Углерод состав

При низкотемпературном процессе конверсии лигроин или другие углеводороды проходят над слоем обогащенного никелем катализатора при температуре 450—500°С и подвергаются взаимодействию с паром, в результате чего образуется газовая смесь, содержащая приблизительно 21% двуокиси углерода, 25 % водорода, 53% метана и минимальное количество окиси углерода (состав рассчитан на сухой газ). Однако из-за того, что реагирует только часть пара, добавляемая к лигроину на первой стадии разложения, газ остается все еще разбавленным непрореагировавшей влагой в соотношении 1 1. Йз реактора газ уходит при температуре около 550°С, поэтому перед процессом метанизации он должен быть охлажден. [c.181]

НОВ, преобладают циклопентаны с заместителями у разных атомов углерода. Состав углеводородов Сэ ряда циклопентана приведен в табл. 7.4, из которой видно, что среди них преобладают 1,2,3,4-тетраметилциклопентан, 1,4-диметил-2-этилциклопентан и [c.125]

На основе проведенных исследований разработана рецептура пигментной пасты на основе малоактивного технического углерода. Состав пигментной пасты приведен в табл.5.4. [c.116]

Пример 3. При восстановлении 8 г окиси меди углем образовалось 2,2 г двуокиси углерода, состав которой выражается отношением 3 8 (на 3 весовые части углерода приходится 8 весовых частей кислорода). Определить состав окиси меди. [c.8]

Паровая конверсия метана. В табл. П-З приведены з степени равновесного превращения метана н окиси углерода, состав сухого конвертированного газа и его влажность при паровой конверсии метана в интервале температур 400—827 °С, интервале давлений 1—30 ат и соотношении СН4 Н2О = 1 (2 — 6) в исходной смеси. [c.73]

В табл. П-4 приведены равновесные степени превращения метана и окиси углерода, состав конвертированного газа и другие характеристики процесса паро-кислородной конверсии метана в интервале температур 527—1127 С и интервале давлений [c.76]

Газификация угля проводится при 1200—1500 °С и давлении до 4 МПа. Равновесный состав генераторных газов зависит от условий процесса газификации температуры, давления и состава дутья (табл. 1.5). При газификации твердого топлива значение функционала очень низкое. В связи с этим дополнительна проводится конверсия оксида углерода с последующей очисткой газа от диоксида углерода. Состав газа, получаемого при газификации твердого топлива, аналогичен составу газа высокотемпературной конверсии природного газа (см. табл. 1.3). [c.20]

Двуокись углерода. ... Состав [c.307]

Двуокись углерода Состав 3,5 3,5в1 3,5в2 25,0 22,5 20,5 18,7 16,8 15,6 [c.307]

Двуокись углерода Состав 5,8 7,5 10,0 13,0 [c.318]

Хлорирование метана протекает с образованием всех возможных хлор-метанов, но проводится главным образом с целью получения хлористого метила и метиленхлорида. Хлорирование осуществляется при высоких температурах (400—450° С) за счет термического инициирования. При молярном соотношении хлора и метана преимущественно образуется не только хлористый метил, как это можно ожидать по уравнению реакции, а сложная смесь хлоридов примерно с равными количествами хлористых метила и метилена, со значительным содержанием хлороформа и примесью четыреххлористого углерода. Состав смеси хлоридов в зависимости от молярного соотношения компонентов реакции при 440° С приводится в табл. 101 и 102. [c.364]

При более высоких температурах и особенно, при 445° обычно выделяется значительно больший объем газа, состоящего главным образом да окислов углерода. Состав и объем газа, откачиваемого при 445°, приведен в табл. 56. [c.272]

Для углеводородов с тремя и более атомами углерода состав продуктов распада усложняется, так как при взаимодействии радикалов с исходными молекулами возможно образование изомерных радикалов в зависимости от того, произойдет ли отрыв водорода от первичного, вторичного или третичного атома углерода. [c.207]

Объектами количественного анализа являлись главным образом смеси углеводородов. В настоящее время сотни масс-спектрометров используются в нефтяной промышленности для исследования самых разнообразных материалов от очень летучих, газообразных при обычной температуре, до смазочных масел и парафинов, исследование которых проводится только при повышенной температуре. Исходная нефть, представляющая собой сырье для нефтеперерабатывающей промышленности, наряду с углеродом и водородом, содержит азот, кислород и серу, но мы будем рассматривать преимущественно сложные углеводородные смеси, составляющие большую часть продуктов нефтяной промышленности. Как уже упоминалось, первое широкое использование масс-спектрометрии относилось к количественному анализу летучих смесей углеводородов. Благодаря успехам, достигнутым в этой области [278, 2204], число приборов, используемых в промышленности, сильно возросло. Первые проанализированные образцы содержали до 4 атомов углерода. Состав таких смесей был хорошо известен, а индивидуальные компоненты смесей были вполне доступны. Существовавшие ранее методы анализа были весьма длительными и трудоемкими, хотя характеризовались высокой точностью. Аналитические данные, полученные на масс-спектрометре, обладали не меньшей точностью, но скорость анализа была значительно больше. [c.439]

Образец Состав карбидов, выделенных в железо-сульфатном электролите, % Количест- во углерода в металле % Количество Ре для связывания всего углерода % Состав карбидов, выделенных в электролите Поповой. % [c.104]

Введение в сталь ванадия при одновременном увеличении содержания молибдена и уменьшении содержания углерода (состав стали в % 0,23 С 1,14 Мп 0,009 Р 0,035 S 0,13 Si 0,50 Мо 0,09 V нормализация при 865°С и отпуск при 700°С) вызывает понижение чувствительности стали к наводороживанию в сероводородсодержащем растворе 0,5%-ной уксусной кислоты, что проявляется в повышении Одл до 470,4—503,7 МН/м (48—51,4 кГ/мм2). Эта сталь уже не дает сильного падения сГв после деформации на 1 /о [397]. [c.147]

В зоне газификации в газ переходит 2,906 кг-мол углерода. Состав газа, получаемого в зоне собственно газификации, определяется в результате решений системы из пяти уравнений, приведенных выше. [c.196]

К продуктам глубокого окисления циклогексана следует отнести адипиновую и другие кислоты, кислый и средний эфиры адипиновой кислоты и циклогексанола, углекислый газ и окись углерода. Состав этих продуктов позволяет более полно-понять всю сумму процессов, развивающихся при окислении циклогексана, и получить дополнительные сведения о химизме реакции. [c.60]

Огнетушащие составы на основе галогенированных углеводородов состав 4НД (97% этилбромида и 3% диоксида углерода), состав 3,5 (70% этилбромида и 30% диоксида углерода). Подают из стационарных или ручных огнетушителей. Применяют для тушения твердых, жидких и газообразных горючих (кроме щелочных металлов) особенно эффективно тушение в закрытых емкостях. [c.236]

К начинается конденсация системы. Молярный состав перво капли конденсата 94% СН3СОСН3. Из пара преимущественно в жид кую 4 азу переходит ацетон. Отсюда видно, что пар обогащается серо углеродом. Состав пара и температура конденсации меняются. Вмест(2 [c.206]

Форстер [5] исследовал анионные комплексы иодокарбо-нилродия, которые могут в различных условиях присутствовать в водных растворах уксусной кислоты под давлением монооксида углерода. Состав этих анионов определяли, исходя из их [c.294]

Поскольку в процессе движения к углероду состав КМ и молекулярные характеристики ее компонентов непрерьшно изменяются, ядра частиц дисперсной фазы, сольватная оболочка и дисперсионная среда являются динамичными и постоянно взаимодействующими (массообмен, энергетическое взаимодействие) подсистемами. В результате роль сольватной оболочки в этом процессе оказывается весьма значительной. Во-первых, сольватная оболочка каждой часпгцы дисперсной фазы обладает определенной толщиной и, следовательно, в отношении всей КМ правомерно использовать понятия "сольватный объем", подчеркивая тем самым то, что значительная часть компонентов СДС входит в состав сольватных оболочек, приобретая специфические структуру и свойства. Это немедленно отражается на составе, структуре и свойствах дисперсионной среды, а также ее объемной доли в нефтяной СДС. В связи с этим весьма важной становится проблема установления распределения компонентов нефтяной СДС по ядрам частиц дисперсной фазы, сольватному объему и дисперсионной среде, определение размеров или объемов ядер, сольватных оболочек и среды. [c.95]

Важным свойством нефтяных остатков и отходов нефтехимического происхождения, как и любого органического соединения, является способность к карбонизации с образованием различных форм углерода. Состав, структура, дисперсность и свойства углерода зависят как от природы исходного органического материала, так и от пути перехода от этого материала к углероду. В связи с этим необходимо исследование закономерностей карбонизации всего спектра нефтяных остатков и побочных продуктов нефтепереработки и нефтехимии в аспекте улучшения качества традиционно выпускаемых промышленностью и создания новых углеродных материалов на базе нефти, усгановления влияния условий карбонизации на механизм и кинетику формирования, состав, структуру, дисперсность и свойства промежуточных КМ и конечного углеродного продукта. [c.163]

Втвердой стали содержание углерода состав 1яет от 0,3 до1,7%.Вмягкой стали (раньше ее называли ковким железом) углерода содержится до 0,3%. Сталь в отличие от чугуна легко поддается ковке и прокатке. При быстром охлаждении она получается очень твердой, при медленном охлаждении — мягкой. Мягкую сталь легко обрабатывать. Из нее изготовляют гвозди, болты, проволоку, кровельное железо, детали машин. Из твердой стали изготавливают инструменты. [c.264]

Если мостик образован двухвалентным циклическим углеводородным радикалом, низшие номера в нем должны быть даны атомам углерода, состав-ляюшим кратчайший путь между атомами осмопиой структуры, а далее нумерацию ведут вокруг кольца. [c.340]

Сколько граммов воды получится прп сжигЗ НИИ 20 г углеводорода, содержащего 25% водорода и 75% углерода Состав воды выражается отношением (Н) (0) = 1 8. [c.9]

Горючий газ образуется при недостатке кислорода в ав-тотермич. условиях. При этом необходимое тепло подводится за счет экзотермич. р-цнй газификации с образованнем оксидов углерода. Состав и выход газа, напр, при парокислородной Г. н. о., определяются из условий равновесия конверсии H j и СО [c.451]

Для получения техн. Н2 синтез-газ подвергают каталитич. конверсии с водяным паром. Образовавшийся газ тщательно очищают от оксидов углерода. Состав газа (% по [c.451]

При охлаждении газов в межтрубном пространстве КДС из них конденсируются водяные пары, и в образовавшемся конденсате (флегме) растворяются аммиак и диоксид углерода- Состав флегмы зависит от ее гемпера-туры. На рис. 87 показана зта зависимость, позволяющая определить состав конденсата для paзличньLx условий. Эта флегма собирается в нижней части КДС (см. рис. 86) и подается на малую дистилляцию. На схеме предусмотрена возможность подачи флегмы в ТДС, однако при зтом производите ь-ность ТДС будет уменьшаться, а в выходящей из него жидкости повысится [c.197]

В табл. П-7 приведены равновесные степени превращения метана и окиси углерода, состав конвертированного гаиа и другие параметры процесса паро-кислородо-воздушной конверсии метана в интервале температур 727—1127 °С и интервале давлений 1—40 ат. [c.79]

Неполное горение метана в кислороде осуществляется в свободном объеме и протекает через три четко разграниченные стадии [14]. На первой стадии степень превращения метана составляет около 60%, на второй она достигает 90% и наблюдается образование ацетилена. На третьей стадии протекают крекинг ацетьмена и остаточного метана, газификация свободного углерода и продолжается накапливание водорода и оксида углерода. Состав газа при этом соответствует равновесию реакции 1.7, а соотношение реагирующих компонентов (Нг—СОг) (СО+СОг) и (Н2 С0) ниже стехиометрического (см. табл. 1.3). Состав исходного газа корректируется проведением конверсии оксида углерода с последующим удалением диоксида углерода. [c.17]

Единственным известным случаем сополимеризации окиси углерода является ее сополимеризация с этиленом [52, 53], в результате которой образуются поликетоны в последних отношение количеств С2Н2 СО равно почти единице. Интересной особенностью этой реакции является зависимость состава образующегося продукта при данном соотношении мономеров в исходной смеси от их абсолютных концентраций. Поэтому было высказано предположение [69], что реагирующим началом служит комплекс С этилена с окисью углерода. Состав сополимера в этом случае будет определяться соотношением концентраций комплекса и этилена в исходной смеси [c.215]

Взаимодействие дициклопентадиенплдпфенилтптана с иерекисью водорода при 20--50°С в эфирном или вод ном растворе сопровождалось образовапием сложной смеси химических соедпиеипй, среди которых обнаружены фенол, дифени.л, ацетофенон, бегьзонная кислота, окись и двуокись углерода. Состав смеси конечных продуктов реакции в сильной стенени зависел от условий проведения опытов. [c.224]

Определение выхода смолы. В смолу переходит 3,28 кг углерода. Состав смопьт 78.,8% С 7,8% Н 12,1% О 1,4% М (9 = [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология