Газовые хроматографы, многоступенчатые

Хроматограф, на котором можно осуществить такое разделение, представляет собой довольно сложный прибор, по крайней мере по сравнению с лабораторной ректификационной колонной обычного типа. Для разделения смеси, содержащей компоненты с сильно различающейся летучестью, требуются сложные многоступенчатые газовые хроматографы или приборы с программированием температуры термостата. Поэтому при современном уровне развития техники целесообразно начинать фракционирование с тщательной разгонки на колонке, а полученные фракции с узким интервалом температур кипения затем анализировать или разделять посредством газо-жидкостной хроматографии. Таким образом, оптимальным вариантом можно считать комбинирование обоих методов. [c.217]

Приборы с двух- или многоступенчатым разделением многомерная газовая хроматография [c.275]

Обзор работ в области многоступенчатой газовой хроматографии дается в [67]. [c.81]

Метод многоступенчатой газовой хроматографии сложных смесей был детально рассмотрен в работах [25—28], где дан расчет максимальной ширины фракции, направляющейся на вторую степень разделения, разработан метод однозначной идентификации компонентов (см. гл. II) и приведен ряд примеров использования многоступенчатых схем для определения компонентов бензинов и газовых конденсатов. Опыт показывает, что многоступенчатую газовую хроматографию следует использовать для качественного и количественного анализа сложных смесей, выделяя на первой стадии достаточно узкие фракции и применяя в качестве второй ступени колонки с селективными неподвижными фазами. [c.94]

Перспективы дальнейшего развития методов анализа с помощью промышленных газовых хроматографов, по-видимому, связаны с сокращением цикла разделения и применением на установках по переработке более тяжелых нефтепродуктов. Пути решения этих задач связаны с усовершенствованием многоступенчатых схем, использованием насадочных колонок малого диаметра, а также некоторых новых сорбентов (пористых полимеров [49] ит. д.). [c.211]

В качестве примера на рисунке приведена часть хроматограммы средней фракции табачного дыма. Эта фракция содержит более 3000 компонентов разнообразной химической природы, которые регистрируются на хроматограмме в виде более 1000 пиков. Совершенно очевидно, что для расшифровки состава подобных смесей необходимо применение широкого арсенала аналитических методов, среди которых газовая хроматография, в том числе многоступенчатая, должна играть важнейшую роль. [c.12]

Из сказанного вытекает широко распространенный в газовой хроматографии прием идентификации компонентов разделяемой смеси на двух колонках с неподвижными фаза] га различной полярности. При этом разделенные или определенным образом сгруппированные первой колонкой компоненты подвергаются повторному разделению и перегруппировке на второй колонке. Такой прием при разделении сравнительно простых смесей позволяет получить наборы из двух величин удерживания, взаимно-однозначно связанные с большинством компонентов. Анализ более сложных смесей требует перевода на вторую колонку не всей исходной смеси, а ее компонентов и групп, выделенных на первой колонке. В таком случае знание разделяющей и группирующей способности неподвижной фазы первой колонки позволяет осуществить направленный выбор второй неподвижной фазы. Реализация такой схемы анализа наиболее эффективна при использовании многоступенчатых газохроматографических установок, которым посвящена отдельная глава настоящей книги. [c.120]

Принято считать, что аппаратура также влияет на анализ триглицеридов. На основании опытов было решено использовать газовый хроматограф модели ОС-1С с устройством модели ТР-2А для многоступенчатого программирования температуры. Детектор — пламенно-ионизационный. Этот хроматограф имеет двойные колонки, и двойной детектор и обеспечивает хорошую стабильную нулевую линию при программировании температуры от 200 до 325° С при скорости 4° С мин. Температура детектора и испарителя пробы составляла соответственно 370 и 450° С. [c.130]

Вигдергауз М.С. - ЖАХ,1972,27, 5,980-992. Библ. 83 назв. Многоступенчатые схемы разделения в газовой хроматографии.(Обзор.). [c.32]

Быстрый метод анализа бензинов с помощью многоступенчатой газовой хроматографии. [c.102]

Многоступенчатый газовый хроматограф. [c.220]

Анализ сложных смесей веществ (спирты, сложные эфиры, кетоны, терпены) с применением методики многоступенчатой газовой хроматографии. [c.43]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

Применение многоступенчатых схем рассмотрено также в кн. Липов-ский В, Н., Березкин В. Г. Автоматические газовые потоковые хроматографы.— М. Химия, 1982. — Прим. ред. [c.275]

Однако если разделение пробы провести в одном эксперименте, целесообразно использовать многоступенчатую аппаратуру. На одном многоступенчатом хроматографе можно переключением газовых потоков отвести из колонки медленно элюируемые компоненты до того, как они попадут в следующую колонку. Остальная неполностью разделенная часть пробы переводится при этом в следующую колонку, где и проходит ее разделение. [c.284]

В практике газовой хроматографии известны многочисленные примеры применения многоступенчатых схем. Двухступенчатую схему целесообразно применять в препаративной хроматографии в тех случаях, когда из многокомпонентной смеси требуется выделить один или несколько компонентов. В двухступенчатой схеме используют две последовательно соединенные колонны. В первой, более короткой, происходит быстрое предварительное разделение, после чего зону выделяемого компонента направляют во вторую колонну для окончательного разделения, а остальные компоненты сбрасывают в атмосферу или собирают в отдельной ловушке. Следующую дозу можно вводить в хроматограф сразу же после окончания разделения на первой колонне, так как в этом случае исключается наложение компонентов. Схема двухступенчатой установки приведена на рис. 39. Одна часть потока газа-носителя (I) проходит узел ввода пробы 2, первую колонну 3, первый детектор 4, переключающий кран 5, вентиль тонкой регулировки 6 и ловушку 7 другая (II)—через второй детектор 9, переключающий кран 5, вторую колонну 10 и систему ловушек 8. При разделении поддерживается равенство объемных скоростей обоих газовых потоков. [c.103]

Установка для непрерывного разделения парафинов Сз—Сб была предложена А. А. Жухозицким и Н. М. Тур-кельтаубом . Фирмой Упиверсаль ойл продукт (США) разработан непрерывный процесс Молекс , предназначенный для выделения нормальных парафинов из смесей с изопарафинами и циклическими соединениями с помощью молекулярных сит. Разработан многоступенчатый газовый хроматограф, в котором наличие дополнительной колонки предотвращает попадание примесей в разделительные колонки. [c.69]

МЯГКИХ условиях. Синтезированный стирол подвергают многоступенчатой ректификации для очистки от примесей этилбензола, бензола, толуола и др. Товарный стирол обычно содержит 99,6—99,7% основного продукта и в большинстве случаев используется для полимеризации без какой-либо предварительной очистки [2, с. 9—12]. В литературе имеется ряд работ по анализу стирола методом газовой хроматографии [4, с. 267—270 9—12]. Анализ а-метилстирола можно проводить по методике, приведенной в работе [13], анализ винилтолуола — в работе [14]. [c.125]

Для определения фенолов исследован метод газовой хроматографии, основанный на извлечении их из воды многоступенчатым экстрагированием днизопропиловым эфиром. Хроматографирование осуществлялось на колонке из нержавеющей стали длиной 2 м и диаметром 6 мм при температуре 175. Расход газа—носителя (гелий) - 100 мл/мин. Применение метода позволяет определить 15 различных соединений фенола с точностью до 0,2 мкг/л " . [c.37]

Кодаки Э. - Японск.пат. № 13997.7.08.б7 РЖХим.1968,10Д40П. Многоступенчатый газовый хроматограф. [c.174]

В последние годы активно развиваются гибридные варианты многоступенчатых методов, в которых на 1-й ступени разделение осуществляется в колонке жидкостного хроматографа, а затем отдельные фракции элюата могут быть направлены (в режиме off-line или on-line, рис. IV.4) в насадочную или капиллярную колонку газового хроматографа для дальнейшего исследования их состава [56, 247]. Димерная ЖХ—ГХ особенно оправдана при анализах лекарственных препаратов и объектов окружающей среды (за счет много большей, чем у жидкостного хроматографа, чувствительности газохроматографического детектора заметно снижается предел обнаружения идентифицируемых веществ, отделенных от мешающих соединений на 1-й ступени разделения). К ограничениям метода следует отнести необходимость подбора растворителя (подвижной фазы) для 1-й ступени разделения, совместимого с газохроматографическими детекторами и колонками, которые должны содержать преимущественно химически привитые неподвижные фазы. [c.270]

Хроматографические методы разделения предполагают направленное перемещение жидкой (или газовой) смеси через сорбционную среду. Многоступенчатость такого процесса разделения обусловливает его высокую эффективность. В связи с усложнением аналитических задач, в частности, с необходимостью определения микросодержаний примесей, родственных в физико-химическом отношении основе, хроматографические разделения начинают проникать и в область анализа высокочистых материалов. Из всех видов хроматографии для решения проблем концентрирования неорганических примесей более всего подходят методы ионообменной и распределительной хроматографии. Общим недостатком хроматографических вариантов разделения является то обстоятельство, что необходимая степень разделения возможна часто только при использовании высоких слоев сорбента, больших объемов растворов и при значительной затрате времени. [c.315]