Водород структура потребления

Особенно значительный рост потребления водорода вызовет развитие процессов гидрокрекинга и гидроочистки тяжелых остаточных фракций нефтей. Ожидают [3], что к 1980 г. мировое потребление Нз в процессах гидроочистки нефтепродуктов вырастет более чем в 4 раза по сравнению с его потреблением в 1970 г. и достигнет 12 млн. т/год. Изменения в структуре потребления водорода в США, вызываемые главным образом развитием процессов гидрокрекинга, можно проследить по приведенным ниже данным (в %) [c.7]

Структура потребления и производства водорода в различных схемах [c.9]

Необходим энергоноситель, который сравнительно легко можно было бы хранить и транспортировать с умеренными потерями. Водород — это тот энергоноситель, который, не обладая недостатками тепла атомного реактора и электроэнергии, соответствует по масштабам своего производства и потребления самым крупным из мыслимых атомных энергетических установок. Как видно из табл. 8.14, структура потребления энергоресурсов к 2000 г., по прогнозным оценкам [11 ], довольно резко сдвигается в сторону роста доли атомной энергии. Можно полагать, что эти прогнозные оценки будут в дальнейшем изменяться в сторону еще более внушительного роста доли атомной энергетики в общем мировом балансе потребления энергоресурсов в связи с расширением областей использования атомной энергии и уменьшением доли нефти и газа в общем балансе. [c.424]

С тех пор, как водород стали получать в крупнопромышленном масштабе прошло лишь 65 лет. Но за это время водородная технология прошла значительный путь развития. Это относится и к масштабам производства, технике его получения, использованию сырьевой и энергетической базы, к структуре потребления. [c.505]

Начиная с 60-х годов, структура потребления водорода начинает быстро меняться, падает и точность статистических данных, довольно значительные расхождения наблюдаются и при рассмотрении прогнозов роста потребления водорода. Это видно из сопоставления данных табл. 10.1 и 10.2 по развитию производства водорода в США до 2000 г. Табл. 10.1 является итогом критического анализа и сопоставления ряда литературных данных [c.506]

Таблица 10.2. Структура потребления водорода в промышленности США [752]

Таблица 10.4. Прогноз структуры потребления (в %) водорода

Таблица 10.12. Структура потребления водорода для химических целей (во всем мире-, начало 70-х годов) [753, 567]

Рис. 4. Ресурсы побочного продукта каталитического риформинга — водорода (жирная линия) и структура потребления водорода в США [16]

Структура потребления фтористого водорода [c.415]

Структура потребления перекиси водорода [c.439]

Структура потребления водорода в химической й нефтеперерабатывающей промышленности представлена в табл. 60 [236, 237]. [c.440]

В структуре потребления продуктов электролиза поваренной соли в последние годы происходят существенные изменения, главным образом за счет повышения удельного веса потребления хлора для получения хлорорганических продуктов. Развитие этой отрасли породило ряд проблем, одна из которых — утилизация образующихся попутно соляной кислоты и хлористого водорода. Дело в том, что из 90% хлора, потребляемого промышленностью органического синтеза, только половина хлора входит в состав органических продуктов. Это видно из реакции хлорирования, при которой в молекуле органического соединения происходит замещение водорода хлором [c.51]

СТРУКТУРА ПОТРЕБЛЕНИЯ ВОДОРОДА В ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ИСТОЧНИКИ СЫРЬЯ ДЛЯ УСТАНОВОК НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВОДОРОДА [c.118]

Структура потребления водорода в промышленности развитых капиталистических стран может быть рассмотрена на примере США, производящих наибольшее количество водорода, применение которого в основных областях промьппленности показано в табл. 20. [c.118]

Структура потребления водорода в [c.118]

Ниже показано изменение объема и структуры потребления водорода за последние годы в США [1—3] [c.49]

В Справочнике приведены краткие статистические данные о мировом производстве хлора, каустической соды и основных хлорпродуктов, о методах производства и структуре потребления хлора и каустической соды сведения о физико-химических свойствах основных продуктов хлорной промышленности (хлора, каустической соды, хлористого водорода и соляной кислоты, окислительно-отбеливающих продуктов и хлоратов и перхлоратов, хлоридов элементов, хлорметанов, растворителей) и технические требования к их качеству. [c.7]

Анализ состояния нефтепереработки и перспектив ее развития с учетом прогнозов по добыче и качеству нефтей, структуре потребления и качеству товарных нефтепродуктов, проведенный в начале 50-х годов, показал, что развитие нефтепереработки неизбежно пойдет по пути более широкого применения водорода — реагента, наиболее эффективно (многофункционально) воздействующего на природное нефтяное сырье и позволяющего получать максимальный выход, повышать качество всего вырабатываемого ассортимента продуктов. [c.224]

Так, например, отмечали, что в условиях промышленного процесса гидроочистки тиофены и бензтиофены удаляются более трудно, чем меркаптаны и сульфиды а наиболее трудно удаляется последняя часть серы после 80%-ной десульфуризации наблюдается перелом кривой потребления водорода как функции удаления серы, т. е. для удаления последней части серы нужны очень глубокие преобразования структуры вещества. Трудность удаления высокомолекулярных и ароматизированных сернистых соединений можно также проиллюстрировать рис. 17, на котором показаны хроматограммы [c.282]

I. СТРУКТУРА ПРОИЗВОДСТВА И ПОТРЕБЛЕНИЯ ВОДОРОДА [c.4]

Большинство принятых моделей структуры угля трактуют его как высококонденсированное полициклическое ароматическое вещество. Сущность процесса ожижения угля в широком смысле— селективный крекинг этой структуры с минимальным потреблением водорода. Функция водорода — насыщать атомы углерода, участвующие в разрыве связи углерод — углерод, а [c.87]

Следует 01 метить, что при гидрогенизации молодых углей скорость потребления водорода при малых временах контакта довольно высока при сравнительно низком расходе, но с ростом времени конверсии расход увеличивается. Термодинамические условия менее благоприятны для циклических структур и поэтому давление водорода необходимо для компенсации сдвига термодинамического равновесия. Состав и выход продуктов процесса деструктивной гидрогенизации определяется расходом водорода (рис. 6.9) [68, с. 91]. [c.212]

Превращение полученных стабильных компонентов угольного вещества происходит на следующей стадии. Протекающие процессы облагораживания продуктов ожижения (удаление гетероатомов, функциональных групп, гидрирование непредельных и ароматических структур) требуют потребления значительных количеств водорода. В этих условиях важную роль начинает играть процесс активации молекулярного водорода, который зависит от его концентрации (давления), активности катализаторов, температуры. Все это приводит к заметному росту энергии активации и, следовательно, к снижению скорости процесса в целом. [c.226]

Потребление водорода в химической и нефтехимической отраслях промышленности приобрело современную структуру в начале 70-х годов. Мировое потребление водорода в 1970 г. в указанных отраслях имело структуру, представленную в табл. 10,12. Из таблицы видно, что примерно 50 % водорода использовалось на синтез аммиака, на нефтеперерабатывающих заводах потреблялось примерно 30 %, на синтез метанола приходилось 8-12 %. [c.516]

Последние годы ведущее место в структуре мирового потребления флюорита заняло производство фтористого водорода, хотя в отдельных странах эта структура может быть и несколько иной. Больше половины мировой добычи флюорита в форме кислотного концентрата расходуется именно на производство фтористого водорода — наиболее важного из фтористых соединений, производящихся в промышленных масштабах, являющегося исходным сырьем почти для всех промышленно вырабатываемых соединений фтора. Приблизительно в таких же масштабах (более 40%) флюорит используется в виде металлургического концентрата в сталелитейной и алюминиевой промышленности. Если представить огромные объемы производства алюминия и тем более стали и иметь в виду, что для выплавки одной тонны стали кислородно-конверторным способом требуется 5,4 кг флюорита, а на одну тонну алюминия его расходуется [c.143]

Структура мирового потребления водорода в начале 70-х годов приведена ниже [1] [c.48]

В целом же удлинение пути водорода имеет очень большое значение в связи с тем, что растительная клетка приспособлена к использованию небольших количеств энергии, высвобождающихся при перемещении водорода между системами с близкими потенциалами. Чем больше перепады энергии, тем менее продуктивно она используется, тем ниже коэффициент полезного действия энергии данной реакции для клетки. Та часть энергии дыхания, которая не используется для синтетических функций клеток, на поддержание структуры и другие процессы, протекающие с потреблением энергии, превращается в тепловую и рассеивается. [c.244]

Из приведенных данных видно, что удельный вес природного и попутного газов возрастает в структуре сы/ ь вой базы промышленности синтетического аммиака в основном за счет снижения потребления таких видов сырья, как водяной газ из твердого топлива и электролитический водород долевое участие коксового газа изменяется в последние годы в меньшей степени. [c.42]

В табл. 1-4 приведены структура процессов по 12 принципиальным схемам переработки сернистой нефти (на примере урало-поволя-ских) с включением я без включения гидрогенизационных процессов при производстве топливных продуктов выход и качество основных нефтепродуктов баланс водорода и структура потребления и производства водорода. [c.5]

Отмечено, что в условиях промышленного процесса гидроочиетки нефтяных дистиллятов тиофены и бензтиофены удаляются труднее, чем меркаптаны и сульфиды, а в работе [249] авторы указывают, что наиболее трудно удаляется последняя часть серы после 80%-ной десульфури-зации наблюдается перелом кривой потребления водорода как функции удаления серы, т. е. для удаления остаточной серы нужны глубокие преобразования структуры вещества. Последнее особенно наглядно проявляется при глубокой гидроочистке дизельных дистиллятов (до остаточного содержания серы менее 0,05% мае.). В этом случае требуется существенное ужесточение режима процесса — повышение давления, снижение объемной скорости подачи сырья и т. д. [250]. [c.235]

В разделе I отмечалось, что использование МуО в качестве структурообразующего компонента Со-Мо - катализаторов, получаемых соэкструзией, с добавкой 10% А 20д или без нее дает контакты с по-выиенной селективностью в процессе гидроочистки, позволяющие снизить потребление водорода [39-40]. Добавки других щелочно-земельных металлов Са, Ва, Ве.не оказывают положительного воздействия на показатели активности, селективности и стабильности катализаторов гидроочистки, не позволяют увеличить механическую прочность и термостабильность пористой структуры гранул алюмоокисных носителей [19]. [c.40]

Увеличение внутриклеточного кальция может приводить к активированию секреции основных пероксидаз в свободное пространство, где они, взаимодействуя с донорами электронов и, возможно, с циркулирующей ИУК, утилизируют перекиси ослабление связи основных пероксидаз с мембранными структурами позволяет им действовать как 1-аминоциклопропан-1-кар-боновая кислота (АЦК)-оксидаза [A osta et al., 1991]. Реакция протекает только в присутствии и или активированной формы пероксидазы (Е,). Высокая концентрация перекиси водорода резко снижала потребление кислорода. Образование этилена зависело от содержания кислорода и было опосредовано свободными радикалами АЦК. Таким образом, ИУК и АЦК-ок-сидаза вызывают изменения в преобразовании этилена, который далее индуцирует увеличение синтеза фенилаланин-аммиак-ли-азы и кислых пероксидаз. Эти два механизма, контролируемые разными пероксидазами, мохуг быть главными в тех реакциях, которые активизируются в ответ на различные воздействия. [c.47]