Молекула полярное строение

Вода принадлежит к числу веществ, имеющих полярное строение молекул. Полярное строение молекул обусловлено несимметричным распределением электрических зарядов отдельных атомов, входящих в состав молекулы, вследствие чего в одной части молекулы имеется избыток положительного электричества, а в другой части — избыток отрицательного электричества. В таких молекулах имеется как бы два электрических полюса, поэтому они и названы диполями. [c.15]

Если молекула нмеет пирамидальное строение (рис. 31,6), то ее суммарный диполь-ный момент отличается от нуля — молекула полярна. Таким образом, можно сделать вывод, что молекула BF3, дипольный момент которой равен нулю, имеет плоское строение, а полярная молекула NH3 (ц, = [c.127]

Идеальные растворы могут образовываться из веществ, молекулы которых сходны по полярности, строению, химическому составу. [c.55]

В многоатомных молекулах полярность зависит от полярностей отдельных связей и от относительного расположения последних в молекуле, их симметрии. Так, в молекуле СОг две двойные связи углерода располагаются на одной прямой и расстояние, на котором находятся оба атома кислорода от углерода, одинаково, т. е. она обладает симметричным строением с ц. = 0. Молекула воды построена нелинейно, а связь Н—О сильно полярна. Вследствие этого молекула НгО в целом обладает значительным дипольным моментом. [c.8]

В зависимости от преобладания у эмульгатора полярных (гидрофильных) и неполярных (гидрофобных) свойств различают эмульсии двух типов 1) эмульсия масла в воде (м/в) и 2) эмульсия воды в масле (в/м). Первый тип эмульсии (м/в) образуется в присутствии эмульгатора с преимущественно полярным строением молекул, а второй тип (в/м) —в присутствии эмульгатора с преимущественно неполярным строением. [c.101]

На рис, 4.33 изображены схемы возможного строения молекулы типа АВ3. Если молекула построена в форме плоского треугольника (рис. 4.33, а), то векторная сумма дипольных моментов отдельных связей равна нулю - молекула неполярна. Если молекула имеет пира.мидальное строение (рис. 4.33, б), то ее суммарный дипольный момент отличается от нуля — молекула полярна. [c.140]

Необходимо отметить, что диссоциация по такой схеме становится заметной только в жидкой (но не в газообразной) фазе и связана с большой диэлектрической проницаемостью воды (е = 81), т. е. с полярным строением ее молекул. Диссоциация на ионы сопровождается поглощением тепла, причем [c.185]

Единственно, чем можно до некоторой степени руководствоваться,— это старинным найденным на опыте правилом подобное растворяется в подобном. Смысл его с точки зрения современных взглядов на строение молекул состоит в том, что если у самого растворителя молекулы неполярны или малополярны (например, бензол, эфир), то он будет хорошо растворять вещества с неполярными или малополярными молекулами, хуже — вещества с большой полярностью И практически не будет растворять вещества, построенные по ионному типу. Наоборот, растворитель с сильно выраженным полярным характером молекул (например, вода) будет, как правило, хорошо растворять вещества, образованные молекулами полярного и отчасти ионного типов, и плохо — вещества с неполярными молекулами. [c.157]

В парообразном состоянии роданистый водород мономолекулярен, причем строение его отвечает формуле Н—N = = S с параметрами d(HN) =0,99, d(N ) = 1,22, d( S) = 1,56 А, y HN = 135°. Силовые константы связей равны 7,0 (HN), 13,2 (N ) и 7,3 ( S). Молекула полярна (.ч = 1,72), ее ионизационный потенциал равен 10,6 в. [c.526]

Рассмотрим строение молекулы воды и определим, является ли эта молекула полярной или неполярной. Графическая формула молекулы воды [c.99]

Химические свойства алканолов определяются особенностями их электронного строения наличием в их молекулах полярных связей О-Н, С-О, С-Н. Для алканолов характерны реакции, которые идут с расщеплением этих связей реакции замещения, отщепления, окисления. [c.531]

Структура воды. Молекула воды имеет угловое строение (см, рис. 3.2,6), Связи О—Н в молекуле полярны (общая электронная пара смещена к атому кислорода, который обладает большей электроотрицательностью), При взаимодействии противоположно заряжен- [c.110]

МоЛ екулы многих поверхностноактивных веществ имеют асимметричное строение. Алифатические спирты, жирные кислоты, мыла, многие детергенты и др. содержат полярные группы (—ОН, —СООН, — СОН, — КНг и др.), локализованные лишь в одной части молекулы, тогда как остаток молекулы имеет строение углеводородной цепи (рис. 34). Расположение таких молекул в поверхностном слое [c.85]

Такие адсорбционные граничные пленки, состоящие из полярных молекул цепного строения, обладают очень высокой прочностью на сжатие, высокой упругостью и при наличии нормального давления обеспечивают возможность легкого скольжения в результате сдвига ло плоскостям, образованными концевыми группами молекул. Прочность структурированной пленки возрастает с увеличением давления, что способствует предотвращению контакта трущихся поверхностей. [c.10]

Адсорбционное разделение непосредственно связано с адсорбционной активностью веществ (их адсорбируемостью), которая зависит от природы веществ, строения молекул,полярности, температуры, а также от природы и структуры адсорбента (размеров микропор, удельной поверхности и т. п.). [c.209]

Четвертая группа включает электролиты — вещества с ионной или сильно полярной связью, которые под действием характерного полярного строения молекул воды распадаются на ионы. Разрушение кристаллических структур этих веществ происходит главным образом в результате процесса гидратации. Для катионов наиболее характерно ионно-дипольное взаимодействие при гидратации, для анионов со значительным отрицательным зарядом или малым радиусом более специфично присоединение молекул воды за счет водородных связей. [c.23]

Коэффициенты диффузии и проницаемости газов в эластомерах зависят от химического строения главных цепей макромолекул, боковых фупп и их взаимодействия. При введении в молекулы полярных заместителей (- СМ, [c.114]

Радиофизические методы оказались эффективным средством изучения теплового движения Молекул и строения жидкостей. Однако они имеют ограниченную применимость— они применимы только к полярным жидкостям. [c.10]

Эффективность выделения твердых углеводородов при депарафинизации в присутствии полярных модификаторов структуры зависит от концентрации смол и их структуры, а именно от соотношения в молекулах смол алкильных радикалов и полярных групп. В молекулах смол нефтяного сырья наряду с развитым углеводородным каркасом, содержатся группировки, имеющие значительные связевые моменты, поэтому дипольный момент молекул такого строения довольно высок-от 3,2 до 3,7 О. Наличие в исследованных дисперсных системах двух групп поверхностно-активных веществ (смол и модификаторов структуры) обусловливает возможность взаимодействий между их сильно полярными молекулами. [c.106]

Таким образом, если на величину АЕ влияет лишь полярное строение взаимодействующих молекул, уравнение (22), как было показано впоследствии, примет вид [c.90]

Полярное строение поверхностно-активных веществ обусловливает определенную ориентацию их на поверхности раздела различных фаз водных и неводных слоев, газа и жидкости, жидких и твердых веществ. Если на поверхность воды нанести очень тонкий, по возможности мономолекулярный, слой жирной кислоты, то молекулы ее ориентируются так, что карбоксильная группа направлена к воде. При нанесении такого слоя на поверхность жидкого гексана или масла ориентация этой группы происходит по направлению к воздуху. На поверхности раздела жидкого гексана (или масла) и воды жировые хвосты погружены в слой гексана (или масла), а карбоксильные группы— в воду (Лангмюр и Харкинс) [c.494]

Описать строение молекулы Н2О2. Почему эта молекула полярна [c.220]

В г.т. 12 мы обсуждали электронное строение НС1 п отмечали, что гетероядерные двухатомные молекулы полярны, тогда как гомоядерные дву.чатомные молекулы неполярны. Неполярная молекула имеет нулевой (или близкий к нулю) дипольный момент. Среди многоатомных молекул имеется немало таки.х, в которых отдельные связи полярны, хотя молекула в целом неполярная. В качестве примера приведем ССЦ. Строение молекулы lj. показано на рис. 13-28, а. Поскольку хлор-более электроотрицательный элемент, чем углерод, связывающие электронные пары смещаются в направлении к атомам хлора. В результате каждая связь С—С приобретает небольшой дипольный %юмент. Попарное векторное сложение диполей связей дает два равных по величине и обратных по направлению диполя фрагментов СС1,, как показано на рис, 13-28, б. Симметричная тетраэдрическая форма молекул ССЦ обусловливает ее нулевой дипольный момент таким образом, I4-неполярная молекула. [c.579]

Избирательное растворение компонентов масляных фракций в полярных растворителях, протекающее в системе, где постоянно присутствуют две жидкие фазы разного состава, зависит от структурных особенностей молекул растворителя. Строение молекул растворителя определяет его растворяющую способность и избирательность по отношению к углеводородам и неутлеводородаым компонентам масляных фракций, т. е. те два основные свойства, которые учитываются при выборе растворителя для очистки нефтяного сырья. Под растворяющей способностью понимают абсолютную растворимость компонентов масляных фракций в определенном количестве растворителя избирательность характеризует способность растворителя растворять вещества только определенной структуры, что позволяет отделять одни компоненты от дру- [c.51]

В эластомерах с основными цепями одинакового строения, но с различными заместителями диффузия и проницаемость газов зависят от межмолекулярного взаимодействия, которое характеризуется значениями энергии когезии. При введении в молекулы полярных заместителей (-СМ, -СООН, -КНг и др.) наблюдается уменьшение газопроницаемости, вызываемое увеличением межмолекулярното взаимодействия. Наличие поперечных связей уменьшает проницаемость, прежде всего за счет уменьшения коэффициента диффузии. Зависимость эта не линейная. [c.115]

Общие законы, определяющие количественную сторону раствоч римости, не установлены. Единственно, чем можно руководствоваться,— это найденным на опыте правилом подобное растворяется в подобном. В свете современных взглядов на строение молекул смысл его состоит в том, что если у растворителя молекулы полярны, то они будут хорошо растворять полярные и ионные молекулы и плохо — вещества с неполярными молекулами, и наоборот. [c.15]

Неограниченно растворимые жидкости, подчиняющиеся закону Рауля. Диаграммы состояния давление — состав и температура — состав. Первый закон Коновалова. Идеальные растворы (см. 5.6) образуются из веществ, молекулы которых сходны по полярности, строению и химическому составу (бензол — толуол, дибромэтилен — дибромпропилен и др.). [c.93]

Рассмотрим несколько простых примеров. Из двух мыслимых вариантов (а и б) строения молекулы аммиака (рис. 63) выбираем б, поскольку измерения показывают, что молекула полярна (см. также стр. 179). Мы синтезировали дихлорбензол СвН4С1г. Какой из трех [c.139]

Углеводороды давно известны как хорошие диэлектрики. Например, у парафина высокое удельное объемное сопротивление— порядка 10 —10 ом-см и низкие диэлектрические потери. В качестве жидких диэлектриков широко применяются нефтяные масла (трансформаторное, конденсаторное и др.), представляющие собой смеси углеводородов различного строения. Как было показано выше (стр. 56), высокомолекулярные углеводороды, полученные синтетическим путем, должны такясе обладать хорошими электроизоляционными характеристиками ввиду отсутствия в структуре молекул полярных групп. Вместе с тем большие молекулярные веса синтетических полимеров и особенности их структуры обусловливают появленце свойств, которыми природные углеводороды не обладают. Например, полиэтилен, а также полученный за последнее время полипропилен по сравнению с парафином имеют значительно более высокую температуру плавления, большую твердость и обнаруживают такие новые свойства, как гибкость, прочность на разрыв, способность подвергаться экструзии и др. [c.92]

Моменты днполей связей. МО в двухатомных и многоатомных молекулах с полярными связями. Строение молекул гидридов. Строение молекулы диборана. Тетраэдрическая пятиатомная молекула метана. Пирамидальная четырехатомная молекула аммиака. Уголковая трехатомная молекула воды. Двухатомная молекула фтористого водорода. [c.298]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

Поверхностная активность ПАВ, согласно теории Ленг-мюра, обусловлена дифильным строением их молекул полярные группы втягиваются в глубь фазы, а неполярные углеводородные части выталкиваются в неполярную среду (воздух, газ), снижая тем самым поверхностное натяжение. С увеличением углеродной цепи на одну -СНг-группу поверхностная активность увеличивается в 3-3,5 раза (правило Дюкло-Траубе). Исходя из теории Ленгмюра, были впервые рассчитаны площадь, занимаемая одной молекулой, и длина молекулы ПАВ. [c.38]

Характерной особенностью строения ПАВ является их дифилъность — наличие у молекул полярной (гидрофильной) и неполярной (гидрофобной) частей. Именно дифильностью молекул обусловлена их склонность собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную, чем и обусловлена их поверхностная активность. [c.176]

По отношению к воде положительно поверхностноактивными являются вещества с дифильным строением молекул. Дифильность буквально означает двойное сродство. Оно обеспечивается наличием в молекуле полярной группы (-ОН, -СООН, - OONa, -NH3X, -OSO3H и т. д.), обеспечивающей сродство к воде (т. е. более или менее приемлемую растворимость), и неполярного радикала (алифатического, ароматического и др.), обеспечивающего меньшую, чем у воды, полярность вещества, а следовательно, и меньшую величину натяжения границы этого вещества с газовой средой, что необходимо для того, чтобы адсорбция этого вещества на границе раствор— газ привела к снижению натяжения раствора по сравнению с натяжением растворителя. В символическом изображении таких молекул на разного рода схемах кружок обозначает полярную группу, а черта — неполярный радикал. [c.579]

Образование устойчивой электронной конфигурации может происходить многими способами и приводить к молекулам различного строения, поэтому различают несколько типов химической связи. Таковы ионная, ковалентная полярная и неполярная), металлическая, водородная и ван-дер-ваалъсова связи. [c.29]

Опишите строение молекул HjO и Н2О2. Почему эти молекулы полярны [c.166]

В результате анализа данных по экстракционной способности веществ, накопленных нами и другими исследователями, можно сделать заключение, что она определяется строением экстрагентов (включающим порядок соединения атомов, их пространственное расположение, качественный и количественный состав) и физическим состоянием молекул (полярностью и поляризуемостью атомов и связей). Эти важнейшие характеристики определяют все свойства экстрагентов, в том числе их растворимость и полимеризуемость, имеющие важное значение в экстракционной практике. [c.88]