Муравьиная кислота водная, плотность

Ие. Плотности водных растворов уксусной и муравьиной кислот [c.544]

В табл. 8 приводятся плотности водных растворов муравьиной кислоты разного процентного содержания при температуре 15°С. [c.58]

Для нейтрализации 200 г водного раствора смеси муравьиной и уксусной кислот потребовалось 382 мл 10% -ного раствора гидроксида калия (плотность 1,1 г/мл). После упаривания нейтрального раствора получили остаток, масса которого равна 68,6 г. Определите состав исходного раствора (в % по массе). [c.370]

Плотность водных растворов муравьиной кислоты [c.59]

Раствор формальдегида в смеси уксусной и муравьиной кислот массой 1,82 г может полностью прореагировать с 18,9 мл 6,0% -ного раствора гидроксида натрия (плотность раствора 1,06 г/мл), а полученный при этом раствор выделяет при нагревании с избытком водно-аммиачного раствора оксида серебра 8,64 г осадка. Установите молярные доли компонентов в исходной смеси. [c.356]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

Анодными деполяризаторами слул<ат разные восстановители. Перенапряжение, влияя на характер электрохимических процессов, дает возможность его регулирования. Например, цинк, никель и железо имеют отрицательные электродные потенциалы по отношению к водороду. Одпако благодаря перенапряжению при достаточно больших плотностях тока водород перемещается по ряду напряжений выше этих металлов, и становится возможным выделение их электролизом из водных растворов. Перенапряжение водорода равносильно перемещению его в ряду напряжений в отрицательную область и повышению его восстановительного потенциала. Это имеет большое значение для реакций электрохимической гидрогенизации органических соединений. Изменением плотности тока и материала катода можно регулировать величину перенапряжения водорода и, следовательно, его восстановительный потенциал. Так, при электрохимической гидрогенизации нитробензола в зависимости от условий процесса возможно получение анилина и ряда промежуточных продуктов—азокси-бензола, азобензола и гидразобензола. На катодах из свинца, цинка или ртути благодаря перенапряжению водорода оказывается возможным восстановление СО2 до муравьиной кислоты, ацетона до спирта. Перенапряжение кислорода на аноде повышает окислительный потенциал, способствуя реакциям анодного окисления. [c.167]

Отношение скоростей фотолиза различных соединений в водном растворе по нашим данным и данным работы [4] не превосходит двадцати. Это различие можно считать небольшим, если учесть, что светочувствительность органических веществ в отличие от их водных растворов исключительно разнообразна. Например, метанол не чувствителен к ультрафиолетовым лучам вплоть до 200 нм, однако для муравьиной кислоты актиничен даже дневной свет. В наших опытах облучение лампой ПРК-7 газообразного метана, являющегося одним из наиболее стойких органических веществ, привело к его окислению (образованию СОг) со скоростью около 0,9 мкг/мин по углероду. Давление метана составляло 1 атм, температура 30°С, плотность 647 мкг/мл. [c.197]

Для нейтрализации 200 г водного раствора смеси муравьиной и уксусной кислот потребовалось 382 мл 10%-ного раствора гидроксида калия (плотность [c.396]

Хроматотрафическую (бумагу (ленинградская, плотностью 85) нарезают вдоль листа на полосы размером 15 X 35 см и обрабатывают 20% раствором муравьиной кислоты или 10% раствором НС1 в течение 15—20 часов. Бумагу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод та лакмус. Отмытую бумагу подсушивают при комнатной температуре. В эмалированную кювету наливают 5—10% водный раствор А12(504)з и пропитывают бумагу протягиванием листов через указанный раствор. Бумагу подвешивают и дают возможность стечь излишнему раствору сернокислого алюминия. Затем бумагу обрабатывают, как описано, [c.252]

Соли таллия применяются для изготовления стекол с большим коэффициентом преломления и высокой дисперсионной способностью, а также цветных стекол. Тяжелая жидкость Клеричи — водный раствор смеси таллиевых солей муравьиной и малоновой кислот — имеет по сравнению с другими тяжелыми жидкостями самую высокую плотность, большую подвижность и способность смешиваться с водой в любых пропорциях. Она используется при минералогических исследованиях и в некоторых случаях для обогащения полезных ископаемых. [c.338]

Образцы по 100 мг активного панкреатического экстракта наносились на колонку (60X15 мм) для элюирования использовались водные растворы формиата аммония (0,05 М муравьиная кислота 4- 25%-ный аммиак до pH 8,0), Объем фракции 6 мл фракции отбирались с интервалами 20 мин. Оптическая плотность / — примесей и трипсина 2 — химотрипсина 3 —комплекса химотрипсина с ингибитором трипсина из легких. Стрелка указывает а —начало изменения pH от 8,0 до 3,5 (0,1 М раствор муравьиной кислоты, pH которой был доведен до 3,5 при помощи аммиака) для наглядности это же изображено пунктиром 6 —введение 20 мг ингибитора трипсина в 5 мл водного раствора формиата аммония. [c.109]

М раствора муравьиной кислоты, три-четыре капли 0,1%-ного щелочного раствора крезолового красного, 7 н. раствор аммиака до перехода оранжевой окраски раствора в желтую (pH = 2- 3), наливают воду приблизительно до 40—50 мл. Приливают 4 мл свежеприготовленного 0,5%-ного водного раствора диаминобензи-дина и оставляют на 1 ч в темном месте. Затем добавляют 7 М раствор аммиака до перехода окраски раствора из желтой в пур-пурно-красную (рН = 7,2- 8,8) переливают раствор в делительную воронку емкостью 100 мл, наливают 15 мл бензола или толуола и перемешивают 1 мин. Оставляют до полного расслаивания органической и водной фаз. Органическую фазу фильтруют через сухой бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл, фильтр промывают несколько раз бензолом или толуолом, добавляют органический растворитель до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре ФЭК-Н-57 со светофильтром № 2 (фиолетовый) в кювете с толщиной слоя 50 или 30 мм. Нуль прибора устанавливают по растворителю. Одновременно проводят холостой опыт, измеряют оптическую плотность и при вычислении результатов вносят соответствующую поправку. [c.221]

В настоящем сообщении приведены результаты изучения водных растворов ДМФ и гексаметиленамида муравьиной кислоты (ГМА). Возможность использования последнего в промышленности отмечена в работе Опыты проводились в полном интервале концентраций при температуре 20—80 С. Определялись плотность, вязкость, показатель преломления и поверхностное натяжение. [c.5]

М калийтетрабората и перемешивают в вибраторе. Приливают 0,2 мл раствора ТНБС и снова перемешивают. Выдерживают 30 мин при 24—26 X (10 мин при 40°С), периодически встряхивая (можно использовать вибратор). Добавляют 3 мл хлороформа или диэтилового эфира, немедленно смешивают и центрифугируют 1 мин при 1000 g". Органическую фазу, содержащую липиды и другие примеси, отбрасывают. Подкисляют водную фазу 0,2 мл НС1. Повторно экстрагируют 3 мл хлороформа или эфира и отбрасывают органическую фазу. Добавляют 2,0 мл 987о ной муравьиной кислоты и нагревают при 100°С 20 мин. По охлаждении окрашенного в желтый цвет раствора измеряют оптическую плотность при 345 нм. [c.299]

Смешивают 1 мл исследуемого раствора кислоты с 0,1 мл 2%-ного ацетонового раствора сульфаниламида и 0,1 мл 2%-ного водного раствора ЫаНОг, затем вводят 0,1 мл 2%-ного ацетонового раствора 1-нафтиламина. Жидкость нагревают 5 мин при 70 °С, после охлаждения добавляют 5 мл воды н 2 мл этилового спирта. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют при 475 нм. Таким способом можно определять муравьиную, уксусную, пропионовую, бензойную и другие кислоты. Минеральные кислоты дают такую же реакцию. [c.67]

Определение фурфурола [147, 150, 152]. В колбу емкостью 50 мл вводят 1 г Na l, 37,5 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл перегнанного анилина, перемешивают и колбу помещают на 15-мин в водяную баню с температурой 15°С. К полученному реактиву прибавляют 5 мл исследуемого водного раствора фурфурола, также нагретого до 15 °С. Через 1 ч 45 мин оптическую плотность раствора измеряют при 500—518 нм. По этой методике можно определять 5—40 мкг фурфурола в 5 мл раствора. Определению не мешает присутствие 5-кратного избытка формальдегида, 60-кратного избытка муравьиной или малеиновой кислоты [139]. Этим методом определяют фурфурол в разных объектах [119, 137, 156—158]. [c.113]

Ход определения. В коническую колбу вместимостью 100 мл помещают такую порцию пробы, чтобы в ней содержалось. от 0,5 до 15 мкг селена, добавляют, если надо, дистиллированной воды до 30—35 мл, приливают 1 мл муравьиной кослоты, 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, 0,5 мл раствора ЭДТА и устанавливают по индикаторной бумаге pH 1, прибавляя по каплям раствор аммиака. Затем приливают 3 мл раствора о-фени-лендиамина, дают постоять 20 мин, переносят раствор в делительную воронку вместимостью 100—150 мл, прибавляют 5 мл бензола или толуола, встряхивают 2 мин, дают смеси расслоиться, сли-ва1ют и отбрасывают водный слой, а слой органического растворителя переносят в кювету спектрофотометра и измеряют оптическую плотность при X = 335 нм по отношению к холостому раствору. [c.197]

Водный раствор смеси таллиевых солей, муравьиной и малоиовой кислот — жидкость Клеричи используют в минералогических исследованиях, так как оиа отличается наиболее высокой плотностью по сравнению с другими тяжелыми жидкостями и большой подвижностью. [c.187]