Бути л пероксид

Пригодность этого метода для анализа пероксидов, не указанных в табл. 6.20, необходимо проверять экспериментально. Например, такие диалкилпероксиды, как бис (тр т-бутил) пероксид [20], не реагируют с производным лейкооснования метиленового синего. [c.284]

ДИ-(трег-БУТИЛ)-ПЕРОКСИД [c.411]

В качестве инициаторов применяют преимущественно пероксид циклогекса-нона, гидропероксид изопропилбензола (гипериз), гидропероксид грет-бутила, пероксид метилэтилкетона (1—5% от массы лака). Эти соединения разлагаются при 80—100 °С, поэтому в лаки холодного отверждения вводят ускорители — в основном стирольный или толуольный раствор нафтената кобальта (0,01—0,1% металла от массы лака). [c.105]

Наиболее часто применяемые в химических лабораториях пероксид и гидропероксид грег-бутила также относятся к легковоспламеняющимся жидкостям. Жидкие органические пероксиды горят с периодическими вспышками смешанные с ароматическим пластификатором или содержащие ароматические кольца пероксиды горят коптящим пламенем. Горение сухих пероксидов цик-логексанона и бензоила носит взрывной характер. [c.24]

Ликвидация горения органических пероксидов имеет свою специфику. Это обусловлено тем, что большинство жидких и пастообразных пероксидов не удается тушить водой, так как они всплывают. Химические пенные огнетушители малоэффективны, поскольку под слоем пены пероксиды разлагаются, выделяя газообразные продукты, разрушающие слой пены. Загоревшиеся органические пероксиды лучше всего тушить диоксидом углерода. Однако некоторые органические пероксиды, например пероксид трег-бутила, надуксусную кислоту, можно тушить водой, так как они растворяются. [c.28]

Пероксид /ирет-бутила 130 147,1 3,0 [c.218]

Определенная зависимость состава продуктов от концентрации акцептора свободных радикалов. Например, при распаде пероксида трет-бутила в присутствии КН идет реакции [c.155]

Пример. Распад пероксида /прет-бутила в растворе в присутствии PH (СН,)з СООС (СНз)з 2 (СНз)з СО. [c.338]

Похожие реакции протекают при нагреве углеводородных полимеров с органическими пероксидами — пероксидом бензоила, дикумила, дву-грег-бутила [c.302]

Пероксиды щелочно-земельных металлов отличаются от пероксидов щелочных металлов большей устойчивостью к действию влаги и углекислого газа. В воде и органических растворителях они нерастворимы, взаимодействуют с разбавленными растворами кислот с образованием соответствующих солей и пероксида водорода. СаОг применяют в хлебопечении для повышения пластичности теста и инициирования роста дрожжей, а также в резиновой промышленности при вулканизации бутил-каучука. , [c.238]

Трансоидная конформация пероксидного фрагмента присуща также ди-/и/>е 2-бутил- [25] и ди(трифенилметил)пероксидам [26], у которых диэдральные углы равны соответственно 164 и 180°. [c.92]

Бл агоприятное действие перекисей было почти одновременно открыто в США и Германии [18]. Недавно было установлено, что сами перекиси способны к сульфохлорированию. Руст и его сотрудники смогли таким путем перевести ди-(трет-бутил)-пероксид в сульфохлорид [19]. [c.369]

Колебательные спектры других симметричных алкилпероксидов КМезСООСМе К (Я = СН=С , РЬ) имеют сходные черты со спектром ди-трет-бутил пероксид а. Проявление валентного колебания пероксидной связи на частоте 860 см только в спектре КР говорит о том, что [c.150]

Некоторые производные краун-эфиров можно синтезировать фотохимическим путем непосредственно из незамещенного макроциклического лиганда. В частности, в процессе реакций присоединения ароматических кетонов к 18С6 [4301 и фотохимической радикальной дегидродимеризации краун-эфиров в присутствии дитрет бутил-пероксида [4311 образуются соответственно Ь328 и Ь331 [c.159]

Этим методом определялись гидроперокСиды кумила и трет-бутила, пероксиды бензоила и- лауроила [28], гидроперокси- и пероксисоединения в живице и сосновом масле [29]. [c.98]

Для полноты картины упомянем еще о смешанной полимеризации этилена, хотя получающиеся в результате этого сополимеры не имеют практического значения. Высокомолекулярный поликетон иолучается при смепган-пой полимеризации этилена с окисью углерода при температуре 135—165° и давлении от 15 до 1000 атм. Полимеризацию инициируют ди-(то/ ет-бутил)-пероксидом [662, 663]. На соотношение структурных единиц в макромолекуле оказывает влияние количество обоих комнонептов, а па степень полимеризации влияет в основном давлепие и, в меньшей степени, температура. [c.147]

Дн(грег-бутил)пероксид (дио-кси-гр( 7--бутил, перекись грег-бутнла) [c.84]

Обращает на себя внимание тот факт,, что константы скорости распада р-пероксиалкильных радикалов сильно зависят от строения этих радикалов (константа растет с увеличением числа донорных метильных групп) и оказываются удивительно большими по абсолютной величине. Полученные значения констант скорости на много порядков превышают константы скорости распада соответствующих ди алкил пер оксидов (например, константа распада ди-трет-бутил пероксида в бензоле при 80° С равна 10 с [25]), [c.7]

При невысоких температурах такие пероксиды устойчивы. При повышенных температурах (выше 100 °С) они достаточно быстро распадаются на радикалы, т. е. становятся инициаторами окисления [169]. Например, бис(1,3,5-три-грет -бутил-2,5-циклогексадиенон-4) пероксид распадается в кумоле [170] с константой скорости [c.99]

Однако известны случаи, когда и для инициированного окисления ti,2>Ti+T2- В процессе окисления полипропилена, инициированного пероксидом дикумила при 115°С, наблюдается его торможение как в результате введения фенола — трис-1,1,3-(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил)бутана, так и в результате введения дибутилдитиокарбамата цинка (BZn), который также обрывает цепи по реакции с пероксидными радикалами [276]. Вместе эти два ингибитора обеспечивают более длительное торможение, так что ti,2=1,9 (ti-fars) при [PhOH]o = = Ы0 3 моль/кг, [BZn] =2-10 -моль/л и и, = 8,5Х Х10 моль/(кг-с). Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [c.130]

Процесс образования пероксидов резко ускоряется при попадании в емкость значите.,1Ьного количества воздуха во время слива части растворителя. Поэтому растворители, склонные к образованию пероксидов, не допускается хранить в больших емкостях. Так, для диэтилового эфира максимально безопасной и в условиях химической лаборатории наиболее удобной тарой являются стеклянные бутыли вместимостью 100 мл. [c.27]

Эффективный антиокислитель такого типа получается в результате обработки 4-неопентил-5-трег-бутил-1,2-дитиациклопентен-4-тиона-3 30 7о-ным водным раствором пероксида водорода [c.33]

Например, при 130—140 °С (температура, при которой предпочтительнее вести разложение пероксида-инициатора) в растворе каталитических количеств грет-бутилпероксида в циклогексане под давлением этилена образуется вязкий высококипящий продукт, часть которого представляет собой твердое вещество этот продукт состоит из этилциклогексана и теломеров (бутил-, гек-СИЛ-, октил- и более высокомолекулярных алкилциклогексанов, алкильные группы которых имеют четное число углеродных атомов от 2 до 40). Реакция, очевидно, протекает по oBoooflHoipaAH-кальному цепному механизму [c.132]

Инициирование. Инициирование состоит в создании в реакционной системе свободных радикалов, способных начинать реакционные цепи. Наиболее распросграненный метод инициирования ноли-мернзации основан на проведении в среде мономера термического гомолитического разложения нестойких веществ — инициаторов. В качестве инициаторов широко используют различные типы пероксидов диалкилпероксиды (пероксид ди-трет-бутила), гидропероксиды (гидропероксид кумила), перэфиры (грвт-бутилпербен- [c.7]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

При термолизе пероксиэфиров, меченных 0 в карбонильной группе, обратная рекомбинация радикала КС(0)0 в клетке, очевидно, ведет к усреднению распределения метки между карбонильным и пероксидным кислородными атомами. Рост вязкости растворителя способствует обратной рекомбинации и увеличению степени усреднения содержания этой метки. Вторичный изотопный эффект (/с //г) при термическом распаде /ире/я-бутилпероксиацетата равен единице [163], что указывает на несинхронный разрыв связей при распаде этого пероксида. В то же время для /и/ еАи-бутил- -метилфенилпероксиацетата и его производных величины изотопного Н/О-эффекта заметно больше единицы [1.03-1.06 на один атом Н(Э)]. Это, несомненно, свидетельствует о том, что распад этих пероксиэфиров имеет синхронный механизм [163-166]. [c.267]

Вводят при О С 40 г З-метилгексанола-3 и 30 г гидропероксида /ире/я-бутила в 100 г 65%-й Н2804. После 4 ч перемешивания при О °С и 18 ч при 13 °С добавляют эфир. Эфирный слой промывают водой, сушат над безводным НаСО, и выделяют пероксид под вакуумом 39-40 °С (1 торр)]. Выход 93%. [c.370]

Радикал генерируется из метилциклопропана при фотолитическом разложении пероксида трвт-бутила в среде метилциклопропана. В результате этого процесса происходит селективный отрыв атома водорода от метильной группы метилциклопропана [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология