Свет показывает

Пример. Определим почернение спектральной линии, если при измерении интенсивности света, прошедшего через ее изображение на негативе, прибор, регистрирующий свет, показывает 220 делений, а показание того же прибора при измерении света, прошедшего через прозрачное место, — 1000 делений [c.159]

Данные работ [1, 8, 9, 16, 17, 20, 27, 54, 55, 59, 60, 67, 68, 118, 129, 154, 236, 237, 243, 285, 287] по оптическим константам сухого почвенно-эрозионного аэрозоля, продуцированного в различных частях света, показывают, что в видимой области спектра коэффициент преломления п для этого типа аэрозоля варьирует в относительно узких пределах, от 1,5 до 1,558. Исследование спектральной зависимости величины п в диапазоне 400—700 нм обнаруживает тенденцию к росту действительной части коэффициента преломления п в ближней ультрафиолетовой области. Значения мнимой части к комплексного показателя преломления оказываются более изменчивыми (табл. 2.1) по сравнению с величиной /г, что, несомненно, является отражением большей чувствительности коэффициента поглощения х к изменчивости хими- [c.74]

Появившиеся включения раствора свидетельствуют о том, что при существующем размере кристалла и скорости перемешивания раствора (или движения кристалла) пересыщение велико. Для его уменьшения по прошествии следующих 12 ч либо вообще не снижают температуру, либо снижают ее на 0,2—0,3° С. Если наблюдение за поверхностью в отраженном свете показывает, что грани стали гладкими, т. е. включения заросли, необходимое снижение пересыщения найдено. [c.78]

Электронографические исследования и данные спектров комбинационного рассеивания света показывают, что молекула ВРз имеет плоскую структуру с атомом бора в центре равностороннего треугольника из атомов фтора [15—21]. Все три связи между атомами фтора и бора равноценны и гомеополярны. Валентный угол атома бора 120°, расстояния между атомами фтора составляют 2,25А, а длина связи бор—-фтор равна 1,30А. [c.22]

Изучению структуры тиомочевины и ее комплексов посвящено много работ. Так, изучение строения тиомочевины по спектрам комбинационного рассеивания света показывает [88], что молекулы тиомочевины находятся в следующих состояниях- [c.327]

В магниевой лампе-вспыше используется энергия, выделяющаяся в результате химической реакции, так же как и в электрических батареях, А нельзя ли применить реакцию для накачки лазера В таком случае получился бы химический лазер , или лазерная лампа-вспышка. Но для этого нужна химическая реакция, в результате которой возникает инверсия заселенностей. Химики начали искать такие реакции, и первый химический лазер действительно был открыт. Конечно, то что химические реакции могут сопровождаться испусканием света, совсем не новость. Свечи для этого и зажигают. А вспомните о светлячках Они-то могут светиться без всякого удлинительного провода. Испускание света показывает, что реакция протекает особым способом. При выделении энергии такой предпочтительный способ может служить наилучшим путем создания инверсии заселенностей. [c.206]

Спектр ЭПР 7-облученного изобутилена представляет собой наложение сигналов от нескольких радикалов с общим выходом —1,3. Изменение спектра ЭПР при освещении образца УФ-светом показывает, что в основном это аллильные радикалы. Кроме этих радикалов стабилизируются трет-бутильные и концевые радикалы —СН2(СНд)2С . Появление такого радикала связано с реакцией полимеризации. Выход этих радикалов в гомогенной фазе равен [c.436]

Кривые, приведенные на фиг. 93, иллюстрируют снижение светового компенсационного пункта при увеличении концентрации СО2, о котором мы уже говорили выше (стр. 204), а также снижение углекислотного компенсационного пункта при увеличении интенсивности света. Сравнение кривой для 25° С с кривой для 15° С при одном и том же значении Г показывает, что при этой концентрации СО2 световой компенсационный пункт с температурой снижается. Сравнение этих двух кривых при одной и той же интенсивности света показывает, что и углекислотный компенсационный пункт снижается с температурой. [c.210]

Результаты современных исследований химических свойств стекол и их структуры с помощью прямых методов анализа (электронная микроскопия, рассеяние рентгеновских лучей под малыми углами, релеевское рассеяние света) показывают, что многие стекла, в том числе промышленные, нельзя считать вполне однородными системами. Но принципиально важные первые работы этого направления были выполнены В. Тернером, а затем И. В. Гребенщиковым. I [c.87]

При пропускании ультрафиолетовых лучей через газообразный хлористый водород образуются атомарный хлор и атомарный водород. Ультрафиолетовые лучи поглощаются хлористым водородом, и их энергия переходит в кинетическую энергию движения атомов. При этом атомы разлетаются в разные стороны и молекула распадается. Изучение поглощенного света показывает, что молекулы хлористого водорода распадаются, если они поглотят энергию, равную 132 ккал моль- Такую энергию хлористый водород может получить, если его молекулы поглотят свет с длиной волны 2,15- 10 см или меньше. (Известно, что энергия Е света с длиной волны "к равна [c.65]

Химические актинометры. Для измерения интенсивностей во многих случаях удобнее применять химические актинометры, чем лю ые другие приборы. Они имеют несколько преимуществ. Большинство источников света показывает изменение интенсивности как но времени, так и по всей освещенной площади для всякого луча, проходящего сквозь реакционный сосуд. Термопары или фотоэлементы должны использоваться таким образом, чтобы получалось суммирование по времени интенсивности и освещенной площади так, что измерялось бы общее число квантов, падающих на реакционный сосуд. Для выполнения этой задачи нужно систематически перемещать светоизмерительный прибор по всему поперечному сечению луча, чтобы можно было определить общее количество света, а затем следует изобразить интенсивность в виде функции от времени и измерить площадь кривой. Обе эти операции утомительны и могут приводить к ошибкам. Химические же актинометры подходящего типа суммируют излучение по времени и интенсивности, а если они применяются в камерах достаточно больших, чтобы захватить луч света целиком, то просуммируют также и по освещенной лучом площади. [c.32]

Область малых концентраций. Водные растворы неэлектролитов представляют обширный класс жидкостей, структура и свойства которых изучаются различными методами. При исследовании рассеяния рентгеновского излучения смесями метилового спирта с водой И. В. Радченко и Ф. К. Шестаковским обнаружено, что присутствие в воде молекул метанола укрепляет ее структуру, вызывая образование более прочных молекулярных ассоциаций, чем в чистой воде. М. Ф. Букс, и А. В. Шурупова, изучая рассеяние света растворами спиртов в воде, обнаружили узкий максимум интенсивности в области малых концентраций спирта. Проведенный ими теоретический анализ концентрационного рассеяния света показывает, что наблюдаемый максимум интенсивности при малых концентрациях спирта не связан с флуктуациями концентрации. Теоретическая кривая светорассеяния проходит через экспериментальные точки во всей области концентраций выше 0,1 мольных долей спирта. При концентрации (0,05 0,7)т на экспериментальной кривой выделяется узкий максимум, которого нет на теоретической кривой. Можно предположить, что этот максимум интенсивности светорассеяния при малых концентрациях спирта обусловлен флуктуациями структуры раствора, связанными со стабилизацией структуры воды. [c.298]

Из числа электронных схем образования иона персульфата предпочтение следует отдать схеме (31), что показывается диаграммой, показывающей относительные доли Н2304, Н504 и 804 в зависимости от концентрации кислоты (рис. 151). Эта диаграмма, полученная с помощью, метода спектров комбинационного рассеяния света, показывает, что в разбавленных растворах серной кислоты, в основном, диссоциация происходит с образованием ионов 504 . По мере повышения концентрации равновесие резко [c.357]

Для оптического спектра аметиста. характерно наличие полос поглощения при 360,540 и 930 нм (см. рис. 9). Ряд особенностей этих полос свидетельствует о том, что рассмотрение должно вестись в приближении промежуточного кристаллического поля. Для случая искаженного тетраэдра (с симметрией Сг) нижнее (Ч) состояние иона Ре + в приближении промежуточного кристаллического поля расщепляется на три подуровня (М, В), а верхнее — на два подуровня (М, М). При этом полоса в области 540 нм может быть приписана переходу А( В)-> А, а интенсивное поглощение в области 340 нм — полосе перехода А В)- В А). Сложнее обстоит дело с полосой 940 им, она, по-видимому, связана как с интерстицио-нальным рр2+ (переход Е- 1), так и с переходом М(5В)->М(ЗВ) для ионов Ре +. Для случая симметрии переходы типа А- В имеют перпендикулярную поляризацию, а типа А- А и В- В — параллельную поляризацию. Спектры оптического поглощения аметистов, снятые в поляризованном свете, показывают, что поляризации полос 540, 940 и 340 нм различные. Что касается полосы 280 нм, то можно предполагать, что, по крайней мере, частично, она связана с электронно захватывающими центрами, поскольку образование ионов Ре + сопровождается потерей электрона, который захватывается как междуузельным ионом РеЗ+ (образуется Ре "), так и на дефектах кристаллической решетки неизвестной природы. [c.196]

Что касается излучения высокоразреженных пламен, то уже тот факт, что возбуждение спектра этих пламен можно связать с тепловыми эффектами элементарных химических процессов, указывает на неравновесный характер излучения хемилюминесценция). Прямым доказательством этого служат измерения абсолютного выхода света, т. в. числа квантов лучистой энергии, приходящихся на одну молекулу продукта реакции. Так, согласно измерениям Богданди и М. Полани 15211, при давлении паров натрия 0,01 мм рт. ст. 35% энергии, освобождающейся в реакции N3 + 012, излучается в виде 1>-свечения натрия. Столь большой выход света показывает, что излучение в рассматриваемой реакции далеко от равновесного. Действительно, можно показать (см. [175, стр. 554—5551), что концентрация возбужденных атомов натрия в данном случае превышает равновесную более чем на 14 порядков [c.465]

Таким офазом видно, что этилен бромируется с наименьшей скоростью тогда как из исследованных олефинов триметилэтилен проявил наибольшую скорость реакции. Среди простых моноолефинов максимальную активность, повидимому, проявляют пентены и их ближайшие гомологи. Сравнение скоростей бромирования олефинов в сухом четыреххлористом углероде в темноте и на свету показывает, что на свету скорости реакций обнаруживают меньшее различие, чем в темноте. Этот интересный факт вытекает из данных табя. 100, полученных Davis ом для коэфициентов реакций К у этилена, пропилена и ди-кзобутилена, соответственно в темноте и на свету. [c.504]

Рентгенографические исследования Кауфмана [1173], и исследования Прайса [1174] по рассеянию света показывают, что степень кристалличности полимера зависит не только от скорости охлаждения, но и от молекулярного веса полимера, с увеличением которого скорость кристаллизации уменьшается. В случае нагревания полимер размягчается в зависимости от молекулярного веса [1150, 1151] от ПО до 280°. В работах Марковой, Садовской и Каргина [1175], Барнета и Мак-Девита [1176], показано, что размягчение полимера связано с разрушением кристалличности полимера это приводит к резкому изменению инфракрасных спектров при переходе полимера в вязко-текучее состояние. [c.305]

M.gS0 1l1гz =l 2 +l 2 , следовательно, ионная сила этого раствора равна 0,4. Чтобы получить раствор М 504, равный по ионной силе 0,1 М раствору N301, надо приготовить 0,025 М рас-твор MgS04. Электрофореграмма сыворотки крови представлена на рис. 17. Величина абсорбции света показывает количественное соотношение отдельных компонентов, она пропорциональна величине площади, находящейся под кривой. [c.155]

Пластически деформированный кристалл уже не является более однокристаллом, но представляет собою агрегат малых смещенных кристалликов, слипшихся между собою настолько, что они представляют как бы одно целое. Можно спросить, изменяется ли при пластической деформации решетка каждого из осколков в отдельности. Исследование в поляризованном свете показывает наличие напряжений в кристаллах вследствие взаимных воздействий зерен друг на друга. Эти напряжения могут, однако, быть уничтожены посредством отжига кристалла при высокой температуре. Строение отдельных осколков было иззгчено далее посредством дебаевского метода в монохроматических лучах серебра. Этот метод показывает, что атомные расстояния не зависят от ориентации индивидуальных кристалликов. Было показано, что, несмотря на столь энергичную деформацию всего кристалла, отдельные зерна остаются неизменными. [c.248]

Элементарное рассмотрение свойств света показывает, что полная молярная поляризуе.мость P ,i может быть обусловлена только взаимодействием между электронами молекул и быстро осциллирующим электромагнитным полем видимого света с частотой порядка Ю - с (см. рис. 9.2). За такими быстрыми осцилляцпя.чп не могут успеть ни вращения постоянных диполей, происходящие с частотой порядка 10 °с , ни колебания ядерного скелета молекул, имеющие частоту порядка Ю с . Поэтому в уравнении е = коэффициент преломления п может быть выражен через отношение скорости света с в вакууме к скорост, света Св в веществе, п = с1сз. Уменьшение скорости света в веществе происходит вследствие взаимодействия между колебаниями электромагнитного поля световой волны и связанными электронами молекул. Чем менее прочно связаны электроны в молекулах, тем сильнее это взаимодей--ствие и тем больше коэффициент преломления п и диэлектрическая проницаемость вещества. [c.470]

Торможение фотосинтеза на слабом свету показывает, что уретан мешает передаче энергии возбуждения от хлорофилла к субстрату реакции, влияя, таким образом, на первичный фотохимический процесс. Он может действовать, или обволакивая хлорофильные молекулы (или каталитические комплексы, часть которых образует хлорофилл), или же защищая подобным образом акцепторы, на которых фиксируются субстраты. Стимулирующее действие уретана на ф-туоресценцию хлорофилла р живых клетках hlorella показывает, что уретан приходит в [c.331]

На фиг. 4 показаны дополнительные данные, относящиеся к этому эффекту. Столбик А (нормальная темновая фиксация, индикатор добавлен через 2 мин. после выключения света) показывает полное исчезновение эффекта в течение 2 мин. столбики Л (индикатор добавлен сразу после выключения света), В и Г—повторение данных, приведенных на фиг. 3 столбик Д показывает, как влияет удлинение темнового периода (30 сек.), и свидетельствует о том, что фиксация кончается в течение 20 сек. (имеющиеся данные позволяют думать, что она кончается даже в течение 10 сек. или меньше) столбики Е ъ Ж показывают, что увеличение в 2 раза времени выдерживания на свету в атмосфере, содерншщей С , не влияет на темповую фиксацию это показывает, что последняя не является неустойчивым случайным процессом. Столбики 3, Л, К и Л относятся к опыту по использованию двух более низких интенсивностей освещения, составляющих соответственно 48,5 и 66% от ранее использованной интенсивности. Они показывают, что величина темновой фиксации прямо связана с интенсивностью света, а следовательно, п с процессом фотосинтеза. Таким образом, водоросли, фиксирующие мечены С при нормальном фотосинтезе. [c.606]

Фиг. 185. Световая кривая пурпурных бактерий при натриевом свете показывает линейность до 60 000 apzj M - eK [111].

Рентгеновское исследование показывает, что твердые длинно-цепочечные полимеры обычно содержат кристал.яические участки. Далее исследование в поляризованном свете показывает, что они в основном сложены сферолитовыми агрегатами, т. е. агрегатами волокнистых кристаллов, расположенных радиально. Молекулярные цепочки расположены по окружности и, вероятно, входят в кристаллические волокна в многократно сложенном виде. [c.286]

Исследование в сходящемся поляризованном свете показывает, что оптический зиак холестерической плоской текстуры отрицателен. При скрещенных николях она выглядит окрашенной, причем окраска не изменяется при вращении столика микроскопа. Это указывает на то, что текстура оптически активна. Удельное вращение плоскости поляризации можно измерить, если поместить холестерическое вещество между плоским стеклом и выпуклой линзой. Показатель преломления стекол не должен сильно отличаться от среднего показателя преломления вещества. В монохроматическом свете между скрещенными николями будут видны темные и светлые кольца это места, где различие в фазе достигает 180°. Для первого кольца п = 1, для следующего п = 2 и т. д. Зная кривизну линзы, длину волны и расстояния между кольцами, можно определить оптическую активность кристалла. [c.49]

Электронная микроскопия позволила увидеть чередующиеся смектические слои мнелиновой оболочки нерва (рис. 67), состоящие из белковых и липоидных молекул. Анализ в поляризованном свете показывает, что парафиновые цепочки молекул липида орнентированы радиально, а длинные оси белковых молекул тангенциальны по отношению к оси волокна. Средний период идентичности (расстояние между двумя соседними центрами слоев) на электронной микрофотографии равен 120 А, а найденный рентгеноструктурным анализом —170 A (для нервов амфибий) и 180—185 А (для нервов млекопитающих). Несовпадение значений периода идентичности обусловлено тем, что он несколько изменяется при приготовлении препарата нерва для электронной микроскопии. [c.114]

Опыты облучения длинноволновым светом показывают, что фотолитжче-ское серебро способно фотохимически окисляться, тогда как количество серебра созревания остается постоянным. [c.77]

Современное потребление минеральных удобрений в сельском хозяйстве в отдельных странах и частях света показывает, что большая доля применения удобрений приходится на СССР и Западную Европу. В странах Азии наибольшая доля потребления приходится на Китай — 7,9 млн. т. Наименьшее потребление приходится на развивающиеся страны. 4зии, Латинской Америки и Африки (табл. 14). [c.22]