Колонка непрерывного действия

Рис. 66. Схема хроматографической колонки непрерывного действия [35]

Отметим также, что, кроме рассмотренной выше периодической ректификации, в промышленности чаще применяют непрерывную ректификацию. В колоннах непрерывного действия исходная жидкость не наливается в куб перед работой, а все время подается в середину колонны на тарелку, которая носит название питающей. На этой тарелке часть исходной жидкости испаряется и поднимается вверх в виде пара навстречу флегме, стекающей с вышележащих тарелок. Другая часть исходной жидкости, не превратившаяся в пар, стекает в виде флегмы и вступает в контакт с поднимающимся из куба паром. Ввиду того, что в лаборатории колонки непрерывного действия не применяют, мы не будем здесь останавливаться более подробно на ректификации этого типа. [c.284]

Препарат сильно разлагается, когда фракционирование его проводят в присутствии натриевых солей. Если синтез осуществляется в большем масштабе, то первоначальную перегонку следует вести небольшими порциями или, что лучше, в колонках непрерывного действия. [c.472]

Процессы четкой ректификации, азеотропной и экстрактивной перегонок в лабораторном масштабе удобнее изучать в колонках непрерывного действия. [c.96]

Колонку использовали в лаборатории для изучения процесса выделения ксилолов из катализата риформинга и концентратов о-ксилола из смеси ароматических углеводородов Эти работы показали, что такие колонки непрерывного действия удобны в лабораторной практике, так как дают возможность получать погоны постоянного качества, накапливать их в нужных количествах, проверять разные режимы работы. [c.98]

ИОНООБМЕННЫЕ КОЛОНКИ НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.100]

Работа диффузионного каскада (или какой-либо другой установки для разделения изотопов) во многом аналогична работе дистилляционной колонки непрерывного действия. Исходный продукт (UFs с природным содержанием U Tg, равным 0,72%) поступает в каскад на промежуточной ступени. Обогащенный продукт выходит с одного конца ( вершина ), а обедненный остаток— с другого конца ( дно ). Если в дистилляционной колонке движение пара в направлении снизу вверх до- [c.337]

Очистка фракции селективными растворителями проводилась в лабораторной противоточной колонке непрерывного действия высотой 2,7 м 1 диаметром 22 мм описание ее приведено в настоящем сборнике в статье Лабораторная установка для очистки масел селективными растворителями . [c.79]

Производство окиси этилена из этиленхлоргидрина этим методом осуществлялось в Германии в больших масштабах. Получавшийся в результате реакции между этиленом, хлором и водой (см. стр. 171) 4—5-процентный водный раствор этиленхлоргидрина, который содержал некоторое количество дихлорэтана, смешивали с 10—20-процентным избытком горячей гашеной извести и подавали в верхнюю часть реакционной колонки, откуда эта смесь стекала вниз, перетекая с полки на полку. В нижнюю часть колонки вводили острый пар с таким расчетом, чтобы жидкость в верхней части все время кипела. Выходящие из аппарата пары состояли из окиси этилена, дихлорэтана и воды. Большую часть водяных паров конденсировали и возвращали обратно в реактор. Окись этилена отделяли от дихлорэтана и от остатка паров воды ректификацией под атмосферным давлением в двух колонках непрерывного действия. В этом процессе потери окиси этилена за счет ее гидратации в этиленгликоль были незначительными [42]. [c.174]

Данная поликонденсационная колонка непрерывного действия была использована Коршаком, Замятиной и Бекасовой [6] при изучении поликонденсации ди-(Р-оксиэтил)терефталата. При загрузке ди-(Р-оксиэтил)терефталата со скоростью 100 г час в этом аппарате ими был получен полиэтилентерефталат с Лир в трикрезоле 0,48 дл г, а при загрузке со скоростью 80 г/час — полимер с Лпр 0,64 — 0,72 дл/г. [c.206]

Расчет колонки непрерывного действия для разделения бинарной смеси, выделения [c.42]

Рис. 67. Схема ректификационной колонки (а). Устройство колонки Андреева (б) и колонки непрерывного действия (в). Различные виды насадок (г)

Возможность выведения метанола из спирта-регенерата была проверена на лабораторной колонке непрерывного действия, эффективность которой определена равной 35 теоретическим тарелкам (диаметр колонки 10 мм, высота 120 мм насадка спиралевидная из медной проволоки). [c.133]

Выделение метанола из искусственных смесей на лабораторной колонке непрерывного действия [c.134]

Возможность выделения этих продуктов показана опытами на лабораторной колонке непрерывного действия, в середину которой подавалась метанольная фракция, сверху отводилась эфирно-альдегидная фракция, а в кубовой жидкости оставались метанол, этиловый спирт, высококипящие альдегиды и другие примеси. [c.135]

Опыты по выделению метанола из спирта-регенерата с азеотропообразователем—пипериленом проводились на лабораторной колонке непрерывного действия, в середину которой подавалась спиртовая смесь, а на верх—пиперилен. Отбор производился в паровой фазе немного выше точки подачи пипериленовой фракции. [c.138]

Необходимо отметить, что почти во всех опытах удавалось полностью удалить пиперилен. Полученные результаты на лабораторной колонке непрерывного действия по выделению метанола с азеотропообразователем — пипериленом — показывают полную возмож- [c.140]

На лабораторной колонке непрерывного действия проведена отгонка спиртов из промывной танола и 2% этилового спирта. [c.141]

Опыты по двухступенчатой ректификации проводились на лабораторной колонке непрерывного действия, как описано выше. [c.142]

Ряд опытов по извлечению нерастворимых соединений из конденсата был проведен на лабораторной колонке непрерывного действия высотой 1 м, внутренним диаметром 15 мм, заполненной насадкой из стеклянных трубочек (высота насадки 3—4 мм, диаметр 2 мм). [c.154]

Полученный после экстракции верхний продукт сначала отмывался от этилового спирта, а затем из него отгонялся пиперилен на колонке непрерывного действия. Оставшийся в кубе продукт по своему составу был близок к тому, который был получен при однократной периодической экстракции. [c.154]

На лабораторной колонке непрерывного действия получены примерно те же результаты и по степени извлечения нерастворимых соединений, что и при проведении экстракции в делительных воронках следовательно, эффективность лабораторной колонки равна примерно одной теоретической тарелке. [c.154]

Проверка возможности отгонки экстрагентов из спирто-водных смесей производилась на лабораторной колонке непрерывного действия, эффективность которой определена равной 35 теоретическим тарелкам. [c.156]

Результаты отгонки экстрагентов из спирто-водной смеси на колонке непрерывного действия [c.156]

Опыты проводились на установке, схематически изображенной на рис. 83. Основной частью ее являлась ректификационная колонка непрерывного действия 1 диаметром 20 мм, высотой 1000 мм, заполненная металлическими кольцами Ра-шига размером 3X3X0,5 мм. Колонка снабжена электрообогревом для компенсации потерь тепла в окружающую среду. В верхнюю часть колонки подавался водный раствор едкого натра с концентрацией 45%, предварительно нагретый до 95°, а в куб — раствор пиридина с концентрацией 2,9 вес. % (0,675 мол. %). [c.211]

Колонка непрерывного действия электролитическим доэер 2—змеевик подогрева сырья электрообогреваю-щий кожух электрообогреватель колбы 5—емкость орошения. [c.97]

Очистка проводилась в протнвоточной колонке непрерывного действия. Температура верха колонны 160" , низа 135°. В опытах менялось объемное отнощеине растворителя к сырью. Прп восьмикратном расходе растворителя в рафипате оставалось меиее 1% сульфируемых. [c.121]

Нитронафталин может быть получен в стеклянной колонке непрерывного действия реакцией в противотоке с N204 при 180°С. Очистка перегонкой при 0,25 мм рт. ст. и 142—145 °С [164]. 1-Нитронафталин получен также нагреванием нафталина с нитратами А1, Мп, Ре [165]. Очищать нитронафталин предложено промывкой раствором соды й Н2О2 с последующей азеотропной перегонкой с этиленгликолем [166]. [c.1759]

Лабораторная часть работы выполнена на стеклянной колонке непрерывного действия (рис. 1) с объемом катализатора 350 см . Смесь дозировали капельной воронкой. Катализатором служила двойная соль Рс1С12-Ь1С1, осажденная на активированном угле АР-3. Продукты анализировали хроматографически с предварительной обработкой проб диазометаном. Концентрация каталитической соли на угле — 2% вес. (табл. 1). Свежеприготовленный катализатор -имеет пониженную производительность (опыты 1, 2, 5, 6), что объясняется, видимо, следами влаги в нем даже после просушки при 130° С. Об этом свидетельствует также выделение ацетальдегида в первые часы работы катализатора [5]. [c.99]

Ректификация экстрактных растворов производилась на ректификационных колонках непрерывного действия, заполненных насадкой (трехгранные спирали размером 2,5 х 3 ым из стали марки Х18Н10Т). Эффективность колонок определялась на искусственных смесях изобутанола и бутанола в рабочих условиях при непрерывном режиме. [c.66]

Рис. 78. Колонки непрерывного действия а — противоточного извлечения 1 — насадка 2 — рубашка з, 4 — трубки для впуска и выпуска тяжелой и легкой жидкостей б — противоточного разделения смеси веществ двумя растворителями 1 — насадка 2 — камеры смешения з — мешалка 4 — трубки для впуска и выпуска легкого растворителя 5 — трубка для вп-уска и выпуска тяжелого раство1Л1теля 6 трубка для введения смеси веществ, подлежащих разделению.

Синтез высших алюминийорганических соединений из триалкилалюминия и этилена можно вести в реакционной колонке непрерывного действия с большим числом алюминиевых тарелок, на каждой из которых находится слой триалкилалюминия высотой — 3 мм. Колонку заполняют этиленом под давлением около 1 ООат. Тр иал кил-алюминий подают сверху и отбирают снизу. Содержимое колонки нагревают до 100—110° С. В зависимости от ее высоты и скорости подачи триэтилалюминия отбирают снизу смесь триалкилалюминиев с желаемой средней длиной цепи последнюю контролируют определением содержания алюминия. Реакцию вытеснения — образование высших а-олефинов из высших триалкилалюминиев—производят во второй колонке, где триалкилалюминии определенной длины цепи подвергают воздействию этилена при температуре 60—70° С в присутствии никеля. [c.327]

З-нитро-5-карбометоксианилин получали частичным восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты гидразин-гидратом/з/ с последующей зтерификацией карбоксильной группы метанолом, насыщенным хлористым водородом как описано в [4]. Данный и последующие ариламины очищали хроматографически на окиси алюминия (растворитель - бензол) в колонке непрерывного действия (типа Сокслет). [c.188]

Тиобензойный ангидрид [4], я-анизидин [ 15], анилин и -хлоранили [Ю], -д<-нитроанилин [16], уксусная кислота [17] и бензол [12] очищены, как указано ранее. Бензойный ангидрид был очищен обычным методом [18], а затем хроматографирован на колонке непрерывного действия с безводной скисыо алюминия. В качестве элюанта использован циклогексан. [c.837]

Именно на поверхности насадки и осуществляется непрерывный контакт между стекающей сверху флегмой и поднимающимся снизу паром. Следует отметить также, что, кроме рассмотренной выше периодической ректификации, в промышленности чаще применяется непрерывная ректификация. В колоннах н рерывного действия исходная жидкость не наливается в куб перед работой, а все время подается в середину колонны на тарелку, которая носит название питающей. На питающей тарелке часть исходной жидкости испаряется и поднимается вверх в виде пара навстречу флегме, стекающей с вышележащих тарелок. Другая часть исходной жидкости, не превратившаяся в пар, стекает вниз в виде флегмы и вступает в контакт с поднимающимся из куба паром. Ввиду того, что в лаборатории колонки непрерывного действия не применяются, мы не будем здесь останавливаться более подробно на ректификации этого типа. [c.106]