Экспресс-методы анализа воздух

Харрис [64 ] описывает ряд методов определения воды в некоторых материалах. По его утверждению, абсолютное определение воды во многих смесях невозможно, особенно при проведении экспресс-анализов, например при контроле качества. Поэтому достоверность анализа становится важной проблемой в этом случае результаты анализа могут даваться в относительных единицах, приведенных к определенному стандарту. Имеется насущная необходимость установления национальных и международных стандартов, вероятно, через такие организации, как ASTM (Американское общество испытания материалов) и ISO (Международная организация стандартизации). Калибровку каждого конкретного аналитического метода следует осуществлять путем определения воды в образцах, содержащих строго определенное количество воды и являющихся устойчивыми соединениями. Такими образцами, например, могут служить соответствующие гидратированные соединения. С другой стороны, для калибровки можно использовать результаты прямого измерения термодинамических или электрических величин или других констант. Имеются многочисленные методы получения газовых смесей с заданным составом, пригодных в качестве стандартов для калибровки физических измерений, используемых для определения влажности газов. В работе Гринспена [60] (Национальное бюро стандартов) кратко описывается генератор влажности, который позволяет задавать определенное содержание воды (несколько млрд ) в воздухе и в других газах. Автот утверждает, что ему удалось измерить с точностью до 0,05 °С точку замерзания (—100 °С), что соответствует 14 млн , воды в воздухе при атмосферном давлении. Измерения возможны в интервале давлений от 500 до 200 ООО Па в широком интервале температур. Решкович и Грязина [56] обсуждают условия приготовления и хранения стандартов для определения влажности газов, а также описывают методики определе- [c.30]

Загрязнение воздушного бассейна связано с выделением СОг, НгЗ в местах подготовки нефти, сжигания газа или шлама в факелах. При этом, кроме воздушного бассейна, могут загрязняться почва и водоемы. При выпадении осадков (дождь, снег) СОг, НгЗ могут образовывать кислоты, находящиеся в капельно-взвешенном и жидком состоянии, которые могут конденсироваться на поверхности и образовывать скопления. Поэтому для своевременной разработки и осуществления текущих организационно-технических мероприятий по предупреждению загрязнения воздушного бассейна и поверхности почвы и водоемов необходимо учитывать и вести наблюдения за изменением ветра, выпадением осадков. Отобранные пробы воздуха, как правило, исследуются путем хроматографического -анализа. Применяются и экспресс-методы, основанные на использовании индикаторных материалов, при введении которых в пробу изменяется цвет (окраска). [c.382]

Дано детальное описание установки для экспресс-анализа. Сожжение навески проводят пиролитическим ламповым методом, заключающемся в том, что навеску испаряют и (или) пиролизуют в кварцевом стаканчике, открытый конец которого введен в дожигающее пламя, создаваемое газовой микрогорелкой. Продукты пиролиза полностью сгорают в дожигающем пламени, а образующиеся при этом окислы серы, галогены галогеноводороды поглощаются в абсорбере, через который во время сожжения просасывают воздух. Поглотительным раствором служит смесь 10 мл 0,05 N КагСОз и 3—4 мл 6%-ной Н2О2, которые вводятся в абсорбер полуавтоматическими дозаторами. Окончание анализа на 5, С1, Вг проводят ацидо-метрическим титрованием (по метилоранжу) в абсорбере. На все определение уходит около 6 мин. Установка собрана на одном штативе Бунзена таким образом, что обеспечивает удобство работы и исключает лишние движения аналитика абсорбер укреплен на съемном держателе, поворачивающемся вокруг вертикальной оси, что позволяет устанавливать его в три фиксированные положения наполнение, сожжение, титрование. В случае определения иода в абсорбер помещают 15 мл дистиллированной воды и 2 капли гидразингидрата. По окончании сожжения переносят раствор в сосуд для меркуриметрического определения. [c.209]

Разработаны и внедряются в промышленность экспресс-методы непрерывного определения содержания ацетилена и других углеводородов как в воздухе, поступающем в аппарат, так и в жидком кислороде. Таких методов два спектральный анализ в инфракрасной части спектра и хроматографический анализ. [c.363]

Все описанные методы анализа не могут быть признаны удовлетворительными с точки зрения практических требований техники безопасности. Действительно, задачу контроля опасных примесей в воздухе можно считать решенной только в том случае, если они будут обнаружены до того, как проникли в аппарат, а не тогда, когда они находятся уже в ректификационной колонне. Поэтому необходимы экспресс-методы анализа, дающие возможность [c.363]

Фомичева Н. И. Определение малых количеств ДДТ на поверхностях, окрашенных масляными красками и лаками. Гигиена и санитария, 1952, ЛГ 12, с. 51—52. 8302 Фомичева Н. И. и Мельникова П. А. Колориметрическое определение диэтиланилина в воздухе. Хим. пром-сть, 1952, Ns 12. с. 19—21. Библ. 7 назв. 8303 Фомичева Н. И. и Мельникова П. А. Экспрессное определение малых количеств диметиланилина в воздухе. Гигиена и санитария, 1952, Л 5, с. 49—52. 8304 Франк-Каменецкий Д. А. и Фридман Е. Е. Рефрактометрический метод экспресс-анализа конденсата в производстве синтетического ацетона. Зав. лаб., 1947, 13, Л Ь 1, с. 43—47. 8305 [c.313]

Описанные выше методы применяются главным образом как экспресс-методы при анализе воздуха. Для точного количественного определения галоидов и галоидоводородных кислот при совместном их присутствии эти газы следует поглотить, пользуясь слабой щелочью и мышьяковистой кислотой. Получившиеся растворы в дальнейшем исследуют обычными методами аналитической химии. [c.219]

Полную санитарно-химическую оценку объектов окружающей среды современными химическими, физико-химическими или физическими методами дать невозможно. Эту задачу решают биологические методы анализа, позволяющие получить экспресс-информацию о суммарном содержании ядовитых веществ в воде, воздухе, почвенном покрове, продуктах питания и др., и, использовав ее, можно моделировать процессы в различных отраслях техники, с тем чтобы исключить или по возможности свести к минимуму выброс вредных веществ, вскрыть источники загрязнений, определить эффективность работы очистных сооружений. [c.3]

Испытания проводили на масле АМГ-10, искусственно загрязненном смесью 40 % электрокорунда и 60 % карбида кремния с содержанием твердой фазы 0,0002—0,005 % и размерами частиц от 1 до 100 мкм. Чистоту модельных систем оценивали экспресс-анализом, микроскопическим счетом и весовым методом. Относительная погрешность определения загрязненности модельных систем не превышала 15 %. В результате исследований установлены оптимальные конструктивные параметры гидроциклона, мм диаметр цилиндрической части 10 диаметр входного патрубка 2 диаметр патрубка верхнего слива 3 диаметр патрубка нижнего слива 1,5 длина сливной трубки 10 высота цилиндрической части 10. При скорости жидкости на входе в гидроциклон ПО м/с и производительности 0,33 л/с фактический размер граничного зерна составлял 2,5 мкм. При таком режиме 80—90 % механических загрязнений концентрируется в 15—20 % жидкости нижнего слива. В этом случае воздух из жидкости удаляется полностью. [c.325]

Как известно, для экспресс-анализа физических и химических процессов, протекающих в органических веществах при нагревании или охлаждении, широко применяется метод дифференциального термического анализа (ДТА) [1—3]. Специфические свойства полимеров, такие как способность к переохлаждению, стеклованию, образованию многочисленных неравновесных состояний, предъявляют особые требования к аппаратуре ДТА, используемой для их исследования. Такие приборы должны иметь высокую чувствительность, так как тепловые эффекты, сопровождающие переходы в полимерах, как правило, малы они должны позволять работать в вакууме или инертной атмосфере для исключения разложения веществ под действием кислорода воздуха, обладать широким диапазоном скоростей нагрева, чтобы иметь возможность изучать релаксационные процессы в полимерах, температуры которых зависят от термической предыстории образца и скорости нагрева. Кроме того, очень важно осуществлять нагрев по строго линейной программе, так как небольшое отклонение от линейности отражается на термограммах и может быть принято за какой-либо переход [4—6]. [c.88]

Реактор окисления представляет емкость, снабженную бар ботером для подачи воздуха и змеевиком для подачи греющего пара Обогрев реактора производится перегретым паром, имею щим температуру около 250°С Пар проходит змеевики, не конденсируясь, отдает часть тепла перегрева и с температурой 210—220 °С используется как технологический пар в других процессах Попытки перевести процесс окисления на непрерывный показали, что это возможно только при наличии экспресс ных методов анализа качества абиетиновой смолы Существую щие методы определения ее качества по показателю текуче сти требуют на каждый анализ 30—40 мин Этого времени при непрерывном процессе вполне достаточно, чтобы показатели ка чества могли существенно выйти за пределы регламентируемых показателей [c.281]

Рх1зработан экспресс-метод определения хлора в воздухе производственных помещений, основанный на его взаимодействии с иодидом кадмия в присутствии крахмала на твердом носителе (силикагеле) [158]. Анализируемый воздух пропускают через трубку, заполненную специально приготовленной индикаторной массой концентрацию хлора находят по калибровочному графику. Метод позволяет определять 0,5—10 мг/м хлора. Пары большинства органических растворителей и галогеноводороды не влияют на результаты анализа, элементные галогены и окислители мешают определению. При одновременном присутствии в воздухе хлора и брома метод позволяет определять их сумму. [c.68]

Суш ественш.гм продвижением в этой области явилась разработка дозируюш их систем, отличающихся тем, что в момент ввода пробы начальный участок капиллярной колонки длиной 5—10 мм подвергается резкому охлаждению, например, углекислотой или жидким азотом. Этот охлажденный участок служит ловушкой, обеспечивающей сбор и концентрирование малых примесей, содержащихся в анализируемом образце. Последующее быстрое нагревание охлажденного участка до температуры колонки обеспечивает получение высококачественных хроматограмм накопленных примесей [60—64]. Такой криогенный ввод , конечно, может применяться лишь в том случае, когда способность к сорбции и температуры кипения определяемых примесей намного выше, чем у основного компонента анализируемой смеси. Поэтому этот метод приобрел особое значение при определении малых примесей в воздухе, например, при оценке уровня загрязнения воздушной среды [65], при анализе запахов [66], определении биологически активных веществ, например феромонов, аттрактантов и репеллентов насекомых [67, 68] и т. п. Типичный дозатор, позволяющий осуществлять криогенный ввод , изображен на рис. 59, а на рис. 60 сопоставлены хроматограммы, полученные с применением охлаждения и без охлаждения [69]. " Оригинальный дозатор для непосредственного ввода в капиллярную колонку парообразной или газообразной пробы предложен Пальмером [70]. Схема дозирующего устройства изображена на рис. 61. С помощью электромагнитного привода 5 конец капиллярной колонки 1 может перемещаться поступательно. В нижнем положении 3, показанном на рис. 61 пунктиром, в течение 4—6 мсек он находится в объеме, заполненном анализируемой газообразной смесью, поступающей по трубке снизу и удаляющейся через кольцевую щель и соответствующие коммуникации. По верхней трубке подается чистый газ-носитель, который препятствует проникновению анализируемого газа в колонку при верхнем положении ее конца. Г аз-носитель частично направляется в колонку, част1гчно истекает через кольцевой зазор между корпусом дозатора и капиллярной колонкой, и часть его уходит вместе с пробой в атмосферу. Таким образом обеспечивается непосредственный ввод в капиллярную колонку проб весом 0,4—0,5 лекг без разбавления их газом-носителем. Описанное устройство было предназначено для экспресс-анализа газообразных углеводородных смесей на короткой капиллярной колонке с визуальным представлением хроматограммы на экране осциллографа. При этом электрический импульс, обеспечивающий ввод пробы, может быть согласован с началом развертки осциллографа. [c.141]

Для анализа воздуха используются в основном экспресс-методы (с набором реактивных трубок). Хотя в течение года проводятся около II тысяч таких анализов, систематический контроль за воздушной средой на предпоиятии пе организован, так как на фирме считают, [c.8]

Станция предназначена для проведения комплексного анализа атмосферного воздуха, воды и почвы с помощью разнообразных методов, включающих пробоот-бор, химический экспресс-анализ, автоматическое измерение концентрации хроматографию спсктрофотомет-рию, атомную абсорбцию, рН-метрию и др. Техническое оборудование станции размещено в контейнере, длиной 10 м, шириной 2,5 м, высотой 3,2 м. Контейнер разделен на три отсека. В рабочем отсеке размещается основное измерительное оборудование, под ним расположен отсек вспомогательного оборудования, в задней части фургона -генератор однофазного переменного тока напряжением 220 В, выполненный на основе шестицилиндрового двигателя марки Ford . Мощность генератора 25 кВ-А. Рядом смонтированы приборы контроля режимов двигателя и параметров генерируемого тока (частота, напряжение, сила тока), а также таймер. Контейнер снабжен сис- [c.622]

Применение экспресс-анализа. Для анализа газовых смесей предложены многие методы экспресс-анализа, позволяющие анализировать даже многокомпонентные смеои за время меньше 1 мин. Эти методы основаны либо на повышении температуры колонки, либо на уменьшении ее длины и диаметра, либо на повышении скорости потока газа-носителя. Иногда изменения параметров комбинируют. Было показано, что при использовании колонки длиной 2 м, диаметром 4 мм, заполненной активированным углем СКТ, можно разделять смесь Нг, воздуха, СН4 и СОг за 67 с, если применять скорость [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология