Нитро нафтол нитрование

Кроме а-нитронафталина при нитровании нафталина в качестве побочных продуктов удалось выделить 4,5% -нитро-нафталина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола [32]. [c.27]

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Нитрование нафтолов. Как и следовало ожидать, оксигруппа а-нафтола направляет нитрогруппы в положения 2 и 4 и акти-зирует ядро в такой степени, что всегда образуется некоторое количество 2,4-динитро-1-нафтола. Для получения 2-нитро- и 4-нитро-1-нафтолов в чистом виде применяют специальные методы. При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитрующей смесью на холоду получается смесь 2,4,5- и 2,4,7 тринитропроизводных. [c.70]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

При дальнейшем нитровании 2-нитро-1-нафтол образует [c.319]

Нитро-1-нафтол (т. пл. 129°С) образуется при нагревании диазотированного а-нафтиламина с минеральной кислотой но обычно его получают в смеси с 4-нитро-1-нафтолом нитрованием N-ацетил-1-нафтиламина в СН3СООН с последующим гидролизом. Предложены различные методы разделения изомеров (ср. 2-нитро- и 4-нитро-1-нафтиламин). Так, N-аце-тил-1-нафтиламин в СН3СООН обрабатывают нитросмесью при 15°С, через 12 ч осадок отфильтровывают и гидролизуют кипячением с 5%-ным раствором NaOH. Полученную смесь 2-нитро-и 4-нитро-1-нафтолов подкисляют и отгоняют с паром 2-нпт-po-1-нафтол. [c.319]

При правильном выборе нитрующего агента и соблюдении температурного режима реакция нитрования в большинстве случаев протекает гладко и не сопровождается значительными побочными процессами. Однако в ряде случаев было отмечено, что наряду с введением нитрогруппы происходит окисление и в качестве побочных продуктов образуются оксинитросоединения. Так, например, при нитровании бензола отмечено образование незначительных количеств динитрофенола и пикриновой кислоты при нитровании нафталина получается до 3,5% 2,4-динитро-а-нафтола. [c.48]

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

НИТРО-1-ДИАЗО-2-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (нитродиазок-сид), желтые крист. растворяется в воде всп 140—130 °С, пылевоздушная смесь взрывоопасна. Получается нитрованием 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты. Применяется в произ-ве азокрасителей. [c.384]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

Образование в процессе нитрования, наряду с нитросоеди-н ниями, ряда побочных продуктов отмечалось уже давно Обычно в результате побочных процессов при нитровании получаются оксинитросоединения, что указывает на одновременное вхождение в органическую молекулу окси- и нитрогруппы Так, например, при нитровании нитробензола в качестве побочного продукта образуется 2,4,6-тринитрорезор-цин [6], а при нитровании нафталина в качесгве примеси образуется 2,4-динитро-а-нафтол [7] При нитровании бензола наблюдалось образование в качестве побочного продукта динитрофенола и пикриновой кислоты [8] Беннет [6] предполагает, что при нитровании нитробензола сначала образуется нитрофенол в результате взаимодействия с ароматическим соединением не азота нитрующего агента, а его кислорода, имеющего положительный заряд В результате последующего нитрования нитрофенола получается 2,3,4,6-тетранитрофенол, в котором, как известно, нитрогруппа в положении 3 отличается большой подвижностью, и при замене ее на оксигруппу образуется 2,4,6-тринитрорезорцин Однако, исходя из изложенного выше, нельзя объяснить образования м-хлорфенола при нитровании хлорбензола и ряд других реакций [c.7]

Нитрование 2-нафтол-6-сульфокислоты дает смесь 1-нитронроиз-водного (13%) и динитросоединения (32%) с невыясненным строением [218а]. При дальнейшем нитровании с выходом 78% получено динитросоединение. 1-Метоксинафталин-4-сульфокислота [2186] дает с азотной кислотой 4-нитро-1-метокси [афталин, причем сульфогруппа отщепляется. [c.228]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Захаров , исследуя действие этого катализатора в процессе нитрования нафталина, не обнаружил среди продуктов нитрования оксинитропроизводных. Точно так же, по его утверждению , ртуть не способствует образованию оксинитросоединений прн нитровании азотной кислотой умеренной концентрации производных нафталина так, действием на р-нафтол 2—4%-лой азотной кислоты при температуре 15—30° в присутствии около 10% азотнокислой ртути от веса нафтола был получен лишь 1-нитро-2-оксинафталин с выходом 60—85% от теоретического. [c.227]

Нитрование р-нафтола на холоду в присутствии азотнокислой ртути приводит к образовапию 1-нитро-2-нафтола с хорошим выходом. Смесь 5- и 8-нитропроизводных была получена при нитровании. ад-нитрофенилсульфо илпроизводного р-нафтола. Прямое нитрование применялось для получения 1,5-динитро- и [c.70]

Полноту процесса сульфирования можно контролировать титрованием проб сульфомассы щелочью, поскольку по мере того, как двухосновная серная кислота превращается с выделением воды в одноосновную сульфокислоту, кислотность сульфомассы понижается. Непросульфированный нафталин выделяется при разбавлении пробы он может быть взвещен или отогнан с водяным паром. Сульфоны экстрагируют эфиром. Изомерные сульфокислоты можно превратить сплавлением со щелочами в нафтолы или нафтолсульфокислоты, которые легче идентифицировать. Число сульфогрупп в исследуемом продукте может быть определено нитрованием и определением азота в отработанной кислоте. Ланц утверждает, что если нитрование проводится азотной кислотой на холоду, то общее количество нитро- и сульфогрупп всегда равно 3. [c.128]

Щелочным плавлением нафталин-1,5-дисульфокислоты получают, в зависимости от условий, технически важные продукты 1-нафтол-5-сульфокислоту или 1,5-диоксинафталин. Дальнейцшм сульфированием нафталин-1,5-дисульфокислоты получают нафталин-1,3,5-трисульфокислоту. При нитровании образуются 4-и 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты. Обычно нитруют непосредственно сульфомассу содержащаяся в ней 1,6-дисульфо-кислота превращается при этом в 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоту. Нафталин-1,5-днсульфокислота применяется для стабилизации диазосоединений (см. стр. S2). [c.152]

Нитро-2-нафтол (т. пл. 147—149°С) получается наряду с меньшим количеством 8-нитроизомера нитрованием -нафти-лового эфира. и-ннтробензолсульфокислоты в СН3СООН и омы- [c.321]

Динигро-2-нафтол (т. пл. 187°С, разл.) получен нитрованием 5-нитро-2-нафтилового эфира Л1-нитробензолсульфокис-лоты ды.мящей азотной кислотой при этом образуются 1,5- и [c.324]

Тринитро-1-нафтол (т. пл. 190°С, разл.) получается при гидролизе 2,4,5-тринитро-1-нафтиламина кипящим растворол едкого натра при нагревании 4,5-динитро-1-нафтола с азотной кислотой при кипячении 1-хлор-2,4,5-тринитронафталина с разбавленным раствором едкого натра (см. ниже 2,4,8-три-питро-1-нафтол) при обработке 5-нитро-1,4-нафтохинон-4-окс 1-ма (5-иитро-4-нитрозо-1-нафтола) 50%-ной HNO3 на холоду- нли при нагревании его с разбавленной азотной кислотой . При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитросмесью (10 дней)- [ЛИ азотной кислотой в СН3СООН на холоду получается смесь [c.326]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро нафтол нитрование: [c.97] [c.97] [c.7] [c.79] [c.85] [c.299] [c.15] [c.79] [c.85] [c.157] [c.489] [c.195] [c.203] [c.239] [c.318] [c.320] [c.322] [c.322] [c.323] [c.324] [c.325] [c.325] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология