Приборы для получения кривых течения

Приборы для получения кривых течения [c.159]

Прежде чем рассматривать эффект анизотропии вязкости жидкокристаллических растворов ПБА, целесообразно обсудить особенности кривой течения таких растворов, полученной с помощью обычных ротационных и капиллярных приборов. Такая кривая течения схематически показана на рис. И1.18. Можно выделить следующие области, которым отвечают различные механизмы течения [6, с. 160]. После перехода через предел текучести, который обычно невелик по абсолютному значению (<0,1 Па), анизотропный раствор деформируется по механизму пластического течения (область /), т. е. без существенного изменения структуры. В области перехода ох I к II становятся значительными ориентационные процессы (переход к ситуации б на рис. III.11), вследствие чего вязкость снижается уже не столь резко, как при появлении дефектов (плоскостей скольжения). В области II происходит фрагментация жидкого кристалла с образованием примерно одинаковых по величине элементов течения при предельно достижимой в данных условиях степени ориентации (так называемая квазиньютоновская ветвь кривой течения, с которой, как правило, берутся значения при построении концент- [c.195]

Приборы для определения вязкости называют вискозиметрами. Большинство их можно разделить на две группы капиллярные и ротационные, В капиллярных (рис, 11.4, а) полимер запрессовывается в рабочую камеру / и под давлением плунжера 2 продавливается через капилляр 3, из которого выходит струя 4, диаметр которой несколько больше диаметра капилляра. Увеличивая давление на плунжер, мы измеряем скорость его перемещения и по полученным данным строим кривую течения в координатах,, приведенных на рис. 11.1 или 11.3. Условия сдвига в капиллярном вискозиметре очень близки к условиям, в которых полимер перерабатывается методом литья под давлением или экструзией (шприцеванием), если имеется возможность задать давления в рабочей камере, близкие к производственным. [c.159]

Немаловажным фактором при выборе типов приборов для исследования вязкостных свойств смазок в области их использования является возможность изготовления рифленых измерительных поверхностей с целью подавления пристенного эффекта, особенно нри низких скоростях сдвига. В этих случаях кривые течения в объеме для смазок рассчитываются не косвенно (обработкой кривых течения, полученных на гладких измерительных поверхностях различных геометрических размеров и неинвариантных из-за сильного влияния пристенного эффекта), а непосредственно. Учитывая приведенные соображения, каждый из перечисленных выше типов вискозиметров применялся в той области исследований, в которой можно было рассчитывать на получение наиболее достоверных результатов (табл. 1.1). [c.8]

В течение долгого времени единственным прибором, который мог быть практически использован для получения кривых кругового дихроизма в ультрафиолетовой области спектра, был при- [c.72]

При расчете головки по любому из этих двух методов необходимо пользоваться кривой течения, полученной на приборе, капилляр которого имеет отношение L/D, близкое к тому, которое существует в проектируемой головке. [c.294]

Кривая течения полиэтилена низкой плотности, полученная при 150° С на отечественных приборах различного типа и конструкции, [c.53]

На основании полученных данных строят кривые течения стандартной жидкости (глицерина) и раствора полимера в координатах N—д. Отрезок, отсекаемый на оси абсцисс на графике для стандартной жидкости, соответствует значению силы трения в координатах прибора. [c.196]

Для расплавов всех трех образцов полиэтилена строили кривые течения по данным, полученным на стандартном приборе [c.22]

Для оценки соответствия между результатами, полученными-на данном приборе, и результатами, опубликованными в работе , были определены дополнительные кривые течения для ал-катина-2 при 130, 150 и 170 °С. [c.280]

Значения напряжений сдвига неразрушенной структуры Рг для температур 20 и 30°, определенные на основании кривых течения п (р), полученных на приборе РВ, составляют соответственно 3 10 и [c.85]

Значения т и полученные на различных приборах, хорошо укладываются в одну кривую (рис. 32). Это свидетельствует о том, что режим установившегося течения достигается во всех приборах. На кривой выявляются две ветви нижняя часть кривой, полученная при малых напряжениях сдвига, соответствует ньютоновскому течению, а верхняя — неньютоновскому. Вторая ньютоновская вязкость в указанных на рис. 32 пределах измерения т не реализуется. [c.100]

На рис. 39 приведена зависимость напряжения сдвига от длительности коксования асфальтита, полученного в процессе бензиновой деасфальтизации гудрона арланской нефти. При нагреве асфальтита до 400 °С (кривая 6) его напряжение сдвига постепенно уменьшается до минимального уровня, регистрируемого прибором, и сохраняется без изменения в течение 90—100 мин, исключая время, пошедшее на разогрев. Затем напряжение сдвига коксующейся массы увеличивается ио экспоненциальной зависимости от длительности выдержки. С повышением температуры термообработки интервал минимального напряжения сдвига резко сокращается. После полного размягчения начинается участок интенсивного коксообразования. [c.142]

Обработку нефтей проводили по следующей методике. Образец нефти а 10 г перемешивали встряхиванием с водным раствором ПФР в течение 24 ч при комнатной температуре. Полученную микроэмульсию помещали в делительную воронку, термостатиро-нали 12 ч, отделяли водный слой и определяли вязкость нефти на приборе Реотест-2 . Кривые зависимости вязкости нефтей от напряжения сдвига представлены на рис, 11-12. Как видно из представленных данных, вязкость нефтей снижается после контакта с водными растворами ПФР. У более высоковязкой нурлатской нефти эффективная вязкость после обработки реагентом ЛСФ-1 снизилась в 4 раза, арланской - в 2-2,5 раза. [c.115]

Ход работы. Колонку, заполненную адсорбентом, помещают в термостат хроматографа и кондиционируют ее в течение 3 ч. Затем соединяют колонку с детектором и проверяют герметичность газовых линий. Устанавливают ток моста катарометра 150 мА. После стабилизации нулевой линии определяют постоянную прибора К. Для этого вводят в дозатор-испаритель калиброванным микрошприцем разные пробы бензола от 1 до 8 мкл. На полученных хроматограммах измеряют площади пиков и строят график зависимости а 5 от ди. Наклон этой кривой дает константу детектора К. [c.254]

В этом методе быстро смешивают два раствора реагирующих веществ, подавая их в смесительную камеру, полученный при смешивании раствор вытекает по трубке, как показано на рис. 7 (стр. 40). Поток резко останавливают, так что раствор становится неподвижным за 1—2 мсек. Элемент раствора, который остановился, скажем, в 1 сж от смесительной камеры, смешивался в течение нескольких миллисекунд. Далее следят за реакцией в этом фиксированном элементе раствора, проводя наблюдения в этой точке каким-либо быстрым методом, например при помощи фотоэлектрической фотометрии. Выход можно подавать на осциллограф нри помощи временной развертки можно получить на экране кинетическую кривую. Если реакция достаточно медленная, можно пользоваться самописцем или даже вести отсчеты визуально по измерительному прибору. Таким образом, временная шкала простирается от миллисекунд до нескольких минут и смыкается с временами, доступными измерению обычными методами . [c.52]

По полученным данным строят кривую теплоотвода, характеризующую количество тепла, отданное прибором полу в интервале времени от О до 10 мин, и сравнивают со стандартной кривой. Стандартная кривая получена в результате испытаний известного теплого пола (железобетонная плита с дубовым паркетом), а котором устанавливали тепломер без нагревателя, а источником тепла была человеческая нога (голая), соприкасающаяся с тепломером в течение 0—10 мин. [c.141]

Дом, — основными составными частями воздуха, — быстро диффундируют через пористый фильтр 1 и создают давление внутри его. До тех пор, пока не выравняется внутри и снаружи фильтра концентрация метана, окрашенный столбик жидкости в капиллярной трубке манометра будет подниматься вверх. Это, обычно, продолжается в течение 30 секунд. Затем, на несколько секунд движение жидкости задерживается, после чего она начинает опускаться. Тогда прекращают подачу газовой смеси в прибор. Отметив максимальное показание манометра, определяют по градуировочной кривой концентрацию метана в газовой смеси. Градуировку прибора производят предварительно по дозированным смесям метана и воздуха, а также водорода и воздуха. Кривые, полученные в результате градуировки, показывают прямолинейную зависимость показаний двухжидкостного манометра от концентраций метана и водорода. Отсюда, зная показание манометра для смеси газов и концентрацию одного из составляющих смесь газов, можно найти концентрацию второго газа. При концентрации метана около 7% наличие 1,7% СОг несколько понижает показание прибора, а присутствие 1,7% СО не оказывает влияния. Абсолютная ошибка при определении метана составляет 0,4 объемн. %. [c.211]

H. H l и другие растворы. Первоначально коррозионный элемент остается разомкнутым и потенциалы его электродов записываются в течение некоторого времени на самописце (или измеряются на потенциометре) до установления стационарного значения. Если коррозионная среда достаточно агрессивна, для этой цели обычно достаточно 1 ч. Найденные таким путем стационарные значения разомкнутой пары представляют собой El и Et В дальнейшем коррозионный элемент замыкают на полное сопротивление магазина, отмечают силу тока и потенциалы обоих электродов. Такие же измерения повторяются при последовательном уменьшении сопротивления магазина R. В конечном счете элемент будет замкнут накоротко на токоизмерительный прибор. Целесообразно в ходе этого эксперимента выбрать одну определенную выдержку для каждого отсчета силы тока и потенциалов обоих электродов, например порядка 2— 3 мин. Полученные данные оформляются в таблицу значений силы тока и потенциалов катода и анода. По этим результатам строится поляризационная диаграмма, на которой точка пересечения катодной и анодной поляризационных кривых, соответствующая максимальной силе тока, находится экстраполяцией. [c.198]

Влияние исходного состояния поверхности- Блеск электро- литического осадка существенно зависит от подготовки поверхности перед нанесением покрытия, особенно для тонких слоев металла. На рис. ИЗ представлена кривая изменения силы фототока, характеризующего изменение блеска в ходе электролиза, полученная для никелевого осадка на описанном выше приборе. Как видно, вначале блеск повышается довольно быстро (в течение первых 20 сек.), затем значительно медленнее. Осаждение производилось на железные образцы, отшлифованные на очень тонкой наждачной бумаге, из раствора сернокислого никеля (140 г/л) с добавкой борной кислоты, хлористого и фтористого натрия. Приведенную кривую можно разделить на два участка первый, резко восходящий участок, отвечающий изменению блеска сравнительно тонких слоев металла, определяемого в основном состоянием поверхности подкладки и ее структурой, второй, более плавный участок, характеризующий изменение поверхности осаждаемого металла в зависимости от толщины осадка и условий осаждения. [c.221]

На рис. 2.6.1.1 приведены реологические характеристики, или кривые течения, для различных типов неньютоновских жидкостей, полученные при течении жидкости в сдвиговом приборе типа реотест , т. е. при течении в канале Куэтта. При таком течении все жидкостные частицы нагружены одинаковым касательным напряжением т и исш,1тывают одинаковые скорости сдвига [c.131]

Реологи уже более четверти века доказывают, что для характеристики полимера необходимо иметь полную кривую течения. Это же требование относится и к растворам, суспензиям и гелям. Однако в большинстве случаев поставщики и потребители сырья продолжают характеризовать реологические свойства полимеров, применяя методы малых скоростей сдвига. Такие методы могут быть полезными для контроля реологических свойств различных партий полимеров, незначительно отличающихся друг от друга, или семейства полимеров одного и того же типа. Когда же оцениваются материалы, полученные различными способами, или полимеры разных типов, то для наиболее полной их характеристики необходимо расширить область напряжений сдвига. Грин в своей книге, выпущенной в 1949 г., указал на необходимость получения всей кривой течения полимера . Диллон и Джонсон еще в 1933 г., исследуя невулканизованную резину, рассмотрели различные типы приборов, применяемых для измерения вязкости. Они пришли к выводу, что скорости сдвига в промышленном оборудовании значительно выше, чем скорости сдвига, реализуемые в вискозиметрах. Следовательно, условия получения данных на низкоскоростных вискозиметрах весьма далеки от тех условий, которые встречаются в реальных машинах. [c.43]

Итак, реологические свойства эластомеров и смесей на их основ можно определять при помощи различных приборов. Рассмотренна теория, по-видимому, достаточно хорошо подтверждается эксперн ментальными кривыми течения эластомеров. Однако при предельны, значениях напряжения сдвига наблюдаются отклонения. Поэтом приложение изложенных реологических представлений к практик до сих пор остается, в основном, эмпирическим. Это обусловлен прежде всего сложностью технологических процессов переработка полимеров и требований, предъявляемых к любой резиновой смеси что обычно приводит к компромиссному выбору как состава смеси так и режима ее переработки. Например, исключается применени некоторых высокоактивных вулканизующих систем, так как он вызывают чрезмерное повышение вязкости. Точно также некоторы наполнители, оказывающие вредное влияние на вязкость, следуе применять в ограниченных количествах (даже если они необходим для получения изделий с определенными свойствами). [c.200]

Толщина граничного слоя, определяемая экстраполяцией линейных участков кривых (см. рис. 38), оказалась в первом приближении пропорциональной концентрации раствора кислоты (рис. 39), но такая зависимость, по-видимому, не соблюдается при очень низких (ниже критической концентрации мицеллообразова-ния — ККМ) и высоких концентрациях. Абсолютная величина толщины граничного слоя, измеренная описанным методом, в 4 раза больше, чем значения, полученные для тех же систем с помощью плоскопараллельных дисков [136, 105]. Это, вероятно, можно объяснить тем, что в резонансном методе зазор фиксирован и жидкость не нагружена, в то время как в приборе с плоскопараллельными дисками жидкость находится под нагрузкой. Это приводит при движении дисков к развитию в центральной области дисков высокого давления, и течение жидкости в узком зазоре происходит с высоким градиентом скорости [136]. [c.86]

Свидетельством установления равновесия в приборе является постоянство показаний термометра в течение 5—10 мин при р = onst. Давление измеряют с помощью манометра. Для получения точных результатов следует применять предварительно проверенный термометр с ценой деления О,Г. Точность измерения давления 0,1 мм. По полученным данным строят кривые [c.349]

В центрифужных приборах, в которых центробежная сила вызывает турбулентное течение перегоняемой жидкости, обеспечивается разделение примерно в 1 теоретическую тарелку за один пропуск. Работа центрифужного высоковакуумного прибора отличается по своим принципам от работы обычного прибора простой перегонки тем, что количество каждого из перегоняемых компонентов в первом случае пропорционально р,/УЖ а во втором зависит лишь от различия в парциальных давлениях р компонентов результаты, полученные за один пропуск с центрифужным высоковакуумным прибором, сравнимы с результатами простой равновесной перегонки. Турбулентное течение, которое вызывается центрифужным испарителем, способствует высоковакуумной разгонке перегонка в обычном перегонном приборе обеспечивается кипением жидкости. Относительная эффективность высоковакуумных приборов может быть оценена по кривым выделения [13], которые довольно подробно рассматриваются в связи с аналитической высоковакуумной разгонкой (см. стр. 435). В обычных лабораторных приборах с текущей пленкой нельзя достичь фракционирования, или точнее, большей степени разделения за одну операцию, чем та, которая может быть осуществлена при однократной простой перегонке. Разделение, лучшее, чем то, какое получается при однократной перегонке, может быть получено обычно при помощи повторных перегонок. Фракции, получающиеся в результате циклической разгонки, вновь комбинируют согласно распределению в них интересующих компонентов и каждую из смесей вновь отдельно перегоняют. Операция может быть повторена столько раз,, сколько это необходимо для того, чтобы получить требующееся разделение. Фаусцетт [28] и Фрезер [29] составили схемы соединения нескодьких перегонных приборов, что позволяет достигнуть фракционирования. [c.428]

Сырой каучук сильно отличается от большинства материалов по своему поведению при деформации. Если образец каучука поместить в состоянии натяжения в испытательный прибор, дающий возможность одновременно измерять величину приложенной силы и удлинение, то полученная на диаграмме кривая напряжение — деформация (рис. 1) будет вогнутой к оси напряжений, т. е. с возрастанием последних удлинение каучука становится все труднее осуществимым. Это находится в резком противоречии с поведением таких материалов, как сталь (ср. о рис. 2 на стр. 284, где данные представлены в логарифмической шкале). Далее, следует отметить, что удлинение при разрыве оказывается очень болыним, составляя от 800 до 1000% первоначальной длины. При ослаблении нагрузки получается кривая, лежащая ниже той, которая получается при постепенном увеличении нагрузки, т. е. здесь имеет место гистерезис, выражающийся в потере механической энергии в круговом процессе. Еще более значительно влияет на удлинение время. Так, если напряжение поддерживать постоянным нри нагрузке меньше , чем та, которая соответствует пределу прочности, то образец будет медленно удлиняться в течение неопределенного промежутка времени, и если нагрузка достаточно велика, то он в конце 1 опцов разорвется. Если удалить нагрузку раньше, [c.403]

Включают тумблер пуск на пересчетном приборе и, медленно вращая по часовой стрелке регулятор напряжения на высоковольт-нол- выпрямР1теле, постепенно поднимают напряжение на трубке до тех пор, пока неоновые лампочки не начнут регистрировать импульсы. Отмеченное напряжение начало счета (потенциал зажигания) обычно выше истинного, так как напряжение в приборе растет медленнее, чем показания вольтметра. Поэтол у необходимо медленно снизить напряжение до такого уровня, при котором неоновые лампочки перестанут зажигаться, и выждать не менее 1 мин, пока установится постояннее напряжение. Затем записывают показание вольтметра и производят измерение препарата в течение 2 мин. Порядок выполнения измерений такой л<е, как при проверке правильности работы пересчетного прибора. Одновременно включают тумблер пуск и секундомер и одновременно выключают их через определенный промежуток времени. Умножают показание электромеханического счетчика импульсов на кратность пересчета и прибавляют к полученному произведению сумму чисел возле горящих неоновых лампочек. Перед началом каждого измерения нажимают кнопку сброс и устанавливают шкалы электромеханического счетчика на нуль. Повысив напряжение на 50 в и снова выждав 1—3 мин, производят повторное измерение. Так поступают до тех пор, пока вслед за линейным участком не начнется более крутой подъем характеристики, т. е. скорость счета возрастет по крайней мере на 20— 30% при увеличении напряжения на 50 в. Во избежание порчи счетчика дальнейшие измерения следует прекратить и сразу уменьшить напряжение. Результаты измерений сводят в таблицу (форма 2). Строят график, откладывая по оси ординат соответствующие скорости счета. Для каждой экспериментальной точки по формуле (27—И) рассчитывают абсолютное статистическое отклонение отдельного измерения величину 2А/наносят на график в виде вертикального отрезка. Через полученные отрезки проводят плавную кривую. По формуле (2—П) рассчитывают наклон плато. Проверку рабочего напряжения следует повторять не реже чем раз в две недели. [c.250]

Опыт производится следующим образом поместив трубку А с пробой пороха или нитроклетчатки в баню, нагретую до 120° (135°), держат открытыми краны С к Е в течение 30 мин, чтобы давление воздуха в приборе сравнялось с атмосферным. Затем краны закрывают и отмечают время начала опыта. Выделяющиеся газообразные продукты распада испытуемого вещества изменяют положение уровня парафина в В. Поднимая ртуть в манометре, производят время от времени (через 5— 15 мин) уравнивание положения уровней парафина и отсчитывают давление в приборе. Нанося полученные результаты на оси координат, получают кривую (давление в функции времени), характеризующую поведение бездымного пороха или нитроклетчатки при нагревании. Goujon несколько видоизменил прибор Т а 11 а n i и увеличил его размеры (рис. 38). Для лучшей герметизации он стягивает пришлифованные части прибора проволочной пружиной. Открывание крана С производится снаружи поворотом рукоятки F. В ванне находятся одновременно два прибора. Нагревание производится кипящим глицерином, причем температура определяется термометрами Т, Т в двух пунктах. Ртуть в манометре поднимается автоматически и т. п. Goujon между прочим отмечает, что в условиях Т а 1 i а n i вода, находящаяся в нитроклетчатке (влажность), не успевает удалиться в течение 30 мин, когда остаются открытыми краны прибора присутствие же водяных паров сказывается заметным образом на ходе разложения нитроклетчатки при нагревании. Чтобы вполне высушить нитроклетчатку, трубку А с навеской достаточно держать 2 часа при 100° и затем быстро присоединить к остальной части прибора. [c.710]

Импульсные флуорометры — это, по-видимому, простейшие приборы для определения времени жизни флуоресценции. Образец освещается источником света, дающим вспышку, длительность которой меньше определяемого времени жизни. Затухание флуоресценции регистрируется с помощью осциллографа. Принцип измерения аналогичен определению времен жизни фосфоресценции и замедленной флуоресценции в миллисекундной области, хотя, конечно, при частотах, соответствующих скоростям затухания флуоресценции, невозможно механическим способом создавать импульсы возбуждающего света. Для этой цели используются два метода. В первом фотоумножитель работает в импульсном режиме и имеет высокую чувствительность в течение времени в несколько раз больше определяемого времени жизни сигнал фотоумножителя регистрируется осциллографом и фотографируется-[194]. Обычно для получения интенсивности, достаточной для фотографической регистрации, необходимо повторять эту операцию несколько тысяч раз. Бирке, Кинг и Мунро [195] использовали стробирующий осциллограф и записывали получающиеся кривые на самописец. В другом методе фотоумножитель работает в импульсном режиме и включается на период времени меньше определяемого времени жизни. Импульсный источник и фотоумножитель включаются с частотой повторения несколько тысяч в секунду, но с некоторой задержкой. Кривая затухания флуоресценции определяется путем изменения задержки между возбуждением и регистрацией. Сигнал с фотоумножителя после усиления регистрируется на самописце как функция времени задержки [196, 197]. [c.255]

Некоторые данные, полученные Скоттом [20] с помощью прибора Сечкина и подтвержденные в работах коллег автора, приведены в табл. 8.2 для ряда полимеров и полимерных материалов и на рис. 8.1 для негорючего полиэфирного связующего. На рис. 8.2 приведена кривая для пенопласта на основе фенолоформальдегидной смолы, в котором загорание и самовозгорание резко не проявляются наблюдаемый эффект можно объяснить самовозгоранием с образованием кратковременных вспышек — разновидностью самовозгорания, оговоренной в стандарте [17]. В некоторых случаях вследствие замедленного характера деструкции и карбонизации наблюдается загорание не всего образца, а лишь отдельных его участков, которое продолжается в течение коротких промежутков времени, Из рис. 8.2 видно, что в интервале температур 200—400 °С процесс протекает с экзотермическим эффектом. Для ряда других исследованных пенопластов на основе фенолоформальдегидной смолы характерно поведение, аналогичное слоистым феностеклопластикам, характеристики которых приведены в табл. 8.2. [c.329]

При анализе большинства кетонов используется пиридин, который смещает равновесие в вышеприведенной реакции, взаимодействуя с выделившейся соляной кислотой. В конце реакции образовавшийся солянокислый пиридин оттитровывают стандартным основанием для определения первоначального количества кетона. Для многих кетонов реакция завершается за 30 мин при комнатной температуре. Но в случае ацетилацетона реакция протекает только на 95,5% за два дня при комнатной температуре [16]. Блайдел и Птитьян [1] решили эту проблему, предложив кинетический метод определения ацетилацетона. Они измерили начальную скорость реакции между солянокислым гидроксиламином и ацетилацетоном. За ходом реакции следили в течение первых 50—150 с при помощи чувствительного метода высокочастотной электропроводности. Изменение частоты со временем (Д//Д/) пропорционально ЫМ в уравнении (3). Показания прибора отнесены к первоначальной концентрации ацетилацетона путем построения эмпирической калибровочной кривой, полученной на стандартных образцах. Средняя ошибка при применении этого чувствительного метода составляла 0,3%. Кроме метода высокочастотной электропроводности [1], были применены фотометрический [12] и потенциометрический [13, 17] методы, позволяющие обнаруживать небольшие изменения концентрации. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология