Липиды парафинов

Псевдомонады, выделенные из маслянистой грязи коробки скоростей мотоцикла , могут использовать парафиновые углеводороды [105]. Клетки этого организма, выращенные, например, на октадекане, состоят почти на /з из липидов эти липиды богаты октадеканолом, который получается из них с выходом 15%. [c.44]

Существуют различные теории, объясняющие механизм поступления питательных веществ в клетку. Так, Джонсон предполагает [167], что проникновение углеводородов в клетку происходит при участии липидов клеточной оболочки и длинная парафиновая цепь углеводородной молекулы становится частью фосфолипидной мицеллы клеточной мембраны. Это объяснение является весьма общим. Имеется предположение о том, что первоначальное окисление парафина протекает вне клетки [1681. В этом случае некоторые ферменты должны были бы выделяться клеткой в среду. Многие авторы с этим не соглашаются [169]. Все больше и больше фактов свидетельствуют о том, что фермент для [c.84]

Отсюда следует, что в условиях обилия пищи синтез липидов фитопланктона сдвигается в сторону ненасыщенных жирных кислот (полиненасыщенных), которые, в свою очередь, будут подвергаться наиболее интенсивному выеданию на последующих трофических уровнях с образованием полициклических фрагментов, что приведет к преобладанию во фракции УВ циклической части и росту степени ее цикличности, вдобавок УВ будут обогащены ненасыщенными структурами, преимущественно также циклическими. Синтез насыщенных жирных кислот, обладающих значительно меньшим запасом свободной энергии, будет заметно подавлен, к тому же, как менее калорийный, они должны хуже выедаться, в результате чего содержание парафиновых УВ будет низким. На эти особенности химического состава указывает, в частности, состав фракции УВ станции К-289 с уникально высоким содержанием Сорг (6,8%), в которой практически отсутствуют алканы (< 1 %), а средняя степень цикличности чрезвычайно высока — не менее трех колец на молекулу (вместо обычных двух). [c.224]

Довольно хорошо изучены порфирины. Это пиррольные производные сложного строения. В растениях они представлены хлорофиллом. В целом по составу основных углеводородных компонентов живого вещества сделаны следующие выводы (В. К- Шиман-ский, 1967 и др.). Вещества, синтезированные биохимическим путем, содержат углеводородные структуры трех классов парафиновые, циклопарафиновые, ароматические. Наибольшую распространенность имеют нормальные алкановые структуры с четным числом углеродных атомов в цепи. Длина нормальной алкановой цепи в белках и углеводах не превышает шести углеродных атомов. В липидах преобладают нормальные алкановые цепочки, содержащие в основном С18—Сг4. [c.121]

С простыми липидами не имеют ничего общего парафиновый воск, вазелин и смазочные масла, представляющие собой смесь углеводородов. [c.306]

Элюат концентрируют при пониженном давлении и комнатной температуре до получения мутной водной эмульсии. Эмульсию лиофилизуют. Высушенные липиды растворяют в смеси хлороформа и метанола (2 1, по объему), переносят в сосуды с известным весом и выпаривают растворители в токе азота при 35—40 °С. Сушку завершают в вакуумном эксикаторе с парафиновой стружкой. После высушивания сосуд с сухим липидным экстрактом взвешивают. [c.311]

С. Ю. Тумановой (Физиологический институт СПбГУ) из неомьшя-емой фракции липидов в виде очень тонких белых осадков и диагностированы нами как нормальные парафины [72,73]. Вьщеление н-парафинов производили из отдельных структур мозга (кора, подкорковые структуры) из отделов (мозг, мозжечок) из клеток нейроглии, которые составляют до 90 % от общего количества клеток мозга из субклеточных структур — митохондрии, симаптосо-мы из специализированной мембранной структуры — миелина. Процесс выделения н-парафинов очень трудоемкий, и полученные навески бьши чрезвычайно малы — варьировали от 4.20 до 24.75 мг. Всего уцалось выделить 10 образцов парафиновых осадков. [c.115]

Нефтеобразование по механизму имеет много общего с углеоб-разованием, является длительным сложным многостадийным биохимическим, термокаталитическим и геологическим процессом преобразования исходного органического материала - продукта фотосинтеза - в многокомпонентные непрерывные смеси углеводородов парафинового, нафтенового, ароматического рядов и гибридного строения. В отличие от генезиса твердых горючих ископаемых нефтесинтез включает дополнительно осадочно-миграционные стадии с накоплением первоначально рассеянной по осадочным породам микронефти в природных резервуарах макронефти. По этому признаку термин месторождение вполне справедливо применять только к твердым горючим ископаемым, но по отношению к нефтям и природным газам не имеет буквального смысла как места их рождения. Более правильно употреблять термины залежи нефти или залежи газов. Не исключено, что каустобиолиты как твердые, так и жидкие и газообразные, первоначально на химических стадиях их синтеза имели общую родину , затем расслоились и разошлись по новым квартирам . В настоящее время по генетическому признаку в качестве близких родственников природных нефтей признают сапропелитовые угли. Следовательно, нефть, природный газ, сланцы, сапропелитовые угли и богхеды, исходным материалом для синтеза которых являются водная растительность (планктон, водоросли, бентос) и микроорганизмы, генетически взаимосвязаны и образуют группу сапропелитовых каустобиолитов. А торф, бурые и каменные угли и антрацит принадлежат к группе гумусовых каустобиолитов. На наш взгляд, в процессе образования нефти, особенно природного газа, может в принципе участвовать и легко разрушаемая биоорганизмами часть органики (например, липиды и белки) наземной растительности. [c.65]

Разделение веществ проводится адсорбционной и распределительно хроматографией с обращенной фазо 1. В последнем случае в качестве неподвижной фазы для пропитки слоя были использованы такие лииофильные вещества, как ундекан, тетрадекан, парафиновое масло и силиконовые масла различной вязкости. Применение последнего метода позволило разделять гомологи высших жирных кислот. Для разделения смесей веществ различных классов, часто встречающихся ири гидролизе липидов, с успехом используют двумерньи метод хроматографирования. При этом в некоторых случаях нрименяют частичную пропитку слоя. Иногда при использовании двумерного метода в одном направлении применяют адсорбционную, а в другом — распределительную хроматографию. [c.63]

Араки [33] проводил денситометрию пятен липидов, опрысканных 5 %-ным этанольным раствором фосфомолибдата и прогретых в течение 5 мин при 180°С после такой обработки пятна можно наблюдать визуально. Несковиц [286] полностью минерализовал фосфолипиды, проводя опрыскивание смесью 1 мл 5 %-ного раствора молибдата аммония, 3 мл концентрированной азотной кислоты и 16 мл 65 %-ной хлорной кислоты, затем прокаливал накрытую стеклом пластинку в течение часа в печи, где за полчаса температура поднималась со 120 до 160°С. В последние 10 мин покровное стекло снимали. После прокаливания слой на пластинках опрыскивали смесью 2 мл 5 %-ного раствора молибдата аммония, 3 мл 65 %-ной хлорной кислоты и 5 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, и выдерживали час при 50°С под покровным стеклом. Далее пластинки промывали смесью парафинового углеводорода и эфира (1 1), слои при этом становились прозрачными, и их можно было фотометриро-вать. Ганглиозиды определяли [287] денситометрически окрашивание появлялось после опрыскивания слоя смесью резорцина и соляной кислоты. [c.101]

Электронная микроскопия позволила увидеть чередующиеся смектические слои мнелиновой оболочки нерва (рис. 67), состоящие из белковых и липоидных молекул. Анализ в поляризованном свете показывает, что парафиновые цепочки молекул липида орнентированы радиально, а длинные оси белковых молекул тангенциальны по отношению к оси волокна. Средний период идентичности (расстояние между двумя соседними центрами слоев) на электронной микрофотографии равен 120 А, а найденный рентгеноструктурным анализом —170 A (для нервов амфибий) и 180—185 А (для нервов млекопитающих). Несовпадение значений периода идентичности обусловлено тем, что он несколько изменяется при приготовлении препарата нерва для электронной микроскопии. [c.114]

Способность парафинового масла, взаимодействующего с поверхностью клеток, инвертировать первую положительную и отрицательную фототропные реакции проростков овса также косвенно указывает на участие мембран в механизмах усиления. Кроме того, известно, что индолилуксусная кислота активно комплексируется с липидами (лецитином), входящими в состав биологических мембран. [c.173]

Хромовая кислота и хромат калия окисляют ненасыщенные жирные кислоты, что ведет к стабилизации липидов. Окисленные липиды менее растворимы в растворителях жиров, чем неокисленные. от фактор используется при выявлении липидов на парафиновых срезах. Характерной реакцией для хроматов является комплексообразова-ние с водой и способность таких комплексов, подобно формальдегиду, образовывать связи с реакционноспособными группами белка. На окисляющем действии хроматов основана так называемая хромаффинная реакция , которая выражается в побурении. Этот окислительный процесс ведет образованию биогенными аминами (например, адреналином, норадреналином, окситриптамином) коричневого пигмента с последующей полимеризацией продуктов окисления. [c.41]

Воска представляют собой сложные смеси высоконеполярных липидов. Состав смеси различен у разных растений и часто специфичен для того или иного растения. Природные воска содержат некоторое количество свободных жирных кислот, высокомолекулярных спиртов (С24--С28) и углеводородов парафинового ряда. Преобладающие компоненты смеси - сложные эфиры воска. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология