Плотность растворов хлористого натрия и хлористого кальция

Т а б л и п а VI—5. Плотность растворов хлористого натрия и хлористого кальция (в кг/м ) [c.217]

Плотность растворов хлористого натрия и хлористого кальция, кг/мз [30] [c.147]

Согласно ГОСТ 8986—75, желтый фосфор должен содержать соответственно не менее 99,9% фосфора и не более 0,17о веществ, нерастворимых в сероуглероде. Продукт следует хранить в стальных банках ИЛИ барабанах, залитых вО ДОЙ или незамерзающим растворам хлористого кальция (или натрия) плотностью 1160— 1180 кг/м . [c.240]

Технический хлористый натрий широко используется для приготовления жидкостей глушения с плотностью от 1050 до 1180 кг/м (концентрация от 7 до 24 %). Содержание нерастворимого осадка в соли до 2,5 %. При приготовлении раствора без отстоя и фильтрации за одну операцию глушения на забой скважины может осесть от 70 до 240 кг нерастворимого в воде осадка, содержащего около 80 % мелких (< 0,1 мм) фракций. Бентонитовая глина, шлам, осадок из хлористого натрия исследовали на растворимость в 15 %-й соляной кислоте и на содержание в продуктах реакции железа, кальция, магния. Для сравнения эти же исследования проводили с измельченным керном скв. № 5286 Суторминского месторождения (пласт БС7). [c.228]

В качестве водной фазы кроме хлористого кальция использовались насыщенный раствор хлористого натрия, хлористый магний с плотностью 1180 кг/м и водопроводная вода. Однако эти растворы имеют худшие показатели по седи-ментационной стабильности, наблюдалось выпадение барита, особенно после их термостатирования. [c.207]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Проведенные опыты позволили отобрать жидкости для дальнейших исследований. В дальнейшем обычно использовали следующие три пары жидкостей. Первая вара — раствор хлористого кальция плотностью 1,20 г см и раствор углекислого натрия плотностью 1,19 Вторая пара — раствор [c.73]

Ацетон — бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом, смешивающаяся с водой, спиртом, эфиром и хлороформом. Хлористый кальций и углекислый калий выделяют его из водных растворов. Легко воспламеняется, температура вспышки 16,7" С. Образует с воздухом взрывоопасные смеси, нижний предел 2,5% об., верхний предел 12,8% об. плотность 0,79 г мл, температура плавления — 94,6° С., температура кипения +56,5° С показатель преломления и = 1,3591. Ацетон при поджигании горит, восстанавливается водородом во вторичный пропиловый спирт, с бисульфитом натрия образует бисульфитное соединение. Составить равенства реакций. [c.146]

Реактивы и материалы серная кислота концентрированная 93—94%-ная едкий натр, 30%-ный раствор (плотность 1,33) хлористый кальций гранулированный. [c.300]

Решение. Из табл. 6 видно, что хлористый натрий для температуры —25 О не подходит и необходимо взять раствор хлористого кальция с плотностью р == = 1,22 кг/л. [c.43]

Для приготовления растворов солей нужно 2,25 кг хлористого натрия (поваренной соли) растворить в 7,75 кг воды или 3 кг хлористого кальция (ГОСТ 450—58) растворить в 7 /сг воды. Раствор в затворе постепенно разбавляется вследствие поглощения водяных паров, поэтому время от времени его нужно заменять новым. Разбавленный раствор может быть вновь использован после добавления необходимого количества соли, определяемого ареометром. К разбавленному раствору добавляют эти-ленгликоль, глицерин или соль до тех пор, пока ареометр не покажет необходимую плотность (удельный вес). [c.80]

Ф. М. Иванов [75] сообщает об интенсивной коррозии арматуры в образцах бетона с добавками хлористого натрия и хлористого кальция в количестве 10—20% от воды затворения. Особенно сильная коррозия наблюдалась при недостаточной плотности раствора в условиях периодического увлажнения образцов (один день в камере влажного хранения и один день в помещении лаборатории). При хранении во влажных условиях коррозии не наблюдалось, в воздухе нормальной влажности коррозия развивалась слабо. [c.87]

Синтез толуола, содержащего дейтерий только в метильной группе, был проведен с помощью реакции Гриньяра. Раствор магнийорганического соединения из хлористого бензила гидролизовав 6% ОаО, после чего летучие компоненты смеси были отогнаны. Фракция, кипящая выше 50° С, после сушки над хлористым кальцием и отгонки была оставлена на один день над металлическим натрием, после чего были проведены три тщательные перегонки также над натрием. Отделенная, таким путем толуольная фракция имела следующие константы температура кипения 109,0— 109,7° С (756 мм рт. ст.), показатель преломления 1,4962 (при 18° С). Сожжение этого толуола над окисью меди дало воду с избыточной плотностью 660 V- [c.165]

В качестве растворов сравнения используются аликвотные части растворов двууглекислого натрия или хлористого кальция, в которые добавлено по 2 мл 25%-ного раствора соляной -кислоты, по 5 мл аскорбиновой кислоты и объемы которых доведены до 100 мл водой. Зная оптические плотности и используя градуировочный график, находят содержание железа в анализируемом продукте. [c.60]

Хлорат кальция выпускается под товарным названием хлорат-<лорид кальциевый дефолиант в виде раствора плотностью не менее 1,5, насыщенного хлористым натрием и при комнатной температуре не насыщенного хлоратом и хлоридом кальция. [c.283]

При сплошном никелировании изделий из шлифованного кварца применяется кислый раствор, содержащий 6—8 г/л хлористого никеля, 8—10 г/л гипофосфита кальция и 5—6 г/л уксуснокислого натрия, при pH 5,4—5,6 и температуре ванны 80—82°. Рекомендуемая толщина никелевого слоя для этих изделий 1 мк, что достигается за 7—8 мин никелирования. Плотность загрузки ванн при никелировании в перечисленных растворах составляет 3—4 дм л. [c.192]

Изделия никелируют в растворе состава, г/л хлористый никель — 20, уксуснокислый натрий — 10, гипофосфит кальция —10, тиомочевина—0,003, уксусная кислота (98%-я)—6,2—6,5 мл/л. Процесс ведут в двух ваннах (рис. 93) химическое никелирование в ванне I при / = 92 2° С, плотности загрузки 1 дм /л, начальном значении pH 3,9 и конечном pH 4,2. Скорость осаждения покрытия 10 мкм/ч, расход металлического никеля [c.207]

Наряду с безводной валериановой кислотой встречается также и гидрат gHjoOgHaO, плотность которого 0,950. Растворяется, приблизительно, в 25 частях воды в спирте, в эфире и хлороформе растворяется во всех отношениях. Из водных растворов высаливается в виде маслянистого слоя легко растворимыми солями (хлористым натрием, хлористым кальцием). [c.139]

Помещают в делительную воронку 20 мл раствора хлористого натрия, очищенного от кальция экстракцией экстрагентом АТ (концентрация раствора хлористого натрия должна примерно соответст-вовать концентрации его в анализируемых растворах). Добавляют 1 лел 5 н. раствора едкого натра и определенное количество кальция (2 4 5 6 7 и 8 мкг), доводят ВОДОЙ до объема 25 мл и добавляют 25 мл экстрагента АТ. Встряхивают 2 минуты. После расслаивания отделяют органический слой, переносят в центрифужную про- . бирку и центрифугируют 5 минут (3000 об мт). Прозрачный раст-. вор помещают в кювету с толщиной слоя 5 см к фотометрируют, как описано выше. Строят калибровочный график в координатах оптическая плотность - количество кальция (мкг). Калибровочный гра-1фик должен иметь вид прямой линии, [c.145]

На первом этапе исследований была проведена оценка растворимости солевой К0Ш103ИЦИИ и ее влияние на плотность получаемого раствора1 Результаты исследований приведены в табл.6. Там же представлены аналогичные исследования с растворами на основе хлористого кальция и хлористого натрия, выпускаемых промышленностью. [c.23]

Хлорат кальция выцускается под товарным названием хлорат-хлорид кальциевый дефолиант в виде раствора относительной плотностью не менее 1,5, насыщенного по хлористому натрию и при комнатной температуре не насыщенного по хлорату и хлориду кальция. [c.413]

Например, при концентрации 9 % a l2 и 0,5 % ГИПХ-3 показатель был настолько низким, что было невозможно определить его на сталагмометре. Необходимо отметить, что в растворах небольшой плотности для снижения поверхностного натяжения предпочтительнее применять раствор хлористого кальция с добавкой ГИПХ-3, а при высоких плотностях растворов предпочтительнее применять растворы хлористого натрия с ГИПХ-3. Прослеживается явное преимущество последних перед раствором АХН. [c.162]

ШЦРИЦВЕТОН (от нем.. spritzen — брызгать) — бетон, получаемый в результате затвердевания смеси цемента, песка, крупного заполнителя и воды, наносимой на бетонируемую поверхность струей сжатого воздуха. Вследствие высокой скорости нанесения смеси (120-ч-140 ж/сев) и соответствующей ударной силы наращиваемый слой получает повышенную плотность. Ш.— разновидность торкретбетона, отличается от него наличием крупного заполнителя, улучшенными свойствами и экономичностью. В СССР Ш. впервые применен (1924—25) на Волховстрое. Компоненты Ш. портландцемент, кварцевый песок, щебень или гравий наибольшей крупности соответственно 20 и 25 мм. Примерный состав сухой смеси 1 1,5 2 (цемент песок крупный заполнитель). Для ускорения схватывания, твердения и повышения плотности вводят добавки твердые — молотый спек полупродукта глиноземного производства (содержащий в основном алюминат натрия) жидкие — водный раствор алюмината натрия и поташа с примесью фтористого патрия либо раствор смеси алюмината натрия с хлористым железом, а также хлористый кальций, растворимое стекло И др. Схватывание Ш. с добавками происходит за 2 10 мин. Для нанесения Ш. применяют цемент-пушку (напр., С 630 А), которая состоит из двух смежных камер — шлюзовой и рабочей емкостью по 120 л. Производительность установки 4 ж /ч, давление воздуха [c.751]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Осаждение вольфрамата кальция. Вольфрамат кальция осаждают раствором хлористого кальция (взятым в теоретическом количестве или с небольшим избытком) из нагретого раствора вольфрамата натрия, содержащего около 120 г/л WO3 (плотность 1,14—1,16). Осаждают в слабощелочной среде, так как только в этом случае получается хорошо отстаивающийся осадок. Так как aW04 очень мало растворим (0,0032 г/л при 25°С) и растворимость его уменьшается с повышением температуры, то для [c.595]

Глиноземистый цемент отличается повышенной (по сравнению с портлайд-цементом) стойкостью при эксплуатации в минерализованных водах вследствие отсутствия в его составе трехкальциевого алюмината, а также вследствие того, что при твердении не образуется гидрат окиси кальция. В результате образования при твердении большого количества (относительно инертного геля) гидрата окиси алюминия, отличающегося плотным строением, бетон на глиноземистом цементе стоек к сернистой кислоте с pH = 3 4, сернистому ангидриду и сероводороду. Он также устойчив к растворам солей углекислого аммония, сернокислого цинка, медного купороса, сернокислого Натрия, поваренной соли, хлористого кальция концентрации до 10% и сернекислого и хлористого аммония концентрации до 5%. Химической стойкости бетона па глиноземистом цементе способствуют его большая плотность и меньшая водонепроницаемость. [c.54]

При любой данной температуре ионная сила среды заметно влияет на ультрафиолетовое поглощение денатурированной ДНК-При увеличении концентрации хлористого натрия от 10" до 1,0 7И значение Емакс (Для денатурированной нагреванием ДНК) понижается и при комнатной температуре при 0 эффективная область смещена в сторону более низких значений ионной силы (10 —10 М). Такие двухвалентные катионы, как магний, кальций или барий, примерно в 100—1000 раз более эффективны, чем моновалентные ионы 1267—271]. Двухвалентные катионы оказывают максимальное влияние на оптическое поглощение при соотношении 0,7 эквивалента катиона на один фосфатный остаток. Изучение электропроводности также указывает на то, что двухвалентные катионы связываются прочнее, чем одновалентные ионы. Тем не менее двухвалентные катионы связываются с ДНК обратимо и могут быть вытеснены избытком ионов натрия [261 [. Так, величина 260 ДЛЯ денатурированной нагреванием ДНК из зобной железы теленка (в концентрации 5-10 М в расчете на фосфатные остатки) в 4-10 М растворе Mg2+ равна 7300, но при добавлении хлористого натрия до концентрации 10 М егво возрастает до 8600. Увеличение концентрации ионов натрия до 10 М понижает оптическое поглощение обычным образом до вгео = 7800. При pH 12 ионная сила (вплоть до 1 М хлористого натрия) не оказывает влияния на оптическую плотность денатурированной ДНК [271 [. По-видимому, при этом значении pH все водородные связи разрушаются, и упорядоченная вторичная структура полностью исчезает. [c.591]

Для выделения керогена кукерситного сланца центрифугированием обычно применяют растворы хлористого кальция и хлористого натрия. Торпан [12] установил, что лучшие результаты достигаются при повторном центрифугировании суспензии с постепенным понижением плотности раствора соли и что повтор- [c.4]

Концентрация рассола всегда должна соответствовать режиму работы установки и никогда не должна быть больше концентрации криогидратной точки К. При увеличении концентрации рассола увеличивается его удельный вес и уменьшается теплоемкость, что приводит к увеличению расхода электроэнергии на работу рассольного насоса. Но концентрация рассола и не должна быть низкой для предотвращения замерзания его в испарителе. Поэтому принимают /з< о на 5- 8° С. Таким образом, при — (16Ч-13)° С применяется хлористый натрий, а при более низких —хлористый кальций. Концентрация раствора определяется по приложению 4 и 5 в соответствии с /з. Зная емкость рассольной системы Ур.с концентрацию п %] и плотность рассола рр [кг1м можно определить количество соли, необходимой для разведения рассола общий вес рассола [c.25]

Подвергают электролизу при 20°, плотности тока 0.02 А/см раствор 3 г сернокислой этилртути и 0.1 г сернокислого натрия в 15 см воды. Через 3 4 часа выделение диэтилртути заканчивается. Ее отделяют в микродели-тельной воронке от ртути и раствора, сушат хлористым кальцием. Выход 1.2 г, ок. 90% теории. Т. кип. 159°. [c.102]

Симметризация янтарнокислой пропил ртутив Раствор 1 г янтарнокислой пропилртути и 0.1 г сернокислого натрия в 15 см воды подвергают электролизу при 80—90° и плотности тока 0.03 А/см . По окончании электролиза и охлаждении электролита дипропилртуть отделяют от ртути и воды и сушат хлористым кальцием. Выход 70% теории. Т. кип. 186—187°. [c.102]

Обменную емкость в статических условиях по 0,1 н. растворам едкого натра и хлористого кальция определяли по ГОСТ 10897—64, а плотность и удельный объем — пикнометрическим методом. Для характеристики изменений структуры катионита определяли коэффициент влагоемкости. Для этого катионит выдерживали в воде до достижения состояния предельного набухания, удаляли излищ-нюю влагу при помощи фильтровальной бумаги и быстро отбирали навески, которые затем высушивали до постоянного веса при 105 1°С. По потере веса и количеству оставшегося обезвоженного катйонита рассчитывали коэффициент влагоемкости. Результаты опытов по изучению термогидролиза представлены в табл. 1 и 2. [c.206]

Ф. М. Иванов [28] изучал влияние больших добавок хлористого кальция (до 20 /о) на коррозию образцов так называемых холодных бетонов, твердеющих при отрицательных телшера-турах. Особенно интенсивное разрушение стальной арматуры наблюдается при недостаточной плотности цементного раствора в условиях периодического увлажнения. При хранении образцов во влажных условиях арматура не корродировала, а при хранении на воздухе нормальной влажности коррозия развивалась слабо. В работе отмечается, что наиболее интенсивно корродирует арматура в бетоне при добавке смеси хлористого натрия и хлористого кальция в условиях капиллярного подсоса влаги глубина коррозионных язв на арматуре за 15 месяцев достигала 1—2 мм. [c.46]

Изделия из стеатита, тиконда, термоконда после предварительной подготовки по описанной технологии можно никелировать в кислом растворе состава, г/л хлористый никель — 20, гипо4юсфит кальция — 10, уксуснокислый натрий —8 pH 4,5- ,5 I = 80—85° С. Изделия из шлифованного кварца покрывают в кислом растворе состава, г/л хлористый никель — 6—8, гипофосфит кальция— 8—10, уксуснокислый натрий—5—6 pH 5,4— 5,6, I — 80—82° С плотность загрузки — 3—4 дм /л. Толщина никелевого слоя на этих изделиях за 7—8 мин никелирования — 1 мкм. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология