Винилацетат бромом

В колбу А помещают раствор 430 е (5 молей) винилацетата (примечание 2) в 1 500 мл (26 молей) абсолютного этилового спирта. Раствор охлаждают в смеси льда с солью до —10° и пускают в ход мешалку. Через отводную трубку предохранительной ловушки Б производят легкое отсасывание, и бром вносится в колбу А вместе с быстрым током воздуха. Скорость введения брома, контроли- [c.109]

Присоединение иода к двойной связи винилацетата происходит значительно медленное, чем присоединение брома и хлора. [c.81]

Бром. ... Бромистый аллил Бромистый изопроп Бромистый пропил Бромистый этил. Бромистый этилен Бромтолуол. . . Бутилакрилат. . Бутилацетат.. . Бутиловый спирт Винилацетат, . Винилтолуол. . [c.108]

Винилацетат Растворы бромид-броматного щелока с наличием свободного брома Сернистый газ Сероводород газообразный Хлор газообразный Аммиак 28 [c.28]

Бромную воду приливают в реакционную смесь в избытке. По разности между взятым количеством брома и избыточным определяют количество брома, израсходованное на бромирование винилацетата. [c.100]

К — поправочный коэффициент 0,1 н. раствора брома (определение поправочного коэффициента см. на стр. 416) 0,0043 — количество винилацетата, соответствующее 1 мл точно-0,1 н. раствора брома, г с — навеска анализируемого вещества, г. [c.425]

Метод основан на титровании винилацетата электролитически генерированным бромом. Конец титрования определяется электрометрически по изменению силы тока в индикаторной цепи. Для определения необходимы [c.426]

Методы основаны на способности винилацетата присоединять бром по двойной связи [c.64]

Анализируют две пробы. Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт, добавляя в колбу вместо раствора винилацетата 10 мл уксусной кислоты и равное прилитому к рабочей пробе количество раствора брома. [c.65]

Метод основан на присоединении брома по месту двойной связи мономера винилацетата, отделенного от полимера перегонкой. Избыток брома определяют иодометрически. [c.220]

Этот процесс в промышленных условиях идет сначала без доступа воздуха, образовавшийся ацетальдегид отгоняют, после чего ведут продувку воздуха. Нели в этом процессе заменить хлор на бром, скорость реакции возрастет в 17 раз если вести процесс в уксуснокислой среде, из эгилена образуется винилацетат. Приведенный пример показывает, что, воздействуя на катализатор, можно изменить не только скорость, но и химическую схему каталитической реакции. [c.183]

Винилацетат, подобно обычным этиленовым углеводородам, 5кадно присоединяет бром в темноте при низких температурах и легко реагирует при обычных температурах с минеральными кислотами и окислителями. Эти реакции являются реакциями присоединения. Винилацетат устойчив до 400°. [c.81]

Хлор и бром легко присоединяются к винилацетату, давая о, р-дигалоидоэтилацетат [25]. Эти продукты сильно дымят на влажном воздухе и немедленно гидролизуются водой. Их трудно перегнать без разложения. [c.81]

Эти реакции присоединения легко протекают при низких температурах, и в большинстве случаев получаются требуемые продукты с высокими выходами. Длина волны излучения, необходимого для диссоциации полигалогенных соединений, лежит в пределах между 2800 А (для четыреххлористого углерода) и 3500 А (для четырехбромистого углерода). Чтобы свести к минимуму реакции полимеризации, берут двух- или трехкратный избыток полигалоген-ного соединения [383—385]. В том случае, когда в качестве присоединяемого соединения используют бромтрихлорметан, полимеризация сводится к минимуму или полностью отсутствует. Небольшая прочность связи углерод—бром обеспечивает успешное протекание реакции (95), даже если используются такие мономеры, как стирол [384, 385] и винилацетат [384, 385, 392]. [c.297]

Винилацетат был привит к основным цепям дебромированного полистирола при кипячении бензольного раствора мономера и полимера в присутствии перекиси бензоила. Учитывая ранее упомянутые безуспешные попытки прививки винилацетата на полистирол, вероятно, что эффективная прививка, имевшая место в данном случае, происходила не благодаря отрыву атомов брома или водорода в структурах II и III соответственно, а в результате сополимеризации винилацетата с ненасыщенным полимером по двойным связям последнего [104]. [c.273]

До сих пор в винплацетате-сырце производилось определение содержания только уксусной кислоты, ацетальдегида и винилацетата. Применяемые для определения винилацетата методы, такие как омыление 0,1 N раствором едкого натра, бромирование при помощи раствора Кауфмана или раствора брома в ледяной уксусной кислоте, не являются достаточно точными. Ацетальдегид в винилацетате определялся при помощи кислого сульфата патрия, а уксусная кислота — путем прямого титрования 0,1 N раствором щелочи навески винилацетата, растворенной в спирте. Все указанные методы не дают полной картины состава продуктов синтеза. [c.229]

Определение содержания винилацетата методом бромирования. Метод основан на способности винилацетата присоединять бром по месту разрыва двойной связи. В качестве бромируюш,его агента применяется бромная вода, содержащая 16 г брома в 1 л [c.100]

Полярографический метод определения аценафтилена был разработан автором настоящей статьи [24]. На фоне N (СНз)4.1 в 50%-ном метаноле этот мономер образует хорошо выраженную волну с Еи — 1,72 в, высота которой прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. Варшховский, Эльвинг и Мандель [25] для определения бутадиена в газовых смесях рекомендуют пропускать определенное количество исследуемого газа через известное количество ангидрида малеиновой кислоты. При этом за счет реакции между указанными компонентами образуется тетрагидро-фталангидрид, а непрореагировавшее количество малеинового ангидрида может быть определено полярографически. Аналогично рекомендуется проводить определение стирола и винилацетата в реакционных смесях при их полимеризации. Для определения винилхлорида, так же как и 1,2-дихлор-1,1,2-трихлорэтилена и ацетилена, проводят вначале бромирование их в ледяной уксусной кислоте, а затем после удаления избытка брома полярографируют в 80%-ной уксусной кислоте с добавкой ацетата натрия [26]. Аналогичную методику еще раньше рекомендовал А. В. Рябов [15] для определения этилена, изобутилена, хлористого винила и т. п. [c.140]

Концентрацию винилацетата можно определить с точностью гЬ0,1% раствором брома в ледяной уксусной кислоте титриметрическим методом или методом некомпенсационно о потенциометрического титрования. Последний метод значительно прош е и быстрее первого. [c.416]

Метод основан на титровании винилацетата, не вошедшего в реакцию полимеризации, раствором брома в ледяной укс5 сной кислоте. Определение проводят методом некомпенсационного потенциометрического титрования или титриметрическим методом. [c.424]

Метод основан на взаимодействии бутоксильных групп дибутилфталата с иодистоводородной кислотой с образованием иодистого бутила, который под действием брома в присутствии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте переходит в иодбром и бромистый бутил. Иодбром окисляется бромом в йодноватую кислоту, а последняя восстанавливается иодистым водородом до иода, который оттитровывается серноватистокислым натрием. Поливинилацетат и мономерный винилацетат с иодистоводородной кислотой не реагируют. [c.438]

Во взвешенный шарик емкостью 1 мл набирают лробу 0,1 — 0,15 г технического винилацетата, запаивают капилляр и взвешивают с точностью до 0,0001 г. В коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой вливают 20 мл 50%-ной уксусной кислоты, охлажденной до 5°С, опускают шарик в колбу и разбивают его. Из бюретки добавляют 50 мл 0,1 н. раствора брома, подкисляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, тщательно закрывают колбу пробкой и оставляют на свету в течение 20 мин, изредка встряхивая. Затем охлаждают колбу до 5—10°С, добавляют 20 мл 10%-ного раствора иодистого калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата, добавляя в конце титрования крахмал. Параллельно про водят контрольный опыт. [c.383]

Для акрилатов вторичные. механиз.мы появляются при 213, 223 и 193° К соответственно для метиловых, этиловых и -бутиловых полимеров при частоте около 1 гц [13]. Для по.тиви-ниловых эфиров максимумы обнаруживаются при 113 и 123°К для пропилового и н-бутилового полимеров при частоте около 5 гц-, можно предположить также появление дополнительных максимумов. для этнх полимеров и этилового полимера прн 200° К [13]. Очевидной корреляции вторичного. механизма с длиной боковой группы, по-видимому, не наблюдается. Вторичные механизмы наблюдаются также для ноли-винилацетата [22]. Точные измерения обнаруживают их в полистироле [28, 29] и его /г-бром- и н-хлор-ироизводных [29]. Исследование условий появления - -механизма привело Ил-лерса и Дженкела [29] к выводу, что он заключается в перераспределении двух или более соседних групп СИг основной или боковой цепи. Наличие весьма слабо выраженного -[-механизма для полистирола и его производных приписывается случайному параллельному расположению групп СНг в результате противоположной ориентации мономерных единиц в процессе полимеризации. [c.362]

Бром. . . Бромтолуол. Бутилацетат Бутиловый спирт Бутириновая кислота Винилацетат. [c.137]

Резкий запах, наблюдающийся в опытных сосудах в начале опыта, через сутки исчез. За весь период опыта количество бромирующихся веществ снижается (рис. 17), причем отмечается, что с повышением концентрации винилацетата степень снижения количества бромирующихся веществ по сравнению с начальной концентрацией увеличивается. -Нами были поставлены специальные опыты по выяснению степени летучести винилацетата. С этой целью были взяты два сосуда со стерильной водопроводной водой, в которые был добавлен винилацетат в количестве 100 жг/л. Один из сосудов оставался открытым, другой герметически закрывался. Периодически определялись броми-рующиеся вещества. Результаты опыта приведены в табл. 3. [c.149]

Сополимер этилена с винилацетатом. Сополимеры, содержащие до 20% винилацетата, обладают хорошими гигиеническими свойствами. Пленки из таких сополимеров практически не придают постороннего запаха и привкуса пищевым продуктам, выделяют очень незначительные количества окисляюпщхся веществ и веществ, способных присоединять бром. Поэтому принципиально возможно [c.219]

Одним из важнейших мономеров являлся винилацетат, известный только с 1912 г. Мило [33] получил 2-бром- и 2,3-дибромвинилацетат и предложил получать винилацетат из бромацетальдегида. [c.36]

Для анализа мономера отвешивают 0,5 г испытуемого веш,е-ства в стаканчике, емкостью 25 мл, снабженном притертой пробкой, куда приливают 15 мл химически чистого ксилола. Смесь из стаканчика смывают водой в мерную колбу, емкостью 500 мл, и доливают при взбалтывании воды до метки. Отбирают из колбы пипеткой 10 мл смеси и переносят их в коническую колбу с при-аертой пробкой, приливают 20 мл бромной воды, содержащей 16 г брома в 1 л, закрывают колбу пробкой и оставляют стоять. Через 15 мин. к смеси приливают 20 мл 10% раствора иодистого калия и содержимое колбы сильно взбалтывают. Через 5 мин. прибавляют 3—4 капли 1% раствора крахмала и выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита до обесцвечивания раствора. Титрование проводят также в слепой пробе (без винилацетата). [c.226]

С о дер ж а н ие винилацетата можно определять двумя методами. Первый основан на присоединении брома по месту Двойной связи винилацетата, второй — на некомпенсацноннохм потенциометрическом титровании винилацетата раствором брома в ледяной уксусной кислоте и является арбитражным. [c.190]

Винилацетат (виниловый эфир уксусной кислоты) Винил бромистый (бром-эген) [c.63]

Содержание винилацетата опр< деляют следующим путем около 0,5 г испытуемого вещества отвешивают в стаканчик емкостью 25 мл, снабженный притертой пробкой, и приливают 15 мл ксилола. Смесь помещают в полулитровую мерную колбу и доливают водой до метки при встряхивании. Затем отбирают пипеткой 10 лл раствора, помещают его в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и приливают 20 мл бромной воды, содержащей 16 г брома в 1 л. После 15-минутного стояния закрытой колбы туда приливают 20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь сильно взбалтывают. Через 5 мин. добавляют 3—4 капли 1%-ного раствора крахмала и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н. ЫааЗгОэ. Одновременно проводится контрольный опыт. Процентное содержание винилацетата определяют по формуле [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология