диметиланилина хлористого водорода

Другие конденсации диалкиланилинов, например с альдегидами, будут рассмотрены в последующих главах (ср., например, синтез малахитового зеленого). Здесь следует только отметить, что диметиланилин обладает также характерной для третичных аминов способностью образовывать окись при действии перекиси водорода. Окись диметиланилина (т. пл. 153°) обладает основными свойствами и соединяется с хлористым водородом с образованием вещества, сходного по характеру с солями аммония [c.570]

Напишите уравнения реакций образования солей при действии а ) соляной кислоты (хлористого водорода) на /г-толуидин б) бромистого водорода на а-наф-тиламин в) иодистого водорода иа диметиланилин г ) серной кислоты на 1 и на 2 молекулы о -толуидина [c.104]

Часто хлористый ацетил содержит хлористый водород. Кляйзен ) рекомендует его удалить осторожной перегонкой на во [яной бане над диметиланилином. Очистив хлористый ацетил от примесей и перегнав го с дефлегматором, можно получить чистый продукт т. к. 51°. [c.53]

Получение хлорированных производных бензола приготовление хлор-этилбензола стирол и метиловый спирт, ацетон или диметиланилин, а также их растворы в инертных растворителях обрабатывают газообразным хлористым водородом в присутствии небольших количеств каталитически активных веществ, способных образовать продукты присоединения, легко растворяющиеся в образующих их веществах [c.383]

Предлагалось также получать диметилбутадиен действием нагретых оснований, напрИ мер диметиланилина, на хлоргидрин пинакона или же отщеплением хлористого водорода от дихлорида тетраметилэтилена . [c.699]

Использование органических оснований (диметиланилин, хинолин) для связывания выделяющегося хлористого водорода, предложенное для синтеза эфиров фосфористой кислоты и для получения аналогичных производных мышьяка - , позволило проводить синтез в более мягких условиях, что значительно расширило синтетические возможности метода. В последнее время чаще (и, вероятно, с лучшими результатами ) в качестве органического основания применяется пиридин, иногда — три-этиламин . [c.11]

Выделяющийся при обеих реакциях хлористый водород связывается диметиланилином. Поэтому на 1 моль фосгена расходуется несколько молей диметиланилина. Из образующегося солянокислого диметиланилина получают основание диметиланилина и вновь используют его в производстве. [c.447]

Реакцию вели в среде бензола, в качестве акцептора хлористого водорода использовали диметиланилин. Для проведения реакции до конца реакционную смесь нагревали на водяной бане. [c.258]

При нагревании с диметиланилином или ацетатом натрия в уксусной кислоте отщепляется хлористый водород с образованием двойной связи [84]. Олефшш, содержавшиеся во фракциях крекинга нефтепродуктов, были превращены в питрозилхлориды, которые реагировали легко с водным раствором бисульфита натрия с образованием алкилсульфонатов натрия, которые предлагались к использованию в качестве детергентов 6]. [c.361]

Избыток амина берется для связывания выделяющегося хлористого водорода. Реакцию ведут при определенной температуре до полного поглощения фосгена и присоединения радикала O I к одному эквиваленту амина, после чего добавляют плавленый хлористый цинк и повышают температуру для проведения дальнейшей конденсации. Реакционную смесь выливают в воду и добавляют достаточное количество соляной кислоты, чтобы избыточный диметиланилин остался в растворе. Кетон Михлера, обладающий менее основными свойствами, при этом не растворяется и его отделяют фильтрованием. [c.388]

Хотя 5 результате этой реакции мо )05кет получаться целый набор продуктов, особенно в отсутствие акш ментора хлористого водорода [46], ее успешно применяют для пол лучения галогенпроизводных как с одним хлористым тионилом [47],, , так и с хлористым тионилом со следами основания, например пирид1Дина [481, или с хлорангидри-дом кислоты и эквимолярным или боль ьшим количеством основания. Обычно в качестве основания применякзчот пиридин, хотя эту же роль может выполнять и диметиланилин [49,i9i 501. Выходы обычно составляют 70—90%. [c.380]

Этот метод синтеза находит широкое применение, поскольку зта реакция необратима в отличие от реакции этерификации. Выделяющийся при реакции хлористый водород можно уводить из сферы реакции или поглощать его каким-нибудь основанием, например едким натром, диметиланилином или пнридиром, или магнием. Иногда желательно применение алкоголята натрия. Диметиланилин [40] и магний [41] применяют для. получения эфиров третичных спиртов, имеющих тенденцию в отсутствие вещества, способного поглощать выделяющийся хлористый водород, образовывать галогенпроизводные. При этерификации фенолов часто применяют магний [42] эта реакция исследована количественно [43]. Наиболее высокие выходы фениловых эфиров получают из таллиевых солей фенолов и хлорангидрида соответствующей кислоты (пример г.б). [c.288]

Способ получения таких индигозолей практически не отличается от известных уже нам приемов обработка лейкосоединений красителя (II), по возможности в отсутствии влажности, хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина (или диметиланилина или анилина), если надо — с добавкой растворителя (например хлорбензола), и перевод полученного кислого эфира в соль прибавлением достаточного количества щелочи. Органическое основание, нужное для связывания хлористого водорода в первой стадии взаимодействия, отделяется от подщелоченной массы отгонкой с паром. Структура таких продуктов видна на индигозоле О (IV) из индиго (I) [c.338]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) (II) получается с отнятием элементов хлористого водорода из фосгена С0С1а и диме-тиланилина, при этом связывающим кислоту средством является избыток диметиланилина реакция идет в две фазы ) [c.419]

Этот хлоргшфат удобно получается в большом количестве при дейстпии на безводную синнльную кислоту в растворе хлороформа хлористым водородом в присутствии небольшого количества диметиланилина. Сообщение Губена. [c.445]

Особый интерес представляют реакции с аминами гидроперекиси (XIX), полученной из диметил-3, 6-дифенил-А -тетрагид-зофталата. Реакционноспособные грет-амины (диметиланилин и i-этилпипepидин), обладающие подвижным водородом, восстанавливают гидроперекись (XIX) до соответствующего спирта пиридин и хинолин превращают ее в кетон, тогда как вторичные амины (пиперидин и диэтиламин) вызывают ароматизацию кольца даже при комнатной температуре. Взаимодействие гидроперекиси с метанольным раствором хлористого водорода [c.157]

Диметиланилин обладает также характерной для третичных ами-яов способностью образовывать при действии перекиси водорода аминоксид (диметиланилиноксид). Это соединение обладает основными свойствами и образует с хлористым водородом вещество, по своему характеру сходное с солями аммония [c.336]

Наконец, при перегруппировке нитрозогруппа может войти и в другую молекулу. Так, например, при действии на Ы-нитрозо-Ы-метиланилии спиртовым хлористым водородом в присутствии диметиланилина образуются метиланилин и п-нитрозодиметиланилин [65]. [c.402]

Взаимодействие хлорангидридов с третичными спиртами приводит к соответствующим третичным алкилхлоридам. Так, из трифенилкарбипола и хлористого ацетила получается трифенилхлорметан и уксусная кислота (СОП, 3, 426 выход 95%). Считают, что на промежуточной стадии реакции образуется ацетат, который затем расщепляется хлористым водородом. В пользу этой гипотезы свидетельствует тот факт, что в присутствии амина, связывающего хлористый водород по мере его образования, имеет место нормальное ацетилирование. mpem-Бутилацетат, например, может быть получен с выходом 68% при обработке mpem-бутилового спирта хлористым ацетилом в присутствии диметиланилина (СОП, 3, 122). Аналогичный эффект достигается при обработке тре/п-бутилового спирта уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка (СОП, 3, 121) [c.290]

В результате побочной реакции выделяющегося хлористого водорода с непрореагировавшим спиртом (случай, который мы наблюдали для третичного спирта) уменьшаются выходы тетраэфиров. Выходы можно повысить, как уже указывалось, добавлением третичного амина [701], так выход тетраэтоксисилана можно таким путем повысить от 70—80% до 80—90%. В качестве третичного амина применяли, например, диметиланилин [1881, Н212, Н256]. Иногда, в случае третичных спиртов, для реакции с четырех-хлористым кремнием вместо спирта используют алкоголят щелочного металла [Н29, НЗО, Н32, Н96[ [c.111]

Обычно реакция Гаттермана неприменима к ароматическим аминам. По имеющимся в литературе данным, в результате взаимодействия цианистого водорода и хлористого водорода с анилином в эфирном растворе был получен -аминобензаль-дегид, однако эти сведения не были подтверждены [61]. Кинкель и его сотрудники получили из анилина, диметиланилина и дифениламина [55] вместо альдегидов только сложные продукты конденсации. [c.57]

З-хлор-2-цианмалеинимидом. Реакция протекает с отщеплением молекулы хлористого водорода и приводит к л-(2-циан-3-малеиним идил)-Ы,Н-диметиланилину. [c.262]

Тетраметилдиаминобензофенон — так называемый кетон Михлера (II) —получается из фосгена С0С1г и диметиланилина с отнятием элементов хлористого водорода при, этом связывающим кислоту средством является избыток дищ [c.731]

Например, хлористоводородный диметиланилин дает при нагревании под давлением или в токе хлористого водорода смесь первичных аминов п-толуидина, несимметрического л -ксилидина и мезиднпа. [c.305]

Синтез непредельных кетонов по реакции Кондакова обычно сопровождается образованием ряда продуктов. При ацетилировании хлористым ацетилом в большинстве случаев получаются соответствующие предельные хлоркетоны, которые, отщепляя хлористый водород, дают непредельные кетоны б . Для полного превращения этих хлоркетонов в соответствующие непредельные кетоны рекомендуется проводить обработку получающейся смеси кетонов диметиланилином -или прокаленным ацетатом натрия . [c.263]

С и постепенно, в течение нескольких часов, прибавляют хлор-окись фосфора. Конденсация идет довольно бурно, с выделением хлористого водорода, который сразу же связывается диметиланилином. По окончании конденсации реакционную массу перемешивают еще несколько часов, а затем разбавляют водой. При этом происходит бурное разложение избытка хлорокиси фосфора с выделением хлористого водорода и образованием фосфорной кислоты Р0С13 + ЗН 2О -V ЗНС1 + + Н3РО4. К реакционной массе добавляют еще соляную кислоту и выпавший в осадок краситель отфильтровывают, промывают слабым раствором соляной кислоты, а затем водой. Схему этой реакции в общем виде можно написать так [c.218]

К числу реакций, протекающих с больщой легкостью, может быть отнесен синтез 4,4 -тетраметилдиаминобензофенона (кетона Михле-ра) конденсацией фосгена с диметиланилином (отщепляющийся хлористый водород связывается избытком диметиланилина) [c.40]

Известен амннный вариант получения а-нафтил-М-метилкар-бамата, когда для связывания хлористого водорода, выделяющегося в процессе фосгенирования а-нафтола, вместо едкого натра используют третичные амины, например, диметиланилин три-ини т. п. [c.37]

Три-(2,4-дихлорфеноксиэтил)-фосфит получается взаимодействием треххлористого фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в каком-либо гидрофобном органическом растворителе (например, бензоле) в присутствии пиридина или диметиланилина для связывания выделяющегося хлористого водорода [18, 20, 21] [c.540]

В зависимости от силы оснований в качестве индикатора может быть использован 0,3%-ный раствор тимолового синего в диметилформамиде или 0,1%-ный раствор конго красного в метиловом спирте К — 10 —10" или 10 —10 ). В присутствии тимолового синего можно титровать триэтиламин [К = 5,7 "10 ), N,N-димeтилэтaнoлaмин (1,6 >10 ) и К-этилморфолин (3,1 -К) ), а в присутствии конго красного — у-пиколин (1,1-10 ) и диметиланилин (1,6-10 ). Титрование лучше проводить 0,01 и. раствором хлорной кислоты в метилцеллозольве, а не раствором хлористого водорода в этом же растворителе. Если для потенциометрического титрования использовать хлористый водород в метилцеллозольве, то кривая титрования становится более пологой, а окраска тимолового синего изменяется нечетко вследствие наличия в смеси ациламида. [c.348]

Получение смешанных фосфитов и их изомеризация. Фосфиты были взяты нами смешанные, жирно-ароматические они были получены из хлорангидридов фенилфосфористой и дифенилфосфористой кислот и соответствующих спиртов в среде эфира по способу Милобендзского. В качестве связывающего хлористый водород агента был взят диметиланилин и в одном случае — пиридин. Всего синтезировано 7 смешанных фосфитов. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология