Эффекты термические минералов

Таким образом, судя по количеству максимально поглощенной воды а образцами и изменению величины теплового эффекта смачивания минерала водой в зависимости от режима термической обработки, видно, что [c.150]

Термические эффекты такого рода накипи характеры для различных алюмосиликатных соединений. Большой эндотермический эффект при 430 °С соответствует температуре дегидратации минерала натролита. Экзотермический эффект при 955 °С характерен для различных алюмосиликатных соединений типа каолина. Химический состав накипи очень близок к химическому составу натролита. Следует отметить, что образование этого необычного вида накипи совпало с попаданием в котел минеральной взвеси (во время паводка) при солесодержании котловой воды в солевом отсеке 7000-15000 мг/л и содержании кремниевой кислоты 700-800 мг/л. После снижения солесодержания с 2500-3000 до 150-200 мг/л и применения коагуляции взвеси сульфатом железа образование подобной накипи прекратилось. [c.220]

Ряд авторов считает, что. с увеличением размера частиц минерала максимум эндотермического эффекта смещается в область высоких температур на 100° и более. По этой причине кривая ДТА крупнокристаллического каолинита будет аналогична кривой ДТА диккита [1, 2]. По данным других исследователей термические свойства минералов группы каолинита не зависят от дисперсности, образца [4—6]. Известны публикации, посвященные минералам группы каолинита, где приведены кривые ДТА, на которых зафиксирован эндотермический эффект с двумя максимумами, причем интерпретация причин возникновения дублета различна [7—9]. [c.24]

На рис. 1 показано изменение теплового эффекта смачивания водой образцов палыгорскита, подвергнутых термической обработке (7), а затем модифицированных гидролизованным полиакрилонитрилом (2), а также подвергнутых последовательно термической и ультразвуковой (<3), термической, ультразвуковой и химической обработкам [4). С повышением температуры происходит закономерное снижение гидрофильных свойств минерала. [c.147]

На фиг. 1 представлены две термограммы одна из них отвечает минералу серпентину, другая — накипи, отобранной из кармана секции парового котла. Из сопоставления термограмм можно видеть, что термограмма накипи отчетливо фиксирует термические эффекты, характерные для минерала серпентина. Подобные термограммы были получены и для других образцов шламов и накипей. [c.265]

Термическая аномалия заключается в отсутствии у этого минерала верхнего каолинового экзотермического эффекта при 950—1000°, причем сохраняется нижняя эндотермия при 550 — [c.257]

Сравнение полученных нами дифференциальных кривых для глин № 1, 3, 5 и 7 с кривыми минерала монтмориллонита, бейделлита и гидрослюды [3] показывает, что в исследуемых образцах имеются примеси, обусловливающие отличие глубины и сдвига термических эффектов от термических диаграмм чистых образцов минералов. [c.116]

На рис. 101 показано изменение теплового эффекта смачивания водой образцов палыгорскита, подвергнутых термической обработке (1), модифицированных гидролизованным полиакри-лонитрилом (2), подвергнутых последовательно термической и ультразвуковой (3), а также термической, ультразвуковой и химической обработкам (4). С повышением температуры происходит снижение гидрофильных свойств минерала. Наиболее резкое снижение последних наблюдается в области глубоких изменений в кристаллической структуре палыгорскита, т. е. с момента формирования новой сжатой формы минерала — палыгорскита И. В работе [27] дано объяснение снижения теплот смачивания монтмориллонитовых глин водой с повышением температуры их обработки до 600—700°. Это явление вызвано изменением кристаллической структуры монтмориллонита. [c.205]

Таким образом, судя по количеству максимально поглощенной образцами воды и изменению величины теплового эффекта смачивания минерала водой в зависимости от режима термической обработки, заключаем, что с помощью ультразвука можно значительно повысить адсорбционную способность образующейся при 400° новой кристалической структуры палыгорскита. [c.207]

Изучение адсорбции, например, на глинах, обладающих большой поверхностью, усложняется многими факторами, которые сильно сказываются на величинах сорбционной емкости. К ним следует отнести способность некоторых глинистых минералов увеличивать параметр вдоль оси С, т. е. изменять структуру в процессе сорбции эффект ультрапористости у структур, состоящих из высокодисперсных глинистых частичек, который ограничивает проникновение вещества с молекулами, превышающими размеры тонких пор, к участкам внутренней поверхности насыщение глин разными обменными ионами, вследствие чего они обладают неодинаковыми адсорбционными свойствами влияние кислотной обработки, термического воздействия, электродиализа, диспергирования и др. Поэтому, прежде чем изучать явление адсорбции на глинах, необходимо подробно исследовать структуру данного материала адсорбционными методами, что позволит учесть структурные и кристаллохимические особенности дисперсного минерала и исключить те случайные помехи , которые встречаются в процессе сорбции. [c.123]

Результаты термического анализа показали, что в первых двух образцах накипи обнаружены термические эффекты, характерные для природного минерала серпентина (3MgO 2Si02 2Н2О), в то время как в других образцах накипей подобные эффекты не обнаружены. [c.218]

В некоторых образцах накипи, отобранных из аварийных труб, волластонит был найден. Термографическим методом этот минерал в накипи не мог бьггь обнаружен из-за отсутствия у него термических эффектов. [c.220]

При 950° С и выше переход лития (и натрия) в водорастворимую форму наблюдается и при взаимодействии а-сподумена с сульфатом калия, и он достигает тех же значений, которые характерны и для -сподумена [130, 132, 140]. Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается a- переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. Уместно в связи с этим напомнить, что эффект a превращения зависит [141] не только От скорости нагревания, но и от природы сопутствующих примесей (в шихте примесь K2SO4). Таким образом, a-> переход сподумена, успешно используемый в методе термического обогащения его руд, является важной внутримолекулярной реакцией, приводящей к увеличению параметров и подвижности решетки минерала [51, 52], Этот переход подготавливает дальнейшие молекулярные перестройки (под влиянием высокой температуры) и определяет способность -сподумена реагировать с солями при этом образуется не только лейцит, но и другие алюмосиликаты щелочных металлов [137, 138], Следовательно, сложная реакция взаимодействия а-сподумена с сульфатом калия совершается через стадию образования -сподумена, поэтому и в данном случае температура спекания 1050—1100°С оказывается необходимой и достаточной, чтобы осуществить вскрытие сподумена, характеризуемое совокупностью следующих реакций [128—130, 132, 136, 139, 140] a-(Li, Na)AI[Si20e]-bQ = -(Li, Na) [AlSijOe] [c.256]

Для выяснения этого вопроса проводили исследования с природным монтмориллонитом Черкасского месторождения [21]. Монтмориллонит принадлежит к классу минералов со структурным мотивом 2 1, т. е. его элементарная частица состоит из двух внешних кремнекислородных тетраэдрических сеток и одного промежуточного алюмокислородного октаэдрического щара и соответствует теоретической формуле (OH)4Si8Al4O20nH2O. С повышением температуры термической обработки монтмориллонита его гидрофильность снижается [191]. На термограммах черкасского монтмориллонита наблюдаются два эндо- и один экзотермические эффекты эндоэффект при температуре 130—140° соответствует удалению сорбционно связанной воды (обратимый процесс) ири 550— 575° происходит необратимый процесс дегидроксилизации минерала — удаление кристаллизационной (структурной) влаги экзоэффект при 850 связан с изменением кристаллического строения минерала, что подтверждено исследованиями электрических, реологических и рентгеноструктурных свойств монтмориллонита [184]. При 800° в системе появляется альбит, при более высокой температуре — шпинель. Таким образом, в области температур 800° и выше дисперсную систему следует рассматривать как смесь дегидроксилированного минерала, альбита, шпинели и других высокотемпературных кристаллических фаз. [c.223]

Наиболее обоснованные и вполне достаточные данные об оптимальных условиях термообработки катализаторов или адсорбентов можно получить на основании результатов дифференциально-термического анализа [15]. Первый эндотермический эффект на кривой ДТА обусловливается удалением адсорбированной воды и по нему можно судить как о гидрофильности адсорбента, так и о температуре, необходимой для его предварительной сушки. Последующие эндотермические эффекты соответствуют выделению конституционной воды и разрушению решетки минерала, а экзотрпмиче-ские — образованию новых форм, т. е. указывают на температурные пределы, не допустимые при регенерации адсорбентов. [c.20]

Данные по измерению плотности при высоких температурах для большинства силикатов очень скудны. В качестве первого приближения можно оценить изменения объема при плавлении или кристаллизации по разности объемов кристаллического минерала и сплавленного из него стекла, измеренных при комнатной температуре. При этом, конечно, приходилось пренебречь термическим расширением обеих фаз вплоть до точки плавления. Иногда в таких случаях наблюдалось изменение знака объемного эффекта, как, например, в системе окерманит — геленит". К ак общее правило, объем стеклообразной фазы на 5—10% бывает больше объема кристаллической фазы 2. Современные измерения Дейна (по методу потери в весе) подтверждают числовое значение этой разницы у сравнительно жидко-текучих расплавов синтетического диопсида и окерманита, а также у природных битовнита и диабаза. [c.165]

При сопоставлении термических эффектов на кривых нагревания гидратированных в различных условиях цементов, приготовленных на основе железистого шлака № 2 (рис. 6) с соответствующими эффектами на кривых нагревания гидратированных в тех же усло-- — виях железистых минера- [c.456]

При 950° С и выше переход лития (и натрия) в водорастворимую форму наблюдается и при взаимодействии а-сподумена с K2SO4. Этот переход достигает тех же значений, которые характерны и для -сподумена [115, 117, 125]. Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается а -переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. Уместно в связи с этим напомнить, что эффект а -превращения зависит [28] не только от скорости нагрева, но и от природы сопутствующих примесей (в шихте— К28О4). Таким образом, а -переход сподумена, успешно используемый в методе термического обогащения его руд, не просто ценное свойство, но и важная внутримолекулярная реакция. Она увеличивает параметры и подвижность решетки минерала [30], подготавливает решетку к дальнейшим молекулярным перестройкам под влиянием высокой температуры, определяет способность - no- [c.47]

Термография (дифференциальный термический анализ). Методы Т. а., основанные на автоматич. записи термограмм, получили общее признание, как высокочувствительные и надежные методы исследования и получения термич. характеристик самых различных процессов, сопровождающихся тепловыми эффектами. Термография ранее всего начала применяться для диагностирования минералов и горных пород. Было выяснено, что при соблюдении условий постоянства эксперимента (величина навески, скорость изменения температуры и т. д.) термограммы дают четкую характеристику минерала. Это связано с тем, что фазовые превращения (дегидратация, термич. диссоциация, полиморфные превращения и т. д.) у одного компонента механич. смеси не зависят от присутствия других компонентов. Запись в исследовании таких процессов ведется при большой скорости нагревания — 407мин. и более, т. к. равновесность в данном случае не важна, а характеристичность не связана прямо с равновесностью. На аналогичном принципе основано использование термографии для качественного анализа и идентификации отдельных химических соединений. [c.46]

Термическая аномалия заключается в отсутствии у этого минерала верхнего каолинового экзотермического эффекта при 950—1000°, причем сохраняется нижняя эндотермия при 550—600°. Минерал этот, названный по предложению Белянкина монотермитом, был обнаружен в составе многих огнеупорных глин отечественных месторождений. [c.242]

Термический анализ продукта реакции метилтриэтоксисилана с раствором алюмината (Al Si = l l алюминат вода=4 1) показал, что до температуры 430—450° С идет удаление влаги и спирта, далее до 800° С выгорает органическая составляющая, в пределах 860—870° протекает эндотермический процесс спекания и, наконец, при 940° С наблюдается экзотермический эффект, соответствующий образованию минерала карнегиита [474, 475]. [c.263]

Обращает на себя внимание разница в химическом и фазовом составе между образцами накипей, хотя некоторые из них отобраны пз одних и тех же котлов. В одних образцах содержание кальция в 2—3 раза мепыпе, чем в других, магния же, наоборот, больше. Результаты термографических исследований показали, что в составе первых двух образцов накипи обнаружены термические эффекты, характерные для природного минерала серпентина (3MgO 2Si02 2Н2О, см, рис. 160), и то время как в других образцах накипей подобные эффекты не обнаружены. [c.199]

В некоторых образцах накипей, отобранных из аварийных труб, сотрудниками кристаллооптической лаборатории ИОНХ был обнаружен волластонит (Са310з).Термографп ческим методом этот минерал в накипи не мог быть обнаружен ввиду отсут< твия у него термических эффектов. [c.200]

B. П. Ивановой и К. М. Феодотьевым [1У-35]в их схеме для количественного определения с двумя дифференциальными термопарами. В качестве эталона берется определяемый в образце минерал в количестве, примерно соизмеримом с содержанием в образце, и смешивается с инертным эталонным веществом, взятом в таком количестве, чтобы общий вес эталона был равен весу испытуемого образца. При этом значительная часть термического эффекта определяемого вещества компенсируется эталоном. По площади на дифференциальной кривой методом раздельного эталона устанавливается избыточное или недостающее количество определяемого вещества по сравнению с количеством минерала, взятого для компенсации. [c.217]

Термические исследования керамических масс. Термогравиметрический анализ образцов выполнен на дериватографе системы Ф. Пау-лик, И. Паулик и Л. Эрден. Коэффициент расширения определялся с помощью дифференциального дилатометра. Кривые дифференциальнотермического анализа керамических масс и исходных сырьевых материалов представлены на рис. 73-76. Для всех составов керамических масс характерны три эндотермических эффекта. Первый эффект со значением температуры 170—200°С характерен для монтмориллонитовых глин, что согласуется с литературными данными по исследованию глинистых минералов. Эффект сопровождается потерей массы 5—6%. Исключение составляет масса А-Ф-50, где содержится 50% шлаков, что привело к снижению потери массы при указанной температуре до 3,6%, так как шлаки, обожженный продукт и собственные потери массы при нагревании шлаков незначительны. Эндотермический эффект при температуре 170—200°С связан с процессом удаления из глинистого минерала адсорбционной воды. Второй эффект со значением температуры порядка 540—580°С связан с процессами удаления химически связанной межпакетной воды в минералах. Для исходного сырья суглинка Агрызского месторождения (сос- [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология