Амино бутанол

В автомобильные бензины добавляют высокооктановые компоненты, изопентан, толуол, амины, алкилбензин, изооктан, изопентан и толуол, до 15% метил-трет.-бугилового эфира (МТЪЭ) или его смеси с трет.-бутанолом (Фэтерол), антиокислительные присадки Агидол-1 или 12, а также красители. [c.20]

ЛЫ-1, а при действии водорода в присутствии платины часто образуются три продукта, а именно тетрагидро-1,2-оксазин, соответствующий пирролидин и 4-амино-бутанол-1 [178]. [c.452]

Этанол У Спирты, первичные и вторичные амины, жирные кислоты (кроме низших) Образование водородной связи с электронодонорными группами неподвижной фазы Бутанол-1 у [c.273]

Амино-4-бромантрахинон введен в реакцию с 2-меркаптобензтиазолом в присутствии карбоната калия и хлорида меди(1). при кипении бутанола. Какой строение имеет продукт реакции [c.197]

В промышленности алкилирование ароматических аминов метанолом, этанолом, бутанолом и другими спиртами ведется в автоклавах при 180—220 С в присутствии соляной или серной кислоты (0,06—0,3 моль на 1 моль амина). Для превращения в третичные амины образовавшихся четвертичных солей по приведенной выше реакции, полученный алкилат обычно сильно подщелачивают, добавляя 30 % едкий натр и вновь нагревают под давлением при 160—180 °С в течение нескольких часов. [c.240]

Бензодиоксан-2-ил)-З-амино-2-бутанол. .... [c.6]

Основным сырьем в производстве гербицидов являются фенол, трихлорэтилен, хлор и каустическая сода. Кроме того, для получения выпускных форм используются кальцинированная сода для натриевой соли, диэтиламин и триэтаноламин для аминной соли и бутанол, ОП-7 или ОП-10 для бутилового эфира. [c.278]

На основании этих результатов сделан вывод, что дейтерий отщепляется амином и образующийся аммоний-ион остается спаренным с карбанионом ионной связью. Катион необязательно должен оставаться в исходном положении, так как резонанс кольцевой системы обеспечивает делокализацию отрицательного заряда по всем атомам вплоть до кислорода заместителя. В таком случае ионная пара, которая теперь лежит в плоскости кольца, может скюльзить вдоль планарной структуры или возвращаться в исходное положение, не обменивая дейтерий на протоны растворителя. Для данного процесса Крам предложил название механизм направленной миграции (основание мигрирует вдоль молекулы), чтобы объяснить явление изоинверсии. Заметим, что в метаноле (более сильная кислота, чем трет-бутанол) карбанион гораздо легче протонируется и поэтому его период полупревращения не достаточно продолжителен, чтобы обеспечить процесс направленной миграции. [c.446]

Диазониевые ионы, полученные из простых алифатических первичных аминов, обычно не представляют синтетической ценности, так как приводят к смеси продуктов, поскольку происходит не только замещение с участием присутствующего нуклеофила, но в зависимости от структуры субстрата также элиминирование и перегруппировки. Например, диазотирование н-бутил-амина дает 25% 1-бутаиола, 5,2% 1-хлоробутана, 13,2% 2-бутанола, 36,5 % смеси бутенов (состоящей на 71 % из 1-бу- [c.83]

Упомянутые реакции гидрирования имеют большое лабораторно-препаративное и техническое значение для получения спиртов и аминов. В промышленности таким путем, например, из кротонового альдегида получают я-бутанол, а через бутиральдоль — 2-этилгексанол. Оба эти спирта в основном перерабатывают далее в эфиры, которые служат растворителями и пластификаторами (см. табл. 101). В больших масштабах проводится гидрирование окиси углерода. На катализаторе из окиси пинка и окиси хрома при 300—400 °С и под высоким давлением (200 атм) образуется метанол. Метанол используется главным образом для получения формальдегида (см. табл. 88), метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При температуре на 40 °С выше и иа по Дщелочениом катализаторе наряду с метанолом образуются и высшие изоапирты (до С7), главным образом изобутанол. Эти спирты также преимущественно превращают в сложные эфиры. [c.116]

Пропусканием смеси паров спирта с аммиаком иад оксидом алюминия при 300 С получают первичные амины (с примесью вторичных и третичных аминов). Какие аиины могут образоваться при пропускании над катализатором следующих спиртов (в смеси с аммиаком) а) пропилового б) вгор-бути-лового в) бутанола-] Написать уравнения реакций. [c.236]

ТИРОКСИН (3,5,3, 5 -тетраиодтиронин, а-амино-3-ГЗ,5-дииод-4- (3, 5 - дииод-4 - оксифенокси)фенил]пропионовая к-та см. ф-лу, Х = 1), гормон щитовидной железы. Для L-T. tnj, 235—236°С —38° не раств. в холодной воде, раств. в бутаноле. У земноводных и нек-рых костистых рыб Т. стимулирует метаморфоз. У высших Г [c.580]

Как поступить в случае, когда соединение содержит два заместителя, каждый из которых может быть определен суффиксом Как правильно выбрать в этом случае сг/д5д5цкс В табл. 11-2 дан список некоторых функциональных групп, а также суффиксы и приставки, обозначающие эти группы. Эти группы расположены в таблице в порядке уменьшения их значимости как суффиксов. Другими словами, суффиксом обозначается та группа, которая старше (или самая старшая), а в качестве приставки используется название младшей группы. Например, соединение H2N H2 H20H следует назвать 2-аминоэтанол. Таким же образом соединение, представленное ниже, следует назвать 4-амино-1-бутапол, а не 1-амино-4-бутанол, поскольку заместитель, стоящий выше в ряду старшинства, должен получить наименьший возможный номер. [c.463]

Бензодиоксан-2-ил) -З-амино-2-бутанол, С12Н 7ЫОз, мол, вес 223,26 светло-желтое маслообразное вещество, растворимое в большинстве органических растворителей. [c.13]

Беизодиоксан-2-ил) -З-амино-2-бутанол получен только описанным выше способом. [c.13]

Бензодиоксан-2-ил)-3-амино-2-бутанол 1 - (1,4-Бензодиоксан-2-ил) -1 - (2,3-этоксипропокси) этан [c.69]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

Хлористоводородные соли аминов, применяющиеся для синтеза димерных трихлорфосфазоалкилов, не должны содержать хлористого аммония, который также реагирует с пятихлористым фосфором. Для очистки от хлористого аммония хлористооодородные соли аминов кристаллизуют нз абсолютного бутанола. [c.62]

Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. Кроме прямого ацилирования, бутирофенон по лучают также и косвенными способами, к числу которых отноп сятся пропускание смеси паров масляной и бензойной кислот над закисью марганца при температуре 400—450° [3], дезами нирование 2-амино-1-фенил-бутанола-1 [4], присоединение фенилмагнийбромида к пропилнитрилу с последующим разло- жением полученного продукта [5]. [c.32]

Совершенно непонятно, почему в правилах ШРАС нумерация для аминов построена совершенно иначе, чем для соединений с другими функциями (например спиртов, кетонов) вместо начала нумерации с конца цепи, ближайшего к функции (как у спиртов, кетонов), в случае аминов начинают с атома, ближайшего к аминогруппе. Например СН3СН2СНОНСН3 бутанол-2, но СНзСН2СН(ЫН2)СНз (1-ме-тилпропил)амии. — Прим. переводчика. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология