Диметил диметиланилин

Амино-3-меркапто-Л ,Л -диметиланилин Л .Л -Диметилметаниловая кислота (см. схему 3, № 17) Л ,Л -Диметил-л1-аминофенол (см. сехму 3, № 18) Л ,ЛГ-Диметил-п-аминобензальдегид Л/,Л ,Л/ Д -Тетраметил-4,4 -диаминодифенилметан А/,Л ,Л Д -Тетраметил-4,4 -Диаминобензгидрол (гидрол Михлера) [c.369]

Третичные амины в реакциях с диацилперекисями. Так, хорошим промотором является диметиланилин, а в ряде случаев использования диметил-п -толуидина его эффективность оправдывает дополнительные затраты, [c.156]

Анилиновые электролиты. Анилин и его производные (Ы-метиланилин, Н,Н-диметиланилин, Н,Ы-диметил-п-толуидин) растворяют бромид алюминия и могут быть использованы для осаждения алюминия. При растворении бромида алюминия в Ы,М-диметиланилине образуются комплексы с растворителем [c.109]

Объясните, почему 2,6-диэтил-Л ,/У-диметил-анилин гораздо более сильное основание, чем N,N-диметиланилин. [c.105]

Диметил-6-нитроанилин 6-Нитро-2,4-диметиланилин [c.376]

Наиболее удовлетворительным методом получения л-диметил-аминобензальдегида является конденсация диметиланилина, формальдегида и л-нитрозодиметиланилина с последующим гидроли-зом впоследствии этот метод был усовершенствован в деталях [c.196]

Интересно отметить, что точки, соответствующие М, Ы-диметил-и N. Ы-дибутиланилинам (третичные амины), ложатся на прямую для пиридиновых оснований, что киррелируется с константами основности этих соединений (для пиридина К = 1,7- 10,для Ы, Г -диметиланилина К = 1,2 10- ). [c.100]

Взаимодействие этилового эфира хлорсульфоновой кислоты с ди-метиланилином в растворе хлороформа при низкой температуре ведет к образованию хлористого этила и продукта присоединения диметиланилина к серному ангидриду наряду с хлористым диметил этилфениламмонием [c.41]

Несимметричный диметн л-я-ф енилендиамин, т. пл. 4 Г, т. кип. 263° (исправл,), является очень ценным промежуточным продуктом и еще не раз встретится нам при описании различных синтезов красителей. Это соединение получается из диметиланилина, который с помощью азотистой кислоты превращают в л-нитрозодиметиланилин (ср. стр. 570), а затем восстанавливают до диметил-п-фенилендиамина [c.575]

Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого [c.763]

Благодаря большой подвижности атома водорода, находящегося в пара-положении- относительно аминогруппы, диметиланилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. Так, напрнмер, прн взаимодействии двух молекул диметил-анилина с фосгеном образуется амииокегон (кетон Мих- [c.306]

Наглядную картину эффекта вращения дают спектры производных диметиланилина [15, 19]. Как указывалось в разд. 5.7, поглощение диметиланилина ( IV), начиная со 170 ммк, состоит из четырех отдельных полос, из которых полосы при 176, 200 и 296 ммк представляют собой в основном переходы ароматических электронов, тогда как четвертая полоса вблизи 250 ммк соответствует переносу электрона. Из структуры возбужденного состояния перехода с переносом электрона (см. уравнение 5.2) следует, что такой переход невозможен, если угол между плоскостями фенильной группы и группы —N( Ha)2 составляет 90°. Это подтверждается видом спектра один метильный заместитель в орто-положении снижает интенсивность полосы, связанной с переносом электрона, наполовину, а два таких заместителя гасят ее совсем. В итоге поглощение 2,6-диметил-производного ( VI) содержит только три перехода ароматических электронов и очень напоминает поглощение алкилбензола ( VII). [c.217]

К этой реакции близко примыкает реакция, открытая Ульманом (1904). Углеродный атом, необходимый для образования альдегидной группы, вводят при помощи формальдегида. Шиффово основание, полученное из диметиланилина, формальдегида и ге-нитрозо-Ы,Ы-диметил анилина, расщепляют взаимодействием с дополнительным количеством формальдегида в присутствии уксусной кислоты выделяется п-Ы,Ы-ди метиламинобензальдегид [c.371]

Диарилкетоны, содержащие диалкиламиногруппы, являются важными промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей. Эти кетоны получают путем конденсаций, протекающих с атакой активированных положений кольца диметил- и диэтиланилина. Имеющий большое значение ди- -диметиламинобензофенон, или кетон Михлера (т. пл. 172 °С), получают взаимодействием диметиланилина (4 моль] с фосгеном (1 моль) [c.388]

Диметиланилин [955, 956]. В автоклаве с чугунным вкладышем нагревают смесь 93 г анилина, 105 г чистого метанола и 9,4 г 94%-нон H4S04 в течение 6 ч до 215° С. После охлаждения смеси к ней добавляют 25 г 30%-ного раствора fiaOH и снова нагревают 5 ч нри 170° С для разложения частично образовавшее гося четвертичного основания до третичного амина. Реакционную массу дерегсЩ няют с водяным паром, высаливают из дистиллята амин, отделяют его в делительной воронке в перегоняют через колонку. Выход почти чистого диметил-анилина 117 з (96% от теоретического) т. кип. 192" С. [c.493]

Моноаминопроизводные пиридина и его гомологов получают при температуре в пределах 120—150° вторую аминогруппу (или одновременно две аминогруппы) можно ввести только при повышенной температуре (до 170—200°). В зависимости от температуры реакции подбирают и соответствующий растворитель. Продолжительность реакции составляет несколько часов—иногда более десяти. Выходы продуктов реакции часто бывают очень высоки, в некоторых случаях они превышают 80%, в среднем же, однако, составляют около 50% от теоретического. Особенно высокие выходы получаются при применении в качестве растворителей диметил- или диэтиланилина . Например, 2-аминопиридин получается из пиридина и амида натрия в среде диметиланилина при 90—115° с выходом 70—80%, а 2,6-диаминопиридин—при 150—180° с выходом 80—90%. [c.288]

Диметиланилин. Массу, состоящую из 170 г полифосфорной кислоты и 1 моля метилового спирта, называемую метилполифос-форной кислотой, смешивают с 0,2 моля анилина и нагревают до 200 °С в течение 24 ч, затем охлаждают, подщелачивают КОН и экстрагируют эфиром. Остаток от экстракции составляет поразительно чистый диметиланилин (выход 66%). Водно-щелочной слой концентрируют до появления соли, обрабатывают 100 мл 60%-ного водного раствора КОН и после повторной перегонки с целью разложения четвертичной соли получают из дистиллята еще 29% диметил-анилина. Эта реакция, общая для ароматических аминов, может ыть особенно рекомендована для получения слабоосновных аминов типа дифениламина [59]. [c.511]

Аллил-2,4-диметил-6-меркаптопиримидин получен известным методом из соответствующего 6-хлорпиримиди-на нагреванием последнего с тиомочевиной и последующим гидролизом тиоурониевой соли. 5-Аллил-2,4-диметил-6-хлор-пиримидин синтезирован известным способом нагреванием соответствующего б-оксипиримидина с хлорокисью фосфора в присутствии диметиланилина. [c.20]

Диметиланилин-сульфотриоксид легко гидролизуется водой, и даже от влаги воздуха через непродолжительное время превращается в сернокислый диметиланилин. При нагревании диметил-анилин-сульфотриоксида выше 60 он превращается в /г-диметил-анилинсульфоки слоту. [c.266]

Исследован ряд других основных красителей различных классов и показано, что некоторые из них, в том числе 1,4-диметил-1,2, 4-триазолиний<3-азо-4>диметиланилин и 6-метокси-З-метилбенз-тиaзoл4-N-мeтилдифeнилaмин, позволяют определять Sb с хорошей чувствительностью (е = 6,2-10 6,9-10 ) [185, 583, 619]. [c.52]

Диметиланилин свежеперегнаниый — жидкость светло-желтого цвета воздухе быстро темнеет вследствие окисления. Перед разливанием в склянки димети лаиилин надо перегнать с воздушным холодильником. Темп. кип. 193° С. [c.190]

Образовавшийся в данной реакции промежуточный продукт — хлорангидрид диметиЛ Я-аминобензойной кислоты (I) можно закрепить в внде стойкого соединения, йапрнмер анилида, прибавлением 1 мол. аиилииа в смесь, полученную при 20° яз 4 мол. диметнлаинлина и 1 мол. фосгена. Для этого требуется кратковременное нагревание до 50—60° и последующее удаление избытка диметиланилина в внде раствора солянокислой солн 83). [c.419]

Метиленовый голубой получают окислением 4-амино-Ы,Ы-диметил- анилина и Ы,Ы-диметиланилина дихроматом натрия в присутствии тиосульфата натрия. Сначала образуется соль индамина, которая под действием кислоты циклизуется в соль лейкосоединения. Ее окисление и приводит к красителю (Каро, 1876 г., Бернтсен, 1885 г.) [c.753]

Известны лишь отдельные случаи, когда эта реакция имеет место, причем большей частью они относятся к замещению ме-тнльной группы, находящейся у азота зта реакция, повидимому, связана с окислительным действием азотиой кислоты или нитрующей смеси. Та , например, при действии избытка смеси концентрированных азотной и серной кислот на диметиланилин сначала происходит нитрование ароматического ядра, а эатем замещение одной из двух метильных групп, находящихся у атома азота, с образованием три н итр о ф е н и лм е т и л ни т р а м и н а. Эта реакция напоминает образование метилнитрозаминобен-зойной кислоты при действии азотистой кислоты на диметил-аминобензойную кислоту и образование нитрозаминов из диалкиларпламинов и тетранитрометана. [c.323]

Пиридин также реагировал с бромфторэтаном с образованием бромистого 2-фторэтилпиридина (V), но с диметил-анилином ожидаемого бромистого фенилдиметил-2-фторэтил-аммония получено не было удалось лишь приготовить с плохим выходом соединение VI. С водородами диметиланилина в яара-положении прореагировали оба галоида. Образование соединения VI было совершенно неожиданным. Повидимому, вначале образуется соединение [c.319]

Особый интерес представляют реакции с аминами гидроперекиси (XIX), полученной из диметил-3, 6-дифенил-А -тетрагид-зофталата. Реакционноспособные грет-амины (диметиланилин и i-этилпипepидин), обладающие подвижным водородом, восстанавливают гидроперекись (XIX) до соответствующего спирта пиридин и хинолин превращают ее в кетон, тогда как вторичные амины (пиперидин и диэтиламин) вызывают ароматизацию кольца даже при комнатной температуре. Взаимодействие гидроперекиси с метанольным раствором хлористого водорода [c.157]

У третичных аминов (диметиланилина и N. К-диметил- -толуи-дина) водород отщепляется у метильной группы, н при димеризации радикалов образуются также диамины [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология