Хлорбензол темп. кип

Прямым синтезом из элементарного кремния и хлорбензола получается смесь фенилтрихлорсилана и дифенилдихлорсилана, а также непрореагировавшего хлорбензола (темп. кип. 132°). [c.108]

Хлорбензол СбНаС . Жидкость темп. кип. 132° С. Несмотря на малую подвижность галоида, хлорбензол находит широкое применение в качестве исходного вещества для синтеза различных органических соединений. В промышленности он получается непрерывным мето дом путем хлорирования бензола в присутствии катализатора — хлорного железа. [c.264]

Темпе-рат а. в ацетоне в бензоле в метил-ацетате в хлорбензоле В четыреххлористом углероде [c.39]

Взаимодействие хлорбензола с контактной массой происходит при более высокой темп-ре [c.150]

П. устойчив К действию большинства растворителей он растворяется лишь в циклогексаноне и хлорбензоле, а также в кипящем диоксане и диметилформамиде при темп-ре выше 110 °С, но при снижении темп-ры ниже 60 °С полностью выпадает из р-ра. Р-ры выше 5%-ной концентрации желатинизируются. [c.286]

Реакция протекает со значительной скоростью даже при комнатной темп-ре. Для получения П. с высокой мол. массой процесс проводят при постепенном повышении темп-ры до темп-ры кипения растворителя (ацетон, бензол, хлорбензол, третичные спирты, тетрагидрофуран и др.), иногда в присутствии катализаторов (третичные амины, металлоорганич. соединения, вода). Для проведения реакции на границе раздела фаз диамин или его хлористоводородную соль растворяют в воде, а диизоцианат — в органич. растворителе. Процесс подчиняется всем закономерностям межфазной поликонденсации. [c.504]

Реакцию с диизоцианатами осуществляют в хлорбензоле при комнатной темп-ре или в отсутствие растворителя при 100—160°С, а с хлорангидридами дикарбоновых к-т — в пиридине при комнатной темп-ре. [c.18]

ДДТ-4,4 -изомер — это мелкие бесцветные кристаллы или белый порошок (темп. пл. 108,5—109°) не растворим в воде, растворяется в ацетоне, бензоле, хлорбензоле, в нефтяных маслах и пр. [c.171]

Решение. По табл. 82 упругости паров бензола и хлорбензола берем при темп.ратурах в пределах температуры кипения бензола (80,2 ) до температуры кипения хлорбензола (132 ). Псд четы ведем в виде табл. 83, где Хд — состав жидкости и yJ — состав пара. [c.477]

В литературе описана также следующая рецептура получения ДДТ из хлораля и хлорбензола . 100 вес. ч. технического хлораля растворяют в 400 вес. ч. сухого технического хлорбензола с темп. кип. 129—133°. Затем к смеси хлораля с хлорбензолом при хорошем перемешивании постепенно добавляют [c.39]

Высокая реакционная способность диизоцианатов по отношению к гликолям позволяет синтезировать П. в мягких условиях. Исходные вещества нагревают в высококипящем инертном растворителе (при темп-ре кипения последнего) или без него. В качестве растворителя чаще всего используют хлорбензол. В отсутствие растворителя к гликолю прибавляют диизоцианат и дают темп-ре подняться до 200° (реакция экзотермическая). [c.107]

Гекса хлорбензол (темп. пл. 228—23 Г темп. кип.309°при 742 лш рт. ст.) применяется в виде 30—50%-ного дуста как протравитель семян для борьбы с головней, а также для борьбы с насекомыми и их личиночными стадиями, обитающими в [почве. В последнем случае гексахлорбензол комбинируют с - --изомером гексахлорциклогексана. Получаемый из гексахлорбензола пентахлорфенол (темп, пл. 190—19Г темп. кип. 310°) применяется в виде пентахлорфено-лята натрия как гербицид, уничтожающий повилику и сорняки двудольных и как дефолиант в хлопководстве. [c.122]

Моноэтаноламин (темп. кип. 124°) [173] можно выделить из смеси этаноламинов азеотропной перегонкой с хлорбензолом. [c.419]

Отдельные представители. Хлорбензол СвНаС . Жидкость с темп. кип. 132°С и с темп, плавл.—45,2° С, =1,1062. [c.354]

Получение хлорбензола. 1. К охлажденному до 0° раствору 30 г анилина в смеси 67 г концентрированной соляной кислоты и 200 см воды прибавляют понемногу раствор 23 г азотнстокнслого натрия в 60 см воды. Полученный раствор соли диазония приливают к l. O г кипящего 10%-ного раствора однохлористой меди в соляной кислоте. При этом отгоняется образующийся хлорбензол, последние следы Koi oporo извлекают перегонкой с водяным паром. Хлорбензол отделяют от водного слоя, иро-мывают разбавленным раствором едкого натра, высушивают и тарегоияют. Темп, кип. 130° выход 26 г. [c.442]

Хлорбензол, монохлорбензол СеНбС , легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 112,56 плотн. 1106 кг/ж т. пл. —45° С т. кип. 132° С плотн. пара по воздуху 3,9 диэлектр. пр. 5,61 теплота сгорания 6480 ккал/кг в воде нерастворим. Т. всп. 29° С т. воспл. 57° С стандартная т. самовоспл. 638° С [76] т. самовоспл. 593° С область воспл. 1,3—7,1% объемн. темп, пределы воспл. нижн. 23, верхн. 58° С миним. содержание кислорода, необходимое для диффузионного горения, 16,3% объемн. Тушить распыленной водой, пеной при объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 17% объемн., азота 22% объемн. [c.276]

Этилцеллозольв в смеси с хлорбензолом (Г 1), легковоспламеняющаяся жидкость. Плотн. 995 кг/м . Т. всп. 26° С т. самовоспл. 220° С темп, пределы воспл. нижн. 25, верхн. 39° С. Тушение см. Этиловый спирт. Средства тушения. [c.300]

Необходимый для этого трифенил-арсин (темп. пл. 58 — 60 ) получается по обычной реакции Фиттига действием металлического натрия на смесь хлорбензола и хлористого мышьяка [c.181]

Это выделенное в чистом виде соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с темп. пл. 134°, растворимое в метиловом и этиловом спирте и хлороформе. При действии воды соединение (1) расщепляется на свои компоненты НС1 и ( jH5)2As02H. Осторожное нагревание соединения (I) выше температуры плавления сопровождается распадом с образованием хлорбензола и окиси фениларсина по уравнению [c.83]

П. п. прочны, эластичны, мало проницаемы для паров и газов, ирактически не горючи. Они устойчивы к действию к-т и щелочей (кроме NH4OH), спиртов, масел и большинства органич. растворителей (при комиатпой темп-ре). С повышением теми-ры растворимость П. и. в органич. растворителях растет. Так, ири 60 "С они растворимы в тетрагидрофуране и циклогексапоне, а при 100—110 °С также в хлорбензоле. П. п. прозрачны для УФ-излучения и видимого света. Ниже приведены нек-рые свойства П. п. [c.393]

При сополимеризации М. в сложных смесях метил-пентенов, метилбутенов или с изобутиленом под действием кислотных катализаторов (А1С1з) получают жидкие или вязкотекучие продукты неопределенного строения, используемые в качестве специальных электроизоляторов или добавок к смазочным маслам (темп-ра полимеризации от —20 до —60 °С). Сополимеры М. с к-гексеном отличаются ударопрочностью и эластичностью. При сополимеризации М. с 10—25% гексена-1 или с др. линейными а-олефинами образуются плавящиеся при высокой темп-ре продукты, причем темп-ра плавления зависит от содержания сомономера, напр, при его содержании в П. 10—12% темп-ра плавления сополимера 200 °С. Сополимеры хорошо растворимы в циклогексане. хлороформе, хлорбензоле и т. п.. [c.103]

Определение ЭГ чаще всего основано на их способности количественно присоединять галогеноводороды при комнатной темп-ре с образованием галогенгидри-нов. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона НВг в среде ледяной уксусной к-ты или бензола (в уксусной к-те НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с ЭГ). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида, солянокислого пиридина в среде пиридина или хлороформа. [c.489]

Важное промышленное значение имеют ариламиды 3-гидро-ксинафтойной-2 и ацетоуксусной кислот, применяемые как азосоставляющие для ценных азопигментов и при крашении с азосочетанием на тканях (холодное крашение). Ариламиды (69) получаю т нагреванием эквимольных количеств кислоты (68) и ариламина в органическом растворителе (толуол, хлорбензол), содержащем РС1з (0,4—0,5 экв) [391, т. 7, с. 572]. После окончания выделения H I реакционную массу нейтрализуют и растворитель отгоняют. Ацетоацетамиды (71) получают ацилированием ариламинов дикетеном (70) при низкой темпе- [c.534]

Хлорбензол СбНзС , темп. кип. 132° С, df 1,06, бесцветная жидкость. В промышленности получают хлорированием бензола в присутствии катализатора РеСЦ (стр. 109) или окислительным хлорированием. В последнем методе смесь паров бензола, хлористого водорода и воздуха пропускают над нагретым катализатором — хлористой медью [c.150]

Большой интерес представляет получение ДДТ конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии фторсульфоновой кисло-тые1-77 Эта реакция протекает очень быстро и уже при 0° заканчивается в течение 20 мин. >б7,б7а.б7б Кроме того, получающийся при низкой температуре реакции ДДТ содержит меньше побочных продуктов, чем при проведении конденсации в присутствии серной кислоты или олеума. Так, например , в присутствии фторсульфоновой кислоты при —40° получается ДДТ с темп, заст. 93—94°. Выход ДДТ составляет 95—99,5%, считая на хлораль, и 70—80%, считая на хлорбензол. Оптимальной температурой реакции считают 0°. При более высокой температуре заметно усиливается реакция сульфирования хлорбензола, а при более низкой температуре удорожается производство из-за большого расхода холода . [c.46]

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД — карбоцепной линейный полимер аморфной структуры (—СН —СНС1—] , белый, твердый при обычной темп-ре продукт мол. в. до 300—400 тыс., т. стекл. 75—80°. П. растворяется в дихлорэтане, хлорбензоле, нитробензоле, тетрагидрофуране, циклогексаноне устойчив к действию влаги, к-т, щелочей, р-ров солей, углеводородов нефти. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология