Кривые течения растворов

Рис. 187. Кривые течения раствора полистирола о декалине. Цифры [[а ривых — температура в С.

Рис. 185. Кривые течения растворов полистирола. Цифры на кривых — концентрация раствора в объемных долях

Анализ кривых течения растворов асфальтенов и лакового битума в минеральном масле показывает, что эти два вида ВМС нефти формируют в минеральном масле струк-т фные образования различной прочности. В растворах битума характерно образование большого количества пространственных структур с низкой прочностью. В растворах асфальтенов, по-видимому, образуются более компактные и прочные структуры. Можно предположить, что при этом сольватный слой структурных образований в растворах лакового битума имеет большую толщину, чем в растворах асфальтенов пиролизной смолы. Следует отметить, что наиболее прочную структуру в минеральном масле образует лаковый битум, а наименее прочную — асфальтены. Асфальтит занимает среднее положение между битумом и чистыми асфальтенами. Такое же положение он занимает и по реологическому поведению. С увеличением температуры относительная прочность структур из лакового битума уменьшается. Можно предположить, что при более высоких температурах (около 60°С) уменьшается относительная прочность структур и в растворах асфальтита, что обусловлено образованием за счет содержащихся в лаковом битуме и асфальтите парафино-нафтеновых, легких и средних ароматических углеводородов сольватных слоев значительной толщины вокруг ядер структурных образований. Естественно, это способствует образованию термически и механически непрочной структуры. Асфальтены из пиролизной смолы формируют плотные структурные образования, занимающие относительно небольшой объем в дисперсной системе. Поэтому при низких температурах в этих растворах образуется недостаточно развитая пространственная сетка, но термически более прочная, чем в растворах ВМС, содержащих парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.257]

Нефтяной пек, в отличие от асфальтитов, асфальтенов и лакового битума, содержит карбены, которые не растворяются в толуоле и подобных растворителях. Очевидно, они нерастворимы и масле МП-1, что приводит к образованию в растворе нефтяного пека в масле МП-1 нерастворимой дисперсной фазы, которая может служить центром формирования структурных образований. Кроме того, они могут образовывать самостоятельную фазу с развитой цепочечной структурой, например, при температуре около 180°С в условиях приготовления раствора. Внутри этих структур может произойти объемная сорбция асфальтенов с образованием сольватного слоя сложной конфигурации. В зависимости от соотношения карбены асфальтены в нефтяном пеке может образоваться пространственная сетка из компонентов различной природы. На кривых течения раствора нефтяного пека в масле МП-1 действительно [c.257]

Цель работы. 1. Построение кривой течения раствора полимера. [c.158]

Строят кривую течения раствора КМЦ в координатах N, д и, экстраполируя прямолинейный участок кривой до пересечения с осью абсцисс, получают значение (в г), отвечающее величине О (см. рнс. V.7). [c.135]

Вид кривых течения более концентрированных растворов полимеров зависит от природы цепи. Так, на кривых течения растворов гибкоцепных полимеров по мере возрастания концентрации третий участок вырождается, и наблюдается только точка пере-д гиба, которая затем также ис- [c.392]

Имеются и промежуточные случаи, когда вид кривой течения зависит от качества растворителя и температуры (см. рис. 13.16, в и 13.17,0). Так, для растворов ПС в хороших растворителях, разрушающих все структуры полимера, наблюдаются неполные кривые течения растворы ПС в плохих растворителях характери- [c.392]

Рис. 13.15. Кривые течения растворов полиизобутилена (а), полистирола в хорошем растворителе (б) и ацетата целлюлозы (в) при различных концентрациях (С] > С2>

Рис. 30. Кривые течения растворов полиизобутилена (а) и ацетата целлюлозы (б) в различных растворителях

Рис. 31. Кривые течения растворов полистирола в различных растворителях

Рис. 32. Кривые течения растворов полистирола в смеси этилбензола с декалином

Цель работы построить кривую течения раствора полимера и определить эффективную вязкость его раствора. [c.194]

Задание. Оценить эффективную вязкость раствора полимера проанализировать полученную кривую течения раствора полимера и определить к какому типу жидкостей он относится. [c.196]

Кривые течения растворов полиакрилонитрила (молекулярный вес 32 ООО) в диметилформамиде при различных концентрациях и температурах приведены на рис. 1. На рис. 2 показано поле рассеяния точек обобщенной вязкостной характеристики этих же растворов. [c.93]

Аналогично были обработаны кривые течения растворов других полимеров. Они представлены в виде обобщенных характеристик на рис. 3. Характеристики растворов и полимеров приведены в таблице. [c.95]

Кривые течения диметилформамидных растворов полиакрилонитрила охватывают весь диапазон аномально вязкого участка кривой от 7)о до т)оо. При этом величины т],, и т)оо суспензионного полимера выше, чем лакового. Форма кривых течения растворов обоих видов полимеров заметно различается (см. рис. 1). Растворй лакового полимера имеют меньший участок аномально-вязкого течения. [c.99]

Рис. 1. Кривые течения растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде /—диметилформамид 2, 3, 6, 8, /О—соответственно 2, 4, 8. 16 и 20%-ный растворы образца I 4, 5, 7, 9—соответственно 4, 8, 16 и 20%-ный раствор образца 3.

Рис. 2. Кривые течения растворов полиакрилонитрила в 51,5%-НОМ водном растворе роданистого натрия

Таким образом, при обработке кривых течения 2- и 4 % -ного растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде можно получить качественную картину полидисперсности полимера. Необходимо отметить, что получение-кривой полидисперсности с двумя максимумами на основании кривых течения растворов полимера невозможно. [c.106]

Растворы полиакрилонитрила в диметилформамиде, содержащие до 4% полимера, пригодны для качественной характеристики полидисперсности по кривым течения растворов. [c.107]

Рис. 1. Кривые течения растворов полимеров

Напряжение сдвига. Кривые течения растворов сополимеров в координатах gD — / (lg т) представлены на рис. I О — градиент скорости). Некоторые свойства растворов сополимеров приведены в табл. 2 (напряжение сдвига X = 1 10 дин см температура 25 °С). [c.112]

Рис. 4.22. Кривые течения растворов ПБА в ДМАА с 3% (масс.) ЫС] содержание полимера

Для концентрированных растворов полистирола в плохих растворителях (декалин, пиклогексан) при обычных температурах наблюдаются полные кривые течения кривые течения растворов полистирола в хороших растворителях (этилбензол, бензол и др.) имеют только два участка наибольшей ньютоновской и структурной вязкости Различие Q повелении этих систем видно из рис. 185, на котором представлены кривые течения раствора полистирола При малых напряжениях сдвига для всех растворов наблюдается наибольшая ньютоновская вязкость, постоянство которой сохраняется в некотором диапазоне напряжений. С увеличением напряжения [c.423]

Рис. 186, Кривые течения растворов полистирола в смешанном растворителе при 25° С. Цифры на кривых — конце[[-трация декалина в йинарной смеси в об7 .ем[[. %.

Рис. 186, Кривые течения растворов по- Рис. 187. Кривые течения раствора листирола в смешанном растворителе полистирола в декалине. Цифры при 25° С. Цифры на кривых — кояцеи- ца кривых — температура в °С. трация декалина в бинарной смеси в об-ьемц. %.

Рис. 1. Изменение вязкости раст- Рис. 3. Кривые течения растворов вора [г-С4НаОВ(ОС,Н15)з1Ы в [г-С4НоОВЮС,Н15)з1Ы пН0С,Н15 в гептане (С = 0,02 иоль/л) в зависимости от скорости деформации гептане С = 0,02 моль/л) при у = в режиме циклического деформи- = 1 5—26 с после одного цикла де-РО ания. формации.

Полные кривые жесткоцепных полимеров течения могут быть получены при низких концентрациях в относительно плохих растворителях. Именно для таких систем — на примере растворов нитроцеллюлозы — В. Филиппов и К. Хесс в тридцатых годах впервые получили почти полные кривые течения. Верхняя область концентраций, до которых реализуются полные кривые течения, определяется условиями желатинизации системы. Если желатинизация отсутствует, полные кривые течения растворов жесткоцепных полимеров могут наблюдаться вплоть до весьма высоких концентраций. [c.224]

У наиболее жесткоцепных полимеров, таких, как ароматические полиамиды или полипептиды в форме а-спиралей, макромолекулы подобны жестким палочкам. Их растворы при низких концентрациях ведут себя как ньютоновские жидкости, а при более высоких концентрациях они проявляют аномалию вязкости. При некоторой критической концентрации в них возможно образование тактоидной структуры , и они начинают вести себя подобно жидкокристаллическим системам со всеми особенностями, характерными для этих систем . В определенном диапазоне концентраций могут быть получены кривые течения растворов жесткоцепных полимеров с очень хорошо развитой структурной ветвью, как это показано па рис. 2.45 (по данным Дж. Янга ). [c.224]

Рис. 2.46. Полные кривые течения растворов нитрата целлюлозы в н-б]гтияацетате кривые 1—в соответствуют концентрациям полимера [% (иасо.)]

Рис. 13.17, Кривые течения растворов полиизобутилена (а), полистирола в плохом растворителе — декалйне (б) и ацетата целлюлозы (в) при разных температурах.

Рис. 1. Кривые течения растворов ацетата целлю-лозы (мол. вес полимера 65 ООО ацетилыше число 52,3%)

На рис. 3 -приведена обобщенная кривая течения растворов пВМА в приведенных координатах, описываемых по методу Г. В. Виноградова и А. Я. Малкина [2, 3] уравнением [c.86]

Можно ожидать, что кривые течения расплавов больше, чем кривые течения растворов, будут согласовываться с развитыми выше представлениями. Приведенные на рис. 1,9 кривые подтверждают это предположение. Однако экспериментальные трудности препятствуют пэлучению данных по реологическим свойствам расплавов полимеров в таком же широком диапазоне изменения скорости сдвига, как для растворов. Высокие касательные [c.39]

Найдено, что характер кривых течения растворов 1Ш в значительной мере обусловлен природой растворитедя Завяси-мости вязкости от скоростя сдсмвга для концентрированных ра > [c.104]

Основным методом выражения вязкостных свойств (т)) аномальновязких систем в широком интервале температур, напряжений сдвига (х) и скоростей деформаций (7) являются кривые течения, представляемые графически в двойных логарифмических координатах lg т — lg у или lg л — V- Однако экспериментальное получение кривых течения растворов полимеров в нужном интервале температур и концентраций связано со значительными трудностями и занимает много времени. [c.90]

Впервые кривые течения растворов полимеров в инвариантной относительно концентрации форме представлены в работах Умштеттера . Автор не задавался целью получения концентрационно-инвариантной кривой, но его методы обработки данных привели к ней. Он исходил из того, что кривые течения растворов полимеров, имеющие нижнюю ( Пд) и верхнюю (т)оо) ньютоновские [c.90]

Недостатком метода является то, что прямолинейная зависимость наблюдается только для симметричных относительно точки перегиба кривых течения и в ограниченном диапазоне величин градиентов скоростей течения. Инвариантность же относительно концентрации получается в том случае, когда величина градиента скорости в точке перегиба (критический градиент) не зависит от концентрации полимера в растворе, т. е. растворы имеют одинаковую структурную характеристику. Однако кривые течения растворов большинства полимеров не симметричны относительно точки перегиба, и в области высоких концентраций величина критического градиента скорости течения значительно уменьшается с увеличением концентрации полимера в растворе (см. стр. 104). В результате кривые течения таких растворов, изображенные в вероятностной сетке кооринат, перестают быть инвариантными относительно концентрации. [c.91]

Кривые течения растворов были получены на газовом капиллярном вискозиметре постоянных давлений, автоматическом капиллярном вискозиметре АКВ-2а и методом падающего шарика на вискозиметре Геплера. Методика эксперимента описана ранее Э. А. Пакшвером в диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук. [c.93]

На рис. 1 представлены кривые течения растворов указанных полимеров четырех концентраций. В выбранных условиях кривые течения эквиконцентрированных растворов ацетилцеллюлозы и полиакрилонитрила практически налагаются друг на друга, за исключением кривых, соответствующих 10%-ным растворам. [c.109]

В области высоких градиентов скоростей течения кривые течения растворов привитого сополимера сближаются с кривыми течения линейных полимеров (рис. 2). Если вязкости эквиконцентрированных растворов привитого сополимера (т1 р ) в области нижней ньютоновской ветви превышают вязкости растворов ли- [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология