Радикалы Берцелиуса

Доказать наличие положительно и отрицательно заряженных компонентов в простых неорганических соединениях типа хлорида натрия со временем, действительно, удалось (см. гл. 12). Однако распространить это на органические соединения оказалось значительно сложнее. Так, Берцелиус должен был настойчиво утверждать, что радикалы состоят только из углерода и водорода, причем углерод заряжен отрицательно, а водород — положительно. Он считал, что радикал бензоил (С,НбО) не содержит и не может содержать кислород, который искажает действие, оказываемое этим радикалом. Берцелиус был также уверен, что замещение отрицательно заряженного компонента на положительно заряженный обязательно приведет к резкому изменению свойств соединения. [c.78]

Теория радикалов Берцелиус, основываясь на своей электрохимической теории, считал, что все химические вещества, в том числе и органические, состоят из электроположительных и электроотрицательных атомов й групп атомов, удерживаемых силами электростатического притяжения [c.22]

Теорию радикалов Берцелиуса в органической химии сменила теория типов Жерара. Если теория радикалов оказалась недостаточно гибкой в столкновении с химическими фактами, то теория типов обнаружила как раз противоположный недостаток. Она смогла объяснить все многообразие поведения одного и того же вещества, но ценой приписывания ему вместо одной целого набора типических формул, иначе говоря, то одной, то другой типической формулы в зависимости от того, какую из реакций этого вещества требуется объяснить. В этих формулах Жерар и его последователи видели лишь наглядный способ выражения способности веществ к тем или иным реакциям, отрицая в принципе самую возможность установления строения молекул. [c.98]

Сообщение о получении свободного какодила вновь подняло авторитет теории радикалов. Берцелиус же, получивший новый аргумент в пользу своей электрохимической теории, весьма высоко [c.217]

Берцелиус, реагируя на это примирение Либиха и Дюма, заявляет, что он удивлен тем, что последний будто бы в течение десяти лет работал над укреплением теории радикалов. Берцелиус напоминает о его борьбе против этильной теории. В своем письме Либиху Берцелиус предостерегает его, что мир, который он заключил с Дюма, будет недолговечным (что в действительности и случилось, ибо через год Дюма отошел от идей теории радикалов). [c.186]

Первые попытки объяснить природу органических соединений были сделаны в 20—30-х годах прошлого столетия Берцелиусом в его теории радикалов. Берцелиус полагал, что органические вещества построены из двух частей — радикалов. Считалось, что радикалы— подлинные элементы органической химии , что они без изменения могут переходить из одного соединения в другое. В этих представлениях Берцелиуса правильно отражена одна из особенностей органических молекул — наличие в них определенных устойчивых группировок атомов, остающихся незатронутыми при химических превращениях. Берцелиус был, однако, неправ, когда считал эту устойчивость абсолютной и настаивал на возможности выделения радикалов в свободном виде. Наивными были и представления Берцелиуса о роли электрических зарядов в органических молекулах. Впрочем, твердо зная теперь, что органические радикалы и ионы являются реально существующими промежуточными частицами в ходе превращений органических веществ, мы не можем осуждать эти взгляды Берцелиуса столь решительно, как это делали в конце XIX — начале XX веков. [c.23]

Действительно, в 50-х годах прошлого века положение в области теоретической химии было очень сложным. Дуалистические взгляды Берцелиуса и теория радикалов Берцелиуса — Либиха уступили место унитарным типическим теориям, которые выдвинули Дюма, а затем Жерар, Уильямсон и другие химики. Нельзя сказать, чтобы эти теории всегда являлись закономерным развитием и продолжением одна другой в них наблюдался иногда известный параллелизм и эклектическое объединение различных взглядов. Имели место и случаи возврата к более старым воззрениям. [c.214]

Берцелиус считал, что в веществах растительного происхождения радикал обычно образован из углерода и водорода, а в веществах животного происхождения — из углерода, водорода и азота. Под сложным радикалом Берцелиус понимал атомные группы, способные переходить из одного соединения в другие без изменения и соединяться с различными элементами, как одно целое. [c.168]

Основное положение теории сложных радикалов Берцелиуса заключалось в том, что органическим соединениям, как и соединениям неорганическим, приписывалось полярное строение. При этом кислород считался электроотрицательной частью молекулы, а радикал — ее положительной частью. Итак, Берцелиус, распространил электрохимическую теорию, выросшую на основе изучения неорганических веществ, на область органических соединений. Дуализм вместе с электрохимической теорией как некий универсальный принцип был положен в основу решения вопроса о строении органических соединений. [c.168]

Основное положение теории радикалов Берцелиуса — полярность органических соединений, ири этом кислород [c.119]

В двухтомном труде Очерки органической химии (1844—-1845) а) предложил классификацию орг. соед. б) построил лестницу сгорания как аналит. прием установления общности в рядах орг. соед. в) установил гомологию как общую закономерность, связывающую орг. соед. в их ряды г) впервые установил правильную гомологическую разницу — СНа д) указал на роль хим. функций в оценке реакционной способности соед. В учебнике Введение к изучению химии по унитарной системе (1848) обосновал принципиально новое учение о молекуле как единой целостной системе атомов — унитарной системе провел четкое разграничение понятий атома, молекулы и эквивалента, впервые указал на взаимное влияние атомов в молекуле как главном принципе системности. Вопреки теории радикалов Берцелиуса установил, что радикалы не существуют самостоятельно, а представляют собой атомные группы — остатки , комбинация которых образует молекулу. В работе Об основности кислот [c.166]

Первой такой теорией была теория радикалов (Берцелиус, Либих, Вёлер, Гей-Люссак). В ее основу было положено то, что при многих химических реакциях группа из нескольких атомов — орга-1iU4e Kuu радикал, входящий в состав органического соединения, может переходить без изменения из одной молекулы (исходное вещество) в другую (продукт реакции). Поскольку Берцелиус рассматривал органические вещества как системы, состоящие из двух частей — противоположно заряженных радикалов, связанных с помощью электростатического взаимодействия, теория радикалов известна еще и как дуалистическая теория (от лат. duos — два). Однако сторонники этой теории рассматривали радикал как абсолютно устойчивую и неизменяемую часть молекулы. В этом и была [c.8]

Восприятие нового материала не может быть успешным, если учащиеся к нему не подготовлены. Подвести учащихся к пониманию новой темы, пробудить их любознательность и интерес можно с помощью учебного фильма. Рассмотрим это на примере использования фильма Химическая теория строения А. М. Бутлерова , который начинается с документального кинорассказа о борьбе в науке между сторонниками теории радикалов Берцелиуса и теории типов. Фильм вводит учащихся в обстановку Казанского университета середины прошлого века. [c.113]

Краткие сведения о развитии теоретических представлений в органической химии. Первой теорией строения химических соединений была электрохимическая теория Берцелиуса, примененная к органическим соединениям в виде теории радикалов (Берцелиус, Либих, Вёлер). Авторы ее обратили внимание на то, что во многих превращениях органических веществ одна из частей молекулы названная ими радикал , не изменяется, а переходит из исходного соединения в продукт реакции. [c.8]

Первые попытки объяснить природу органических соединений были сделаны в 20—30-х годах прошлого столетия Берцелиусом в его дуалистической теории или теории радикалов. Название дуалистическая (от лат. duos — два) связано с тем, что Берцелиус представлял себе органические вещества построенными из двух часгей. Эти части Берцелиус называл радикалами, с чем и связано второе название его теории. Считалось, что радикалы — подлинные элементы органической химии , что они без изменений могут переходить во время химических реакций из одного соединения в другое. В этих представлениях теории радикалов Берцелиуса правильно отражена одна из особенностей органических [c.14]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Однако В дальнейшем (1832) Берцелиус более благосклонно отнесся к этой теории. Дюма и Булле не называли друуглеро-дистый водород радикалом. Берцелиус же признал его радикалом и дал ему, как уже упоминалось, название этерин, причем приписал ему состав С4Н8 и обозначил Е. Берцелиус привел следующие формулы соединений этерина [c.209]

Между тем, скоро стало очевидным, что унитарная теория вовсе не исключает признания радикалов, правда, в несколько ином понимании по сравнению с радикалами Берцелиуса и Либиха. Радикалы в новом представлении рассматривались как сочетания атомов, которые при химических превращениях могут переходить из одцого соединения в друго)е, подобно элементам, без изменений. Считалось также, что определенные радикалы, входящие в состав соединений, сообщают этим соединениям определенные химические свойства. При этом точка зрения Берцелиуса, рассматривавшего радикалы как атомы органических соединений, была отвергнута, в особенности после исследований Франкланда и Кольбе, установивших невозможность получения радикалов в свободном виде. [c.257]

В 1830-х годах французскими химиками Ж. Б. Дюма, Лораном п другими были изучены многочисленные реакции замещения, причем оказалось, что замещение электроположительного водорода на электроотрицательные галогены или даже кислород приводит в ряде случаев лишь к незначительным изменениям в свойствах. Это был смертельный удар для тео рий радикалов Берцелиуса, цротив которой были выдвинуты д другие доводы. Для ее спасения приходилось прибегать к дополнительным гипотезам, оказавшимся также несостоятельными. Автором одной и з таких гипотез, призванных снасти теорию Берцелиуса, был немецкий химик К. Лёвих, по руководству которого Клаус и Бутлеров преподавали химию в Казанском университете в начале 1850-х годов. При столкновении с новыми фактами оказалась несостоятельной и теория радикалов Либиха. Тем не менее от теории радикалов осталось и ценное наследие, которым химики пользуются и до наших дней. Это — понятие о существовании относительно неизменных частей органических молекул, спо с бных во время химических реакций переходить без изменения из одного соединения в другое. За такими частями молекул осталось название — радикалы. [c.54]

Процесс смены названных теорий, протекающий согласно общему закону диалектического развития, Шорлеммер показывает на примере уксусной кислоты. Так, теория радикалов Берцелиуса рассматривала уксусную кислоту как парное соединение радикалов ацетилена и щавелевой кислоты С2Н3 + С2О3 + НО. Теория типов, отражая химические превращения уксусной кислоты, предложила типическую формулу. Мы пишем теперь формулу уксусной кислоты в виде СНз СО2Н, — замечает Шорлеммер, — т. е. рассматриваем ее как соединение метила с карбоксильной группой или с половиной молекулы щавелевой кислоты. Указанный пример показывает, что развитие химии происходит по закону диалектики [c.239]

Подробно сущность теории сложных радикалов Берцелиус изложил в 1839 г. в статье О некоторых текущих вопросах органической химии Здесь Б рцелиус подробно говорил о природе сложных радикалов и считал, что они могут быть как двойными, так и тройными. Первые состоят либо из углерода и водорода, либо из углерода и азота, вторые — из комбинации этих элементов, но так, что не нарушаются основы электрохимического дуализма органических соединений. Кислород и сера не могут быть составными частями органических радикалов. [c.125]

Теория радикалов Берцелиуса была подвергнута критике и О. Лораном, который писал в 1839 г. Не существует ни одной формулы, выдвинутой этим знаменитым химиком (Берцелиусом,—/О. С., S. /Г.), которая бы не заключала в себе гипотезу, а многие — заключают несколько гипотез. Если бы Бе рцелиус показал мне хотя бы один пз своих радикалов., если бы он соединил хотя бы один углеводород,., если бы он выделил хотя бы один сложный радикал... из кислоты, я бы оставил немедленно свои странные идеи . Но кто видел этил, формил, радикалы. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология