Уретаны сложные

Реакции Курциуса посвящен обзор [14], в котором эта реакция сравнивается с реакциями Гофмана (разд. Ж-2) и Шмидта (разд. Ж-5)- При реакции Курциуса можно исходить или из сложного эфира и вести реакцию через гидразид, или из кислоты и вести реакцию через хлорангидрид. В Любом случае образующийся азид в инертном растворителе типа бензола или хлороформа выделяет азот, давая при этом изоцианат, после чего ход реакции совпадает с реакцией Гофмана. На азид можно действовать также водой или спиртом, получая мочевину или уретан соответственно, которые можно превратить в амин гидролизом (пример в). Как правило, получают удовлетворительные выходы. [c.564]

ГИДРАЗИДНЫЙ СПОСОБ превращение сложного ЭФИРА в АМИН ЧЕРЕЗ УРЕТАН [c.363]

Другим классом полиуретановых волокон, имеющим важное промышленное значение, являются спандекс-волокна. Это эластичные волокна, полученные из полимеров, которые содержат ие менее 85% сегментированных полиуретановых звеньев. Выражение сегментированный относится к расположению гибких и жестких компонентов. Обычно гибкие сегменты состоят из звеньев полиэфира уретанов (полиэфиров простых или сложных), которые придают эластичность. Жесткие сегменты, обычно состоящие из ароматических и мочевинных групп, а в некоторых случаях и из уретановых групп, обусловливают сильные водородные связи между молекулами или первичное сшивание. Состав спандекс-волокон может значительно изменяться в зависимости от природы полимерных сегментов. Кроме уретановых, они могут содержать также мочевинные, гидразидные, амидные, сульфонамидные и другие функциональные группы [337—340]. [c.404]

Разложение уретанов протекает гораздо легче, если они являются производными фенола, а не алифатического спирта. Это видно из следующей схемы, где сложный уретан (I), содержащий алкильные и арильные эфирные группы, при нагревании разлагается с образованием фенола [c.34]

Колориметрические способы можно применять для идентификации смол, содержащих изоцианатные, мочевинные и уретановые группы, используя для этой цели ледяную уксусную кислоту и л-диметиламинобензальдегид . Кроме того, уретаны на основе сложных полиэфиров можно отличить от уретанов на основе простых полиэфиров по фиолетовой окраске первых, появляющейся при обработке их гидроксиламином, гидроокисью калия, фенолфталеином и хлорным железом . [c.39]

Такой уретан может расщепляться при 150—-200 °С, выделяя свободный изоцианат. Таким образом при взаимодействии полиизоцианата с фенолом можно получить уретан, устойчивый при комнатной температуре. Такой уретан можно было бы растворить в сложном полиэфире и получить смесь, неограниченно стабильную при комнатной температуре. При нагревании до 150—200 °С уретан расщеплялся бы с образованием свободного полиизоцианата, который мог бы затем реагировать с полиэфиром, давая полиуретан. По-видимому, в этом случае скорее всего имеет место присоединение по карбонильной группе, аналогичное переэтерификации [c.137]

Из этих данных очевидно, что хлор и о-метильная группа в амине не вызывали такого снижения показателей механических свойств, как о-метильные группы в изоцианате, входящем в состав эластомера (на основе сложного полиэфира), отверждаемого гликолем (см. табл. 78). Эти результаты аналогичны данным, полученным при отверждении диаминами эластомеров на основе сложных полиэфиров (см. табл. 83). Эластомеры, приведенные в табл. 82 и 85, имеют одну общую черту, а именно, все они отверждены диаминами, следовательно, в их составе имеются мочевинные группы. В уретанах, отверждаемых гликолями, таких групп по существу нет. Таким образом, на основании этих данных можно предполагать, что орто- [c.365]

Среди первых известных канцерогенов следует назвать сложные ароматические углеводороды. Эти соединения вряд ли будут использоваться в синтезе пестицидов или встретятся как метаболиты. Одиако другие группы канцерогенов имеют более тесную связь с пестицидами. Так, канцерогенами являются уретан (этилкарбамат) [c.166]

Синтез карбаматов (уретанов). Сложные эфиры алкил- и арилкарбаминовых кислот карбаматы, или уретаны) RNH OOR получают двумя основными методами — взаимодействием изоцианатов со спиртами или амидированием эфиров хлоругольной кислоты [c.220]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами строение их выражает общая формула МНз—СО—0R. Примером может служить этиловый эфир ННа—СО—ОС2Н5. Он применяется в медицине в качестве снотворного средства. Замещенные уреТаны типа Я—ЫН—СО—ОД, содержащие заместитель при азоте, являются основой для получения ценных синтетических полимеров — полиуретанов (стр. 474). [c.215]

Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами и могут быть получены действием аммиака на сложные эфиры хлоругольной кислоты [c.373]

Современная научная фармация отказалась от прежнего понимания вспомогательных веществ как индифферентных фор-мообразователей. Вспомогательные вещества, будучи своеобразной матрицей действующих веществ, сами обладают определенными физико-химическими свойствами, которые в зависимости от природы лекарственного вещества и условий получениЯ и хранения лекарственной формы способны вступать в более или менее сложные взаимодействия как с препаратами, так и с факторами внешней среды, например с межтканевой жидкостью, содержимым желудочно-кишечного тракта и т. д. Строга говоря, любые вспомогательные вещества не являются индифферентными в том смысле, какой обычно вкладывается в эта выражение, и практически во всех случаях их применения так или иначе воздействуют на систему лекарственное вещество — макроорганизм. В зависимости от фармакотерапевтического случая и композиции лекарства так называемые вспомогательные вещества могут выполнять роль действующих лекарственных веществ и, наоборот, вещества, обычно считающиеся лекарственными веществами, — функцию вспомогательных. Так, типичное вспомогательное вещество маннит в виде сиропа выполняет функцию действующего вещества, обеспечивая слабительный эффект. В то же время такие лекарственные вещества, как витамин Е, уретан, антипирин, амидопирин и хинин, в соответствующих лекарственных формах выполняют роль типичных вспомогательных веществ в качестве антиокислителей (витамин Е) или применяются для увеличения растворимости и длительности действия ряда препаратов (уретан, амидопирин, антипирин, хинин). Все это указывает на достаточную условность градации вспомогательных и действующих веществ. [c.17]

Сложный эфир (207) по реакции Курциуса был превращен в уретан (208), кислотным гидролизом которого был получен 2,5-ди-метил-2/7-фуранон-З (209) (схема 75). Этот путь был использован для синте.за мускарина и его стереоизомеров [180]. Ацилирование этоксимагниевых производных 1,3-дикарбонильных соединений действием хлорангидридов а-хлоркарбоиовых кислот приводит к [c.161]

Большое значение имеют производные угольной кислоты, в частности сложные эфиры, называемые уретанами. Так, ее сложный эфир (мепробомат) с диметоксиметилпропилметаном является транквилизатором (успокаивающим) средством [c.628]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Из четырех возможных классов кетотетрагидро-1,3-оксазинов были, изучены только 2-кетосоединения, хотя описано было также одно 6-кето-производное — 2,4-дифенил-6-кетотетрагидро-1,3-оксазин,— образующееся в результате сложной реакции между аммиаком, бензальдегидом и малоновой кислотой [143]. Строение этих соединений показывает, что они являются циклическими уретанами, и поэтому следует ожидать, что они могут быть синтезированы методами, служащими для получения уретанов, и что по своим свойствам они будут напоминать уретаны. [c.440]

В литературе описан ряд методов получения изоцианатов. Большинство из них можно классифицировать по типу используемых реакций а) фосгепирование аминов или их хлоргидратов б) разложение азидов кислот в) реакции гидроксамовых кислот г) перегруппировка К-заме-щепных амидов д) реакции двойного обмена между цианатами и сложными эфирами органических или неорганических кислот или неорганическими галогепидами е) термическое разложение замещенных мочевин или уретанов ж) другие реакции. Сочетание экономических факторов, физических и химических свойств получаемых продуктов определяет особенности промышленного производства различных изоцианатов. Свойства большинства самых важных изоцианатов, производимых в промышленных масштабах, приведены в табл. Х1-5. Наиболее общим методом производства изоцианатов является реакция фосгена с первичными аминами (82, 83] или их солями [79, 84]. [c.349]

Уретаны. Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Их можно получить действием аммиака и первичных аминов на эфиры хлоругольной кислоты или на средние эфиры угольной кислоты [c.840]

Высокая реакционная способность а-дифтораминоспиртов использована для синтеза простых и сложных эфиров взаимодействием со спиртами [383], диазометаном [376, 378], уксусным ангидридом [376] и хлористым ацетилом [377], а также для ди-фтораминоалкилирования аммиака, амидов, мочевин, уретанов, нитраминов и ряда других соединений как правило, применяют смесь дифторамина и альдегида [39, 41, 42, 351, 365, 371, 384— 386], например [c.31]

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

Карбаминовая кислота способна образовывать со спиртами сложные эфиры. Сложный эфир карбаминовой кислоты и этилового спирта называется уретаном [c.246]

Уретан применяется в медицине в качестве снотворного средства. Сложные эфиры карбаминовой кислоты с другими спиртами называются в общем виде также уретанами. [c.246]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты с другими спиртами называются в общем виде также уретанами. [c.247]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты носят общее название уретанов [c.274]

В медицине применяются различные производные карбаминовой кислоты, как, например, карбохолин (стр. 234) и различные сложные эфиры ее, известные под названием уретанов. [c.249]

Обнаружение нелетучих первичных, еторичьых и третичных спиртов и их сложных эфиров по образованию уретанов [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология