алкилфенолы. При этом сначала получают щелочной конденсацией маслореактквную смолу с большим избытком СН 0, а затем окончательно конденсируют, смешивая ее с масляным алкидом или его компонентами, или же с промежуточными продуктами этерификацин. Можно также в 190 ч. фенола, нагретого до 80—90°, ввести 148 ч. фталевого ангидрида и 10—15 ч. А1СЬ и к 100 ч. полученного продукта добавить 5—25 ч. параформальдегида. Добавив на 100 ч. полученной смолы 90 ч. жирных кислот льняного масла и 48 ч. глицерина, доводят конденсацию до конца [c.523]

Если при конденсации, наряду с касторовым маслом, применяют полиспирт (глицерин, маннит и т. д.), то часто в качестве поликарбоновой кислоты целесообразно брать кислоты ряда янтарной (янтарная, адипиновая и себациновая). Например, смесь 212 ч. себациновой кислоты, 64,4 ч. глицерина и 166 ч. касторового масла конденсируют 10 час. при 170—175°. Получаемая смола растсс-рима в ацетоне и этилацетате, бутилацетате, эфирах гликоля, но нерастворима в этаноле, бутаноле и толуоле. Следовательно, были созданы условия, резко изменившие качество алкидов, модифицированных касторовым маслом. Это можно иллюстрировать тем, что при нагревании они совершенно теряют растворимость -. [c.527]

Получение простых малеиновых алкидов. Способы получения. Изучение этерификацин малеиновой кислоты и глицерина показало, что л при нагревании эквимолекулярных количеств исходных компонентов сначала 1 получается смола, растворимая в этаноле, уксусном эфире, ацетоне и частично 1 Б бензоле. При дальнейшем нагревании ее до 209° наблюдается внезапное вспе-нпвание и смола превращается в нерастворимый продукт. Гомогенные изделия можно получить длительным осторожным прогревом прк относительно низкой температуре или же горячим прессованием предварительно измельченного пенистого продукта. Следовательно, внешне процесс вполне напоминает реакцию в системе 3,2. Аналогично ведут себя смеси глицерина с фумаровой кислотой, глицерина с яблочной кислотой и глицерина с лимонной кислотой [c.529]

Для контролирования процесса синтеза алкидов используются различные методы. Так, процессы этерификации и полиэтерификации контролируются по изменению концентрации свободных карбоксильных групп в реакционной массе, которая оценивается кислотным числом. Для контроля реакции алкоголиза растительных масел, при которой концентрация функциональных групп не изменяется, используют растворимость неполных эфиров полиатом- [c.128]

Для сополимеризации со стиролом используют алкид с невысокой вязкостью. Сополимеризацию проводят при 140 °С в присутствии инициатора (пероксид третичного бутила). Предельное содержание стирола 40%. При введении большего количества стирола ухудшается совместимость с другими пленкообразовате-лями и понижается растворимость в растворителях кроме того, покрытия получаются хрупкими. Остаток непрореагировавшего стирола отгоняют в конце процесса под вакуумом. [c.149]

Водоразбавляемые связу ющие. К ним относятся мно гие связующие, содержащие гидрофильные группы или катионы щелочных У1еталлов. Примером первых могут служить связующие, содержащие цепь полиэтиленгликоля. Однако покрытия такого типа обладают плохой водостойкостью и поэтому не имеют большого практического значения. В покрытиях воздушной сушки могут быть использовань аммониевые со,. 1и малеинизированных масел. Для покрытий горячей сушки применяют алкиды на основе три.меллитовой кислоты, которые можно перевести в растворимое состоя1П1е при обработке аммиаком таким образом, чтобы сохра- [c.33]

Полиэфиры. Из коидспсациоиных ио.ш.меров, применяемых в покрытиях, доминирующее значение приобрели алкиды. Это полиэфиры, молекулы которых содержат в боковых цепях остатки жирных кислот. Последние регулируют молекулярный вес, придают свойство растворимости в углеводородах и влияют на физические и химические свойства полиэфира. Наиболее щироко применяемыми полиэфирами, лгодифпцированнымн таким образом,, являются глифтали. Типичное строение модифицированных глн-фталей можно представить следующей схемой [c.94]

Краски без запаха. В производстве красок, почти не обладающих запахом, применяют тощие алкиды, модифицированные соевым маслом, которые плохо растворимы в слабопахнущих растворителях, Это вызвало необходимость изыскать солюбилизирующие вещества, в качестве которых особенно пригодны, по-видимо-му, неионогенные поверхностно-активные вещества с очень низ<ким значением ГЛБ. [c.370]

Для увеличения кислотного числа, обеспечивающего растворимость алкидов в воде или водно-спиртовых растворах в присутствии органических оснований, наряду с фталевой кислотой и ее ангидридом находят применение некоторые три- и тетра-карбоновые кислоты (тримеллитовая, пиромеллитовая, бензофе-нонтетракарбоновая и др.). Их использование позволяет несколько повысить степень конденсации и разветвленность олигомеров (при определенном ограничении по растворимости в воде и вязкости водных растворов), а также равномерность распределения карбоксильных групп в цепи олигомера. В отличие от двухосновных кислот, которые обеспечивают получение олигомеров только с концевыми карбоксильными группами, в случае полиосновных кислот карбоксильные группы могут находиться на любом участке молекулы, т. е. можно получать олигомеры с более высоким содержанием карбоксильных групп при большей молекулярной массе. При этом достигается более высокая растворимость этих продуктов в воде и стабильность их водных растворов по сравнению с обычными фталатами. Отверждение покрытий можно проводить при более низких температурах (даже при комнатной), легче регулировать состав про- [c.16]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Смола ГМ-3 (ТУ 6-10-1253—79) [45, 46] представляет собой продукт полной этерификации метанолом гексагидрокси-метильного производного меламина (гексаметоксиметилмеламин). Выпускается в виде белого воскообразного вещества с температурой плавления 30—50 °С. Растворима в спиртах,кетонах, ацетатах, ароматических углеводородах, совместима с алкидами, эпоксидными, акриловыми и виниловыми полимерами и др. Применяется как отвердитель в композициях с другими пленкообразователями. [c.77]

От жирности алкидных смол зависят вязкость растворов, наносимость лаков и эмалей, совместимость их с маслами, высыхание, твердость, блеск, стойкость к действию различных реагентов, а также атмосферостойкость и другие свойства покрытий. Смолы с жирностью менее 50% хорошо растворяются в ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. С повышением жирност смол снижается вязкость их растворов, улучшается растворимость в уайт-спирите и других алифатических углеводородах, совместимость алкидов с маслами, Ьблегчается наносимость лаков и эмалей кистью и диспергирование пигментов, повышается эластичность и атмосферостойкость покрытий одновременно замедляется высыхание, снижается твердость и стойкость покрытий к действию минеральных масел. [c.44]

Алкиды, получаемые на основе хлорэндиковой кислоты или ее ангидрида, отличаются хорошей растворимостью (в том числе в уайт-спирите уже при 30 %-й жирности), низкими кислотными числами, совместимостью с высыхающими маслами, а их пленки - пластичностью и хорошей водо- и щелочестойкостью. Данные пленкообразователи при наличии в их составе 25-38 % связанного галогена и жирности 50—25 % соответственно обладают очень хорошим эффектом самозатухания, который проявляется, начиная с 20-25%-го содержания хлора [80, 147]. Так, например, в условиях лабораторных испытаний (пат. 680857 Канада) 15-сантиметровая полоска асбестовой бумаги, пропитанной 75%-м лаком на основе продукта взаимодействия хлорэндиковой кислоты, глицерина и соевого масла, содержащего 32 % хлора, после поджигания в течение 10 с и удаления горелки прогорает до затухания 7 с на расстояние примерно 1,25 см. Образец сравнения, приготовленный пропиткой асбестовой бумаги традиционным алкидным лаком, в тех же условиях прогорает в течение 42 с по всей длине. [c.99]

Сложную смесь продуктов присоединения канифоли к фенолоформальдегиду называют искусственным копалом или кислым копалом (за рубежом — альбертолем). Для его получения используют в основном крезоло- или ксиленолоформальдегидные, а также бутилфенолоформальдегидные олигомеры. Процесс взаимодействия канифоли с фенолоформальдегидом количественно протекает при массовом соотношении реагентов около 3 1. Для обеспечения лучшей совместимости с маслами и алкидами и растворимости кислых копалов в углеводородных растворителях это соотношение увеличивают. [c.236]

По сравнению с исходным каучуком циклокаучук обладает пониженной непредельностью, меньшей молекулярной массой (5000— 2000), хорошей растворимостью в различных растворителях, а также совместимостью с маслами, алкидами и другими пленкообразователями. Его пленки отличаются хорошей адгезией к металлическим поверхностям, а также кислото- и щелочестойкостью. На основе циклокаучуков готовят быстросохнущие лаки, особенно необходимые в полиграфии. Образование необратимых покрытии происходит в результате окислительной полимеризации. [c.326]

Триэтилцеллюлоза обладает ограниченной растворимостью, поэтому, по сравнению с диэтилцеллюлозой, мало применяется для лакокрасочных целей. Диэтилцеллюлоза плохо воспламеняется, хорошо растворяется в эфирах, ароматических и галогенсодержащих углеводородах, а также легко совмещается со многими пленкообразователями (маслами, алкидами и др.). В качестве пластификаторов для нее используют диэтил- и дибутилфталат, трикре-зил- и трифенилфосфат и др. [c.334]

Такая пленка остается растворимой. 2) П р е в р а-и( а е мые К., к-рые при образовании пленки претерпевают глубокие структурные и хпмич. изменения и становятся нерастворимыми. При этом происходит превращение мономеров или линейных полимеров н полимеры сетчатого строения в результате поликон-денсации (феноло-альдегидные резолы, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы при горячей сушке) и полимеризации или сополимеризации по месту ненасыщенных связей как непосредственпо так и через 1Шслород (высыхающие масла, алкидные, фенольные и др. смолы, модифицированные маслами, каучуки). Сетчатые полимеры получаются также в результате присоединения полигидроксильных алкидов к диизо- [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология