Капельные реакции молибдена

Сортировка сталей на основании капельных реакций на никель, хром, марганец, молибден и кобальт. [c.669]

Шемякин Ф. М. Новые органические реактивы для капельных реакций на церий, ванадий и молибден. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ). 1949, 2, с. 3—4. [c.238]

Н, [Р(Мо.207)д] образует также ион РО . Шестивалентный молибден, входящий в состав этой кислоты, обладает, как иногда наблюдается у комплексных соединений, повышенной реакционной способностью он может восстанавливаться до так называемой молибденовой сини (смесь различных соединений молибдена низшей валентности) при действии таких восстановителей, с которыми молибденовая кислота и нормальные молибдаты не реагируют (к ним относится, например, 5Ь ). Это находит применение в следующей капельной реакции на сурьму (III). [c.422]

Молибден можно определять также и при помощи окислительно-восстановительных реакций. Применяя растворы хрома (И), можно определять молибден (VI) в присутствии больших количеств марганца (II), цинка, алюминия, хрома (III), кобальта и никеля. Титрование ведут с платиновым электродом по току окисления хрома (II) в кислой среде Следует заметить, что с практической стороны этот метод может встретить только одно возражение трудность сохранения постоянства титра раствора хрома (И), учитывая очень легкую окисляемость последнего. То же относится и к раствору ванадия (И), который рекомендуют для титрования молибдена С. И. Гусев и Э. М. Николаева Раствор ванадия (II) также необходимо хранить в атмосфере СОг и в ней же проводить все титрование. Титровать можно с платиновым электродом по току окисления ванадия (II) при +0,6 в (Нас. КЭ) или с ртутным капельным по току восстановления молибдена (VI) в фосфорнокислой среде при потенциале около —0,8 в (Нас. КЭ). Интересно, что при совместном присутствии молибдена и вольфрама можно получить на кривой титрования с платиновым электродом два перегиба, отвечающих (раздельно) содержанию молибдена и вольфрама. Это возможно в связи с тем, что система Мо /Мо обладает более положительным потенциалом, чем [c.265]

Раствор молибдата (объем 350 мл) подкисляют соляной кислотой (1 1) точно до кислой реакции по метилоранжу, прибавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты и 25 мл 50%-ного раствора уксуснокислого аммония. Затем осаждают молибден, добавляя раствор уксуснокислого свинца (40 г кристаллической соли и 10 мл уксусной кислоты в 1 л) по каплям из бюретки к кипящему раствору при непрерывном перемешивании до тех пор, пока капельная проба жидкости над осадком не перестанет давать окраску со свежеприготовленным раствором таннина (0,1 г в 20 мл НгО). Затем прибавляют еще 2— 5 мл свинцового раствора и слабо кипятят 15 минут или до перехода осадка в зернистый, хорошо оседающий. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр с прокладкой из бумажной массы и промывают горячим 2%-ным раствором уксуснокислого аммония сначала декантацией, а затем на фильтре, пока промывные воды не перестанут давать окрашивание с раствором сернистого натрия. Небольшое количество осадка, прилипшего к стенкам стакана и палочке, снимают фильтробумажной массой. Влажный фильтр складывают так, чтобы часть его, содержащая осадок, находилась выше всего в тигле. Тигель нагревают на асбестовой сетке до обугливания фильтра, сжигают уголь при низкой температуре, нагревают непродолжительное время при темно-красном калении, охлаждают и взвешивают. [c.304]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 182), связанный в комплекс с ионами Аз04 или РО4 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упо> минавшийся бензидин С12Н8(ЫН2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получающаяся при реакции молибденовая синь . Это, а также то [c.325]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 260), связанный в комплекс с ионами AsO или Р07 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упоминавшийся бензидин ,2Hg(NH2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получ зю щаяся при реакции молибденовая синь . Это обстоятельство-, t также то, что одна молекула фосфата связывает и, следовательно, активизирует 12 молекул МоОд, делает реакцию меж Д -(NH4)gH4["P(Mo207)e] и бензидином весьма чувствительной. Выполняется она следующим образом. На кусочек беззольного фильтра нанесите каплю подкисленного, исследуемого на Р07 раствора, а затем по одной капле (одну за другой) азотнокислого раствора молибдата аммония и бензидина. Для понижения кис лотности раствора влажное пятно подержите в парах аммиак ь или обработайте каплей Hg OONa. При этом в присутствии Р07 появляется синяя окраска, интенсивность которой зависит от концентрации иона РО . [c.467]

Фосфорномолибденовая кислота Н7[Р(Мо207)д]. Изучая реакции иона Аз07, мы встретились с солью комплексной мышьяковомолибденовой кислоты Н7[А5(Мо207)8]. Аналогичную по составу и строению фосфорномолибденовую кислоту Ну [Р(Мо.207)(.] образует также ион P0 . Шестивалентный молибден, входящий в состав этой кислоты, обладает, как иногда наблюдается у комплексных соединений, повышенной реакционной способностью он может восстанавливаться до так называемой молибденовой сини (смесь различных соединений молибдена низшей валентности) при действии таких восстановителей, с которыми молибденовая кислота и нормальные молибдаты не реагируют (к ним относится, например, 5Ь ). Это находит применение в следующей капельной реакции на сурьму (111). [c.422]

Следы фосфоромолибдата аммония можно открыть капельной реакцией с раствором ацетатов меди и бензидина . Появляется интенсивное синее окрашивание, вызванное образованием синего хиноидного продукта окисления бензидина (бензидиновая синь) и синего хиноидного продукта восстановления шестивалентного молибдена (молибденовая синь). Цветная реакция протекает следующим образом молекулы NHg в соединении (МН4)зР04- 12MoOg замещаются молекулами бензидина. Однако фосфоромолибдат бензидина устойчив только в растворе минеральных кислот. После добавления ацетата щелочных металлов или аммиака бензидин восстанавливает молибден комплексного соединения, так как он обладает большей склонностью к восстановлению, чем ионы МоО . При этом образуются синие продукты реакции. [c.129]

Весьма чувствительна на германий капельная реакция его с хинализаринацетатом, в результате которой образуются комплексные соединения германия кроваво-красного цвета. Предельная концентрация 2,5-Мешают определению молибден и алюминий, но влияние их можно исключить, связав эти катионы в оксалатные комплексы. Не мешают определению Аз, 51, Р [836]. [c.297]

Метод капельного анализа дает возможность идентифицировать титан и его сплавы, содержащие олово, марганец, ванадий, медь и молибден. Способы непосредственного определения алюминия не найдены, но тройные сплавы, содержащие алюминий, легче идентифицировать по положительной реакции с другими металлами, сопутствующими алюминию, например с оловом в титаналюминий-оловянных сплавах и ванадием в титаналюминийванадиевых спла- [c.116]

Ванадий (V), молибден (VI). Ванадий (V) в кислом растворе восстанавливается раствором Sn lj до ванадил-ионов [4, 33]. На этой реакции основан метод [4] определения в среде 3—5 п. соляной кислоты в присутствии дифениламина. К 20 мл анализируе-емого раствора добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, 3 капли раствора дифениламина и около 2 г мрамора (для того, чтобы создать атмосферу двуокиси углерода) и титруют при комнатной температуре 0,1 н. раствором Sn l2 до перехода фиолетовой окраски раствора в зеленую. Вместо дифениламина можно применять внешний индикатор [34] — молибдат аммония (капельная проба при достижении конечной точки появляется синяя окраска). [c.187]

Каждая труба из стали марки 15М, 20М, 12МХ и 15ХМ подвергаетсй контролю капельной пробой на молибден, а на хром стилоскопом. Трубы, не давшие реакции на наличие молибдена, подлежат контрольному химическому анализу на молибден. [c.78]

Выполнение реакции. 1—2 капли исследуемого раствора помещают на капельной пластинке и смешивают с 3—5 каплями насыщенного раствора Sn l2 в концентрированной НС1. Появляется синий осадок или синее окрашивание раствора, указывающее на присутствие вольфрама. Реакции мешает молибден — образуется молибденовая синь. Однако вольфрам можно открыть и в присутствии молибдена, прибавляя раствор Ti ls молибденовая синь обесцвечивается, окраска же вольфрама сохраняется. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология