Арсенат из окисленных мышьяковых

Мышьяковая кислота — белое кристаллическое вещество, гигроскопична, хорошо растворяется в воде, является слабой кислотой (/(1 = 5,62-10 ). Она образует соли (арсенаты), сходные по своим свойствам с соответствующими фосфатами. В отличие от ортофосфорной кислоты, НзА з04 проявляет окислительные свойства, напрпмер, окисляет ЗОг в ЗОз, а I" в Гя. [c.267]

Из концентрированной мышьяковой кислоты, карбоната цинка, глета, окиси цинка, окислов хрома, окиси олова можно также готовить по полусухому методу арсенаты свинца, цинка, хрома и олова. Арсенаты цинка, хрома, меди, как известно, можно использовать для консервирования древесины. [c.109]

Открытие фосфат-иона в присутствии арсенат- и силикат-ионов- Мышьяковая и кремневая кислоты, как и ион РО , образуют аналогичные комплексные мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также способны окислять бензидин до бензидиновой сини. Однако в присутствии вин- [c.577]

На ступени абсорбции этого нроцесса НзЗ взаимодействует с арсенитом, образуя тиоарсенит, который затем реагирует с арсенатом с образованием монотиоарсената. При подкислении раствора это соединение разлагается на арсенит и серу. Подкисление можно производить пропусканием СОа под давлением, или выделением аммиака (нри применении аммонийно-мышьяковых растворов), или окпслением арсенита в арсенат. Серу отделяют фильтрацией, а арсенит снова окисляют в арсенат таким же способом, как при процессе тайлокс, или специальными методами нри высокой температуре и давлении. Регенериронанный раствор возвращают на ступень абсорбции. [c.214]

Аллотропные модификации, окрашенные в желтый цвет и имеющие строение, сходное со структурой белого фосфора, химически неактивны подобно белому фосфору, они легко окисляются. Стабильные металлические аллотропные формы, как и черный фосфор, химически устойчивы, однако при нагрева НИИ на воздухе они переходят в соответствующие оксиды. С галогенами они легко реагируют, давая тригалогениды и пентагалогениды. В соляной и фтористоводородной кислотах рассматриваемые простые вещества не растворяются, однако в азотной кислоте окисляются мышьяк дает мышьяковук> кислоту, сурьма —триоксид, а висмут переходит в раствор, давая ион В +. В водных растворах щелочей эти элементы не растворяются, а при сплавлении с пероксидом натрия легко дают соли кислот мышьяковой (арсенаты), сурьмяной (анти-монаты) и висмутовой (висмутаты) отметим для сравнения [c.106]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Для отделения мышьяка в виде арсената может быть с успехом использован ионный обмен. Мышьяк окисляют азотной кислотой и броматом калия избыток окислителя разрушают выпариванием раствора досуха. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и пропускают через колонку с катионитом в водородной форме. Смола удерживает ионы металлов, а мышьяковая и соляная кислоты вытекают из колонки. Концентрацию соляной кислоты устанавливают 4 н., добавляют избыток иодида и выделившийся иод титруют тиосульфато1М. [c.446]

Мышьяк образует два окисла трехокись мышьяка АзгОз и пятиокисъ мышьяка Аб О6. Оба они имеют характер ангидридов кислот. От трехокиси мышьяка производится мышьяковистая кислота [мышьяк (IИ) кислота], существующая только в водном растворе известны, однако, многочисленные ее соли — арсениты [арсеНаты(П1)]. От пятиокиси мышьяка производится мышьяковая кислота [мышьяк(У) кислота]. Ее соли называются арсенатами [точнее, арсенаты(У)]. [c.702]

Мышьяк, сурьма и висмут дают два типа окислов низшей валентности (III) Э О, и высшей (V) Э О . Гидроокиси мышьяка (III) и сурьмы (III), называемые мышьяковистой и сурьмянистой кислотами, обладают амфотерными свойствами, причем у первой преобладают кислотные свойства, у второй — основные. Гидрат окиси висмута В1(0Н)з проявляет исключительно основные свойства. Гидраты высших окислов мышьяка и сурьмы, называе-, мые мышьяковой и сурьмяной кислотами, обладают только кислотными свойствами. Соли мышьяковистой и мышьяковой кислот носят названия соответственно арсениты и арсенаты, а сурьмянистой и сурьмяной — ашпимониты и антимониты. [c.157]

При описанной выше методике мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты, которая нелетуча и может быть определена одним из известньпх способов. Если исключить определения следов мышьяка, применяемые главным образам при анализе пищевых продуктов и биологических веществ, то основные методы микро- и полумикроопределения мышьяка сводятся либо осаждению арсената магния-аммоиия, (который прокаливают до получения пироарсената М 2А5207 [412, 414] и последний взвешивают), либо к непосредственному иодометрическому определению мышьяковой кислоты [726]. Последняя методика общепринята благодаря быстроте и простоте ее. Она основана на добавке иодида калия к раствору, полученному после сожжения, и титровании выделившегося иода [c.140]

По химическому составу минералы мышьяка делятся на сульфиды, простые и сложные (арсенопирит), окислы и арсенаты. Промышленное значение имеют сульфиды, главным образом арсенопирит, и в меньшей степени реальгар и аурипигмент (см. табл. 4). Собственно мышьяковые руды делятся на три типа 1) реальгаро-аурипигментные руды, в которых мышьяк представлен реальгаром и аурипигментом в таких рудах мышьяку сопутствуют селен, сурьма, иногда ртуть вмещающими породами являются сланцы и песчаники 2) арсенопиритные руды, в которых наряду с арсено-пиритом имеются пирит, пирротин, иногда в незначительных количествах минералы цинка, свинца, меди, висмута, кобальта и никеля вмещающая порода — кварц, серицит, барит и др. 3) золотомышьяковые руды, в которых преобладают арсенопирит и золотоносный пирит имеются и минералы свинца, цинка, меди. [c.115]

Сведений об определении ыышьяковоорганических соединений опубликовано очень мало. Обычно эти соединения принято окислять до арсенатов. В одном из методов образец обрабатывают смесью азотной и серной кислот в колбе для проведения микрометода Кьельдаля. Образующуюся мышьяковую кислоту определяют весовым методом в виде пироарсената магния . Последовательность реакций, лежащих в основе этого. метода, следующая [c.418]

Примерно такие же свойства имеют и соответствующие соединения мыщьяка и сурьмы. Мышьяк, как элемент нечетного ряда V группы периодической системы, стоит гораздо ближе к металлоидам, чем к металлам. Поэтому его окислам АзгОз к АзаОз отвечают кислоты — мышьяковистая НзАзОз и мышьяковая Н3А3О4. Эти кислоты и их соли (арсениты и арсенаты) представляют собой наиболее обычные соединения мышьяка. Следовательно, в ходе анализа нам придется иметь дело преимущественно с анионами АзОз и Аз04. Однако, исходя из того, что мышьяк способен осаждаться сероводородом в виде сульфидов, логично допустить, что вс.педствие амфотерности соответствующих гидратов НзАзОз и НзЛз04 в растворах солей мышьяка присутствуют также катионы Аз+ и Аз , находящиеся с указанными анионами в равновесии ( 43). Так например, [c.284]

Несколько дециграммов испытуемого вещества помещают в колбу Кьель-даля емкостью 100 мл, добавляют 5 мл воды, 10 мл концентрированной серной кислоты и присыпают при перемешивании маленькими порциями порошок перманганата калия, взятый по отношению к весу вещества в 10-кратном количестве. Смесь оставляют стоять в течение дня, многократно осторожно перемешивая. Избыток перманганата удаляют щавелевой кислотой, причем иногда перед добавлением щавелевой кислоты следует смесь подогреть на сетке в течение нескольких минут. В этих условиях органическое вещество разлагается и мышьяк окисляется в мышьяковую кислоту. Присутствие последней доказывается обычными методами, например реакцией Гутцейта или осаждением в виде арсената магния-аммония. Мыишяковую кислоту можно определить и иодометрически после добавления иодида калия. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология