Коэффициент пересчетный для определения

В указанном документе приведены площади плоскодонных отверстий 5. В табл. 5.3 указаны также размеры зарубок площадью Б, амплитуды эхосигналов от которых имеют ту же величину, что и от площади 5, в соответствии формулой 5" = 5/0. Пересчетный коэффициент О определен по рис. 2.39 для ОК с плоскопараллельными поверхностями и углов ввода, применяемых при контроле сварных соединений указанной толщины. Ширина и глубина (высота) зарубок рассчитаны с учетом ограничений, оговоренных в разд. 2,2.2.3, с точностью до 0,1 мм. Для толщин более 40 мм зарубки, как правило, не применяют. [c.569]

Пересчетные коэффициенты для определения Alj О3 по MgO в этих же минералах соответственно равны I 0,5 С.. II - 6,4 С.. III -15.4С, о -4,0С, ит.д. [c.28]

Пересчетные коэффициенты для определения И О по МдО равны для [c.28]

При энергичном химическом взаимодействии компонентов раствора область таких разбавлений не всегда может быть доступна экспериментальному исследованию, поэтому для определения пересчетного коэффициента иногда используют экстраполяцию зависимости У2(сим) от Х2 на 2 = 0. [c.110]

Совместимость данных, полученных по давлению пара, и результатов потенциометрических измерений можно установить путем проверки постоянства значений пересчетного коэффициента I в исследуемой области концентраций, так как по смыслу определения коэффициент [c.117]

И. Л. Зубик и М. X. Мусин, учитывая, что значения р и для нефти в пределах залежи меняются в узких пределах, считают, что при определении относительной ошибки подсчета запасов нефти ими можно пренебречь. Такое допущение достаточно обосновано, так как относительные ошибки определения средних значений плотности р и пересчетного коэффициента для категории запасов А VI Б изменяются соответственно в пределах 0,5—1 и 2—5%. При учете указанного допущения формула (1.24) несколько упрощается [c.22]

Вполне возможно, что при более точном и систематическом изучении эти пересчетные коэффициенты не останутся одинаковыми и обнаружат определенные различия прежде всего по отношению к комплексообразующим агентам. Но уже и сейчас можно отметить, что увеличение pH по ряду перечисленных в табл. 18 органических кислот является прямым свидетельством уменьшения прочности комплексных соединений, образуемых ими с рзэ. [c.103]

Определение алюминия в магниевых сплавах [458]. Не мешают компоненты магниевого сплава — магний и марганец. В присутствии цинка определяют сумму цинка с алюминием титрованием при pH 3 с использованием в качестве индикатора комплексоната меди с ПАН-2 и вводят поправку на цинк, используя пересчетный коэффициент с цинка на алюминий 0,41. [c.169]

Любой из указанных законов можно с использованием определенных пересчетных коэффициентов интерпретировать, например, на электрической модели, иллюстрирующей закон Ома. В рассматриваемом примере электрическая модель является самой простой [c.17]

Для определения пересчетного коэффициента были сняты кривые нагревания смесей различных веществ, взятых в молекулярных отношениях. Теплоты реакций для них заимствованы из работы Келли и Андерсона [[П-392]. Результаты сведены в табл. 21. [c.222]

Поскольку на всех стадиях перехода от фракции А до фракции Д для исследования соответствующие фракции берутся не целиком, а часть их расходуется на различные определения или оставляется в запас, необходимо вычислить соответствующий пересчетный коэффициент для ароматических углеводородов Д. Этот коэффициент равняется произведению трех величин исправленного веса, выделенных при адсорбции ароматических углеводородов Д, исправленного веса катализата Г и процентного содержания парафино-нафтеновой части В, деленному на произведение других трех величин веса ароматических углеводородов Д, взятых для перегонки на колонке, веса катализата Г, взятого для адсорбционного разделения, и веса фракции В, пропущенной над катализатором при дегидрогенизации. [c.182]

Обычно в качестве расчетной температуры воздуха принимается летняя температура, при которой плотность теплового потока выше. чем при среднегодовой. Для определения этих значений в табл. 1У.23 даны пересчетные коэффициенты, на которые следует умножить нормированную плотность теплового потока, определенную по табл. 1У.22. [c.292]

Чувствительность фотоэлементов сильно зависит от длины волны и их использование требует специальной калибровки для различных длин волн и допустимо в фотохимии только для монохроматического света. Термоэлементы обладают не очень высокой чувствительностью и измеряют интенсивность света в энергетических единицах. Из-за этого определение числа фотонов оказывается возможным только для монохроматического света и требует использования пересчетного коэффициента, зависящего от длины волны (1 эйнштейн= 1,196-10 Д кДж, где Я — длина волны изучения, выраженная в нм). [c.325]

Рассмотрим возможность такого подхода для определения эмпирических пересчетных коэффициентов при переходе от разовых , т.е. осредненных за 20 мин концентраций, к среднесуточным, основанного на исследовании закономерностей изменения направления ветра в течение суток [99]. [c.290]

Для определения концентрации сухой биомассы клеток пользовались пересчетным коэффициентом 0,26 - отношение массы сухих клеток к сырым, которое периодически в ходе экспериментов проверялось весовым методом. [c.77]

Приведем формулу для определения пересчетных коэффициентов. Сначала рассмотрим два бинарных раствора. [c.233]

Здесь v — стоимость энергетических средств, рг/б/кг v" = абв — пересчетный коэффициент для определения амортизационных отчислений а — материалоемкость теплообменников, кг1м б — стои- мость материала теплообменника, рг/б//сг [c.230]

Пересчетные коэффициенты для определения SiOj ло MgO в хлорите (I) будут равны 0,9 gQ, в усредненном монтмориллоните (II) - 16,0 С у о- в монтмориллоните месторождения Ноемберян (III) —24,7 С в биотите (IY) -8,6 gQ. [c.28]

Пересчетные коэффициенты для определения Alj О3 по Naj О в альбите МагОх 1,6 по СаО в анортите СаО х 1,8 по KjO в калиевом полевом шпате Кг О X 1,1. [c.28]

Пересчетные коэффициенты для определения SiOj по NajO в альбите - МазО X 5,8, в анортите СаО х 2,1, в калиевом полевом шпате К,0 х X 3,8. [c.28]

Здесь для определения пересчетного коэффициента использованы следующие стандартные условия Р = 1 атм = 273,15 К JV T = 6,02296-Ю молекул = 22413,5 см . [c.59]

Кристаллизуется из воды на холоде в виде удлиненных призм с острыми концами (рис. 21). При кристаллизации медленным испарением разбавленного раствора форма кристаллов значительно изменяется (рис. 22). Т. пл. 235—237°. По определению с железотартратом после сушки в вакууме над Р Оа содержит две орто-окся-группы (11,7%). По реакции с ванилином содержит 43,4% флороглюцина, что, по-видимому, свидетельствует о том, что концентрированная НС1 вызывает размыкание кислородного мостика в хромоновом ядре. K i окраски не дает. Пересчетный коэффициент титрования по Левенталю для (—)-эпикатехина и других катехинов приведен в табл. 6. [c.80]

Экспозиция полимерных покрытий в естественных атмосферных условиях и в аппаратах искусственной погоды показала, что корреляция результатов, полученных в естественных и искусственных условиях, может быть осуществлена с помощью приведенной выше зависимости. При определении количества падающей на покрытие солнечной энергии Q в различных диапазонах излучения было установлено, что покрытия разрушаются до состояния, оцениваемого баллом 5 в искусственных условиях после облучения поверхности УФ-светом (3000—3600 А) в количестве Qk k = = 5,26-10 Дж/м При экспозиции таких же покрытий в естественных атмосферных условиях средней полосы эта величина составляет Qe T=20,27-10 Дж/м . Соотношение энергии, достаточной для разрушения покрытий в атмосферных и лабораторных условиях, можно принять пересчетным коэффициентом ускоренного режима. В данном случае коэффициент пересчета равен [c.255]

При определении интенсивности излучения показания нумератора умножают на коэффициент пересчета к полученному числу прибавляют показания интерполяционной схемы пересчетного устройства, которая позволяет произвести точный отсчет в тех <У1учаях, когда число импульсов счетчика не является кратным коэффициенту пересчета. [c.106]

Для контроля степени очистки и для оценки качества конечного препарата необходимы прежде всего надежные методы количественного определения белка. Широкое распространение получило определение белка по количеству азота в осадке, образующемся при добавлении трихлоруксусной кислоты (ТХУ). В 10%-ной ТХУ происходит полное осаждение подавляющего большинства белков. Следует лишь иметь в виду, что при очень низких концентрациях белка (например, менее 1 мг1мл) не всегда удается количественно определить и без потерь промыть осадок. Азот белка можно определять либо непосредственно в осадке, либо по разности содержания азота в растворе до и после осаждения белка с помощью ТХУ. Последний, косвенный , вариант пользуется большей популярностью, так как позволяет избежать трудностей, связанных с собиранием и промыванием малых по объему осадков. Однако он малопригоден при наличии в растворе больших концентраций азотсодержащих веществ, не осаждаемых ТХУ. Само определение азота ведется по классическому методу Къельдаля или с помощью его модификаций (микроварианты, метод Конвея и др.). Метод сводится к кипячению белка с концентрированной серной кислотой и сульфатом калия в присутствии катализаторов (сульфат меди, соли селена или ртути) до полного перехода азота в сульфат аммония с последующим превращением его в аммиак (добавлением щелочи), отгонкой и количественным определением последнего (титрометрически или с помощью цветных реакций). Подробное описание метода можно найти во многих практических руководствах по биологической химии. Здесь заметим лишь, что необходима осторожность в расчете количества белка по количеству обнаруженного азота. Применяемый для этого пересчетный коэффициент 6,25 является средней величиной. Как уже указывалось выше, для ряда белков наблюдаются существенные отклонения от среднего уровня содержания азота. Особенно велики они у основных белков клеточного ядра — расхождения в этом случае могут быть более чем двукратными. Как правило, однако, отклонения не превышают 5—10%. [c.33]

Мы считаем, что эти отношения можно было бы принять более или менее равными, если бы соответствующие реакции обоих веществ протекали при одной температуре и возможно было бы измерить отдельно обе площади. Однако измерение площадей на различных термограммах значи-толыш осложняется, так как трудно точно воспроизвести условия теплопередачи. Поэтому первые опыты в этой области заключались в определении относительных теплот фазовых превращений двух различных реакций путем сопоставления площадей двух пиков на одной и той же термограмме. При этом считалось, что изменение температуры может влиять на величину пика вследствие многих, трудно учитываемых факторов (так, в случае применения платиновой проволоки показания дифференциальной термопары изменяются с повышением температуры для одной и той же разности температур), может меняться также коэффициент теплоперехода и т. д. Отсюда чем больше разность температур, при которых протекают исследуемые реакции, тем больше и разница между отношениями площадей на термограмме и отношениями соответствующих теплот реакций. Разделив отношение теплот реакций на отноя1ение соответствующих площадей, можно получить пересчетный коэффициент, на который нужно умножить второе отношение, чтобы получить первое отношение теплот. Следовательно, мы принимаем это отношение равным единице при одинаковых температурах обеих реакций. [c.222]

Определение плотности и установление пересчетного коэффициента для метилового эфира метакриловой кислоты [52] [c.349]

Здлее это оставшееся в.жидкости суммарное количество м-алканов приводится к определенному количеству эталонного компонента. Для этого используется уже знакомая п]роцедура умножения на пересчетные коэффициенты Эквивалентное количество эталонного компонента есть [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология