Пропандиол окисление

Напишите структурную формулу углеводорода gHio, обесцвечивающего бромную воду, при окислении хромовой смесью образующего бензойную кислоту, а при окислении по Вагнеру — 3-фенил-1,2-пропандиол. [c.122]

Напишите схемы реакций последовательного окисления спиртовых групп в соединениях а ) 1,3-пропандиол б) 2,3-бутандиол в) 2-метил-1,3-бутандиол. [c.38]

Какие оксикислоты можно получить окислением водным раствором перманганата калия следующих соединений а) этиленгликоля, б) пропандиола-1,2, в) бутандиола-1,2 [c.205]

По Брауну и Коупу [196], гидроборирование— окисление аллиловых эфиров уксусной и бензойной кислот приводит к пропандиолу-1,3 (65—71%), про-панолу-1 (20—35%) и соответственно этанолу или бензиловому спирту (90— 95%). [c.218]

Д 9.26. Напишите схемы последовательных реакций получения оксикислот путем окисления следующих двухатомных спиртов а) 2-метил-1,2-пропандиола [c.60]

И 5-дезоксиаденозин. В ходе этой реакции атом водорода отщепляется из положения С-1 в молекуле ,М,2-пропандиола и переносится на кофермент, где присоединяется к углеродному атому С-5 и становится эквивалентным по крайней мере одному, а возможно, и обоим уже имеющимся там водородным атомам. В результате кофермент переходит в восстановленную форму, а молекула субстрата окисляется. На следующей стадии происходит перенос атома водорода от восстановленного кофермента на промежуточный продукт окисления субстрата с образованием гидратированного пропионового альдегида. [c.197]

Пропандиол, пероксидисульфат Продукты окисления Ag+ 32,4—50,2 С [813] [c.936]

Какие кислоты образуются при окислении следующих двухатомных спиртов а) пропандиола-1, 3 б) бутандиола-1, 4 [c.195]

Рассмотрим пример использования функционального анализа для идентификации. Предположим, что по предварительным испытаниям образец, содержащий очень немного воды, является либо пропандиолом-1,2, либо пропандиолом-1,3. Получение производных не позволяет легко отличить эти два изомера друг от друга. Более убедительный ответ дает определение вицинальной гликольной группы методом периодатного окисления. Далее, если допустить, что образец является смесью этих изомеров и что желательно определить процентное содержание каждого из них, то, очевидно, элементный анализ (на С, Н и О) ничего не даст, так как оба вещества, будучи изомерами, имеют идентичный количественный химический состав. Однако результат периодатного окисления покажет долю одного из компонентов, а содержание второго будет найдено по разности. Даже в смесях, содержащих соединения разного строения (например, нитробензол и анилин или анилин, ме-тиланилин и диметиланилин), очень трудно определить содержание компонентов на основании данных элементного анализа. Поэто.му функциональный анализ обычно применяется для анализа смесей органических соединений, особенно при стандартном контроле в химической промышленности. [c.32]

Пропану соответствуют два изомерных спирта с рядом стоящими гидроксилами (вицинальное положение) — пропандиол-1, 2 и другой, в котором между окисленными группами имеется метиленовый радикал — пропандиол-1, 3 [c.172]

Глицерин, эритрит и пропандиол-1,2 могут быть разделены хроматографией на бумаге [100] или на колонке [60, 103], после чего количество полиолов можно определить колориметрически по выходу формальдегида, образующегося при их окислении перйодатом [104]. Помимо этого, предложен ферментативный метод количественного определения глицерина [105]. Количество гликолевого альдегида можно определить с помощью специфической цветной реакции [106]. [c.250]

Одна из интересных реакций с участием витамина В12 — этО классическая органическая реакция превращения 1,2-пропандио-ла в пропионовый альдегид [10]. Обычно она осуществляется при воздействии серной кислоты, однако при использовании витамин В12-зависимого фермента ее удается провести в мягких условиях. Для этой окислительно-восстановительной реакции, протекающей по внутримолекулярному механизму, присутствие витамина В12 совершенно необходимо, поскольку при его удалении путем обработки активированным углем фермент теряет активность, но полностью восстанавливает ее при последующем добавлении новой порции витамина В12. При окислении d,l-, 2-пропандиола-1-/ в пропионовый альдегид в присутствии кобала-мин-зависимого фермента диолдегидратазы атом трития переносится на молекулу кофермента, причем тритиевая метка попадает исключительно в положение С-5 аденозильного остатка На этом основании можно предложить следующий механизм [c.196]

Д иолы, Клейн н Медлик [3] сообщили о новом методе получения 1,3-диолов гидроборированием аллиллитиевых производных. Так, аллилбензол сначала металлируют н-бутиллитием в эфире после стояния в течение 12 час реакционную смесь прибавляют к охлажденному раствору Д. в ТГФ. Последующее окисление водным щелочным раствором перекиси водорода приводит к образованию 1-фенил-пропандиола-1,3, который выделяют в виде диацетата. [c.117]

Разделение многоатомных спиртав (ксилитов, глицерина и этиленгликоля) проводили методом колоночной хроматографии на катионообменной смоле (Ки-2) с применением воды для элюирования [22]. На колонке, наполненной дауэксом 50-Х 12 (200—400 меш) или КН-2 со степенью сшивки 12%, разделяли смесь многоатомных спиртов. В качестве подвижной фазы использовалась вода при температуре 60 °С. Компоненты элюировались в следующем порядке ксилит, эритрит, глицерин, этилен-гликоль и пропандиол-1,2. Разделение занимает 24—26 ч. Фракции анализировали на рефрактометре Аббе или колориметрически после окисления бихроматом. Наилучшие результаты разделения были получены в случае, если использовали ионооб-менники в Н+-форме. На ионообменниках в Са +-форме наблюдается изменение в последовательности элюирования. Так, ксилит сорбируется на таких обменниках селективно и, следовательно, элюируется последним. Было также предложено разделение малых количеств ксилита и этиленгликоля на катионооб-менниках со свободным Н+. Этот метод можно использовать для аналитического контроля при крупнотоннажном гидролизе сахаров и многоатомных спиртов. [c.31]

Вдвое токсичнее, чем пропандиол-1,2. Окисление в организме с образованием Р-оксипропионовой и малоновой кислот Опасность острого инга ляционного воздействия невелика, при длительном действии возможны поражения органов дыхания. Предельно допустимая концентрация (рекомендуемая) в воздухе 500 мг/м Является высокотоксичным веществом, принадлежит к группе наркотиков, обладает раздражающим действием на верхние дыхательные пути, слизистые оболочки глаз и кожи. ПДК в воздухе 1 мг/м [82] [c.99]

По Сагебарсу [107, 119], при введении диборана в эфирный раствор аллена образуется полимер, превращающийся при окислении в пропандиол-1,3 [c.204]

Реакция диборана с метиловым эфиром метакриловой кислоты в отсутствие растворителя протекает сложно [10], а при действии избытка диборана на этиловый эфир акриловой кислоты в тетрагйдрофуране и последующем окислении получаются пропандиолы и пропанол 218. [c.219]

Исследование реакций окисления двуокисью азота низкомолекулярных модельных соединений (изопропиловый спирт, этиленгликоль, пропандиол-1,2 и метилглюкознд) показало что при действии N264 на эти соединения наряду с образованием карбоксилсодержащих соединений образуются и карбонильные соединения. Высказанное в работе предположение о механизме реакции не исключает возможности образования на промежуточной стадии наряду с нитратами и нитритов целлюлозы. [c.207]

Последний гликоль получен Шмидом [5] с выходом 80,5% (т. пл. 49,5—50,5, т. кип. 100—105° при перегонке на воздушной бане при 0,03 мм рт. ст.) лутем разложения эфира четырехокисью осмия см. синтез 3-(б-метокси-л(-толил) пропандиола-1, 2-[3-С ]. Выход продукта, полученного при окислении перманганатом (6 атомов кислорода) при 0°, составляет 27%. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология