Ангидриды алкоголей

Группа 7-я. Ангидриды алкоголей (углеводородных радикалов) или эфиры простые и смешанные. [c.73]

Группа 7-я. Ангидриды алкоголей, или окислы алкогольных радикалов [c.260]

Ангидриды алкоголей. Их изомерия и. метамерия — стр. 260. [c.447]

В) Ангидриды, или окислы простых радикалов, — тела, в которых кислород присоединен к углеродному сродству одного (например, двухвалентного) простого радикала или в которых несколько радикалов соединены в одну молекулу. Группа 7-я. Ангидриды алкоголей (углеводородных радикалов), или эфиры, простые и смешанные. [c.475]

Фурфуриловый эфир уксусной кислоты может быть получен нагреванием фурфурилового алкоголя или с одним з ксусным ангидридом или с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием . [c.454]

Далее раствор по разбавлении водой фильтруют, промывают стакан и фильтр и сполна удаляют бром током угольного ангидрида. Раствор снова насыщают сероводородом и фильтруют, собирая осадок на взвешенный фильтр или, что лучше, в тигель Гуча затем промывают холодной водой и спиртом. Осадок для удаления серы обрабатывают сернистым углеродом Далее Sa удаляют, промывая остаток алкоголем и эфиром, и по испарении эфира сушат фильтр с осадком (или тигель Гуча) при 100 до постоянного веса. [c.151]

Алифатические алкоголи и ангидриды [c.45]

Ангидриды алкоголеи. вообще эфирами алкоголей, и если их частица [c.260]

Некоторые сложные эфиры, и особенно сложные эфиры третичных спиртов, получают действием хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот на алкоголяты, в частности на алкоголят магния (ROMg l) [c.168]

Границы применения третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагнийбромида предварительно превратить в соответствующий алкоголят, то последующей реакцией с ангидридом его можно перевести в кислый фтaлaт ). Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [c.318]

Взаимодействием а-фенил-р- (п-оксифенил) -пропионовой кислоты (I) с уксусным ангидридом получают а-фе-нил-р-(п-ацетоксифенил)-пропионовую кислоту (II), которую переводят в хлорангидрид (III), используемый без выделения для ацилирования тропина (IV). Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена (V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропином в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной rjpj nnbi на последней стадии синтеза. [c.180]

Влажность исходных веществ сильно влияет на выход, так как иминоэфиры очень легко омыляются. Хлористый водород должен быть хорошо высушен пропусканием через две промывные склянки с серной кислотой. Если такая сушка недостаточна, то после промы-валок ставят колонку со стеклянными бусами, смешанными с фосфорным ангидридом. Для защиты от влаги воздуха боковой отросток колбы запирают хлорка льциевой трубкой. Абсолютный спирт должен содержать не менее 99,5% алкоголя (стр. 545). [c.67]

В 5-литровую круглодонную колбу (примечание 1), снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, помещают смесь из 1 д бензола, 600 г (529 МЛ-, 6,1 мол.) фурфурилового алкоголя (стр. 351 примечание 2), 225 г (2,7 мол.) плавленого и измельченного уксуснокислого натрия и 650 г (602 мл 6,4 мол.) уксусного ангидрида хорошего качества. Смесь нагревают на водяной бане (примечание 2) в течение 4 час., все время перемешивая ее ради предотвращения спекания уксуснокислого натрия. [c.453]

Фталевые кислоты также могут быть определены полярографическим методом. Как показали Риволова и Гануш [216], фталевая кислота на фоне буферных растворов образует три волны, по-разному проявляюш иеся при различных pH первая волна соответствует восстановлению молекул фталевой кислоты, находящихся в растворе в виде катиона (за счет присоединения протона), вторая — восстановлению недиссоциированных молекул и третья — одновалентного аниона. По полярографической волне фталевой кислоты можно количественно определять фталевый ангидрид в алкидных смолах. По Гарну и Хэллайну [202], образец смолы омыляют спиртовым раствором КОН, в котором алкоголят фталата выпадает в осадок. Осадок растворяют в водном растворе серной кислоты и полярографируют на фоне бромида тетраметиламмония (рН= 1,5- 1,6). При этом образуется хорошо выраженная волна с 1/2 = — 1,2ч-1,3 В, которая служит для полярографических измерений. Образовавшиеся в процессе омыления другие кислоты не мешают определению. В присутствии нитроцеллюлозы проводят предварительный электролиз при потенциале —1,02 В для удаления нитропроизводных, волны которых мешают точному определению фталевой кислоты. [c.140]

Для доведения реакции спирт растворяют и эфире и де11ствием натрия превращают в алкоголят. В более гфочных спиртах натрий можно растворять непосредственно. В раствор вносят фталевый ангидрид и оставляют стоять в течение нескольких дней. При этом образуется натриевая смь кислого эфира, которая может быть извлечена из эфирного раствора водой [c.27]

Ц 1клогексанолопы обладают свойствами и кетонов и алкоголей. Как алкоголи при действии уксусного ангидрида они дают ацетильные производные, как кетоны при действии аммиака — имины. Если они [c.101]

Kai алкоголи, монозы легко этерифицируются, например при действии yis y noro ангидрида дают ацетильные производные, при действии азотнпь клслоты при 0 — эфиры азотной кислоты, и т. д. [c.118]

На реакции восстановления Сг (VI) до Сг (III) в сернокислой среде основаны некоторые предварительные пробы на алкоголь при экспертизе алкогольного опьянения, например экспресс-метод обнаружения С2Н5ОН в выдыхаемом воздухе, предложенный Л. А. Моховым н И. П. Шинкарен-ко. Индикатором в трубках Мохова и Шинкаренко служит порошок силикагеля, обработанный хромовым ангидридом и концентрированной серной кислотой. Если в выдыхаемом воздухе содержатся пары этилового алкоголя, оранжевая окраска индикатора переходит в желто-зеленую или зеленую. Проба чувствительна, но неспецифична. Ей придается отрицательное значение. [c.93]

К числу первоклассных замазок относятся алкидные смолы, получающиеся действием фталевого ангидрида на гликоль, глицерин и другие полигидридные алкоголи. Гликольфталат особенно рекомендуется как вакуумная смазка благодаря низкому давлению его паров, липкости, смачивающей способности в расплавленном состоянии и прозрачности. Гликольфталат хорошо приклеивается к металлам, особенно к алюминию. [c.31]

Образец, содержащий 0,4—0,6 г фталевого ангидрида, омыляют по методу А8ТМ [3]. Алкоголят фталата калия фильтруют, осадок растворяют в 15 мл воды и разбавляют до 100 М.Л. В каждую из трех мерных колб емкостью 50 мл приливают 25 мл 0,2 н. раствора ( Hз)4NBr в 0,05 н. Н2504 (pH 1,3). 5 мл исследуемого раствора переносят пипеткой в две из этих колб (А и В) в колбу А добавляют еще 5 мл 0,4%-ного стандартного раствора кислого фталата калия. Образец С сохраняют как контрольный. После разведения растворов во всех трех колбах до полного объема порцию из колбы А полярографируют между —1,20 и —1,30 в относительно донного слоя ртути и выбирают потенциал, при котором изменение тока с напряжением минимально. Диффузионные токи в образцах В и С определяют при —1,08 в и выбранном потенциале. Содержание фталевого ангидрида с определяется следующим образом [c.384]

В ряде [федыдущих глав было рассмотрено окисление индивидуальных углеводородов иж нефтяных фракций. Продуктами, получающимися при таких реакциях, были глав1ным образом кетоны, алкоголи, эфиры, альдегиды и различные типы алифатических и ароматических кислот и ангидридов. Относительно аутоксидации некоторых погонов, в частности бензинов, смазочных и трансформаторных масел, было уже оказано. В этой главе рассматривается получение других соединений, например спиртов, окислением и утилизация этих окисленных продуктов при производстве веществ различного характера, например денатурирующих веществ, инсектисидов, растворителей, синтетических смол и восков, пластических масс, очищающих веществ и эмульгаторов. [c.1061]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды алкоголей: [c.492] [c.210] [c.263] [c.265] [c.269] [c.154] [c.631] [c.197] [c.233] [c.222] [c.200] [c.631] [c.233] [c.191] [c.148] [c.216] [c.490] [c.97] [c.206] [c.77] [c.450] [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология