Диэлектрическая проницаемость предельная

Приведены значения статической диэлектрической проницаемости, предельной высокочастотной диэлектрической проницаемости, диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь, времени релаксации, коэффициента распределения времен релаксации, энергии, теплоты и энтропии активации диэлектрической релаксации в широком диапазоне частот и в большом интервале температур для более чем 1000 бинарных неводных и водных систем. [c.2]

Опасность статического электричества при электризации жидких углеводородов можно оценить, зная величину электрического заряда. При увеличении плотности электрического заряда напряженность поля может достигнуть такой величины, при которой произойдет электрический пробой. Величина электрического заряда, соответствующая пробою диэлектрика (нефтепродукта), будет предельной, больше которой не может быть плотность электрического заряда в трубопроводе. Предельная величина электрического заряда в трубопроводе прямо пропорциональна относительной диэлектрической проницаемости жидкости, пробивной напряженности электрического поля и обратно пропорциональна диаметру трубопровода. Увеличение диаметра трубы приводит к уменьшению предельной величины заряда статического электричества. При увеличении времени выдержки жидких углеводородов под напряжением предельная величина заряда уменьшается. С увеличением площади поверхности электродов предельная величина заряда жидкого диэлектрика снижается при постоянном напряжении. Предельная величина заряда очищенных диэлектриков сильно зависит от давления. При возрастании давления предельная величина заряда увеличивается. [c.151]

Так как значение а обычно около ЗА, произведение Лац /2 = 0,1 для 0,01 М раствора при более высоких концентрациях предельный закон, очевидно, использовать нельзя. Учитывая, что А <х этот вывод должен быть изменен соответствующ им образом при рассмотрении неводных растворителей с диэлектрической проницаемостью, отличной от О воды. [c.449]

Как видно из электростатической теории электролитов, зависимость lgY от корня квадратного из ионной силы является линейной. Это было подтверждено многочисленными экспериментальными исследованиями электролитов с очень малыми концентрациями. Из всего сказанного следует, что уравнение (XVI, 48) справедливо лишь для сильно разбавленных растворов, так как при выводе уравнения для потенциала ионной атмосферы были сделаны некоторые существенные математические упрощения и физические предположения. Уравнение (XVI, 48) называется предельным уравнением Дебая—Гюккеля для Коэффициент А зависит от температуры (непосредственно и через диэлектрическую проницаемость О). Проверка [c.413]

I. Приготовить несколько разбавленных растворов полярного вещестьа в неполярном растворителе. 2. Измерить емкость конденсатора, заполненного растворителем и каждым из приготовленных растворов. 3. Рассчитать диэлектрическую проницаемость каждого из растворов, используя табличное значение диэлектрической проницаемости растворителя, взятое из справочника при той же температуре, при которой производились измерения емкости. 4. Измерить плотности растворов всех концентраций при той же температуре, при которой были измерены емкости. 5. Рассчитать по уравнению (И,22) поляризацию растворенного веш,ества. 6. Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора и экстраполировать завпсимость до предельного разбавления. 7. Определить показатель преломления растворенного вещества и вычис лить молярную рефракцию. 8. Рассчитать по уравнению (И, 17) ди польный момент растворенного вещества. [c.99]

Предельный закон Дебая справедлив для узкой области концентраций (сильно разбавленные растворы) в связи с приближениями физической модели раствора (точечные заряды и т. п.) и математическими допущениями при выводе. Предельный закон в водных растворах соблюдается лишь в растворах с ионной силой порядка 10" и меньше, т. е. в 0,01 М и более разбавленных растворах 1,1-валентных электролитов (рис. 164). Еще ниже опускается концентрационная граница применимости предельного закона для неводных растворов с низкой диэлектрической проницаемостью. Однако этот закон имеет [c.441]

Определение дипольного момента проводили, измеряя диэлектрическую проницаемость разбавленных растворов веществ методом разбавленных растворов Дебая [126]. Этот метод основан на допущении, что в предельно разбавленных растворах молекулы полярного вещества должны свободно ориентироваться. Диполь-ный момент рассчитывали по формуле [c.35]

Как видно из уравнений (V.142) и (V. 143), диэлектрическая дисперсия, характеризуемая одним временем релаксации, возникает когда едЯ(,= е Хд. Уравнение (V. 146) для предельной диэлектрической проницаемости на высоких частотах является идентичным предельной формуле Винера (1912). [c.337]

Предельное значение диэлектрической проницаемости на частоте более 5 кгц считается истинной диэлектрической проницаемостью эмульсий. Зависимость ее от концентрацип Ф масла графически пока- [c.362]

Предельные значения диэлектрической проницаемости на высоких частотах. Предельную диэлектрическую проницаемость 6/, на высоких частотах (см. рис. У.Зб, а и У.37) можно рассматривать в некотором смысле, как диэлектрическую проницаемость сферических дисперсных систем, состоящих из двух непроводящих фаз. Поэтому наблюдаемые значения следует рассматривать в свете уравнений (У.73), (У.74), (У.76), (У.80) и (У.107). На рис. У.38 для сравнения даны теоретические кривые, полученные из уравнений, [c.373]

На рпс. .39 для сравнения предельных значений на высоких частотах приведены теоретические кривые и экспериментальные значения диэлектрической проницаемости на частоте 2 Мгц. Видно, что [c.375]

Пирс (1955) исследовал диэлектрическую проницаемость эмульсий при концентрациях вплоть до 63% на частоте 1 кгц. Результаты измерений для частиц, размеры которых находились в пределах 2—40 мкм, приведены на рис. .43. Поскольку морская вода, используемая как дисперсная фаза, имеет высокую электропроводность, эмульсии на очень высоких частотах показали диэлектрическую дисперсию, обусловленную межфазной поляризацией. Значения диэлектрической проницаемости, наблюдаемые Пирсом, соответствовали предельным 8 на низких частотах. Пирс сделал вывод, что уравнение ( .233) справедливо для дисперсных систем с беспорядочным распределением сферических частиц, например, для эмульсий. [c.376]

Предельная диэлектрическая проницаемость на высоких частотах. На рис. .51 даны экспериментальные значения е , при различных дисперсных фазовых концентрациях в эмульсиях нитробензол — вода. Экспериментальные значения находятся в хорошем согласии с теоретическими кривыми. В случае эмульсии нитробензол — вода, кривые расположены очень близко друг к другу, поэтому трудно сделать вывод, какая из них лучше соответствует наблюдаемым значениям. [c.380]

Согласно полученным выводам (см. стр. 360), экспериментальные значения диэлектрической проницаемости эмульсий (строго говоря, предельные значения на высоких частотах) хорошо согласуются с теоретическими уравнениями ( .223) и ( .229) (см. рис. .64). [c.404]

Предельный закон устанавливает линейную зависимость 1 7+ от V/. но линейная зависимость наблюдается лишь для узкой области концентраций (сильно разбавленных растворов). Предельный закон справедлив только для растворов с ионной силой < 0,05 моль/л (рис. 9.1). Еще ниже концентрационная граница применимости предельного закона для неводных растворов с низкой диэлектрической проницаемостью. [c.134]

Пользуясь приведенными выше уравнениями, Фуосс и Краус рассчитали константы ассоциации асс. величины предельной электропроводности и расстояние а ряда солей в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью в смесях диоксана с водой при малом содержании диоксана и даже в чистой воде (см., например, табл. 9). [c.132]

Из уравнения (10-6) видно, что диэлектрическая проницаемость входит в теоретический расчет коэффициента активности. Эту зависимость можно оценить по рис. 10-1. Диэлектрическая проницаемость, конечно, понижается по мере увеличения концентрации диоксана. Прямые линии означают предельные наклоны кривых по Дебаю — Хюккелю. В общем можно считать, что при данной концентрации растворенного вещества отклонение его коэффициента активности от единицы увеличивается по мере уменьшения диэлектрической проницаемости растворителя. [c.358]

Таблица 5 2 Относительные диэлектрические проницаемости и предельно достижимые рабочие потенциалы E

В главах II—III сведены в таблицы результаты измерений статической диэлектрической проницаемости, предельной высокочастотной диэлектрической проницаемости, Гдиэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь, времени релаксации, коэффициента распределения времен релаксации, а также термодинамические функции диэлектрической релаксации в широком интервале температур и в большом диапазоне частот для неводных и водных растворов неорганических и органических веществ. [c.5]

Предельная диэлектрическая проницаемость 6 на низких частотах. На рис. У.41 дается сравнение опытных значений в состоянии покоя и прп различных скоростях вращения, полученные Ханаи (1961Ь) для эмульсий В/М, со значениями, вычисленными из уравнений (У.191) и (У.233). В состоянии покоя опытные значения 8 относительно велики, а с ростом скорости вращения они уменьшаются, приближаясь к расчетным, в противоположность е , которая [c.375]

Рис. .41. Зависимость предельных значений диэлектрической проницаемости от концентрации дисперсной фазы эмульсии типа В/М на низких частотах (Ханаи, 1961Ь) 1 — уравненпе (У.191) 2 — уравнение (У.2.33). Скорость вращения чашки вискозиметра, о51мин О — 0 — 100

Предельная диэлектрическая проницаемость 6 на низких часто-Рис. У.49. Частотная зависимость ах. Экспериментальные значения диэлектрпческо11 проницае.мостп показаны на рис. У.Ы. Соглас- [c.380]

Рис. У.51. Зависимость предельной диэлектрической проницаемости на высоких (е/,) и иа низких (е/) частотах от концентрации дисперсной фазы эмульсии нитробензол — вода (Ханап, Копцумп и Гото, 1962а)

Существует точка зрения, что электропроводность растворов электролитов в полярных растворителях определяется электромагнитными свойствами растворителя, в частности отношением его диэлектрической проницаемости к времени дипольной релаксации (последняя величина характеризует подвижность дииоль-ных молекул в растворе). Это отношение является фундаментальной характеристикой растворителя и называется предельной высокочастотной электропроводностью. Установлено, что в водно-органических растворах величина х. уменьшается при увеличении концентрации неэлектролита подобно тому, как уменьшается при увеличении концентрации неэлектролита удельная электропроводность раствора электролита. [c.84]

Целью настоящей работы является установление характера зависимости удельной электропроводности раствора электролита от концентрации неэлектролита, диэлек рической проницаемости раствора и предельной высокочастотной электропроводности растворителя. Значительный интерес представляет изучение этих зависимостей для водно-органических смесей, диэлектрическая проницаемость которых уменьшается (вода — спирт, вода — ацетон) и увеличивается (вода—мочевина, вода тпомочевина) с ростом крнцентрации неэлектролита. [c.84]

Растворы в колбах доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление Я. Измерения проводят при температурах 25 и 50 °С. Рассчитывают удельную электропроводность я. По табл. 5 (в приложении) находят диэлектрическую проницаемость е и предельную высокочастотную электропроводность водноорганического растворителя. Строят графики зависимости удельной электропроводности смеси от содержания органического компонента, диэлектрической проницаемости водно-органической смеси и предельной электропрозодности растворителя. На основании полученных ре.зультатов делают вывод о влиянии орга 1И-ческих веществ на электропроводность электролитов. [c.85]

Были сделаны попытки уточнить уравнение предельного закона Дебая и Гюккеля путем учета собственного размера ионов, изменения диэлектрической проницаемости в зависимости от концентрации раствора, учета возможности ассоциации ионов и других эффектов, что позволило увеличить концентрационные пределы применимости полученных вместо предельного закона уравнений. Эти уточнения, однако, обычно касаются лишь некоторых из подобных эффектов, содержат дополнительные допу-ш ения, а потому не вполне совершенны. [c.214]

Рис. 19. Зависимость lg у НС1 от V / для смесей flHoii ana с водой. (Пунктирные прямые получены расчетным путем пз предельного уравнения Дебая. Цифры указывают на значение диэлектрических проницаемостей раствора диск-сана в воде.)

Сегнетоэлектрические свойства некоторых соединений титана. Электретное состояние в диэлектриках. Сегнетоэлектрики характеризуются самопроизвольной электронной и ионной поляризацией. К ним относятся сегнетова соль (гл. XI, 1,4), рутил (TiOj), метатитанат бария (ВаТЮз) и другие вещества. Особенности их такие. В отдельных малых областях этих веществ (доменах) благодаря несимметричному расположению заряженных атомов создаются диполи (в отсутствие внешнего поля), в каждом домене имеющие одинаковую ориентацию, но в разных доменах различную. Под действием внешнего поля все домены ориентируются в направлении поля, что создает эффект сильной поляризации и очень высокую диэлектрическую проницаемость 6 (до нескольких десятков тысяч). При некоторой напряженности внешнего поля достигается предельное значение е, и дальнейшее усиление поля не увеличивает поляризации. [c.331]

Примеры расчетов Вода. По данным [3], характеристическая частота для воды = 3,35-а е= = 1,78. Расчет по формуле (11.15) дает А = 3,95-10 i эрг. Углеводороды. Предельные углеводороды, от гексана до декана, имеют одинаковую характеристическую частоту, а диэлектрическая проницаемость изменяется незначительно е = 1,92,0. Расчет по формуле (11.15) дает, например, для декана А = 5,90эрг. [c.49]

Уравнения (11.47) и (11.48) справедливы для частот со 2- 10 ° сек . В случае еще более высоких частот дисперсия диэлектрической проницаемости стремится к предельному случаю (дис-лерсии электронной плазмы) [35] [c.54]

Удельная электрическая емкость, диэлектрическая проницаемость и толщина черных пленок, полученных из растворов моноолеина в предельных углеводородах [ 35] [c.117]

Для воды при 25 °С, когда плотность равна 0,997 г/см и относительная диэлектрическая проницаемость составляет 78,54, зна-ченне Л равно 0.509. Таким образом, получаем предельный закон Дебая — Хюккеля для воды [c.359]

Пропиленкарбонат. Пропиленкарбонат (ПК) может иайти применение в электрохимии органических соединений [339— 341 Он имеет высокую диэлектрическую проницаемость (е = 60), находится в жидком состоянии в широком интервале температур (—49 Ч-- -242 С), но более реакционнослособсн, чем ацетонитрил, и предельный анодЕШШ потенциал в нем ниже, чем в ацетонитриле. До сих пор ПК использовали в основном при электрохимическом генерировании катион-радикалов [342], [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология