Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворитель свободное

    Некоторые лица, причастные к отрасли промышленности, занятой химической чисткой, придерживались мнения, что из нефти можно получить годный для химической чистки растворитель, свободный от недостатков газолина. Инициатором в этом вопросе был Стоддард из Атланты, штат Джорджия. Стоддард, в сотрудничестве с Джексоном, который работал в институте имени Мэл- [c.113]

    Одним из источников загрязнения растворителей являются сами очищаемые предметы одежды, которые оставляют в растворителе свободные жирные кислоты и окрашивают его. В то же время они выделяют вещества, не представляющие собой загрязнителей, а именно сало, содержащееся в шерсти, и минеральные масла. Но главными источниками загрязнения растворителей являются применяемые при химической чистке мыла, детергенты и пятнообразующие соединения. [c.131]


    В данном случае имеет место равновесие между двумя твердыми фазами. Растворенные в дипольном апротонном растворителе свободные ионы ОН отнимают от кислоты протоны с образованием аниона. Вода связывается с нерастворившимся КОН в виде твердого гидрата и тем самым выводится из реакции. Таким образом, КОН является также и осушителем. [c.459]

    Установить прибор в таком месте, чтобы исключить эти помехи не устанавливать прибор около вентиляторов, нагревателя и кондиционера воздуха 2) избегать загрязнения камеры стеклянной ватой, молекулярными ситами (попадающими из фильтра воздуха), частицами пыли продуть детектор или подключить его к вакууму, чтобы удалить пыль 3) промыть изоляторы и разъемы растворителем, свободным от нелетучих примесей после промывки этих частей не касаться их пальцами 4) заменить источник питания 5) установить неисправности электрометра по инструкции к нему  [c.265]

    К5-камеры служат для горизонтального элюирования. Пластинка располагается слоем сорбента вниз и служит как бы крышкой плоской камеры, содержащей необходимые растворители. Свободный объем камеры невелик. [c.357]

    При правильно выбранных условиях титрования значение равно 100%. Для устранения побочных реакций, понижающих А ген, следует применять фоновые электролиты и растворители, свободные от электроактивных примесей, а также создавать инертную атмосферу в ходе электролиза. [c.526]

    Реакция (5 19) проходит при нагревании смеси реагентов в отсутствие растворителя Свободные лиганды можно получить взаимодействием комплексов меди с сероводородом [c.89]

    Образующиеся при этом из молекул растворителя свободные радикалы могут присоединять молекулы мономера, т. е. продолжать кинетическую цепь  [c.45]

    Сосуд заполнен слоем маленьких пористых шариков, например смолы сверху подается раствор, в котором в качестве растворенного вещества содержатся молекулы двух размеров — маленьких и больших по сравнению с размером пор шариков. Молекулы больших размеров беспрепятственно протекают через слой сорбента, в то время как маленькие молекулы в процессе диффузии проникают внутрь шариков и выходят наружу с вероятностью тем большей, чем меньше размер молекул. Растворитель свободно проходит сверху вниз с небольшой скоростью, достаточной для установления диффузионного равновесия на поверхности частиц сорбента. Таким образом, в растворе на выходе сосуда [c.134]

    Рассмотрим теперь модель, позволяющую термодинамически описать взаимодействие между полимером и наполнителем. Она предложена для случая, когда сорбция молекул растворителя свободным полимером больше, чем наполненным [61]. Эта модель применима для случая увеличения плотности упаковки в граничном слое вследствие сильного взаимодействия полимера и наполнителя, приводящего к уменьшению химического потенциала полимера. При рассмотрении допускается, что это взаимодействие становится пренебрежимо малым при бесконечном удалении от поверхности и быстро убывает с расстоянием, причем на расстоянии большем г (от центра частицы наполнителя) полимер может рассматриваться как свободный. Напротив, полимер в сфере, имеющей радиус г, рассматривается как связанный. Предполагается также, что химический потенциал полимера в граничном слое увеличивается по мере удаления от центра частицы. В этом случае [c.29]


    Предложенный [67] цикл относится к изменениям потенциала в интервале изменений давлений паров от р ро) = О до (р 1ро)к где выше критического значения применимо уравнение (1.1). В этом цикле АО] и АС2 — изменения изобарно-изотермического потенциала при независимой сорбции растворителя свободным [c.31]

    В сосуд с чистой ртутью осторожно выливают 4%-ный раствор коллоксилина в смеси из 70%. этилового эфира и 30% абсолютного этанола. Растворитель свободно испаряется с поверхности ртути в течение 3 час. при 20° С. После этого образовавшуюся пленку срезают со стенок сосуда острым ножом и погружают на несколько часов в проточную воду. [c.195]

    Все эти выражения содержат обычный геометрический член и эквивалентный термодинамический член, который в зависимости от природы раствора может быть положительным, нулевым или отрицательным. Таким образом, в хорошем растворителе свободная энергия смешения соответствует отталкиванию (т. е. на перекрытие адсорбционных слоев должна быть затрачена работа). В 0-растворителе, в принципе, не происходит изменения свободной энергии смешения. В термодинамически плохом растворителе свободная энергия смешения соответствует притяжению, так что на разделение адсорбционных слоев должна быть затрачена работа. [c.39]

    Согласно Бренстеду, кислотность является макроскопическим свойством раствора. Она характеризует способность раствора отдавать протон для реакции с вводимым в него основанием или контролировать процесс переноса заряда к помещенному в раствор и обладающему водородной функцией электроду. Следует признать, что в амфотерном растворителе свободные протоны встречаются весьма редко скорее, они присутствуют в комбинации с несколькими молекулами растворенного вещества и растворителя, характеризующимися определенной основностью. Продукты такого взаимодействия могут сильно различаться по устойчивости. Если взаимодействующие с протоном частицы являются довольно сильными основаниями, то они об- [c.315]

    Представленные в табл. 2 данные приводят к некоторым общим выводам. Во-первых, в данном растворителе свободная энергия адсорбции, мерой которой является величина а= = 1п Ре=о, очень сильно зависит от природы поверхностно-активного иона и значительно возрастает при переходе от катионов к анионам. Из катионов щелочных металлов наиболее высокую поверхностную активность проявляют Сз+ и КЬ+, остальные изученные катионы адсорбируются значительно слабее. Существенное различие свободной энергии адсорбции катионов и анионов указывает на различную природу сил, вызывающих специфическую адсорбцию ионов различного знака. [c.117]

    В еще более частном случае, когда одна из фаз, скажем, первая, представляет собой чистый растворитель, свободно проникающий через полупроницаемую перегородку, а другая фаза представляет собой раствор, то давление = О, а давление р есть осмотическое давление поэтому [c.217]

    Системы полимер - растворитель, концентрация полимера в которых такова, что взаимодействием между растворенными макромолекулами можно пренебречь, называются разбавленными растворами. Концентрационной границей является величина [ril i. Макромолекулы в разбавленном растворе представляют собой более или менее анизотропные по форме статистические клубки, способные удерживать в результате сольватации или иммобилизации некоторое количество молекул растворителя. Свободное движение таких молекулярных клубков может быть уподоблено движению сферической частицы, радиус которой соответствует большой полуоси гипотетического эллипсоида вращения, а объем ее равен объему статистического клубка. Вязкость таких растворов описывается уравнением Эйнштейна [см. уравнение (2.43)]. Однако асимметрия молекулярных клубков является причиной проявления аномалии вязкостных свойств даже в разбавленных растворах синтетических и природных полимеров вследствие ориентации таких частиц в потоке при достаточно больших т, а также из-за гидродинамического взаимодействия. При небольших и средних т разбавленные растворы полимеров являются ньтоновскими жидкостями. [c.194]

    Из приведенных показателей явствует, что отсутствие адсорбента в растворителе приводит к накоплению в нем красящих веществ, в результате чего происходит значительное обесцвечивание вискозного и ацетатного щелков и менее заметное изменение цвета шерсти. Способностью растворяться в растворителе обладают, по-видимому, преимущественно красящие вещества, которыми окрашиваются вискозный ацетатный шелка, а возможно также найлон. Процесс накопления красящих веществ в растворителе, свободном от адсорбента, происходит особенно быстро, когда в насыщенной системе очищаются предметы одежды, окрашенные в темные цпета. Значительно медленнее и менее интенсивно происходит обесцвечивание шерсти. Как активированный уголь, так и порошок О. С. Филтрол обладают свойством поглощать екоторое количество детергента, что подтверждается данными таблицы 30 (см. следующую страницу). [c.138]


    Однако известно лишь очень небольшое число реакционных серий, в которых для каждой реакции значения А5 были достаточно постоянны. Наоборот, для большинства реакций, протекающих в растворах, значения А5, зависящие в основном от сольватации, варьируют от одной реакции к другой. Прн этом в растворах выполняется известное так называемое компенсационное правило, согласно которому в реакционных сериях наблюдается линейная зависимость между величинами АН и А5, причем увеличение А5 влечет за собой увеличение АН, и наоборот. Такие реакционные серии называются изокинетическими и изоравновесными. Для таких реакционных серий, несмотря на осложнения, вызываемые растворителем, свободные энергии (но не энтальпии ) реакции должны коррелировать с рассчитанным рядом значений АЕ. [c.255]

    В зависимости от природы и реакционной способности об-разуюи иеся свободные радикалы будут реагировать с растворителем (такие активные радикалы, как СНз-), димеризоваться или атаковать реакционноспособный субстрат. Невозможность уловить некоторые активные свободные радикалы с помощью чувствительных к ним веществ привела к предположению о действии клеточного эффекта окруженные молекулами растворителя свободные радикалы не могут диффундировать через так называемую клетку растворителя. Это было подробно показано Хэммондом и другими [c.52]

    Обычный путь теоретической интерпретации эффективного раз бавлсгп я полимерной системы состонг в том, что понижение вя кости связывают с увеличением относительного свободного объемг обусловленным введением в полимер растворителя, свободны объем которого больше свободного объема полимера. [c.418]

    Этилформиат вступает в альдольную конденсацию довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе циальный раздел (о других конденсациях Кляйзена см. гл. 11 Кетоны , разд. Е.2, и гл. 14 с0фиры карбоновых кислот , разд. В.1). Имеется ряд таких реакций [1]. Если кетон содержит две различные активные метиленовые группы, как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой алкильной группе с образованием альдегидов I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени [2]. Согласно Роху, даже в случае фенилацетона предпочтительнее формилирование метильного углерода, хотя продукт, получаемый из этого соединения, легко превращается вновь в исходное соединение, в результате чего происходит конденсация по метиленовому звену [3]. На деле конденсация по метильному углеродному атому, по-видимому, преобладает в тех случаях, когда для конденсации используют растворители, свободные от спиртов. Если исключить проблему формилирования кетона по двум атомам углерода, протекает реакция конденсации и выходы достигают 50—80%, однако необходимо очень осторожно обращаться с продуктом, так как он склонен к дальнейшей полимеризации или конденсации с образованием более сложных структур [4]. Обычно продукт выделяют в виде натриевой соли [5, 6],. но при быстрой экстракции охлажденного подкисленного раствора натриевой соли можно получить и свободную кислоту. Приведен пример нежелательной с точки зрения получения альдегидов конденсации [7] [c.76]

    При нитровании уретана, метилуретана и мочевины в среде с отношением (СНзСО)гО СНзСООН = 24 1 при 25° в течение 1 часа выходы нитросоединений достигают 60—80%. При нитровании уретана при 25° в течение 20 час. в средах с отношением (СНзСО)20 Hj OOH = 1 1 и 1 19 выходы нитросоединений составляли, соответственно, 80 и 40%. В системе уксусная кислота — вода с отношением СНзСООН Н2О = == 199 1 нитрование не происходит. При растворении соответствующих нитрамидов в указанных выше растворителях свободной азотной кислоты не обнаружено. Реакция нитрования уретана в 60%-ной H IO4 обратима. Положение равновесия для уретана при 70° достигается через 20 мин. Выход нитро-уретана 53%. [c.178]

    Перегонкой в атмосфере N2 получают растворитель, свободный от кислорода и воды peareirr можно также использовать для очистки любого газа, не реагирующего с ним. Раствор теряет активность, когда окраска его тускнеет. [c.447]

    Следует отметить, что в присутствии некоторых каталитически действующих агентов сложные эфиры могут подвергаться переэтйрификации (алкоголизу) с образованием сложных эфиров того спирта, который применялся в качестве растворителя. Свободные кислоты в этих условиях также могут превращаться, частично или полностью, в соответствующие сложные эфиры. [c.20]

    Сравнительно просто осуществить непрерывное разделение восходящим способом. Непрерывность элюирования обеспечивается выпариванием растворителя из верхней части хроматографического слоя, которая всасывает все новые порции растворителя (аналогично тому, как это происходит при хроматографировании по методу Бреннера и Нидервайзера). Выпаривание растворителя обеспечивается нагреванием верхней части пластинки. В крышке камеры укреплена стеклянная трубка с нагревательной спиралью мощностью 10 Вт. Спираль включается в сеть через трансформатор, позволяющий регулировать температуру трубки. Хроматограмму размещают в камере таким образом, чтобы верхняя часть ее обратной стороной опиралась о нагреваемую трубку (рис. 26) [205]. При более простом варианте крышку камеры снабжают щелью соответствующего размера. Высоту камеры подбирают с таким расчетом, чтобы верх пластинки находился над крышкой и растворитель свободно испарялся с этого участка хроматограммы. В том участке хроматограммы, с которого испаряется растворитель, разделенные пятна веществ концентрируются в очень компактные зоны, что способствует улучшению качества разделения [22, 203]. Поэтому этот метод используется не только для непрерывного хроматографирования, но и для концентрирования раз- [c.94]

    Осмометр Зимма — Мейерсона (рис. 112) состоит из цилиндрической ячейки /, изготовленной из толстостенной стеклянной трубки. Измерительный капилляр 2 имеет диаметр 0,5 мм. Другой капилляр 3, с диаметром 2 мм, представляет собой трубку для заполнения осмометра и заканчивается сверху воронкой. Две мембраны 4 фиксируются на открытых концах ячейки при помощи перфорированных пластинок 5. Отверстия 6 и цилиндрические круги 7 на перфорированной пластинке позволяют растворителю свободно проходить сквозь мембраны. [c.169]

    Ввиду того что влияние заместителя на константы диссоциации этих двух типов ионных пар очень похоже (константы меняются приблизительно на 300%), Леунг и Грюнвальд полагают, что главный эффект заместителя состоит в стабилизации растворителем свободного ArNH+. Влияние заместителя на К 7 тем не менее рассматривается как меняющееся в ряду Н > и-СН3 > в-ОСН3 , л-ОСН3 = = м-С1 > ж-СН9 я-С1 > -F - м- F, > п-Вг. Влияние N- или орто- [c.537]

    Интересно, что в то время как с кислородом углерод дает ненасыщенное, но в то же время неспособное к димеризации вещество СО, ненасыщенные водородом соединения — метин СН, метилен СНг и метил СНз — осуществимы на практике лищь как мимолетно существующие свободные радикалы собрать их при обычной температуре не удается, так как вместо них получаются их димеры — ацетилен СгНг, этилен С2Н4 и этан СгНе. Лишь в последнее время научились улавливать свободные радикалы, замораживая их на очень холодных поверхностях такие замороженные, в особенности вмерзшие в какой-нибудь инертный растворитель, свободные радикалы можно сохранять продолжительное время, но обычно достаточно повышения температуры примерно от —250 до —100°, чтобы произошла димеризация. [c.228]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворитель свободное: [c.104]    [c.70]    [c.453]    [c.322]    [c.318]    [c.318]    [c.349]    [c.453]    [c.418]    [c.96]    [c.96]    [c.178]    [c.282]    [c.637]    [c.249]    [c.249]    [c.435]    [c.325]   
Термодинамика (0) -- [ c.44 , c.54 , c.99 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте